MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 628 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 137 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pathogenic Streptococcus strains employ novel escape strategy to inhibit bacteriostatic effect mediated by mammalian peptidoglycan recognition protein.

Pathogenic streptococcal species are responsible for some of the most lethal and prevalent animal and human infections. Previous reports have identified a candidate pathogenicity island (PAI) in two highly virulent clinical isolates of Streptococcus suis type 2, a causative agent of high-mortality streptococcal toxic shock syndrome. This PAI contains a type-IVC secretion system C subgroup (type-IVC secretion system) that is involved in the secretion of unknown pathogenic effectors that are responsible for streptococcal toxic shock syndrome caused by highly virulent strains of S. suis. Both vir

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28092693Открыть статью

FKBP14-related Ehlers-Danlos syndrome: expansion of the phenotype to include vascular complications.

Biallelic mutations in FKBP14 cause a recessive form of Ehlers-Danlos syndrome (EDS) characterized by progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss. To date, four children and one adult with this condition have been reported. We recently identified a 42-year-old man with severe kyphoscoliosis, restrictive/obstructive lung disease, short stature, mild hearing loss, decreased muscle mass, and a dissection of the celiac artery at age 41. He also had complete occlusion of the superior mesenteric artery with compensatory flow through an enlarged and tortuous inferior mesenteric artery. He

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24677762Открыть статью

Mitochondrial calcium uptake capacity as a therapeutic target in the R6/2 mouse model of Huntington's disease.

Huntington's disease (HD) is an incurable autosomal-dominant neurodegenerative disorder initiated by an abnormally expanded polyglutamine domain in the huntingtin protein. It is proposed that abnormal mitochondrial Ca2+ capacity results in an increased susceptibility to mitochondrial permeability transition (MPT) induction that may contribute significantly to HD pathogenesis. The in vivo contribution of these hypothesized defects remains to be elucidated. In this proof-of-principle study, we examined whether increasing mitochondrial Ca2+ capacity could ameliorate the well-characterized phenoty

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20558522Открыть статью

Isolation and characterization of the Z-ISO gene encoding a missing component of carotenoid biosynthesis in plants.

Metabolic engineering of plant carotenoids in food crops has been a recent focus for improving human health. Pathway manipulation is predicated on comprehensive knowledge of this biosynthetic pathway, which has been extensively studied. However, there existed the possibility of an additional biosynthetic step thought to be dispensable because it could be compensated for by light. This step, mediated by a putative Z-ISO, was predicted to occur in the sequence of redox reactions that are coupled to an electron transport chain and convert the colorless 15-cis-phytoene to the red-colored all-trans

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20335404Открыть статью

[Non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAID's) with lesser side effects by selective inhibition of cyclo-oxygenase-2].

The efficacy and the adverse effects of non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are related mostly to inhibition of cyclo-oxygenase (COX), the main enzyme in prostaglandin synthesis. There are two isoenzymes: COX-1, mostly involved in the production of prostaglandins that are important for the normal function of the organism, such as protection of the stomach, vascular homeostasis and kidney function, and COX-2 which is induced by proinflammatory stimuli and is mostly present in inflammatory cells. Conceivably, the COX-1 and COX-2 functions are not separated very strictly. For instance, C

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9856140Открыть статью

Cyclophilin D deficiency exacerbates diet-induced obesity and selectively enhances skeletal muscle mitochondrial respiration in male mice.

Mitochondrial dysfunction is a hallmark of obesity-associated metabolic disease, with the mitochondrial permeability transition pore serving as a key regulator of cellular energy homeostasis. Cyclophilin D, encoded by Ppif, is the principal regulatory component of this pore and has been implicated in insulin secretion, adipocyte survival, and whole-body energy balance. However, whether Ppif loss produces a consistent metabolic phenotype when challenged with high fat diet (HFD) exposure, and whether systemic metabolic alterations reflect tissue-specific changes in mitochondrial oxidative capaci

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42864562Открыть статью

Genetic Deletion of Cyclophilin D Results in Enhanced Hypoxia Tolerance in Mice.

Hypoxic preconditioning (HPC) activates intracellular anti-hypoxia molecular defense mechanisms through short-term non-lethal repeated hypoxic stimulation, leading to the subsequent acquisition of high tolerance to lethal hypoxic damage in cells. Cyclophilin D (CypD) regulates the function of mitochondria by controlling the opening of the mitochondrial permeability transition pore. However, the mechanism of action of CypD in hypoxia and HPC is poorly understood. Here, we examined the role of CypD under HPC using both wild-type (WT) and Ppif gene knockout (KO) mice. The results showed that HPC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41511642Открыть статью

Opposing Effects of Periplasmic Chaperones on Protein Folding.

Protein translocation across the bacterial SecYEG channel involves mechanical constraints arising from ATP-driven SecA activity, geometric confinement within the translocon, and folding of the emerging polypeptide on the periplasmic side. Periplasmic chaperones assist substrate maturation during this process, but how they influence protein folding under force remains poorly understood. Using protein L as a model two-state substrate, we applied physiologically relevant force pulses using custom-built single-molecule magnetic tweezers to examine how bacterial periplasmic chaperones modulate fold

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42542242Открыть статью

Glial Cell Responses and Gene Expression Dynamics in Retinas of Treated and Untreated RPE65 Mutant Dogs.

IMPORTANCE: Headache is the most common symptom after pediatric concussion. OBJECTIVES: To examine whether posttraumatic headache phenotype is associated with symptom burden and quality of life 3 months after concussion. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a secondary analysis of the Advancing Concussion Assessment in Pediatrics (A-CAP) prospective cohort study, conducted September 2016 to July 2019 at 5 Pediatric Emergency Research Canada (PERC) network emergency departments. Children aged 8.0-16.99 years presenting with acute (<48 hours) concussion or orthopedic injury (OI) were in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39392441Открыть статью

HSD3B1 genotype and outcomes in metastatic hormone-sensitive prostate cancer with androgen deprivation therapy and enzalutamide: ARCHES.

HSD3B1 encodes 3β-hydroxysteroid dehydrogenase-1, which converts adrenal dehydroepiandrosterone to 5α-dihydrotestosterone and is inherited in adrenal-permissive (AP) or adrenal-restrictive forms. The AP allele is linked to castration resistance, mainly in low-volume tumors. Here, we investigate the association of HSD3B1 alleles with outcomes in ARCHES, a multinational, double-blind, randomized, placebo-controlled phase 3 trial that demonstrated clinical benefit with enzalutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) in men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) compared to

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39168093Открыть статью

Development of chiral fluorinated alkyl derivatives of emixustat as drug candidates for the treatment of retinal degenerative diseases.

The discovery of how a photon is converted into a chemical signal is one of the most important achievements in the field of vision. A key molecule in this process is the visual chromophore retinal. Several eye diseases are attributed to the abnormal metabolism of retinal in the retina and the retinal pigment epithelium. Also, the accumulation of two toxic retinal derivatives, N-retinylidene-N-retinylethanolamine and the retinal dimer, can damage the retina leading to blindness. RPE65 (Retinal pigment epithelium-specific 65 kDa protein) is one of the central enzymes that regulates the metabolis

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32717613Открыть статью

HSD3B1 gene polymorphism and female pattern hair loss in women with polycystic ovary syndrome.

BACKGROUND/PURPOSE: Genetic variant of HSD3B1 1245 is known to augment androgen production at peripheral tissue as skin. This study aimed to investigate whether women with polycystic ovary syndrome inheriting this variant exhibit specific androgenic phenotypes. METHODS: A cross-sectional study of Taiwanese women with polycystic ovary syndrome, defined by Rotterdam criteria, at the reproductive endocrinology outpatient clinic in a university affiliated hospital. RESULTS: The presence of female pattern hair loss in women with polycystic ovary syndrome was significantly associated with an incre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31056381Открыть статью

Gene therapy for inherited retinal and optic nerve degenerations.

INTRODUCTION: The eye is a target for investigational gene therapy due to the monogenic nature of many inherited retinal and optic nerve degenerations (IRD), its accessibility, tight blood-ocular barrier, the ability to non-invasively monitor for functional and anatomic outcomes, as well as its relative immune privileged state.Vectors currently used in IRD clinical trials include adeno-associated virus (AAV), small single-stranded DNA viruses, and lentivirus, RNA viruses of the retrovirus family. Both can transduce non-dividing cells, but AAV are non-integrating, while lentivirus integrate int

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29057663Открыть статью

Downregulation of Pin1 in human atherosclerosis and its association with vascular smooth muscle cell senescence.

OBJECTIVE: Pin1 is prevalently overexpressed in human cancers and implicated to regulate cell growth and apoptosis. Thus far, however, no role for Pin1 has been described in modulating vascular smooth muscle cell (VSMC) senescence. METHODS: Immunohistochemistry and Western blotting were used to assess Pin1 protein level in human normal and atherosclerotic tissues. β-galactosidase staining, cumulative population doubling level, telomerase activity, and relative telomere length measurement were used to confirm VSMC senescence. The expressions of Pin1 and other genes involved in this research we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28986099Открыть статью

Long-term persistence of a single Legionella pneumophila strain possessing the mip gene in a municipal shower despite repeated cycles of chlorination.

The ability of Legionella pneumophila to colonise domestic water systems is a primary cause of outbreaks of Legionnaire's disease in humans. World Health Organization guidelines recommend that drinking water is chlorinated to between 0.2 and 1mg/L [Chlorine in drinking-water. Guidelines for drinking-water quality, 2nd edn. Geneva: World Health Organization; 1996], but L. pneumophila is repeatedly isolated from chlorinated water systems, indicating that this treatment is not effective at preventing colonisation. Current UK guidelines recommend a one-off treatment of 20-50mg/L of free chlorine t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18723253Открыть статью

Prediction of 3-dimensional structure of salivary odorant-binding protein-2 of the mosquito Culex quinquefasciatus, the vector of human lymphatic filariasis.

Olfaction of insects is currently recognized as the major area of research for developing novel control strategies to prevent mosquito-borne infections. A 3-dimensional model (3D) was developed for the salivary gland odorant-binding protein-2 of the mosquito Culex quinquefasciatus, a major vector of human lymphatic filariasis. A homology modeling method was used for the prediction of the structure. For the modeling, two template proteins were obtained by mGenTHERADER, namely the high-resolution X-ray crystallography structure of a pheromone-binding protein (ASP1) of Apis mellifera L., [1R5R:A]

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17688430Открыть статью

The Legionella pneumophila global regulatory protein LetA affects DotA and Mip.

Several genes have been identified in Legionella pneumophila which are necessary for its virulence properties. These genes include the dot/icm type IV secretion system (T4SS), mip and letA. Genes of the dot/icm system, in particular dotA, have been found to be essential for intracellular growth. The macrophage infectivity protein (Mip) is also necessary for full virulence of the bacteria. Although these genes are well characterized, the regulation of such virulence factors is not. The LetA transcriptional activator interacts with the global regulator CsrA in controlling the switch from the rep

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16423685Открыть статью

No evidence of mutations in the genes for type I and type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta HSD) in nonclassical 3 beta HSD deficiency.

Nonclassical 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta 5-delta 4-isomerase deficiency (NC3 beta HSDD) has been diagnosed in hyperandrogenic women with an increasing frequency during the last 14 yr. Fifteen menarcheal women with androgen excess syndrome, diagnosed with NC3 beta HSDD previously were restudied, in 12 after discontinuation of glucocorticoid treatment, in 2 patients never treated with glucocorticoids, and in 1 both before and after glucocorticoid therapy. Each of the 15 patients underwent ACTH stimulation testing, in some cases on multiple occasions. Although some (very few) patien

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7989489Открыть статью