A case of Meige's syndrome is reported who presented with blepharospasm and oromandibular dystonia along with dislocation of jaw, due to severe dystonia. Such severe form of dystonia are very rare.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present an account on Sjögren's syndrome--clinical manifestations, diagnosis, pathogenetic aspects and treatment. The diagnosis was based on three findings: keratoconjunctivitis sicca, stomatodynia--xerostomia and other immunological, diseases. The authors used different immunological examinations, bioptic examination of the oral mucosa and parotid glands. As to gastroenterological examinations, the gastric secretion is examined according to Lambling's method, the gastroduodenum is subjected to radiographic examination, endoscopy is performed as well as a bioptic examination of the…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiphospholipid antibodies (aPL), namely, the lupus anticoagulant and the anticardiolipin antibodies, are a family of autoantibodies directed predominantly against negatively charged phospholipids. Many studies have confirmed that patients with these antibodies are prone to repeated episodes of thrombosis, fetal losses, and thrombocytopenia. The association of aPL with these clinical events has been termed the antiphospholipid syndrome. Several skin lesions have been found in patients with this syndrome, including livedo reticularis, livedoid vasculitis, thrombophlebitis, cutaneous infarc…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exact physiologic mechanism of the hepatorenal syndrome remains unclear; however, it always develops in the presence of liver failure. A number of theories have been postulated to explain the syndrome, which are discussed in this review. None of the proposed theories is able to explain the syndrome completely, and continued research is necessary. Management of hepatorenal syndrome is directed at supporting the patient and maintaining/restoring hepatic function to prevent further renal damage. Liver transplantation has been considered an effective method of treatment for this patient popula…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette Syndrome is not as rare as many health professionals may think. On the contrary it is very common, especially among the Afrikaans population. It is possibly the most common inherited condition. Tourette Syndrome is a neurological variation characterized by "tics" or mannerisms, which can also be combined with one or all of the following: frontal lobe involvement particularly the limbic system; learning problems; anxiety; obsessive-compulsive behaviour; sexual deviations. Most authorities regard TS as a dominant inherited condition although Comings describes it as semi-dominant--semi-r…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The associated hiatal hernia, chronic cholecystitis and duodenal ulcer disease were diagnosed in 12 patients. Combined surgical operations were performed in 9 patients with a good long-term result.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 16 patients with hyperventilation syndrome (HVS), 11 experienced hypoxemic episodes (defined as PaO2 < or = 60 Torr or SaO2 < or = 90%). To investigate the relationship between hypoxemia in HVS patients and their hypoxic ventilatory response (HVR), we examined 9 of 11 HVS patients who experienced hypoxemic episodes after acute hyperventilation attacks. In order to investigate the genesis of hypoxemia after hyperventilation, we also examined minute ventilation and visual analog scale (VAS) scores representing the sensation of dyspnea at the start and at 70% arterial O2 saturation (SaO2) duri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki syndrome is an acute mucocutaneous syndrome of young children characterized by prolonged fever, rash, mucositis, cervical adenitis, and changes of the peripheral extremities. Unlike most other illnesses, the rash is not distinctive and is remarkable for its variable morphology, site of onset, and pattern of progression. The cause and pathogenesis of Kawasaki syndrome remain a mystery, but most investigators favor a microbial agent as the trigger, followed by an immune-mediated vasculitis that has a predilection for the coronary arteries. Serious complications include coronary artery a…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent case reports describe the occurrence of a more or less pure Gerstmann syndrome in association with a focal lesion in the posterior perisylvian territory of the brain's left hemisphere. In addition, an electrocortical stimulation study reported the Gerstmann symptom combination and a number of other symptom combinations on stimulation of small areas in the left posterior parietotemporal cortex. The neuropsychological implications of these and other recent findings are considered in light of the variety of "syndromes" produced by lesions in this region, the rare occurrence of Gerstmann's …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of Ogilvie's syndrome (acute colonic pseudo-obstruction) are reported. All occurred in the early puerperium following cesarean section and cesarean hysterectomy. In three of the patients, the diameter of the distended cecum was less than 9.0 cm and so management was conservative while in the fourth patient it was more than 9.0 cm, and so surgical intervention was carried out. A cecal diameter of 9.0 cm or above is an indication for surgical intervention to prevent possible colonic perforation. Other indications for surgery include established cecal perforation and failed conservativ…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome is a rare congenital disorder that is characterized by a wide variety of deformities including macrodactyly. Skin and soft tissue lesions are common; they may increase in size as the child develops and may assume tremendous proportions. The syndrome is often mistaken for other more commonly recognized conditions such as neurofibromatosis. Unlike neurofibromatosis, the soft tissue masses in Proteus syndrome are not nerve tumors but, rather, are hamartomas composed primarily of lipomatous tissue. The hand surgeon should be aware of this condition when evaluating a child with mac…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования