PURPOSE: The nutritional basis for rickets was described between 1880 and 1915, at the same period of discovery of other "vital substances" or vitamins. In contrast, rickets could also be prevented or cured by sunshine. But as the capacity to produce vitamin D depends on exposure to ultraviolet B rays (UVB) from sunlight or artificial sources, vitamin D became one of the most frequently used "drugs" in the twentieth century to compensate for insufficient exposure to UVB of humans. Furthermore, as the understanding of vitamin D metabolism grew during the twentieth century, other concerns than r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children under the age of five years old face significant mortality risks around the world. Public health innovations, particularly gene-editing technologies such as clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) could help to reduce the risk of death in children under the age of five years old. For example, CRISPR-based strategies could reduce infectious disease morbidity by gene editing mosquitoes to prevent transmission of malaria. CRISPR gene editing technology could also help to screen for influenza virus and prevent it from replicating; influenza is a particularly dif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent advances have been made in using chondrocytes and other cell-based therapy to treat cartilage defects in adults. However, it is unclear whether these advances should be extended to the adolescent and young adult-aged patients.
QUESTIONS/PURPOSES: We assessed cell-based surgical therapy for patellar osteochondritis dissecans (OCD) in adolescents and young adults by (1) determining function with the International Knee Documentation Committee (IKDC) subjective and Lysholm-Gillquist scores; and (2) evaluating activity level using the Tegner-Lysholm scale.
METHODS: We retrospec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knee osteoarthritis (KOA) is a degenerative joint disorder manifested with deformity, pain, and functional disability due to damage of the articular cartilage. Cell therapy with mesenchymal stem cells (MSCs) holds great promise to alleviate or even cure the degenerative diseases including KOA. However, the evidence of efficacy of human adipose tissue-derived MSCs (hAdMSCs) on KOA therapy remains limited. Here, we evaluate the therapeutic efficacy of hAdMSCs for KOA, using a medial meniscal transection (MMT) rat model. Our study demonstrated that intra-articular injection of 1.25×106 hAdMSCs si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, RNA-based therapeutic strategies have transitioned from drugs of promise to transformative treatments for a range of previously untreatable diseases. This transition has largely been driven by a growing comprehension of individual cell types and corresponding transcriptomes in healthy and diseased tissues. However, despite their natural and abundant distribution to the kidney, successful RNA-based therapeutics for kidney diseases are scarce, as the overwhelming majority of administered drugs are either rapidly excreted, localize to non-targeted cells or are unproductive owi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Articular cartilage is not a physiologically self-renewing tissue. Injury of cartilage often progresses from the articular surface to the subchondral bone, leading to pathogenesis of tissue degenerative diseases, such as osteoarthritis. Therapies to treat cartilage defects using autologous chondrocyte-based tissue engineering have been developed and used for more than 20 years; however, the challenge of chondrocyte expansion in vitro remains. A promising cell source, cartilage stem/progenitor cells (CSPCs), has attracted recent attention. Because their origin and identity are still
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus is a global burden that affects wound healing at nearly every stage, transforming what should be a coordinated and self-limited repair process into a chronic, non-healing state. In diabetic patients, sustained hyperglycemia drives persistent inflammation, impaired angiogenesis, fibroblast dysfunction and extracellular matrix instability, resulting in refractory ulcers and often causing severe complications such as infection, hospitalisation, amputation and premature death. This review integrates mechanistic insights with dermatological advancements providing a comprehensive p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Bartonella spp., renowned for cat-scratch disease, has limited reports of dissemination. Tissue and blood cultures have limitations in detecting this fastidious pathogen. Molecular testing (polymerase chain reaction, PCR) and cell-free DNA have provided an avenue for diagnoses. This retrospective observational multicenter study describes the incidence of disseminated Bartonella spp. and treatment-related outcomes.
METHODS: Inclusion criteria were diagnosis of bartonellosis via diagnosis code, serology testing of blood, polymerase chain reaction (PCR) of blood, 16/18S tests of bloo
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD70 is an emerging target for anticancer therapies. It is an ideal antigen target given its limited expression in normal physiologic tissues and propensity to be aberrantly expressed in a variety of malignancies, thus limiting off-target toxicities. It is also heavily involved in immune homeostasis, and disruption of this pathway can help overcome tumor-related immune cell exhaustion. Recent phase I/II trials using cellular therapies targeting CD70, such as chimeric antigen receptor-T cells, have shown promising effectiveness and safety in treating relapsed or refractory renal cell carcinoma.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine adhesion (IUA) is a common gynaecological disease that develops from infection or trauma. IUA disease may seriously affect the physical and mental health of women of childbearing age, which may lead to symptoms such as hypomenorrhea or infertility. Presently, hysteroscopic transcervical resection of adhesion (TCRA) is the principal therapy for IUAs, although its function in preventing the recurrence of adhesion and preserving fertility is limited. Pharmaceuticals such as hormones and vasoactive agents and the placement of nondegradable stents are the most common postoperative adju
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft-tissue sarcomas (STS) represent about 80% of sarcomas, and are a heterogeneous group of rare and malignant tumors. STS arise from mesenchymal tissues and can grow into structures such as adipose tissue, muscles, nervous tissue and blood vessels. Morphological evaluation has been the standard model for the diagnosis of sarcomas, and even in samples with similar characteristics, they present a diversity in cytogenetic and genetic sequence alterations, which further increases the diversity of sarcomas. This variety is one of the main challenges for the classification and understanding of STS
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Theoretically human embryonic stem cells (hESCs) have the capacity to self-renew and differentiate into all human cell types. Therefore, the greatest promise of hESCs-based therapy is to replace the damaged tissues of patients suffering from traumatic or degenerative diseases by the exact same type of cells derived from hESCs. Allograft immune rejection is one of the obstacles for hESCs-based clinical applications. Human leukocyte antigen (HLA) II leads to CD4(+) T cells-mediated allograft rejection. Hence, we focus on optimizing hESCs for clinic application through gene modificati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exagamglogene autotemcel (exa-cel) is a nonviral cell therapy designed to reactivate fetal hemoglobin synthesis by means of ex vivo clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-Cas9 gene editing of autologous CD34+ hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) at the erythroid-specific enhancer region of BCL11A.
METHODS: We conducted a phase 3, single-group, open-label study of exa-cel in patients 12 to 35 years of age with sickle cell disease who had had at least two severe vaso-occlusive crises in each of the 2 years before screening. CD34+ HSPCs were edi
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of the manufacturing failure of chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy in clinical practice is unknown. To clarify the current state of how likely CAR-T cell production is to succeed or fail for B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), we analyzed cases in which the production of tisagenlecleucel was performed for patients with B-ALL at 15 facilities in Japan from October 2019 to March 2022. Total 81 patients (47 males and 34 females) were analyzed. The median age at apheresis was 13 years (1-25) with a median number of prior treatments of 4 (1-9). The numbers of pati
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive polycystic kidney disease is a truly catastrophic monogenetic disease, causing death and end stage renal disease in neonates and children. Using PCK female rats, an orthologous model of autosomal recessive polycystic kidney disease harboring mutant Pkhd1, we tested the hypothesis that intravenous renal cell transplantation with normal Sprague Dawley male kidney cells would improve the polycystic kidney disease phenotype. Cytotherapy with renal cells expressing wild type Pkhd1 and tubulogenic serum amyloid A1 had powerful and sustained beneficial effects on renal function an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis for advanced synovial sarcoma remains poor, with limited therapeutic options. Recently, cloned T cell receptor (TCR)-engineered T cell therapy has shown promising results in patients with advanced synovial sarcoma; however, the number of patients eligible for this therapy is limited owing to human leukocyte antigen (HLA) restriction. To solve this problem, we focused on chimeric antigen receptor (CAR)-T cells that target ligands of NKG2D, an activating receptor of natural killer cells. Because NKG2D recognizes a family of eight ligands, we hypothesized that NKG2D-based CARs could
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial damage is an important cause of female reproductive problems, manifested as menstrual abnormalities, infertility, recurrent pregnancy loss, and other complications. These conditions are collectively termed "Asherman syndrome" (AS) and are typically associated with recurrent induced pregnancy terminations, repeated diagnostic curettage and intrauterine infections. Cancer treatment also has unexpected detrimental side effects on endometrial function in survivors independently of ovarian effects. Endometrial stem cells act in the regeneration of the endometrium and in repair through d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) are undifferentiated multipotent cells which reside in various human tissues and have the potential to differentiate into osteoblasts, chondrocytes, adipocytes, fibroblasts and other tissues of mesenchymal origin. In the human body they could be regarded as readily available reservoirs of reparative cells capable to mobilize, proliferate and differentiate to the appropriate cell type in response to certain signals. These properties have triggered a variety of MSC-based therapies for pathologies including nonunions, osteogenesis imperfecta, cartilage damage and myo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative ocular diseases such as age-related macular degeneration (AMD), glaucoma, cataracts, retinitis pigmentosa (RP), dry eye disease (DED), and limbal stem cell deficiency (LSCD) are major contributors to global visual impairment and blindness. These conditions not only affect vision but also significantly reduce patients’ quality of life. Conventional therapies largely aim to manage symptoms or slow disease progression, with limited ability to regenerate or restore damaged ocular tissues. In contrast, stem cell-based therapies have emerged as a promising strategy, offering the potenti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to investigate the roles of lncRNA PLAC2 and XiaP in hepatocellular carcinoma (HCC). HCC and paired non-tumor tissues were collected from 62 HCC patients who received cisplatin-based treatment. At 0, 2, and 4 months of post-cisplatin-based therapy, blood samples (5 ml) were collected from all patients and prepared plasma samples. LncRNA PLAC2 expression in tissue and plasma samples was determined by RT-qPCR. The interactions between lncRNA PLAC2 and XiaP in HCC cell lines were assessed by overexpression experiments. Cell viability and apoptosis under cisplatin treatmen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования