Netherton syndrome (NS) is a rare ichthyosis caused by SPINK5-null mutations, resulting in erythroderma, ichthyosis linearis circumflexa, and atopic diathesis. Elevated serum IgE levels and activation of the KLK5-PAR2-TSLP axis suggest involvement of Th2-skewed immunity in NS. In this pilot study, we investigated the effects of IL-4/IL-13 blocking with dupilumab on NS features. At baseline, Th2-chemokines CCL11, CCL17, CCL18, CCL26, and serum IgE were more elevated in atopic dermatitis (AD) than in NS vs. controls (ctrls). AD exhibited elevated serum levels of CCL27, LDH, and eosinophils, whil…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xerosis cutis (dry skin) is a common dermatological condition that occurs when the water-holding or barrier functions of the skin are impaired. In addition to external triggers, xerosis cutis may be caused by endogenous factors (e.g., aging) or present as a symptom of other diseases, such as atopic dermatitis, psoriasis, ichthyosis, and diabetes. Basic emollients restore skin hydration and barrier function through the biophysical properties of their non-active constituents and are routinely recommended for treating xerosis cutis and diseases associated with dry skin. As newer "emollients plus"…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-healing collodion baby (SHCB), also called "self-improving collodion baby", is a rare mild variant of autosomal recessive congenital ichthyosis and is defined as a collodion baby who shows the nearly complete resolution of scaling within the first 3 months to 1 year of life. However, during the neonatal period, it is not easy to distinguish SHCB from other inflammatory forms of autosomal recessive congenital ichthyosis, such as congenital ichthyosiform erythroderma. Here, we report a case study of two Japanese SHCB patients with compound heterozygous mutations, c.235G>T (p.(Glu79∗))/ c.11…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report 6 new patients with cerebral dysgenesis, neuropathy, ichthyosis, and keratoderma (CEDNIK) syndrome.
METHODS: Clinical exome or targeted sequencing were performed to elucidate the molecular genetic cause in patients with neurocognitive abnormalities and brain imaging findings.
RESULTS: CEDNIK syndrome is a rare genetic condition caused by biallelic pathogenic loss-of-function variants in synaptosomal-associated protein 29 (SNAP29), which encodes a vesicular membrane fusion protein. Clinical manifestations include significant developmental delay/intellectual disability (DD…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neu-Laxova's syndrome (NLS) is a rare group of congenital malformations comprising intrauterine growth retardation (IUGR), central nervous system malformations, microcephaly, facial anomalies, ichthyosis, generalized edema, limb abnormalities, polyhydramnios, and perinatal death. We hereby report a fetus at 25 weeks' gestation with IUGR, facial and limb anomalies, and smooth brain detected on antenatal ultrasound and magnetic resonance imaging of fetus and confirmed by autopsy. Next-generation sequencing analysis identified a novel homozygous missense mutation in PHGDH gene. Only 35 cases of N…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy is a rare condition associated with autosomal recessive or X-linked dominant variants in the ERCC2, ERCC3, GTF2H5, MPLKIP, RNF113A or GTF2E2 genes. The genes associated to photosensitive trichothiodystrophy encode subunits of transcription factor IIH, involved in the nucleotide excision repair pathway. The disease is characterised by cysteine-deficient brittle hair along with other neuroectodermal abnormalities. It has a variable clinical expression and some cases might be associated with photosensitivity, resulting in the acronym PIBIDS (photosensitivity, ichthyosis, britt…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer may present with cutaneous symptoms. The skin manifestations of breast cancer are varied. Some of the more common clinical presentations of metastatic cutaneous lesions from breast cancer will be described. Paraneoplastic cutaneous dermatoses have been reported as markers of breast malignancy and include erythema gyratum repens, acquired ichthyosis, dermatomyositis, multicentric reticulohistiocytosis, and hypertrichosis lanuginosa acquisita. Mammary Paget's disease, often associated with an underlying breast cancer, and Cowden syndrome, which has an increased risk of breast malig…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cutaneous manifestations of graft-versus-host disease (GVHD) can be classified into acute and chronic forms. Acute GVHD is defined as a skin eruption that manifests within 100 days of transplantation, whereas chronic GVHD refers to cutaneous changes that appear 100 days or more posttransplantation.
OBJECTIVE: Although most chronic forms fall within lichenoid and sclerodermoid forms, there is a multitude of less common presentations. These include xerosis, follicular prominence, ichthyosis, and pityriasis rosea-like, eczematous, or psoriasiform lesions.
CONCLUSIONS: We report …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report of new case of PIBI(D)S, a rare autosomal recessive syndrome characterized by photosensitivity, ichthyosis, brittle sulfur-deficient hair (trichothiodystrophy), impaired intelligence, decreased fertility, and short stature. Bilateral cataract and axial osteosclerosis were also detected. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed diffuse central nervous system dysmyelination, a finding also described in the only three other reported cases in which MRI was performed. The paper also considers certain similarities in neurological signs and neuroradiological findings between PIBI(D)…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in genes encoding connexins that cause skin diseases, such as keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome and hidrotic ectodermal dysplasia (HED) or Clouston syndrome, display increased hemichannel activity. Mechanistic insights derived from biophysical studies of the variant connexins support the hypothesis that inhibition of the acquired hemichannel activity could alleviate epidermal pathology. Use of pharmacological blockers and engineered mAbs in mouse models of HED and KID confirm that hemichannel inhibition is a promising target for new therapeutic approaches to KID …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harlequin Ichthyosis (HI) is a dreadful skin disorder with steady rise of cases with prolonged survival. Harlequin fetus follows an autosomal recessive pattern with the incidence of 1in 300,000 live births. In the succeeding case report, a male child was born with keratinized and kaleidoscopic diamond pattern of skin suggestive of HI. He was born at 36th week of gestation from consanguineous marriage. The newborn remained under extensive intensive care in a tertiary care unit where he breathed his last on 11th day after birth. Prenatal diagnosis and genetic counseling is of vital importance du…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical features, muscle pathology features, and molecular studies of seven patients with Chanarin-Dorfman syndrome (CDS) or neutral lipid storage disease and ichthyosis (NLSDI), a multisystem triglyceride storage disease with massive accumulation of lipid droplets in muscle fibers. All patients presented with congenital ichthyosiform erythroderma, cytoplasmic lipid droplets in blood cells, mild to severe hepatomegaly, and increased serum CK levels and liver enzymes. Three patients showed muscle symptoms and three had steathorrea. Molecular analysis identified five mutations, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy (TTD) is a rare, autosomal recessive, multisystem disorder associated with defects in nucleotide excision repair. We report a 7-year-old boy with TTD due to mutation in the XPD gene. The patient has classic features of this condition, including brittle, sulphur-deficient hair, ichthyosis, growth retardation and developmental delay. In addition, he has radiological evidence of progressive central osteosclerosis. Although similar radiological findings have previously been reported in a small number of patients, this association is not widely recognised. We review the radiolog…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IFAP syndrome is a rare X-linked recessive inheritance disorder with defect of the MBTPS2 gene defined by the triad of follicular ichthyosis, alopecia, and photophobia. A total of 40 cases has been reported, but no correlation with Hodgkin lymphoma has been reported yet. A 3.5-year-old boy was diagnosed with IFAP syndrome confirmed by Next Generation Sequencing. He was on regular follow-up when he developed prolonged fever and lymphadenopathy. His lymph node biopsy showed Hodgkin lymphoma with mixed cellularity subtype. This case is the first report on IFAP syndrome associated with maligna…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A broad spectrum of paraneoplastic dermatoses is associated with lung cancer. We report herein a 56-year-old man who presented an association of erythroderma, acquired ichthyosis, palmo-plantar keratoderma, hypereosinophilia and hyper IgE. In light of these clinical and biological assessments an underlying malignancy had been suspected. A thoracic, abdominal and pelvic computed tomography showed a left hilar mass. The patient underwent a left pneumonectomy and the histological study had confirmed a non-small cell lung cancer. Recognition of cutaneous paraneoplastic syndromes is important since…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin can be key to early diagnosis of systemic malignancies. In the second part of this review, we present various skin conditions that can, in certain contexts, reveal the presence of malignancy. The skin conditions are presented in groups based on a diverse range of morphological characteristics. Specifically, the following groups are analyzed: erosive and blistering lesions; inflammatory papules and nodules; xerosis, ichthyosis, and generalized exfoliative dermatitis; symptoms such as pruritus; abnormal hair distribution patterns; sweating disorders; benign tumors that can form part of …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytochrome P450 (CYP) 4 family of enzymes contains several recently identified membersthat are referred to as “orphan P450s” because their endogenous substrates are unknown.Human CYP4V2 and CYP4F22 are two such orphan P450s that are strongly linked to ocular andskin disease, respectively. Genetic analyses have identified a wide spectrum of mutations in the CYP4V2gene from patients suffering from Bietti’s crystalline corneoretinal dystrophy, and mutations in theCYP4F22 gene have been linked to lamellar ichthyosis. The strong gene–disease associations provideunique opportunities for elucidat…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collodion baby is a rare congenital disorder whereby affected infants are born encased in a thick, taut, shiny, translucent membrane. The majority of babies with collodion membrane have associated disorders, most commonly nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma and lamellar ichthyosis. The authors report a case of collodion baby with rare complication of acral contracture, ischemia and nail dystrophy. Topical treatment with tazarotene 0.1% gel resulted in rapid improvement. The patient developed normal nail plates and full motor function in both hands and feet following treatment. To …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyosiform eruption as a specific manifestation of mycosis fungoides is very rare and only a few such cases have currently been reported in the medical literature. A 63-year-old Korean man presented with a 4-year history of a pruritic ichthyotic eruption. There was no personal or family history of ichthyosis or atopy. The ichthyosiform skin changes involved the abdomen, arms, thighs and shins. The face, palms and soles were spared. There was no peripheral lymphadenopathy or organomegaly. The typical lesions of mycosis fungoides were not present. The results of the routine investigations wer…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования