MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 214 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 373 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Wild-type p53-induced phosphatase 1 dephosphorylates histone variant gamma-H2AX and suppresses DNA double strand break repair.

In response to DNA double strand breaks, the histone variant H2AX at the break site is phosphorylated at serine 139 by DNA damage sensor kinases such as ataxia telangiectasia-mutated, forming gamma-H2AX. This phosphorylation event is critical for sustained recruitment of other proteins to repair the break. After repair, restoration of the cell to a prestress state is associated with gamma-H2AX dephosphorylation and dissolution of gamma-H2AX-associated damage foci. The phosphatases PP2A and PP4 have previously been shown to dephosphorylate gamma-H2AX. Here, we demonstrate that the wild-type p53

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20118229Открыть статью

Selective release of DNA from the surface of indium-tin oxide thin electrode films using thiol-disulfide exchange chemistry.

A new challenge in biointerfacial science is the development of dynamic surfaces with the ability to adjust and tune the chemical functionality at the interface between the biological and nonbiological entities. In this paper we describe fabrication of indium-tin oxide (ITO) electrodes and the design of a ligand that can be switched to enable selectively controlled interactions with DNA. Tailoring the surface composition of the ITO electrode to optimize its optical and electrical properties was also studied. The surface attachment chemistry investigated utilizes thiol-disulfide exchange chemis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17253659Открыть статью

Comparison of potential protection induced by three vaccination strategies (DNA/DNA, Protein/Protein and DNA/Protein) against Leishmania major infection using Signal Peptidase type I in BALB/c mice.

Signal Peptidase (SPase) is an essential enzyme in both prokaryotes and eukaryotes; which removes signal sequence from secretary proteins. Previously, type I SPase from Leishmania major (Lmjsp) has been isolated and characterized. The sera from cutaneous and visceral forms of leishmaniasis are highly reactive to both the recombinant SPase (rSP) and synthetic SPase (Sy-Sp) antigens. Therefore, the Leishmania SPase, albeit localized intracellularly, is a significant target of the Leishmania specific immune response and highlights its use as a candidate vaccine against cutaneous leishmaniasis (CL

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16481076Открыть статью

DNA vaccines for viral diseases.

DNA vaccines, with which the antigen is synthesized in vivo after direct introduction of its encoding sequences, offer a unique method of immunization that may overcome many of the deficits of traditional antigen-based vaccines. By virtue of the sustained in vivo antigen synthesis and the comprised stimulatory CpG motifs, plasmid DNA vaccines appear to induce strong and long-lasting humoral (antibodies) and cell-mediated (T-help, other cytokine functions and cytotoxic T cells) immune responses without the risk of infection and without boost. Other advantages over traditional antigen-containing

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10594972Открыть статью

Identification of a Potential Direct-Acting DNA Ethylating Agent Originating from the Synthetic Cooling Agent N-Ethyl-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanecarboxamide (WS-3).

Previous studies have reported the existence of a direct-acting DNA ethylating agent in tobacco products; it is known that ethyl DNA adducts such as 7-ethylguanine (7-Et-Gua) are elevated in tissues of smokers, but the identity of the ethylating agent is unknown. In the study reported here, we investigated the possibility that N-ethyl-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanecarboxamide (WS-3), a synthetic cooling agent used in tobacco and other products as a menthol alternative, could be nitrosated to produce the reactive DNA ethylating agent N-nitroso-N-ethyl-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexan

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42081608Открыть статью

Ozone-Induced DNA Damage: A Pandora's Box of Oxidatively Modified DNA Bases.

Ozone is a major component of air pollution and carries potentially mutagenic and harmful affects to health. The oxidation of isolated calf thymus DNA (CT-DNA) led to the nearly quantitative loss of normal DNA 2'-deoxyribonucleosides in the following order: T > G > C ≫ A. The major modification of pyrimidines (T, C, and 5-methylcytosine (5mC)) was the corresponding 5-hydroxyhydantoin derivative after complete digestion of DNA to its component 2'-deoxyribonucleosides. The oxidation of 5mC was 2.5-fold more susceptible than C considering the relative mole fraction of 5mC to C in CT-DNA. Other co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33417438Открыть статью

Sticky DNA: in vivo formation in E. coli and in vitro association of long GAA*TTC tracts to generate two independent supercoiled domains.

The expanded GAA*TTC repeat sequence associated with Friedreich's ataxia (FRDA) adopts non-B DNA structures, (triplexes and sticky DNA). Sticky DNA is formed in plasmids by the association of two long GAA*TTC tracts at lengths that are found in the sequence of the frataxin gene in patients. Most FRDA patients have expanded GAA*TTC repeats (up to 1700 triplets), which inhibit the transcription of the gene, thus diminishing the synthesis of frataxin, a mitochondrial protein involved in iron-sulfur cluster biogenesis. Negative supercoiling and MgCl(2) (or MnCl(2)) are required to stabilize sticky

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16764889Открыть статью

Generation of PM2 DNA breaks in the course of reduction of chromium(VI) by glutathione.

The carcinogen chromate is efficiently taken up and reduced to chromium(III) compounds by various biological systems. To test the possible DNA damage induced in the course of chromium(VI) reduction, we used a combination of chromate with the reductant glutathione (GSH) as well as a green complex of chromium(V), which is formed in the reaction of chromate with GSH. The combination of chromate and glutathione was found to cause single-strand breaks in supercoiled circular DNA of the bacteriophage PM2. The green chromium(V) complex Na4(GSH)4Cr(V).8H2O, prepared from chromate and glutathione, also

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2918862Открыть статью

Dependence of mammalian DNA synthesis on DNA supercoiling. III. Characterization of the inhibition of replicative and repair-type DNA synthesis by novobiocin and nalidixic acid.

Novobiocin and nalidixic acid, inhibitors of the bacterial enzyme DNA gyrase, inhibit DNA, RNA and protein synthesis in several human and rodent cell lines. The sensitivity of DNA synthesis (both replicative and repair) to inhibition by novobiocin and nalidixic acid is greater than that of protein synthesis. Novobiocin inhibits RNA synthesis about half as effectively as it does DNA synthesis, whereas nalidixic acid inhibits both equally well. Replicative DNA synthesis, as measured by incorporation of [3H]thymidine, is blocked by novobiocin in a number of cell strains; the inhibition is reversi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6261824Открыть статью

Phase separation of ERCC6L2-CtIP regulates the extent of DNA end resection.

The ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase orchestrates the early stages of DNA double-strand break repair by promoting hyperphosphorylation of CtIP, a key step in the initiation of DNA end resection. However, the regulatory mechanisms controlling resection extent remain incompletely understood. Here we identify ERCC6L2 as a key regulator of DNA end resection in response to ATM inhibition. ERCC6L2 undergoes liquid-liquid phase separation via its intrinsically disordered regions, forming dynamic nuclear condensates that regulate CtIP stability. Disruption of these condensates renders CtIP s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40913148Открыть статью

Structural study of the intrinsically disordered tardigrade damage suppressor protein (Dsup) and its complex with DNA.

Studies of proteins, found in one of the most stress-resistant animals tardigrade Ramazzottius varieornatus, aim to reveal molecular principles of extreme tolerance to various types of stress and developing applications based on them for medicine, biotechnology, pharmacy, and space research. Tardigrade DNA/RNA-binding damage suppressor protein (Dsup) reduces DNA damage caused by reactive oxygen spices (ROS) produced upon irradiation and oxidative stresses in Dsup-expressing transgenic organisms. This work is focused on the determination of structural features of Dsup protein and Dsup-DNA compl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39358423Открыть статью

Structural basis for the inhibition mechanism of the DNA polymerase holoenzyme from mpox virus.

There are three key components at the core of the mpox virus (MPXV) DNA polymerase holoenzyme: DNA polymerase F8, processivity factors A22, and the Uracil-DNA glycosylase E4. The holoenzyme is recognized as a vital antiviral target because MPXV replicates in the cytoplasm of host cells. Nucleotide analogs such as cidofovir and cytarabine (Ara-C) have shown potential in curbing MPXV replication and they also display promise against other poxviruses. However, the mechanism behind their inhibitory effects remains unclear. Here, we present the cryo-EM structure of the DNA polymerase holoenzyme F8/

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38579705Открыть статью

[A DNA Construct That Encodes the Rabies Virus Consensus Glycoprotein with a Proteasome Degradation Signal Induces Antibody Production with IgG2A Subtype Predominance].

The possibility of enhancing the immunogenicity of the rabies virus glycoprotein antigen encoded by a DNA vaccine has been investigated. Ubiquitin-like protein FAT10 has been attached to the N-terminus of the glycoprotein to target it to the proteasome and stimulate its presentation by MHC class I. Two forms of the protein, chimeric and original, have been detected in cells transfected with the DNA construct encoding the chimeric protein. The presence of the glycoprotein on the cell surface has been detected by immunostaining of transfected cells. The production of IgG and IgG2a antibodies has

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29989585Открыть статью

CX-5461 is a DNA G-quadruplex stabilizer with selective lethality in BRCA1/2 deficient tumours.

G-quadruplex DNAs form four-stranded helical structures and are proposed to play key roles in different cellular processes. Targeting G-quadruplex DNAs for cancer treatment is a very promising prospect. Here, we show that CX-5461 is a G-quadruplex stabilizer, with specific toxicity against BRCA deficiencies in cancer cells and polyclonal patient-derived xenograft models, including tumours resistant to PARP inhibition. Exposure to CX-5461, and its related drug CX-3543, blocks replication forks and induces ssDNA gaps or breaks. The BRCA and NHEJ pathways are required for the repair of CX-5461 an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28211448Открыть статью

XLF/Cernunnos: An important but puzzling participant in the nonhomologous end joining DNA repair pathway.

DNA double strand breaks (DSBs) are one of the most deleterious DNA lesions that promote cell death, genomic instability and carcinogenesis. The two major cellular mechanisms that repair DSBs are Nonhomologous End-Joining (NHEJ) and Homologous Recombination Repair (HRR). NHEJ is the predominant pathway, in which XLF (also called Cernunnos) is a key player. Patients with XLF mutation exhibit microcephaly, lymphopenia, and growth retardation, and are immunodeficient and radiosensitive. During NHEJ, XLF interacts with XRCC4-Ligase IV, stimulates its ligase activity, and forms DNA-binding filament

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28846869Открыть статью

[DNA-based diagnosis of hereditary tumour predisposition].

Of all forms of cancer, approximately 5% are caused by factors leading to a strong genetic predisposition. DNA diagnosis is currently used in families with hereditary tumour syndromes, such as familial adenomatous polyposis, hereditary non-polyposis colorectal carcinoma (Lynch syndrome), and hereditary breast and ovarian cancer. Those persons who have not inherited the predisposition no longer have to undergo regular examinations. DNA diagnosis for a hereditary predisposition is currently also performed in patients with cancer at a relatively young age, even if the family history is unclear or

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17326472Открыть статью

Elevated topoisomerase II activity and altered chromatin in nitrogen mustard-resistant human cells.

A human Burkitt's lymphoma cell line (Raji-HN2) made resistant to nitrogen mustard, a bifunctional alkylating agent, was used to study the mechanism of resistance to nitrogen mustard. A comparative study of Raji-HN2 and the parental sensitive Raji cell lines revealed the following: (1) The DNA of Raji-HN2 cells was crosslinked by nitrogen mustard to a lower extent than Raji DNA; (2) once interstrand crosslinks were formed, they were repaired at the same rate in both cell lines; (3) DNA crosslink formation in Raji-HN2, but not in Raji cells, was enhanced by novobiocin, a topoisomerase II inhibi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2819739Открыть статью

Potential mechanisms of estrogen quinone carcinogenesis.

There is a clear association between the excessive exposure to estrogens and the development of cancer in hormone-sensitive tissues (breast, endometrium). It has become clear that there are likely multiple overlapping mechanisms of estrogen carcinogenesis. One major pathway is the extensively studied hormonal pathway, by which estrogen stimulates cell proliferation through nuclear estrogen receptor (ER)-mediated signaling, thus resulting in an increased risk of genomic mutations during DNA replication. A similar "nongenomic pathway", potentially involving newly discovered membrane-associated E

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18052105Открыть статью

Dual amplification in a fluorometric acetamiprid assay by using an aptamer, G-quadruplex/hemin DNAzyme, and graphene quantum dots functionalized with D-penicillamine and histidine.

D-penicillamine and histidine-functionalized graphene quantum dot (DPA-GQD-His) was synthesized and applied in a fluorometric method for determination of acetamiprid using a G-quadruplex DNAzyme. At first DNA probe (probe 1) consists of a target-specific aptamer with two arms of DNA segments. Probe 1 was hybridized with DNA probe 2 composed of a single DNA sequence with two split G-rich DNA sequences. This leads to the formation of a triplex-to-G-quadruplex (TPGQ). Next, acetamiprid was hybridized with the aptamer in the TPGQ to release free DNA probe 2. The released probe 2, in the presence o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32034503Открыть статью

An integrated PCR microfluidic chip incorporating aseptic electrochemical cell lysis and capillary electrophoresis amperometric DNA detection for rapid and quantitative genetic analysis.

A fully integrated microchip for performing cell lysis, polymerase chain reaction (PCR) and quantitative analysis of DNA amplicons in a single step is described herein. The chip was built on glass substrate using an indium-tin-oxide (ITO) microheater and PDMS engraved microchannels, which integrated an electrochemical cell lysis zone, a continuous flow PCR module and capillary electrophoresis amperometric detection (CE-AD) system. The total length of the microchannel was 4625 mm for performing 25 cycles of flow-through PCR and was laid on a handheld form factor of 96 × 96 mm(2) area. The key t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22960653Открыть статью