Mipomersen is an antisense oligonucleotide inhibitor of apolipoprotein (apo) B-100 currently in phase 3 of development for the treatment of … dietary fat absorption. Adverse side effects encountered with mipomersen include flu-like symptoms, injection site reactions, and elevated liver transaminases. If future studies continue to show such promising results, mipomersen would likely be a viable additional lipid-lowering therapy for patients who are at high cardiovascular risk, intolerant to statins, and/or not …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infliximab has well-established complications including injection site and allergic reactions, cytopenias, induction of autoimmune and demyelinating diseases and malignancy, especially lymphoma. Pulmonary complications are well documented and include serious respiratory infections from tuberculosis, fungal and opportunistic pathogens. This has prompted a Food and Drug Administration black-box warning recommending close surveillance for these diseases. Nonspecific interstitial pneumonitis (NSIP) secondary to tumor necrosis factor-alpha inhibitor (TNF-alpha) therapy is less well described. Rarel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a phase three randomized, double-blind, saline-placebo controlled study conducted in Bohol, Philippines, we assessed the reactogenicity of an 11-valent PCV (11PCV) when given simultaneously with EPI vaccines at 6, 10 and 14 weeks of age in a subset of 252 and 126 children who were followed-up by passive and active surveillance, respectively. In passive surveillance (parents' observation), redness was observed in 14.4% vs. 11.8%, swelling in 8% vs. 3.9%, induration in 13.6% vs. 8.6%, and pain in 54.4% vs. 47.2% of 11PCV and placebo infants, respectively, after the first dose of the vaccine.
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes zoster is a neurocutaneous disease caused by the varicella-zoster virus and is associated with significant morbidity and long-term se … that occurred more frequently in zoster vaccine live recipients than in placebo recipients included injection site reactions, headache, respiratory infections, fever, flu syndrome, diarrhea, rhinitis, skin disorders, respiratory disorders, and asthenia. The Centers for Disease Control and Prevention's Advisory Committee on Immunization Practices recently recommended univ …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five weimaraners with recurrent infections or inflammatory disease were investigated; their median age was four months (range two to 36 months), and 11 of them were male and 14 female. Twenty of them showed signs of lethargy, anorexia or pyrexia, 13 had been vomiting or had diarrhoea, 12 had shown signs of pain in the joints or bones and been lame, five had had reactions at the site of an injection, five had generalised lymphadenopathy, three had urinary tract infections and two had recurrent or severe pyoderma. They all had a lower concentration of one or more classes of serum immunogl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present, two principles of biologic treatment for rheumatoid arthritis and other chronic inflammatory joint and spine diseases (juvenile polyarticular idiopathic arthritis, spondarthritides) are available for use in clinical practice. These are the TNF-alpha antagonists etanercept and infliximab as well as the human recombinant IL-1 receptor antagonist anakinra. All three biologics have significant short and long-term therapeutic effects on clinical and humoral inflammatory activity compared to placebo treatment in controlled clinical trials and even radiological progression of rheumatoid a
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized, double-blind, multicenter study was conducted to investigate the boosting effect of Vaqta or Havrix in 537 healthy adults 18-53 years of age who had received a single dose of Havrix either 24 or 52 weeks earlier. Subjects were randomized in a 2 : 1 ratio to receive either Vaqta or Havrix for their second dose of vaccine and followed for clinical reactions for 14 days after dose 2 was administered. Serum samples were collected immediately before dose 2 was administered and again 4 weeks later and evaluated for hepatitis A antibody (modified hepatitis A virus antibody assay). The b
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluconazole, a novel triazole antifungal agent, was given orally or intravenously to 10 patients with pulmonary mycosis (7 patients with primary pulmonary cryptococcosis and 3 with pulmonary aspergillosis). Routes of administration were changed in some patients depending on their condition. Two patients from whom foci was removed by surgical operations were excluded from the efficacy assessment. Clinical efficacies in the remaining 8 patients were good in 2 cases and fair in 3 cases of pulmonary cryptococcosis; excellent in 1 case of pneumonia due to Aspergillus; and fair in 1 case and poor in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cefsulodin, a narrow-spectrum cephalosporin with excellent antipseudomonal activity was used to treat 48 patients with 51 Pseudomonas aeruginosa infections. These included osteomyelitis, infected prostheses, post-operative and post-traumatic superficial wounds, decubitus and stasis ulcers, lower respiratory tract infections and infections of the urinary tract. Many of the patients were compromised by underlying debilitating conditions such as severe trauma, diabetes mellitus, vascular impairment, and abuse of alcohol and drugs. In cases of polymicrobial infections, a concomitant non-antipseudo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Male rats were maintained from wearing to between 4 and 16 weeks of age on a semisynthetic diet which was deficient in copper. 2. Methyl esters of fatty acids from adipose tissue of the rats were analysed by gas-liquid chromatography and the desaturase activity of liver microsomes, with [1-14C]=stearic acid as the substrate, was determined. Liver and plasma Cu concentration, cytohrome c oxidas (EC 1.9.3.I) activity and caeruloplasmin activity were determined as indices of Cu status. 3. Cu deficiency was associated with decreased mono-unsaturated:saturated ratios for C16 and C18 fatty acids
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin products are widely used for the treatment of immunodeficiency and autoimmune disorders. Although clinical trials have demonstrated their efficacy and tolerability, data describing their postmarketing safety profile in pediatric populations remain limited, particularly regarding rare and serious adverse events. This study aimed to characterize adverse event reports associated with immunoglobulin use in children during the postmarketing period.
METHODS: Pediatric adverse event reports (<18 years) submitted to the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Report
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE), an extensive autoimmune disorder, compromises viral resistance and alters immune responses post respiratory virus vaccines. This study aims to assess immune response levels and safety in SLE patients following respiratory virus vaccines.
METHODS: Extensive searches, until 1 March 2024, were conducted using PubMed, EMBASE, and Cochrane Library. Outcomes, encompassing seroconversion rate (SCR), antibody and IgG titers, neutralizing antibodies, anti-spike antibodies, anti-receptor binding domain (RBD) IgG, and adverse events, were appraised.
RESUL
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The quadrivalent inactivated split-virion influenza vaccine (QIV; VaxigripTetra®) was initially licensed in South Korea in 201 … rticipants. No AEs led to study termination, and no SAEs were reported. The most frequent solicited injection site reaction was pain in both the ≤ 23-month (12.2% [55/450]) and ≥ 24-month (15.5% [35/226]) age groups. The most frequent solicited systemic reactions were pyrexia and somnolence in the ≤ 23-month age group (6.0% [27/450] each), and malaise (10.6% [24/226]) in …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A/H5N1 influenza virus has significant pandemic potential, and vaccination is the main prophylactic measure. This phase 2, randomized, observer-blind, multicenter study evaluated the safety and immunogenicity of two MF59-adjuvanted, cell culture-derived H5N1 (aH5N1c) vaccine formulations in healthy pediatric subjects 6 months to 17 years old.
METHODS: Subjects (N = 662) received 2 aH5N1c doses 3 weeks apart, containing either 7.5 μg (full dose) or 3.75 μg (half dose) hemagglutinin antigen per dose. Local reactions and adverse events (AEs) were assessed by age. Antibody responses w
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Although two antigenically distinct B strain lineages of influenza have co-circulated globally since the mid-1980s, trivalent influenza vaccines (TIVs) contain only one, resulting in frequent mismatches. This study examined the safety and immunogenicity of an inactivated quadrivalent influenza vaccine (QIV) candidate.
METHODS: This was a phase III, randomized, active-controlled, multicenter trial in adults during the 2011/2012 influenza season. Enrollment was stratified to include equal numbers of subjects 18-60 and >60 years of age. Subjects were randomized 5:1:1 to be v
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune-related adverse drug reactions (ADRs) to immunotherapy agents have been associated with beneficial clinical outcomes in oncology. Viscum album L. (VA, European mistletoe) is frequently used as an immunomodulatory agent alongside conventional cancer treatment in Europe. VA has been associated with improved quality of life and a reduction in chemotherapy-related ADRs. Beneficial effects of VA are believed to be related to its immunomodulatory properties. Current guidelines recommend commencing with a low dose and increasing slowly overtime, however, off-label prescribing of hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterodimeric IL-15 (NIZ985) shows rapid and indirect effects on different myeloid cells but may upregulate PD-1 (programmed cel … rated, with a safety profile consistent with a previous investigation. Most common AEs with SA were injection site reaction, pyrexia, and transaminase increase. With combination therapy, AEs leading to dose adjustment/interruption were higher with NIZ985 16mg/kg compared to 8mg/kg and 12 mg/kg. NIZ985 exposure after the first dose increased with dose increases and was no …
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Calcitonin gene-related peptide monoclonal antibodies (CGRP mAbs) are effective in clinical trials and real-world settings. Ho … symptoms and aura showed improving trends until 5 months after CGRP mAbs initiation. As for safety, injection site reaction was seen in 35/146 (24%), 14/57 (25%), and 4/37 (11%) at 1, 6, and 12 months, respectively. Regarding satisfaction, 74%, 92%, and 94% answered "very satisfied" or "somewhat satisfied" at 1, 6, and 12 months, respectively.
CONCLUSION: This study hig …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonsurgical rhinoplasty using hyaluronic acid fillers provides minimally invasive correction of selected nasal contour irregularities. Hybrid formulations incorporating biodegradable polymeric microspheres have been developed to provide immediate volumetric correction together with additional structural support; however, clinical evidence regarding these formulations remains limited.
OBJECTIVE: To evaluate the short-term safety, tolerability, preliminary aesthetic effectiveness, and patient satisfaction associated with an investigational hybrid filler containing cross-linked hyalu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary results from the EPCORE NHL-3 trial (NCT04542824) showed deep, durable responses in Japanese patients with relapsed or refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) treated with single-agent epcoritamab, a subcutaneous CD3xCD20 bispecific antibody. Here, we report 3-year follow-up of safety and efficacy.
METHODS: Japanese patients with R/R CD20+ DLBCL and ≥ 2 prior systemic therapies received epcoritamab (0.16/0.8-mg step-up doses, then 48-mg full doses) according to the approved label. The primary endpoint was overall response rate per independent review committ
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования