MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 543 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Selected Topics in the Pathology of the Thyroid and Parathyroid Glands in Children and Adolescents.

The goals of this chapter in keeping with the overall general themes of this special edition will be (1) to highlight aspects of development of the thyroid and parathyroid glands with particular focus on the role and contribution of the neural crest (or not) and how this may impact on the pathology that is seen, (2) to emphasize those lesions particularly more commonly arising in the pediatric population that actually generate specimens that the surgical pathologist would encounter, and (3) highlight more in depth specific lesions associated with heritable syndromes or specific gene mutations …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33723755Открыть статью

The spatial phenotype of genotypically distinct meningiomas demonstrate potential implications of the embryology of the meninges.

Meningiomas are the most common primary brain tumor and their incidence and prevalence is increasing. This review summarizes current evidence regarding the embryogenesis of the human meninges in the context of meningioma pathogenesis and anatomical distribution. Though not mutually exclusive, chromosomal instability and pathogenic variants affecting the long arm of chromosome 22 (22q) result in meningiomas in neural-crest cell-derived meninges, while variants affecting Hedgehog signaling, PI3K signaling, TRAF7, KLF4, and POLR2A result in meningiomas in the mesodermal-derived meninges of the mi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33262459Открыть статью

Apoptotic neuron-secreted HN12 inhibits cell apoptosis in Hirschsprung's disease.

Perturbation in apoptosis can lead to Hirschsprung's disease (HSCR), which is a genetic disorder of neural crest development. It is believed that long noncoding RNAs (lncRNAs) play a role in the progression of HSCR. This study shows that apoptotic neurons can suppress apoptosis of nonapoptotic cells by secreting exosomes that contain high levels of HN12 lncRNA. Elevated exogenous HN12 in nonapoptotic cells effectively inhibited cell apoptosis by maintaining the function of mitochondria, including the production of ATP and the release of cytochrome C. These results demonstrate that secreted lnc…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27853370Открыть статью

Waardenburg syndrome type 2: an orthodontic perspective.

Waardenburg syndrome is a rare form of neurocristopathy. It is a disorder in the development of neural crest cells, caused by an altered cellular migration during the embryonic phase. That alteration causes an association of different abnormalities such as pigmentary disturbances of the hair, iris, skin, stria vascularis of the cochlea, dystopia canthorum and sensorineural hearing loss. We report a case of a 14-year-old Romanian male, with a family history of Waardenburg syndrome (mother) and Usher syndrome (father - congenitally sensorineural hearing loss and retinal degeneration). The case p…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26429191Открыть статью

Transcription factors in parathyroid development: lessons from hypoparathyroid disorders.

Parathyroid developmental anomalies, which result in hypoparathyroidism, are common and may occur in one in 4,000 live births. Parathyroids, in man, develop from the endodermal cells of the third and fourth pharyngeal pouches, whereas, in the mouse they develop solely from the endoderm of the third pharyngeal pouches. In addition, neural crest cells that arise from the embryonic mid- and hindbrain also contribute to parathyroid gland development. The molecular signaling pathways that are involved in determining the differentiation of the pharyngeal pouch endoderm into parathyroid cells are bei…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22082362Открыть статью

Autoimmune polyglandular syndrome-3C in a child.

Vitiligo is a chronic disorder that causes hypopigmentation in patches of skin. It occurs when the melanocytes, which are derived from neural crest, die or are unable to function. The precise pathogenesis is not yet fully understood but there is evidence suggesting it is caused by a combination of autoimmune, genetic, and neurohumoral factors. Autoimmune polyglandular syndrome (APS) is one of these diseases. APS has a rare incidence; its four subtypes are accompanied by multiple endocrine deficiencies. Autoimmune polyglandular syndrome-3C appears with autoimmune thyroid disease along with one …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20233565Открыть статью

A primary tumour of the oesophagus with both melanocytic and schwannian differentiation. Melanocytic schwannoma or malignant melanoma?

A 76 year old white woman presented with a four month history of dysphagia and weight loss. Clinical, radiological, and endoscopic examinati … e literature. The differential diagnosis is discussed and an origin from a common precursor cell of neural crest origin is postulated.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11919222Открыть статью

A novel pathogenesis of megacolon in Ncx/Hox11L.1 deficient mice.

