A chromatographic procedure for the preparative isolation of six different 6-alkylsalicylic acids (syn. ginkgolic acids) with as alkyl substituents C13:0, C15:0, C15:1, C17:1, C17:2 and, tentatively C17:3 from Ginkgo biloba leaves was developed. The procedure consisted of a combination of normal-phase, reversed-phase and argentation chromatography. The compounds were characterised by means of UV, 1H-NMR and 13C-NMR spectroscopy, and mass spectrometry after silylation. A 15 cm C18 RP-HPLC column connected in series with a 20 cm silver(I) loaded cation exchanger HPLC column in combination with t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many protease inhibitors have been characterized from leguminous seeds but very little is known about seed proteases which are supposedly regulated by these inhibitors. We have developed an indirect immunoaffinity chromatography system for the purification of cognate proteases from the same source, based on preferential high salt elution of the enzyme from a ternary complex of the protease, the inhibitor, and the anti-inhibitor IgG. Using anti-winged bean chymotrypsin inhibitor (WbCI) IgG as an affinity ligand, a multicatalytic protease complex has been purified from developing winged bean (Ps…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrosilylation of polymethylhydrosiloxane (active hydrogen content was 0.05%) and reactions with allylbromide (or undecenyl bromide), sodium azide and [60] fullerene in their given orders is described. Two kinds of fullerene-containing polysiloxanes were obtained [polymer(3)]. Their [60] fullerene contents were 30 mg (C60-PSO-1) and 60 mg (C60-PSO-2) respectively. These polymers (3) were characterized by FT-IR, 1H-NMR, UV-V, 13C-NMR and used as stationary phase for capillary chromatography. Two fused-silica capillary columns (0.25 mm i.d.) were coated with a 5 g/L solution of polymer (3) in d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper establishes a physicochemical basis for the efficiency losses in micellar electrokinetic chromatography in buffers containing sodium dodecyl sulfate (SDS) and 2-propanol (2PN). Weakly, intermediately, and strongly retained analytes were separated in phosphate/borate buffers containing 50 mM SDS and from 0 to 10% 2PN by volume. Their plate numbers N generally agreed well with predictions of a theory for N based on longitudinal diffusion and instrumental contributions to dispersion. The N's of weakly and intermediately retained analytes were not affected strongly by 2PN over this conc…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple reversed-phase HPLC method has been developed for the determination of cholesteryl 14-methylhexadecanoate (CMH) in the blood serum. Lipids are extracted from 0.1 ml of blood serum and after centrifugation, the extract is chromatographed and individual cholesteryl esters, including CMH are separated and eluted with an acetonitrile-2-propanol mixture. The quantification of cholesteryl 14-methylhexadecanoate is precise and highly reproducible and the analysis may be completed within 35 min. The level of CMH in the blood of cancer patients appears to be a useful marker of malignant tumors
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluphenazine (CAS 69-23-8) concentrations in plasma of schizophrenic patients after oral (fluphenazine hydrochloride, Moditen) or intramuscular (fluphenazine enanthate, Moditen Retard, or fluphenazine decanoate, Modecate) administration of drug were measured by means of high-performance liquid chromatography. The extracted compound was identified by gas chromatography with mass selective detector. Pharmacokinetics of fluphenazine has been studied.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and rapid method for isolation of bromisovalum with Sep-Pak C18 cartridges from human whole blood, plasma, and urine containing allylisopropylacetylurea as an internal standard, is presented. Detection of the drugs was made by nonpolar wide-bore capillary gas chromatography (GC) with flame ionization. The drug-containing samples, after mixing with water, were directly applied to the cartridges and eluted with chloroform-methanol (9:1). The recoveries of bromisovalum with use of the cartridges were excellent. Bromisovalum and internal standard allylisopropylacetylurea could be satisfac…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substances dissolved in the urine of people infected with Ascaris lumbricoides were extracted and detected by gas-liquid chromatography. The ratios of the areas of the peaks produced by two substances extracted from urine to the area of the peak of solvent were found to be significantly correlated with the worm burden. A chemical analysis of the predominant substance by infrared spectrophotometry and proton magnetic resonance spectrometry indicated that it was 2-methyl-butyramide. The chemical properties of the other substance indicated that it was 2-methyl-valeramide. These substances are lik…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the analysis of ethanol in blood specimens from suspect drunk drivers and the associated quality assurance procedures currently used in Sweden for legal purposes. Aliquots of whole blood from two separate Vacutainer tubes are diluted with 1-propanol as internal standard before analysis by headspace gas chromatography (HS-GC) with three different stationary phases: Carbopak B, Carbopak C, and 15% Carbowax 20 M. The actual HS-GC analysis, the integration of chromatographic peaks, the collection and processing of results, as well as the quality control tests involve the use o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide-bore capillary gas chromatographic method with nitrogen-selective thermionic detection is described for the quantitative analysis of N,N,N',N'-tetrakis (2-hydroxypropyl)ethylenediamine (Quadrol) in plasma. N,N,N',N'-tetrakis (2-hydroxybutyl)ethylenediamine is used as an internal standard. Rat or human plasma samples (0.5 ml) are mixed with internal standard, adjusted to alkaline pH and subjected to a single extraction with dichloromethane. Quadrol recovery from plasma typically exceeds 90%. The method is linear over the range 1.0-50 micrograms/ml. The working detection limit is 0.5 micr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-demethylation and O-deethylation of ethylmorphine by cytochrome P-450 are simultaneously measured using high-performance liquid chromatography. All the metabolites and the substrate are extracted from the enzymatic incubation mixture with isopropanol-methylene chloride (20:80) containing 6.0 micrograms/ml codeine sulfate as an internal standard. Separation of the compounds is achieved on a C18 reversed-phase column using a mobile phase of 1% acetic acid--acetonitrile (85:15) with 1-hexanesulfonic acid as a counter-ion. Total run time is 12 min at a flow-rate of 2.0 ml/min and 144 bar. As…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An assay for the quantitative estimation of L-3,4-dihydroxyphenylalanine in human plasma has been developed, using alpha-methylnoradrenaline as internal standard and ion-pair reversed-phase (C8), isocratic high-performance liquid chromatography with amperometric detection. A citrate-phosphate buffer, pH 3.1, containing 2 mM EDTA disodium salt, 6.5 mM 1-octanesulphonic acid and 14% v/v methanol, provided good separation of the analytes from each other and from the carbidopa present in the plasma of Sinemet-treated Parkinsonian patients. The sensitivity, selectivity and precision of the method w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma acetate is extracted using ethanol in alkaline medium, in presence of internal standard. After concentration of the hydroalcoholic phase, the chromatographic analysis is performed utilizing 10% SP 1200 and 1% H3PO4 on chromosorb W. The linearity of the method has been tested from 0.05 to 10 mM/I, its reproducibility is +/- 3.5% for levels ranging from 0.1 to 10 mM/I and +/- 10% for those smaller than 0.1 mM/I. This method is sensitive enough to assess the physiological acetate levels and those obtained after ethanol biotransformation.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methods of toxicological detection of the rodenticides Dirax and Vacor (urea derivates) in biological material were worked out and tested. The new chromatographic methods using a thin silica gel layer can be of help in laboratory toxicological diagnostics.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several high pressure liquid chromatographic methods for the separation of conjugated and free bile acids are presented. A mixture of synthetic conjugated bile acids has been separated by reverse-phase systems consisting of either a Waters Associated' "fatty-acid analysis" or a muBondapak/C18 column eluted with a mixture of 2-propanol/potassium phosphage buffer (pH 2.5 or 7.0). The major conjugated bile acids present in the gallbladder bile of obese subjects have been analyzed each in less than 30 min and quantitated with a U.V. detector set at 193 nm. Some of the 5 alpha- and 5 beta-isomers o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-performance liquid chromatography is used for identification and quantitation of impurities which may be encountered in a new antalgic, benorilate (or Salipran), an ester of aspirin with paracetamol. Gradient elution is carried out using a stationary phase consisting of porous 10-micron silica beads bonded to alkylnitrile (Micropak CN), and a mixture of hexane-methylenechloride-methanol-acetic acid with varying methanol percentage as mobile phase. The following impurities were separated from benorilate: acetylsalicylic anhydride, aspirin, acetylsalicylsalicylic acid, salophene, amino-4-ph…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования