Leiomyoma is a benign mesenchymal tumor that develops from smooth muscle cells. It can present in various histological variants. Leiomyoma with bizarre nuclei is an infrequent variant of uterine smooth muscle neoplasm. It is characterized by focally or diffusely distributed bizarre cells on the background of a typical leiomyoma. These bizarre cells are large, multinucleated, or multilobulated and have an eosinophilic cytoplasm. Even though leiomyomas with bizarre nuclei display benign clinical behavior, their differential diagnosis from leiomyosarcoma can sometimes be difficult. Leiomyoma has …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Division of Cancer Prevention and the Division of Cancer Biology at the National Cancer Institute and the Gynecologic Health and Disease Branch in the National Institute of Child Health and Human Development organized a workshop in April 2019 to explore current insights into the progression of gynecologic cancers from benign conditions. Working groups were formed based on 3 gynecologic disease types: (1) Endometriosis or Endometrial Cancer and Endometrial-Associated Ovarian Cancer, (2) Uterine Fibroids (Leiomyoma) or Leiomyosarcoma, and (3) Adenomyosis or Adenocarcinoma. In this report, we…
Conference ProceedingsПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An example of malignant fibrous histiocytoma (MFH) of the stomach, manifesting initially as a pulmonary metastasis, is described. A review o … ers were alive from 14 months to eight years after therapy. The distinction between gastric MFH and leiomyosarcoma is discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thigh region is often site of soft tissue tumors development. Leiomyosarcoma, in particular, is a malignant tumor that, if not promptly treated, presents a growth rate that often results in large masses. The safest treatment in these cases is margin-free extensive surgical resection. This leads to rather large defects that in a delicate region, such as the medial thigh, implies a series of possible complications from the lymphatic point of view. In this region run major lymphatic vessels, appointed to drain the whole leg. Now that one is aware of this issue, the best solution is trying to …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The term "uterine smooth muscle tumor of uncertain malignant potential" (STUMP) indicates a rare tumor that cannot be classified as a benign leiomyoma or malignant leiomyosarcoma. In this study, we assessed the clinical characteristics, fertility, and oncologic outcomes of patients diagnosed as STUMP in 14 years. In addition, we analyzed the risk factors for recurrence in patients with STUMP. Methods: Medical records of STUMP patients at Peking Union Medical College Hospital (PUMCH) between January 2005 and June 2019 were reviewed and analyzed. Disease-free survival, age of diagnos…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine sarcomas include a heterogeneous group of rare tumours that usually have an aggressive clinical behaviour and a poor prognosis. Total abdominal hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy represents the standard surgical treatment. Pelvic and/or para-aortic lymphadenectomy is indicated for carcinosarcoma, but not for leiomyosarcoma and undifferentiated endometrial sarcoma. Some recent data on low numbers of patients with low-grade endometrial stromal sarcoma appear to show an incidence of nodal involvement higher than previously expected, thus suggesting a role for lymphadenectomy…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary vaginal sarcoma is a rare disease entity, reported in less than 3% of cases of vaginal cancers. We report the observation of a patient treated at the regional oncology center of Oujda in Morocco who is presented with a non-metastatic primary vaginal leiomyosarcoma of 20 cm. The treatment consisted of neoadjuvant chemotherapy, followed by hemostatic surgery with tumor resection limits, reinforced by radiotherapy and then a surgical resection with a tumor resection taking away the infiltrated part of the anterior face of the lower rectum and the realization of a left iliac colostomy whos…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently treated a 25-year-old woman with an esophageal smooth muscle tumor with congenital malformations. Although the large size of the tumor and the presence of hemonecrotic lesion suggested the tumor to be leiomyosarcoma, histological studies revealed it to be leiomyoma. According to previous reports in the English-language literature, the coincidence of esophageal smooth muscle tumor with congenital malformations is relatively rare, and the coincidence of such a tumor with malformations of the type seen in this patient has never been reported. The congenital malformations in our patien…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonepithelial malignant tumors of the pancreas are extremely rare neoplasms with a frequency of approximately 0.6%. They are always explored because of a suspected diagnosis of pancreatic carcinoma. Amongst the more than 600 primary pancreatic neoplasms in our pancreatic tumor archive only 5 neoplasms were of nonepithelial origin (one was a malignant peripheral nerve sheath tumor [MPNST], one a leiomyosarcoma, one a malignant mesothelioma, and two were peripheral neuroectodermal tumors [PNET]. The differential diagnosis includes secondary infiltration of the pancreas by mesenchymal tumors of t…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old man visited our clinic with the complaint of a painless, growing swelling in the left inguinal region. High inguinal orchiectomy including tumor resection was performed. The tumor originated in the spermatic cord without invading the epididymis or the testis. Histologically, the tumor consisted of osteosarcoma, leiomyosarcoma, and liposarcoma, which was compatible with the pathological finding of malignant mesenchymoma. Postoperatively, the patient received 2 courses of adjuvant chemotherapy according to the CYVADIC regimen. He is alive 12 months after surgery with no evidence of…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal subepithelial lesions (ESELs) encompass a variety of diseases, including leiomyoma, granular cell tumors, hemangioma, lipoma, stromal tumors, leiomyosarcoma, schwannoma, neuroendocrine tumors and more. These lesions often present asymptomatically, leading to a generally low clinical diagnosis rate. Common imaging techniques for diagnosing ESELs include conventional endoscopy, spiral computed tomography, and endoscopic ultrasound (EUS). Among these, EUS is currently regarded as one of the most accurate methods for diagnosing ESELs. In recent years, EUS has increasingly been combined …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder leiomyomas are rare neoplasms and various diagnostic methods are available to assist in confirming diagnosis preoperatively. Presented here is a case of bladder leiomyoma in a 41-year-old female who presented with urinary symptoms and right thigh pain. Imaging revealed a soft tissue density mass in the bladder wall. However concerns of a leiomyosarcoma remained. An 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography/computerized tomography (PET/CT) demonstrated low FDG uptake and absence of metastatic lesions. In combination with operative findings, the tumor allowed for localize…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report herein a case of atypical intradermal smooth-muscle neoplasm.
PATIENT AND METHODS: A 58-year-old man presented with a painless pinkish-white chest nodule ongoing for two years. Histopathology revealed a proliferation of intradermal smooth-muscle cells. Some atypia and 5 mitoses were seen in the most mitotic fields. The histopathologist suggested a diagnosis of "atypical intradermal smooth-muscle neoplasm".
DISCUSSION: Atypical intradermal smooth-muscle neoplasm is part of a spectrum extending from skin leiomyoma to leiomyosarcoma. The prognosis consists chiefly in risk …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiprogestin RU 486 converts the early pregnant uterus by increasing the sensitivity of the myometrium to prostaglandin (PG). These eff … n, endometrial or ovarian cancers, leukemia, Cushing's syndrome, uterine adenomyosis, acute uremia, leiomyosarcoma, hypertension, etc.) are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our understanding of a variant type of leiomyoma lags far behind of leiomyoma/leiomyosarcoma of the uterus. The rarity of variant type leiomyomas limits epidemiologic study, evidence-based guidance for diagnosis and treatment. We aimed to analyze clinical, pathologic and radiological features of variant type of leiomyomas in women who underwent surgical therapy for symptomatic disease in a tertiary center. We furthermore intended to put forth the recurrence patterns of variant type of leiomyoma after uterine-conserving therapies.
MATERIAL AND METHODS: Pathology results and inpatie…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical uterine leiomyomas show benign behavior. However, the distinction between leiomyomas and leiomyosarcomas may at times be problematic. We report a rare case of atypical uterine leiomyoma. We try to investigate potential immunohistochemical parameters that could be essential to distinguish cases of malignant smooth muscle tumors and those of uncertain or borderline histology.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old white ethnic Albanian woman from Kosovo presented with uterine bleeding because of uterine multiple leiomyomas. A hysterectomy with unilateral adnexectomy was performed…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Today's surgical standard of care for uterine leiomyomas is laparoscopic and/or vaginal surgery with larger specimens requiring mor … patients.
RESULTS: The case numbers range from 14 to 123 patients with the majority of cases being leiomyosarcomas.
CONCLUSION: There is no reliable diagnostic tool to differentiate a fibroid from a uterine sarcoma preoperatively. Tumor morcellation occurs in various open and closed surgical techniques and is not limited to laparoscopic surgery only. There is …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The method of extraction and purification of thiamine pyrophosphokinase from non-malignant and tumor tissue of myometrium has been elaborated. Kinetic characteristics of T-kinase from non-malignant and tumor tissue of women myometrium have been studied. It has been shown, that malignization of myometrium is accompanied by a decrease in affinity of thiamine pyrophosphokinase from tumor to thiamine and by an increase in sensitivity of the enzyme from tumor to thiochrome.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования