Human T cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is associated with two immunologically distinct diseases: HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis and adult T cell leukemia. The genesis of these diseases is believed to be associated with the route (mucosa versus blood) and mode (cell-free versus cell-associated) of primary infection as well as the modulation of dendritic cell (DC) functions. To explore the role of DCs during early HTLV-1 infection in vivo, we used a chimeric HTLV-1 with a replaced envelope gene from Moloney murine leukemia virus to allow HTLV-1 to fuse with murine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered expression of Bcl-2 family proteins plays central roles in apoptosis dysregulation in cancer and leukemia, promoting malignant cell expansion and contributing to chemoresistance. In this study, we compared the toxicity and efficacy in mice of natural product gossypol and its semisynthetic derivative apo-gossypol, compounds that bind and inhibit antiapoptotic Bcl-2 family proteins. Daily oral dosing studies showed that mice tolerate doses of apogossypol 2- to 4-times higher than gossypol. Hepatotoxicity and gastrointestinal toxicity represented the major adverse activities of gossypol,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Stronger Neo-Minophagen C (SNMC), a glycyrrhizin-containing preparation, has been used as a treatment for chronic hepatitis for more than 30 years in Japan, and shown to be effective in preventing the development of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis C patients, but its underlying mechanisms remain elusive. The aim of this study was to investigate if SNMC had an anti-oxidative effect, as oxidative stress has been proposed to be one of the mechanisms of liver injury in hepatitis C virus (HCV)-associated chronic liver diseases.
METHODS: The protective effect of SNMC a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate if the expression of human complement regulatory protein genes in transgenic donor protects against hyperacute rejection (HAR) in the recipient.
METHODS: Kunming mice were transfected with 2 human complement regulatory protein genes, CD59 and MCP, so as to establish a transgenic hCD59/hMCP mouse model. Eight hCD59 expression mice, 11 hMCP expression mice, and 8 hCD59/hMCP expression mice were used as experimental groups, and 10 transgenic negative littermates were used as control group. The hearts of the mice were taken out to be perfused with 10% pooled human blood
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human TNF-alpha transgenic (hTNFtg) mice develop erosive arthritis closely resembling rheumatoid arthritis (RA). To investigate mechanisms leading to pathological autoimmune reactions in RA, we examined hTNFtg animals for the presence of RA-associated autoantibodies including Abs to citrullinated epitopes (anti-cyclic citrullinated peptide), heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP)-A2 (anti-RA33), and heat shock proteins (hsp) (anti-hsp). Although IgM anti-hsp Abs were detected in 40% of hTNFtg and control mice, IgG anti-hsp Abs were rarely seen, and anti-cyclic citrullinated peptide Ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the pathogenic mechanisms of IgA nephropathy, despite being the most prevalent form of glomerulonephritis in humans. We report in this study that in (New Zealand White (NZW) x C57BL/6)F(1) mice predisposed to autoimmune diseases, the expression of a human bcl-2 (hbcl-2) transgene in B cells promotes a CD4-dependent lupus-like syndrome characterized by IgG and IgA hypergammaglobulinemia, autoantibody production, and the development of a fatal glomerulonephritis. Histopathological analysis of glomerular lesions reveals that the glomerulonephritis observed in these animals r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary macrophage growth factor, colony-stimulating factor 1 (CSF-1), is expressed as a secreted glycoprotein or proteoglycan found in the circulation or as a biologically active cell surface glycoprotein (csCSF-1). To investigate the in vivo roles of csCSF-1, we created mice that exclusively express csCSF-1, in a normal tissue-specific and developmental manner, by transgenic expression of csCSF-1 in the CSF-1-deficient osteopetrotic (Csf1(op)/Csf1(op)) background. The gross defects of Csf1(op)/Csf1(op) mice, including growth retardation, failure of tooth eruption, and abnormal male and f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked recessive disorder characterized by thrombocytopenia with small platelets, severe eczema, and recurrent infections due to defects in the immune system. The disease arises from mutations in the gene encoding the WAS protein (WASP), which plays a role as an adaptor molecule in signal transduction accompanied by cytoskeletal rearrangement in T cells. To investigate the functional domain of WASP, we developed transgenic mice overexpressing the WASP N-terminal region (exon 1-5) including the Ena/VASP homology 1 (pleckstrin homology/WASP homology 1) doma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic mice hemizygously carrying human c-Ha-ras proto-oncogene, Tg-rasH2 show very sensitive and facilitated carcinogenicity to various carcinogens. In this study, activities of certain enzymes related to drug metabolism and energy metabolism were measured in microsome and cytosol fractions of livers of Tg-rasH2 mice and their wild type littermates with both sexes treated with 3-methylcholanthrene (MC) and phenobarbital (PB). Aminopyrine N-demethylase activities increased significantly in livers of all mice treated with PB. MC and PB treatments induced significant increases in activities
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII-associated gene B ( F8B ) is a small human gene of unknown function which is nested within the gene encoding coagulation factor VIII ( FVIII ) in chromosome band Xq28. The sequence of F8B includes the C2 cell adhesion motif of factor VIII, which has also been identified in numerous proteins known to play important roles during development. Here we have constructed both chimeric and transgenic mice expressing normal human F8B to investigate its possible developmental effects. The chimeras produced from embryonic stem cells transfected with normal F8B under control of a cytomegalovir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant toxic shock syndrome toxin-1 (rTSST-1) administered to MRL-lpr/lpr TCR V beta 8.2 transgenic mice at doses of 0.1 microgram/mouse resulted in 100% mortality. This was an unexpected finding since TSST-1 does not activate V beta 8.2 T cells. In contrast, control mice heterozygous at the lpr locus and also for the transgene (MRL-lpr/+; V beta 8.2/0) survived doses of superantigen 100 times higher. The transgenic mice which succumbed to rTSST-1 challenge exhibited histopathology of the liver consistent with toxic shock (generalized inflammation and hepatocellular necrosis) as well as s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the possibilities of inhibition of neurodegeneration in MPTP-induced model of Parkinson's disease (PD) in C57Bl/6J mice and transgenic model of early PD stage (5-monthold B6.Cg-Tg(Prnp-SNCA*A53T)23Mkle/J mice) by autophagy activation through mTOR-dependent and mTOR-independent pathways with rapamycin and trehalose, respectively. Therapy with autophagy inducers in a "postponed" mode (7 days after MPTP intoxication) restored the expression of the dopaminergic neuron marker tyrosine hydroxylase and markedly improved cognitive function in the conditioned passive avoidance response (CPAR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type Ia (GSD Ia) is caused by glucose-6-phosphatase (G6Pase) deficiency in association with severe, life-threatening hypoglycemia that necessitates lifelong dietary therapy. Here we show that use of a zinc-finger nuclease (ZFN) targeted to the ROSA26 safe harbor locus and a ROSA26-targeting vector containing a G6PC donor transgene, both delivered with adeno-associated virus (AAV) vectors, markedly improved survival of G6Pase knockout (G6Pase-KO) mice compared with mice receiving the donor vector alone (P < 0.04). Furthermore, transgene integration has been confirmed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although c-myc is classically described as the driving oncogene in Burkitt's lymphoma (BL), deregulation and mutations of c-myc have been reported in multiple solid tumors and in other mature B cell malignancies such as mantle cell lymphoma (MCL), myeloma, and plasma cell lymphoma (PCL). After translocation into the IgH locus, c-myc is constitutively expressed under the control of active IgH enhancers. Those located in the IgH 3' regulatory region (3'RR) are master control elements of class switch recombination and of the transcriptional burst associated with plasma cell differentiation. c-myc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the beta-subunit of cGMP-phosphodiesterase (PDE6beta) can lead to either progressive retinal disease, such as human retinitis pigmentosa (RP), or stationary disease, such as congenital stationary night blindness (CSNB). Individuals with CSNB in the Rambusch pedigree were found to carry the H258N allele of PDE6B (MIM# 180072); a similar mutation was not found in RP patients. This report describes an individual carrying the H258N allele, who presented with generalized retinal dysfunction affecting the rod system and a locus of dysfunction at the rod-bipolar interface. Also described
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kidney, epididymis, and lungs are complex organs with considerable epithelial cell heterogeneity. This has limited the characterization of pathophysiological transport processes that are specific for each cell type in these epithelia. The purpose of the present study was to develop new tools to study cell-specific gene and protein expression in such complex tissues and organs. We report the production of a transgenic mouse that expresses enhanced green fluorescent protein (EGFP) in a subset of epithelial cells that express the B1 subunit of vacuolar H(+)-ATPase (V-ATPase) and are actively
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the generation and characterisation of the first transgenic mice exclusively expressing normal human beta-globin ((hu)beta-globin) from a 183 kb genomic fragment. Four independent lines were generated, each containing 2-6 copies of the (hu)beta-globin locus at a single integration site. Steady state levels of (hu)beta-globin protein were dependent on transgene copy number, but independent of the site of integration. Hemizygosity for the transgene on a heterozygous knockout background ((hu)beta(+/0), (mu)beta(th-3/+)) complemented fully the hematological abnormalities associated with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation of murine Hoxa5 has shown that HOXA5 controls lung, gastrointestinal tract and vertebrae development. Hoxa5 is also expressed in the spinal cord, yet no central nervous system phenotype has been described in Hoxa5 knockouts. To identify the role of Hoxa5 in spinal cord development, we developed transgenic mice that express HOXA5 in the dorsal spinal cord in the brachial region. Using HOXA5-specific antibodies, we show this expression pattern is ectopic as the endogenous protein is expressed only in the ventral spinal cord at this anterio-posterior level. This transgenic line (Hoxa5SV2
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcal and staphylococcal infections result in significant human morbidity and mortality. This study used a transgenic murine model expressing human major histocompatibility complex (MHC) class II and human CD4 in which, without additional toxic sensitization, human-like responses to the bacterial superantigen (SAg) streptococcal pyrogenic exotoxin A (SpeA) could be simulated, as determined by studying multiple biologic effects of the SAgs in vivo. Expression of human leukocyte antigen (HLA)-DQ8 rendered the mice susceptible to SpeA-induced lethal shock that was accompanied by massive c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To define the in vivo role of individual PKC isoforms in mouse skin carcinogenesis, we previously characterized FVB/n transgenic mice that over-expressed epitope-tagged PKC delta (T7-PKC delta) or PKC epsilon (T7-PKC epsilon) isoforms under the regulation of the human K14 promoter. In continuation of our prior PKC isoform specificity studies, we now report the generation of FVB/n transgenic mice with K14-regulated, epitope-tagged PKC alpha (T7-PKC alpha). T7-PKC alpha transgenic mice (line 115) express 8-fold more PKC alpha protein than wild-type mice. Using high-resolution immunogold cytochem
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования