Citrinin (CIT) is a cytotoxic, hepatotoxic, nephrotoxic and cardiotoxic metabolite obtained from Penicillium citrinum, that has been increasingly searched as an anticancer drug candidate. In this study, we assessed the antitumor effects of citrinin, using cytogenetic biomarkers for genotoxicity in Sarcoma 180 (S-180) ascitic fluid cells of mice. Citrinin, extracted from P. citrinum acetonitrile extract, was characterized by LC-MS. Cytotoxic assessment was done through using comet (alkaline version) and micronucleus assays. In S-180 cells, CI50 of CIT was 3.77 μg/mL, while at 12.5 and 100 μg/mL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a skin-tropic hematopoietic malignancy. Approximately 60% of cases with analyzable karyotyping results show complex karyotypes. Losses are more frequently found than copy-number gains. Recurrently deleted regions include tumor suppressor genes. No specific chromosomal abnormalities have been demonstrated in BPDCN, but genomic rearrangements involving the MYB family genes and MYC were identified. One-third of cases of BPDCN harbor the 8q24 rearrangement, most frequently with 6p21 harboring RUNX2, which is associated with immunoblastoid cyt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the radiobiological effects of flattening filter (FF) and flattening filter-free (FFF) modes of linear electron accelerators and to understand whether there is any difference between the effects of these modes. We evaluated the number of chromosome aberrations following irradiation of lymphocytes from healthy volunteers with X-ray photons at two energy levels, 6 and 10 MV; the dose rate ranged between 5.50 and 23.08 Gy/min and absorbed doses ranged between 0.5 and 8 Gy. A 60Co curve was employed for comparison. Metaphases from the lymphocyte cultures we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, the sex of the embryo depends on the SRY gene. In the presence of at least one intact and functional copy of this genetic factor (XY embryo) undifferentiated gonads will develop as testicles that subsequently determine the male phenotype. When this factor is not present, i.e., in subjects with 2 X chromosomes, an alternative pathway induces the development of ovaries, hence a female phenotype. In this case study, we describe a female cattle affected by a disorder of sex development (DSD). The subject, despite having a chromosomal XY constitution, did not develop testicles but ovari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosome 22q11 deletion syndrome may present with a variety of phenotypes. Its symptoms generally include a characteristic facial dysmorphisms and multiplex developmental disorders. Fluorescence in situ hybridization is the current method of choice for the diagnosis if typical multiple defects and/or symptoms are present. The authors present the history of two patients who were followed-up for minor anomalies and various developmental disorders for several years in the genetic counseling office of the authors, but definitive diagnosis was not established. However, when DNA samples of the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During 1998-2014 the rate of chromosomal aberrations in embryo tissues of the pond snail (Lymnaea stagnalis) and root meristems of higher aquatic plants, and also hematologic indexes of mantle liquid of the adult snails and peripheral blood of fishes in water bodies within the Chernobyl exclusion zone (EZ) was studied. The absorbed dose rate for hydrobionts from water bodies of the EZ registered in a range from 0.25 to 420 μGy h(-1) and in the reference ones - up to 0.09 μGy h(-1). The level of chromosomal aberrations in the molluscs from the most contaminated water bodies of the EZ was regist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonhuman primates have been a common animal model to evaluate experimentally induced malformations. Reports on spontaneous malformations are … unknown but was estimated from measurements of the limbs and other developmental criteria. Although cytogenetic analysis was not possible due to the tissues being in an advanced state of decomposition, array Comparative Genomic Hybridization analysis using human bacterial artificial chromosome clones was successful in effectively eliminating aneuploidy or any copy num …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated cytogenetic results occurring with first trimester pregnancy loss, and assessed the type and frequency of chromosomal abnormalities after assisted reproductive treatment (ART) and compared them with a control group. We also compared the rate of chromosomal abnormalities according to infertility causes in ICSI group.
METHODS: A retrospective cohort analysis was made of all patients who were referred to the Genetics Laboratory of Fertility Center of CHA Gangnam Medical Center from 2005 to 2009 because of clinical abortion with a subsequent dilation and evacuation (D&E)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the in vivo dose-response relation of chromosome aberration formation and distribution in a context of localised and fractionated radiotherapy. Cytogenetic analysis was applied to eight patients, all treated for the same tumour localisation; the same localisation was used to prevent the variability usually observed between patients treated with radiotherapy and to allow the corresponding roles of the size of irradiation field and of the dose rate to be studied. The yield of dicentrics, centric rings and fragments was measured in blood samples taken bef…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the first time the cytogenetic examination of the group of nuclear specialists (79 persons) chronically exposed to tritium beta-radiation for a long period was carried out. The frequencies of unstable (conventional method) and stable (FISH-method) chromosome aberrations have been analyzed. 50 years after the beginning of working under the conditions of the increased radiation level the differences (in comparison with control values) were revealed for all cytogenetic parameters. The frequency of the radiation-specific markers (dicentrics and centric rings) exceeds more than 2-fold the contr
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent pregnancy loss affects up to 5% of couples trying to establish a family. Evaluation classically begins after 3 consecutive miscarriages of less than 10 weeks of gestation but may be warranted earlier if a prior miscarriage was found to be euploid, or if there is concomitant infertility and/or advancing maternal age. The evaluation begins with an extensive history and physical, followed by a diagnostic screening protocol. Management must be evidence-based; unproven treatments should be avoided. If no factor is identified, many couples will still eventually have a successful pregnancy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the second prenatal diagnosis of familial paracentric inversion of the long arm of Y chromosome [46, X, inv(Y)(q11.2q12)]. The anomaly was detected through an amniocentesis performed because of advanced maternal age. The inversion has been detected by standard GTG banding methods and better characterized by FISH with painting probe and specific satellite probes DYZ1 and DYZ3. The inversion derived from phenotypically normal father. Pregnancy was uneventful and an healthy child was born. We discuss the issue concerning genetic prenatal counselling of this rare condition and we repo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately one in 500 individuals carries a reciprocal translocation. Of the 121 monosomy 1p36 subjects ascertained by our laboratory, three independent cases involved unbalanced translocations of 1p and 9q, all of which were designated t(1;9)(p36.3;q34). These derivative chromosomes were inherited from balanced translocation carrier parents. To understand better the causes and consequences of chromosome breakage and rearrangement in the human genome, we characterized each derivative chromosome at the DNA sequence level and identified the junctions between 1p36 and 9q34. The breakpoint regi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suggestions that the induction of genomic instability could play a role in radiation-induced carcinogenesis and heritable disease prompted the investigation of chromosome instability in relation to radiotherapy for childhood cancer. Chromosome analysis of peripheral blood lymphocytes at their first in vitro division was undertaken on 25 adult survivors of childhood cancer treated with radiation, 26 partners who acted as the non-irradiated control group and 43 offspring. A statistically significant increase in the frequency of dicentrics in the cancer survivor group compared with the partner co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 19-year-old man with Ollier's disease with multiple orthopedic procedures performed for leg length discrepancy; who developed chronic myeloid leukemia presenting with intramuscular hematoma. His symptoms resolved with cytoreductive treatment by hydroxyurea. Cytogenetic and molecular investigations showed a complex Philadelphia translocation t(9;22;13) (q34;q11.2;q12), with predominance of ela2 BCR/ABL splicing and deletion of reciprocal der(9) ABL/BCR locus, all suggesting poor prognosis. The cumulative X-ray exposure from repeated operations from the age of 7 to 12 years was estim
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Whole or partial trisomy 3 represents the most recurrent chromosomal abnormality occurring in marginal zone B-cell lymphoma (MZBCL), a distinct subtype of B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL). By conventional cytogenetic analysis, unbalanced translocations involving chromosome 3 and leading to a partial trisomy 3q were identified in a series of 14 MZBCL patients. Fluorescent in situ hybridization (FISH) experiments were then performed to characterize the breakpoints further and to delineate the extent of the 3q gained region more accurately.
DESIGN AND METHODS: We st…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From January 1st 1990 until December 31st 2001, we collected 19686 prenatal diagnosis (on amniocentesis and chorius villus sampling). Five hundred twelve samples (2.6%) concerned 278 twin pregnancies. The most frequent indications were maternal age > or = 35 years (108/278 = 38.8%), medically assisted procreation (34/278 = 12.3%), positive ultrasound (20/278 = 7.2%). Chromosome abnormalities were found in eight twin-pregnancies (2.9%): five with only one fetus affected [47,XX,+ 18; 45,XX,t( 13;14); 47,XYY; 47,XXX; 45,XX, t(13;14)], two with both fetuses showing the same chromosomal abnormality
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty children with corpus callosum agenesis or hypoplasia were evaluated under a standardized investigation protocol. Psychomotor retardation, seizures, and craniofacial anomalies were the most prominent findings. There were three cases of chromosomal anomalies, all of them representing trisomy of chromosome 8.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exact classification of primary cutaneous follicle center cell lymphomas (FCCLs) has been the subject of ongoing debate. In the classification of cutaneous lymphomas proposed by the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)-Cutaneous Lymphoma Project Group, cutaneous follicle center cell lymphoma (FCCL) is defined as a proliferation of centrocytes and centroblasts showing a diffuse pattern of growth in the great majority of cases, and presenting only rarely a true follicular pattern. CD10 and Bcl-2 are usually not expressed by neoplastic cells, and the t(14:18) is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования