In this report, the authors describe a case of a 2-year, 11-month-old girl with glomerulonephritis and no family history of renal diseases and deafness. Immunofluorescent studies in the renal biopsy specimens with the use of anti-sera against human glomerular basement membrane (GBM) and P3 antigen (prepared from bovine GBM and inducible of Steblay's type nephritis in rats) demonstrated focal and segmental distribution of the GBM antigen(s). Electron microscopic examination revealed splitting and thinning of the GBM. Indirect immunofluorescence showed that there was no binding of Goodpasture's
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyoid glomus tumors represent an exceptionally rare clinical entity. This study details a case presentation of a hyoid glomus tumor accompanied by a comprehensive systematic review, aiming to expand the clinical and pathological understanding of these uncommon neoplasms while evaluating therapeutic approaches. CT imaging revealed hyoid bone destruction with features suggestive of a borderline neoplasm. Histopathological examination demonstrated local spindle-shaped cells exhibiting a chicken claw-like morphology, which showed strong immunoreactivity for SMA, calponin, and collagen type IV - fi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular schwannoma and pseudoglandular schwannoma are both previously described rare variants of schwannoma. The authors present an unusual case of a cellular spindle cell neoplasm with prominent gland-like structures, having features of both variants. The nature of this lesion was confirmed by histology and immunohistochemistry, with diffuse and strong S100 and membranous collagen type IV staining. The gland-like structures were lined by S100 + cells and contained proteinaceous, mucicarmine-negative material, supporting a degenerative, not true glandular, phenomenon. This is the first case o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is a hereditary kidney disorder, mainly caused by mutations in the X-chromosomal gene (COL4A5) encoding the type IV collagen a5 chain. In this study, detection of COL4A5 mutations was performed in 17 Finnish Alport syndrome families. Regions around the 51 previously known exons, as well as the two recently characterized exons 41A and 41B in COL4A5, were PCR-amplified from the patient DNA. Direct sequencing of the amplified products was performed and mutations were found in 12 families. None of the mutations involved exons 41A or 41B. Three of the mutations were potential s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of Alport's syndrome rests on clinical, pathological and genetic criteria. The clinical criteria include positive family history, persistent microhematuria and extrarenal abnormalities involving eyes and ears. Besides kidney biopsy, skin biopsy has emerged recently as an interesting diagnostic tool: the absence of staining for the alpha5 chain of type IV collagen in the epidermal basement membrane is highly specific of x-linked Alport's syndrome but its sensitivity is approximately 75%. Genetic diagnosis is based on direct identification of the mutation involved (positive in 50% of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied by electron microscopy three coronal adenomas discovered incidentally in eyes removed surgically. Tumor cells displayed prominent intercellular interdigitations with numerous desmosomes, mitochondria, abundant rough endoplasmic reticulum, and nuclei with membrane infoldings and a granular chromatin pattern. In these characteristics, the tumor cells were identical to nonpigmented ciliary epithelium of the ciliary processes. These growths contained abundant extracellular material, which showed a dimorphic pattern of complex reduplicated basal lamina and granular areas without structur
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary nephritis with deafness, or Alport's syndrome, is a familial disorder characterized by progressive renal insufficiency, sensorineural hearing loss and ocular abnormalities. The Alport's nephropathy appears to result from a primary biochemical defect of the glomerular basement membrane, specifically an alteration of type IV collagen. The cardinal clinical manifestation of Alport's is chronic hematuria. End-stage renal disease develops in most affected males, while affected females generally experience a benign renal course. The diagnosis depends on characteristic electron microscopy
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term use of a nylon brush for back scratching by a 53-year-old white woman was associated with the development of typical macular amyloidosis. EKH4 monoclonal antikeratin antibody, which recognizes 50-kd neutral and acidic keratin species, labeled this amyloid. Confirmation of amyloid substance in the lesion included positive staining with Dylon and thioflavin T; immunohistochemical reactions with monoclonal and polyclonal antibodies against elastic fiber microfibrils (NKH1 and anti-P component), immunoglobulins (IgG, IgM, and IgA), and complement (C3); and electron microscopic identifica
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminin is a noncollagenour glycoprotein isolated from a transplantable mouse tumor producting basement membrane (BM). Purified antibodies to laminin do not cross-react with other known BM antigens including type IV collagen, fibronectin, bullous pemphigoid antigen, and a BM proteoglycan. Using immunofluorescence, laminin is localized in the BM zones of those human, chick, guinea pig, bovine, monkey, rat, and mouse tissues examined. Epithelial and endothelial cells in culture synthesize laminin while mesenchymal cells do not. By immunoelectron microscopy, laminin was localized to the lamina lu
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether platelets play a part in the pathogenesis of transient cerebrovascular ischemia, we studied 22 patients with transient ischemia, 18 control patients and 38 normal subjects. Platelet aggregation and [14C]-serotonin release by ADP, epinephrine and collagen were normal in all patients, as were plasma coagulation assays, except for shortened partial thromboplastin times in the patients with transient ischemia. Platelet coagulant activities concerned with initiation and early stages of intrinsic coagulation were increased two to three times in 12 patients with transient ischemi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous observations (Stolle, C.A., Pyeritz, R.E., Myers, J.C., and Prockop, D.J. (1985) J. Biol. Chem. 260, 1937-1944) indicated that fibroblasts from a proband with dominantly inherited Ehlers-Danlos syndrome type IV synthesized type III procollagen with a structural defect near the collagenase cleavage site at amino acid 781 and near the trypsin-sensitive site at 789. The type III procollagen was unusually sensitive to proteinases and cleaved by trypsin into a three-quarter fragment at 0 degrees C. Here we demonstrate that the mutation in the type III procollagen gene is a single base muta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NAFLD is associated with activation of fibroblasts and hepatic fibrosis. Substantial patient heterogeneity exists, so it remains challenging to risk-stratify patients. We hypothesized that the amount of fibroblast activity, as assessed by circulating biomarkers of collagen formation, can define a "high-risk, high-fibrogenesis" patient endotype that exhibits greater fibroblast activity and potentially more progressive disease, and this endotype may be more amendable to dietary intervention.
METHODS: Patients with clinically confirmed advanced NAFLD were prescribed a very low-calori
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considered a neoplasm of pituicytes, pituicytoma is a rare and distinct type of glioma that arises in the suprasellar space and within the s … nign fibrous histiocytoma. Immunoreactivity for S100 was strong, but the tumor lacked intercellular collagen type IV. The differential diagnosis of a low-grade spindle cell lesion of the sellar space is discussed, and the literature is reviewed. A summary of the clinical and pathologic features of this case, as well as the 12 previously reported cases, is presente …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An insertion(I)/deletion(D) polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme (ACE) gene seems to be associated with clinical heart disease in patients with diabetes mellitus. It is not known whether increased atherosclerosis or other factors among individuals with certain ACE-gene subtypes form the basis for the increased prevalence of heart disease among these subjects. We measured, at autopsy, the extent of macroscopically visible aortic atherosclerosis in 22 diabetic and 39 non-diabetic subjects and determined the ACE-genotype of all individuals by the polymerase chain reaction. The perc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basement membrane components are targets of autoimmune attack in diverse diseases that destroy kidneys, lungs, skin, mucous membranes, joints, and other organs in man. Epitopes on collagen and laminin, in particular, are targeted by autoantibodies and T cells in anti-glomerular basement membrane glomerulonephritis, Goodpasture's disease, rheumatoid arthritis, post-lung transplant bronchiolitis obliterans syndrome, and multiple autoimmune dermatoses. This review examines major diseases linked to basement membrane autoreactivity, with a focus on investigations in patients and animal models that
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new cell line has been established from an adenoid cystic carcinoma arising in the submandibular gland of a 63-year-old woman. The cultured epithelial-like cells grew vigorously and adhered together to form a sheet. Immunohistochemical stainings for type IV collagen, laminin and fibronectin were clearly positive in the intercellular matrix and on the surface of the culture cells. Chondroitin 6-sulfate proteoglycan and heparan sulfate were also detected. Ultrastructural studies showed that the cells had abundant rough endoplasmic reticulum and a well-developed Golgi apparatus. Rough endoplasm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty uterine cervix specimens sampled following conization or total hysterectomy were studied using histology, histoenzymology (vessel phosphatase alkaline activity), and immunohistochemistry (demonstration of laminin and type IV collagen in epithelium and vessel basement membranes). Pathologic conditions included dystrophia, moderate dysplasia, severe dysplasia, and intraepithelial carcinoma. Results were compared to findings in a control group. We found that the severity of vascular abnormalities correlated positively with the severity of histologic epithelial lesions; this finding is cons
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous wound healing delay, collagen synthesis decline and wrinkle formation are the common features of skin aging. The aim of this study is to investigate repressive effects of Colla Corii Asini (CCA) (a traditional Chinese medicine which has been used for anti-aging) on hydrogen peroxide (300 µM, 2 h) and ultraviolet A (UVA) (3.2 mJ/cm2)-induced skin aging in vitro. To simulate the in vivo condition of CCA, CCA was digested by gastrointestinal enzymes and added to human gingival fibroblasts (HGF) and three dimensional (3D) skin equivalents at different concentrations. Cell viability assay
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic renal failure involves the progressive loss of renal parenchymal cells. For example, Alport syndrome develops from mutated type IV collagen that fosters the digestion of glomerular basement membranes and podocyte loss, followed by progressive glomerulosclerosis, ie Alport nephropathy. Here we show that autosomal recessive Alport nephropathy in collagen 4a3-deficient mice is associated with increased intrarenal expression of the pro-apoptotic cytokine tumour necrosis factor-alpha (TNF-α) in glomerular cells including podocytes as well as in infiltrating leukocytes. We therefore hypothes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Previous research has identified polygenic risk scores that are associated with low eGFR and albuminuria in the general population. We observed that these eGFR and albuminuria polygenic risk scores were associated with eGFR and albuminuria, respectively, in type 1 diabetes. Associations were independent of glycemic control and suggest shared genetic kidney risk factors between type 1 diabetes and the general population.
BACKGROUND: Genetic risk factors underlying kidney disease in type 1 diabetes (T1D) remain poorly understood. We examined whether previously established polygenic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования