This present study describes the isolation of a high molecular weight fraction (F1) from the venom of the social spider Parawixia bistriata, by gel filtration and also its subfractions by further purification with affinity chromatography on a Concanavalin A-Sepharose column. Acid and an alkaline phosphatase activities were found in fractions. The effects of pH, temperature and metallic ions on these activities were evaluated. Optimal temperature for both enzymes was 55 degrees C and optimal pH was 5.0 and 8.5 for the acid and alkaline phosphatase activities, respectively. As ZnCl(2) inhibited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of low molecular weight plasma inhibitors from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) (RT) were investigated on the carbonic anhydrase enzyme (CA) activities in in vitro human and in in vivo Sprague-Dawley rat erythrocytes. The RT blood was used as extracellular fluid (plasma) source and plasma inhibitors were obtained by dialysis of the plasma. For the in vitro study, human carbonic anhydrase-II (HCA-II) isozyme was obtained by Sepharose 4B-L-tyrosine-sulfanylamide affinity chromatography with an overall purification of about 646-fold. The enzyme (specific activity of 7750 EU/mg prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the effects of omeprazole, famotidine, and ranitidine on bovine stomach carbonic anhydrase (EC 4.2.1.1.) isoenzymes have been investigated in vitro. Bovine stomach carbonic anhydrase (CA) was purified from four different cell localisations of bovine stomach using affinity chromatography by Sepharose 4B-L-tyrosine sulphanilamide. The inhibition or activation effects of three different medical drugs on CA isoenzymes were determined using esterase activity and the CO(2)-hydratase method by plotting activity % vs. [medical drug]. The K(i) values for omeprazole, famotidine, and ranit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The His-tagged lipase BTL2 from Bacillus thermocatenulatus was expressed in Escherichia coli and purified to homogeneity by a simple, one-step purification protocol using immobilized metal affinity chromatography. The success of protein separation and purification was pH-dependent and increased with decreasing pH. The purified BTL2 lipase showed a strong tendency to aggregate upon concentration, which prevented a reproducible crystallization. Aggregation studies using dynamic light-scattering (DLS) analysis were performed to improve the purification and concentration of BTL2 lipase. Different
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In its host erythrocyte, the malaria parasite Plasmodium falciparum resides within a parasitophorous vacuole, the membrane of which forms a barrier between the host cell cytosol and the parasite surface. The vacuole is a unique compartment because it contains specific proteins that are believed to be involved in cell biological functions essential for parasite survival. As a prerequisite for the characterization of the vacuolar proteome, we have developed an experimental approach that allows the selective biotinylation of soluble vacuolar proteins. This approach utilizes nonpermeant biotin der
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A yeast 2-hybrid screen was performed to identify possible transcriptional modulators interactive with goosecoid-like (gscl), a transcription factor with suppressive activity, expressed during early brain and gonad development. The screen resulted in the identification of a RING protein known as rnf4 or snrf. Gscl/rnf4 interactions were confirmed by affinity chromatography and by immunoprecipitation. Northern analysis confirmed earlier reports of ubiquitous rnf4 expression in adult tissues. Immunohistochemical analysis of mouse embryos revealed expression primarily in the developing nervous sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The envelope glycoproteins E1 and E2 of rubella virus (RV) were engineered to display the FLAG epitope tag and a polyhistidine tag, at their amino and carboxy termini, respectively. These modified envelope proteins were produced in Sf9 insect cells utilizing baculovirus expression vectors, the E1 and E2 vectors giving rise to protein products of about 58 and 42 kDa, respectively. The recombinant proteins were purified by immobilized metal-ion affinity chromatography and reconstituted into liposomes via their hydrophobic transmembrane anchors. The liposomes were prepared by detergent dialysis i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 20 polypeptides are required for the process of nucleotide excision repair (NER) in both human and yeast cells. This pathway of excision repair has most often been viewed as an ordered multi-step process involving steps of damage recognition, incision/excision and finally repair DNA synthesis. Here we present evidence for the existence of a complex of human NER proteins pre-assembled in the absence of damaged DNA. This multi-protein complex was initially isolated from HeLa cell extracts by affinity chromatography on a matrix containing the damage recognition protein XPA. Subsequent c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immediate-type hypersensitivity reactions have been studied infrequently in dogs, in part because of limited availability of antisera specific for canine IgE. A series of murine hybridoma cell lines were prepared, that produced monoclonal antibodies (MAb) with specificity for canine immunoglobulin E (IgE) and IgG. The MAb were tested for their ability to induce a reverse cutaneous anaphylaxis reaction in dog skin, to neutralize the Prausnitz-Küstner reactivity of atopic dog serum, to serve as a ligand in immunoaffinity chromatography, and to bind to IgE and other Ig subclasses in several ELISA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free schizonts of Plasmodium knowlesi, a simian malaria parasite, possess significant isocitrate dehydrogenase (IDH) activity, about 90% of which is contributed by the NADP-specific enzyme that is localized in the cytosolic fraction. The enzyme has been partially purified by affinity chromatography using Blue sepharose CL-6B. Although unstable in nature, it is stabilized by citrate and glycerol. Kinetic studies with DL-isocitrate and NADP yielded hyperbolic curves with Michaelis constants of 0.210 and 0.038 mM, respectively. Manganous or magnesium ions are essential for activity. The enzy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-yr-old man with benign monoclonal gammopathy developed recurrent episodes of severe hypoglycemia but lacked evidence of insulinoma or exogenous insulin administration. The patient's plasma was found to contain anti-insulin antibodies and large amounts of extractable insulin (1110 microU/ml), which was identified as human insulin by high-performance liquid chromatography (HPLC). The anti-insulin antibodies consisted solely of IgG and lambda-light chains. Scatchard analysis of these antibodies revealed an almost straight-line relationship, with markedly low affinity and high capacity. An im
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A presynaptic neurotoxin isolated from the venom of the Central Asia spider karakurt (Black Widow Spider, Latrodectus mactans tredecimguttatus) is shown to consist of two identical subunits of mol. weight about 118 kDa. The iodinated neurotoxin binds to the rat brain synaptosomal plasma membranes with Kd 0.1 nM (Bmax 0.1 pmol/mg of protein) at 37 degrees C, and with Kd 0.35 nM (Bmax 0.2 pmol/mg of protein) at 5 degrees C. At intermediate temperatures both types of receptors are detectable. It is supposed that the dimeric form of the toxin interacts with a single class of receptors possessing l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solid-phase radioimmunoassay for human glucose-6-phosphate dehydrogenase (D-glucose-6-phosphate: NADP+ 1-oxidoreductase; EC 1.1.1.49) was developed that allowed the specific activity of this enzyme protein to be measured in lysates from whole erythrocyte populations, in lysates from erythrocytes of different ages, and in purified samples. The enzyme was highly purified from erythrocytes of single donors by a simple procedure of affinity chromatography with insolubilized adenosine 2',5'-bisphosphate. These techniques were used in an attempt to elucidate the molecular mechanisms leading to def
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For more than two decades, the ristocetin cofactor (RCo) assay, which measures the von Willebrand factor (vWF)-mediated agglutination of platelets in the presence of the antibiotic ristocetin, has been the most common method for measuring the functional activity of vWF. There is, however, general agreement among clinical analysts that this method has major practical disadvantages in performance and reproducibility. Today, collagen-binding assays (CBA) based on the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique that measure the interaction of vWF and collagen are an alternative analytic pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous efforts have been devoted to develop synthetic affinity ligands mimicking natural immunoglobulin-binding proteins, such as Proteins A and L, in order to overcome intrinsic drawbacks involving their high cost and acidic pH elution. However, few reports have focused on a Protein G mimic. This work describes the use of the solid phase multi-component Ugi reaction to generate a low cost, rationally designed, affinity ligand to mimic Protein G for the purification of mammalian immunoglobulins, including the heavy-chain only camelid IgGs, with effective elution at neutral pH. An aldehyde-fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cDNA of human amidophosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.14, ATase), which is the supposed regulatory allosteric enzyme of de novo purine nucleotide biosynthesis, has been cloned from human hepatoma (HepG2) cDNA library. The predicted open reading frame encodes a protein of 517 amino acids with a deduced molecular weight (Mr) of 57,398, which is consistent with the molecular mass of 56 kDa on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) of the ATase subunit purified from human placenta. The derived amino acid sequence exhibits 93, 82, 41, 37, and 33% identity with the sequences of rat,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermoregulatory systems are rarely utilized in the synthetic biology of Streptomyces. In Streptomyces hygroscopicus TL01, the previous finding of enhanced validamycin biosynthesis at 37°C indicated the involvement of a thermoregulatory system. In this study, the PvalA (PKA) promoter was thermoregulated in Streptomyces albus J1074, and its regulation was determined by a GC-rich DNA clamp. PKA-binding regulatory proteins were identified through DNA affinity chromatography. Overexpression of SHJG_5852 and SHJG_8253 in S. albus resulted in the PKA strength ratios of 2.61 and 4.34 at 37°C and 30°C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical swine fever (CSF), caused by the classical swine fever virus (CSFV; genus Pestivirus), is a highly transmissible disease in pigs that leads to severe economic losses for pig farmers worldwide. Early and accurate diagnosis of CSFV infections is crucial for effective containment of the disease, especially in endemic areas. In this study, the full-length viral protein Erns was successfully expressed in E. coli. The recombinant protein was purified using Ni-NTA affinity chromatography, and its antigenicity confirmed by western blot and indirect ELISA (iELISA) using CSFV-specific antiseru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue is a mosquito-borne viral disease caused by the dengue virus (DENV), which affects millions worldwide. The envelope (E) protein, particularly domain III (EDIII), plays a critical role in viral entry and is a major target for diagnostic and vaccine development. In this study, we aimed to express and purify EDIII from DENV-3 using Komagataella phaffii as an expression system. The recombinant gene was codonoptimized, cloned into the pPICZαA vector, and integrated into the K. phaffii genome. Protein expression was induced with methanol and purified using Ni2+-affinity chromatography, yieldi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to produce recombinant human dentin matrix protein 1 (DMP1) and to test, whether the recombinant DMP1 produced in Escherichia coli possesses functional activity. A gene construction comprising a gene encoding for DMP1 protein with polyhistidine sequence at its C-terminus was created using the pET22b plasmid and expressed in E. coli. The optimization of cultivation conditions has enabled the induction of the gene expression with 0.5 mM isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG) and DMP1 recombinant protein production at 37 °C for 6 h. The recombinant protein was purified using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования