MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 772 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 201 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

An Analysis of the Neurological and Molecular Alterations Underlying the Pathogenesis of Alzheimer's Disease.

Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized by amyloid beta (Aβ) plaques, neurofibrillary tangles, and neuronal loss. Unfortunately, despite decades of studies being performed on these histological alterations, there is no effective treatment or cure for AD. Identifying the molecular characteristics of the disease is imperative to understanding the pathogenesis of AD. Furthermore, uncovering the key causative alterations of AD can be valuable in developing models for AD treatment. Several alterations have been implicated in driving this disease, including blood-brain

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33806317Открыть статью

Congenital Myasthenic Syndrome Caused by a Novel Hemizygous CHAT Mutation.

Congenital myasthenic syndrome (CMS) is a neuromuscular transmission disorder caused by mutations in genes encoding neuromuscular junction proteins. CMS due to choline acetyltransferase (CHAT) gene mutation is characterized by episodic apnoea. To date, 52 cases of CMS caused by CHAT gene mutations have been reported. Here, we report a neonate with the third hemizygous mutation [a 4.9 Mb deletion [10q11.22-10q11.23 (chr10: 46123781-51028772)] containing the whole CHAT gene and c.1976A>T (p.Gln659Leu in the CHAT gene)]. The c.1976A>T (p.Gln659Leu) variant had not been reported in the ExAC or gno

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32411636Открыть статью

Mechanisms and prevention of sudden death in multiple system atrophy.

BACKGROUND: Sudden death in multiple system atrophy (MSA) usually occurs during sleep and was therefore attributed to suffocation resulting from vocal cord abductor paralysis, a characteristic laryngeal finding of MSA. This led to the use of tracheostomy and noninvasive positive pressure ventilation (NPPV) for the prevention of sudden death. However, neither method has been able to prevent sudden death, and both have occasionally precipitated treatment-related complications, including central sleep apneas and exacerbation of floppy epiglottis. Therefore, it is important to determine the mechan

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27103478Открыть статью

Respiratory morbidity induced by occupational inhalation exposure to high concentrations of wheat flour dust.

INTRODUCTION: The main purpose of this study was to investigate the respiratory effects of exposure to high airborne concentrations of wheat flour dust. METHODS: This cross-sectional study was carried out at a local wheat flour mill in Shiraz, southern Iran. Thirty-five male workers exposed to flour dust and 32 healthy male nonexposed employees were investigated. The prevalence of respiratory symptoms among them was evaluated and parameters of their pulmonary function were measured. Moreover, to assess the extent to which subjects were exposed to flour dust, airborne concentrations of its inh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23294661Открыть статью

Role of mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of Huntington's disease.

Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder that is caused by a pathological expansion of CAG repeats within the gene encoding for a 350 kD protein called huntingtin. This polyglutamine expansion within huntingtin is the causative factor in the pathogenesis of HD, however the underlying mechanisms have not been fully elucidated. Nonetheless, it is becoming increasingly clear that alterations in mitochondrial function play key roles in the pathogenic processes in HD. The net result of these events is compromised energy metabolism and increased oxidative damage,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19622387Открыть статью

Regulation of cardiac mitochondrial monolysocardiolipin acyltransferase activity and expression during development and in fetal alcohol syndrome.

Fetal alcohol syndrome is a serious developmental disorder and exposure of the fetal heart to alcohol results in disturbances in the biochemistry of all cellular substructures. Mitochondrial effects include diminished respiratory function and physical alteration of the membrane secondary to interaction of ethanol with the hydrophobic region of the bilayer. Cardiolipin is a major mitochondrial membrane phospholipid in the heart and plays an important role in the function of mitochondrial enzymes involved in cellular respiration. We examined the activity of cardiac monolysocardiolipin acyltransf

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18605246Открыть статью

Amyloid beta 42 disrupts cardiac function in Alzheimer's disease mice via SLC31A1 upregulation-mediated cuproptosis.

Background Alzheimer's disease (AD) is a complex systemic disorder that extends beyond the central nervous system, exerting pathological effects on the heart. Epidemiological studies have consistently shown that individuals with AD often exhibit impaired cardiac function. While amyloid-beta (Aβ) is a key pathological hallmark of AD, primarily known for forming oligomers and fibrils in the brain, emerging evidence suggests that Aβ also exerts detrimental effects on the myocardium. Despite these observations, the precise mechanisms through which AD contributes to the onset or progression of hear

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41739158Открыть статью

[Endotracheal complications after long-term ventilation. Noninvasive ventilation in chronic thoracic diseases as an alternative to tracheostomy].

PATIENTS AND METHODS: In this present retrospective study we examined 62 long-term ventilated patients, whose weaning from respirator failed, for endoscopic airway complications and the frequency of consecutive surgery required. Furthermore noninvasive volume-controlled intermittent ventilation was evaluated as an alternative method to tracheostomy for maintaining mechanical ventilation and weaning of patients with chest wall disorders, neuromuscular and chronic obstructive lung disease. RESULTS: 25 patients with endotracheal tube and 37 with tracheostomy who had been long-term ventilated in

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10373736Открыть статью

Advances in the Application of Amino Acids in the Preservation of Postharvest Fruits and Vegetables.

Postharvest loss of fruits and vegetables remains a significant global challenge, while concerns over chemical residues, energy consumption, and storage-induced physiological disorders have accelerated the search for safe and eco-friendly preservation strategies. As key plant metabolites and signaling molecules, amino acids are gaining more attention for their roles in postharvest biology. This article reviews the primary postharvest issues of fruits and vegetables, the functional roles of representative amino acids, including γ-aminobutyric acid (GABA), glutamate (Glu), arginine (Arg), cystei

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42195855Открыть статью

Respirometry-Based Screening of Marine Natural Products Identifies Leptochelin A as a Novel Modulator of Mitochondrial Function.

While mitochondria are recognized as promising therapeutic targets for common pathologies of aging, existing drug discovery platforms fail to capture the adequate physiological and biological contexts necessary to identify translatable, clinically-relevant leads. The goal of this study was to identify marine natural products that modulate mitochondrial function using a screening pipeline leveraging primary human cells in a cell-based phenotypic primary screen. Using this approach, we identified leptochelin A, a recently described metallophore, as a candidate hit with strong potency and efficac

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42198997Открыть статью

Inhibiting menin attenuates high-fat diet-induced weight gain by limiting intestinal lipid absorption in mice.

Intestinal lipid metabolism is essential for systemic energy homeostasis, and its modulation is emerging as a therapeutic strategy for obesity. Menin, a scaffold protein that regulates chromatin remodeling and gene expression, is abundantly expressed in intestinal epithelial cells (IECs), but its metabolic role remains underexplored. Here, we generated IEC-specific Men1 knockout mouse and found that Men1 deficiency protected against high-fat diet-induced obesity, accompanied by elevated carboxylesterase 1 (CES1) expression in IECs. Increased CES1 promoted triglyceride (TG) hydrolysis and reduc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42579365Открыть статью

Pyruvate Carboxylase in Macrophages Aggravates Atherosclerosis by Regulating Metabolism Reprogramming to Promote Inflammatory Responses Through the Hypoxia-Inducible Factor-1 Signaling Pathway.

Atherosclerosis (AS) is a major cause of cardiovascular diseases, driven by chronic inflammation and macrophage polarization toward a proinflammatory phenotype. Pyruvate carboxylase (PC), a mitochondrial enzyme involved in glucose metabolism, is implicated in various metabolic disorders; however, its role in AS remains unclear. This study aims to investigate the role and mechanism of PC on macrophages in AS. PC is upregulated in macrophages of humans and mice with AS. Myeloid cell-specific PC knockout mice are generated to investigate the effects of PC deletion on atherosclerotic plaque format

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40391718Открыть статью

Hypertriglyceridemia impairs HDL functionality, promotes macrophage metabolic activation and exacerbates antigen-induced rheumatoid arthritis in mice which can be reversed by fenofibrate treatment.

Rheumatoid arthritis (RA) is associated with increased cardiovascular disease (CVD) risk, partly attributed to altered lipid metabolism. Apolipoprotein C-III (ApoC-III), a key regulator of triglyceride-rich lipoproteins in the plasma, has been implicated in both dyslipidemia and inflammation. In this study, we investigated the role of hypertriglyceridemia in RA using a transgenic mouse model overexpressing the human ApoC-III gene (ApoC-III Tg). Using a protocol of antigen-induced arthritis (AIA), we show that ApoC-III Tg mice exhibited significantly greater joint swelling, inflammatory infiltr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40930458Открыть статью

Baicalin alleviates lipid accumulation in adipocytes via inducing metabolic reprogramming and targeting Adenosine A1 receptor.

Excessive lipid accumulation can lead to obesity, metabolic-associated fatty liver disease, and type 2 diabetes. However, there are currently few drugs that could effectively and safely inhibit the accumulation of intracellular lipids. In this study, we observed that baicalin significantly altered cellular respiration by reducing mitochondrial oxygen consumption while enhancing glycolytic flux, accompanied by increased phosphorylation of AMPK and ACC, suggesting an adaptation to altered energy availability. Baicalin effectively reduced lipid droplet formation and intracellular triglyceride lev

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40188992Открыть статью

Mitochondrial Dysfunction due to Novel COQ8A Variation with Poor Response to CoQ10 Treatment: A Comprehensive Study and Review of Literatures.

COQ8A plays an important role in the biosynthesis of coenzyme Q10 (CoQ10), and variations in COQ8A gene are associated with primary CoQ10 deficiency-4 (COQ10D4), also known as COQ8A-ataxia. The current understanding of the association between the specific variant type, the severity of CoQ10 deficiency, and the degree of oxidative stress in individuals with primary CoQ10 deficiencies remains uncertain. Here we provide a comprehensive analysis of the clinical and genetic characteristics of an 18-year-old patient with COQ8A-ataxia, who exhibited novel compound heterozygous variants (c.1904_1906de

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38429489Открыть статью

Climate Stressors and Physiological Dysregulations: Mechanistic Connections to Pathologies.

This review delves into the complex relationship between environmental factors, their mechanistic cellular and molecular effects, and their significant impact on human health. Climate change is fueled by industrialization and the emission of greenhouse gases and leads to a range of effects, such as the redistribution of disease vectors, higher risks of disease transmission, and shifts in disease patterns. Rising temperatures pose risks to both food supplies and respiratory health. The hypothesis addressed is that environmental stressors including a spectrum of chemical and pathogen exposures a

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38248493Открыть статью

Developments in the Treatment of Leber Hereditary Optic Neuropathy.

PURPOSEOF REVIEW: To outline the current landscape of treatments for Leber hereditary optic neuropathy (LHON) along the therapeutic delivery pipeline, exploring the mechanisms of action and evidence for these therapeutic approaches. RECENT FINDINGS: Treatments for LHON can be broadly classified as either mutation-specific or mutation-independent. Mutation-specific therapies aim to correct the underlying mutation through the use of a gene-editing platform or replace the faulty mitochondrial DNA-encoded protein by delivering the wild-type gene using a suitable vector. Recent gene therapy clinic

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36414808Открыть статью

Complex sleep-disordered breathing after vagus nerve stimulation: broadening the spectrum of adverse events of special interest.

Two young males with refractory epilepsy of unknown aetiology were referred for vagus nerve stimulation (VNS). Sleep disturbances emerged following VNS parameter changes. In Patient 1, video-polysomnogram (PSG) disclosed snoring and catathrenia in non-REM sleep. Central apnoea also occurred, but more rarely. In Patient 2, video-PSG showed mixed apnoea with desaturation and episodes of stridor followed by a catathrenia-like sound. A drug-induced sleep endoscopy (DISE) revealed, during VNS OFF time, glossoptosis, "trap door" of the epiglottis, and paresis of the left side of the larynx and ipsil

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33337335Открыть статью

The role of tumor suppressor p53 in metabolism and energy regulation, and its implication in cancer and lifestyle-related diseases.

The tumor suppressor gene p53 is mutated in approximately more than 50% of human cancers. p53 is also referred to as the "cellular gatekeeper" or "guardian of the genome" because it protects the body from spreading mutated genome induced by various stress. When the cells receives stimuli such as DNA damage, oncogene activation, oxidative stress or undernutrition, p53 gives rise to a number of cellular responses, including cell cycle arrest, apoptosis, cellular senescence and metabolic adaptation. Related to energy metabolisms, it has been reported that p53 reduces glycolysis and enhances mitoc

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31105124Открыть статью

A genome-wide transcriptional study reveals that iron deficiency inhibits the yeast TORC1 pathway.

Iron is an essential micronutrient that participates as a cofactor in a broad range of metabolic processes including mitochondrial respiration, DNA replication, protein translation and lipid biosynthesis. Adaptation to iron deficiency requires the global reorganization of cellular metabolism directed to optimize iron utilization. The budding yeast Saccharomyces cerevisiae has been widely used to characterize the responses of eukaryotic microorganisms to iron depletion. In this report, we used a genomic approach to investigate the contribution of transcription rates to the modulation of mRNA le

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31394264Открыть статью