The Ncx/Hox11L.1 gene, a member of the Hox11 homeobox gene family, is mainly expressed in neural crest-derived tissues. To elucidate the role of Ncx/Hox11L.1, the gene has been inactivated in embryonic stem cells by homologous recombination. The homozygous mutant mice were viable. These mice developed megacolon with enteric ganglia by age 3-5 wk. Histochemical analysis of the ganglia revealed that the enteric neurons hyperinnervated in the narrow segment of megacolon. Some of these neuronal cells degenerated and neuronal cell death occurred in later stages. We propose that Ncx/Hox11L.1 is requ…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9259577Открыть статью

Evaluating the empirical support for the role of testosterone in the Geschwind-Behan-Galaburda model of cerebral lateralization: commentary on Bryden, McManus, and Bulman-Fleming.

The main tenet of the GBG model relates to the prenatal action of testosterone. Anomalies in cerebral dominance, immune functioning, abilities, and neural crest development are hypothesized to correlate with each other because all result from high levels of prenatal testosterone. Studies directly evaluating the effect of testosterone on these traits do not validate the model: sex ratios and animal studies suggest that testosterone has a protective, rather than facilitatory, effect on autoimmune diseases; individuals with high levels of early testosterone do not have elevated rates of left-hand…

СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7619133Открыть статью

[The atrioventricular canal and vascular ring. The surgical treatment of a rare anatomical association].

We report the clinical and surgical data of 11 patients with atrioventricular canal and vascular ring. Down syndrome was present in 8 cases … e of 6 months was in measure of 16.6%. This association of malformations may be due to anomalies of neural crest and, although rare, should be particularly kept in mind referring to female patients with Down syndrome.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8076729Открыть статью

Bilateral choanal atresia associated with malformation of the anterior skull base: embryogenesis and clinical implications.

A number of craniofacial and systemic malformations have been described in association with choanal atresia. We report a case of bilateral choanal atresia associated with congenital absence of the cribriform plate, crista galli, and perpendicular plate of the ethmoid bone. The anterior skull base defect was detected by using high-resolution computed tomography with three-dimensional reconstructions. The findings support the mesodermal flow theory of choanal atresia, in which there is excess migration of neural crest cells into the developing nasal septum and posterior choanae. This occurs at t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1444099Открыть статью

Familial occurrence of neuroblastoma, von Recklinghausen's neurofibromatosis, Hirschsprung's agangliosis and jaw-winking syndrome.

A family is reported with ganglioneuromas in the mother and neuroblastomas in her two daughters co-existing with cases of von Recklinghausen … ver, the aggregation of several rare, autosomal dominant diseases affecting tissue derived from the neural crest not only suggest a link between te pathogenesis of these disease, but also makes it highly likely that a single mutation segregating within the family is responsible for this association.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2512759Открыть статью

Vasoactive intestinal polypeptide-, somatostatin-, and calcitonin-producing adrenal pheochromocytoma associated with the watery diarrhea (WDHH) syndrome. First case report with immunohistochemical findings.

A 30-year-old man presenting with watery diarrhea, hypokalemia, and hypochlorhydria (Verner-Morrison syndrome, WDHH syndrome) had raised pla … returned to normal values. The clinical and histogenetic implications of this most unusual tumor of neural crest derivatives are discussed.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2857107Открыть статью

Carotid body cell culture and selective growth of glomus cells.

Cells of the fetal carotid body have been obtained by enzymatic digestion and maintained in culture both as single cells and as clusters for up to 2 mo. The glomus cells in culture synthesize catecholamines and adenine nucleotides, as determined by histochemical methods, and contain characteristic dense-core vesicles. Their growth requirements are different from other cells of neural crest origin in that they do not depend on nerve growth factor (as do sympathetic neurons) or corticosteroids (as do SIF cells) for survival. Neither hypoxia nor hypercarbia affects survival or relative prepondera…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6696053Открыть статью

[Carney's triad].

The triad described by J.A. Carney in 1977 is characterized by the successive or concomitant occurrence of three rare tumours of different o … ith one tumour of the triad. A histogenetic interpretation relating the tumours to pathology of the neural crest is suggested.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6320155Открыть статью

On the natural history and comparative pathology of the blue naevus.

In man the epidermis is the final destination for most of the melanocytes which are of neural crest origin, and they migrate to a variety of sites. Dermal melanocytic distribution, conspicuous in some lower animals, has a very restricted normal distribution in man, and of the variety of anomalies which exist the blue naevus is the most frequently encountered. It is comparable to the common melanocytoma of dog and hamster. More widespread dermal melanocytoses are rare, and a unique case in which death from melanoma supervened, recently recorded by the author, is an example of a syndrome the onl…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7436289Открыть статью

Maternal Folic Acid Supplementation Ameliorates Outflow Tract Malformations in Tbx1 Hypomorphic Mice via Notch and Midkine Signaling.

BACKGROUND: Congenital heart disease involving outflow tract (OFT) malformations remains a major clinical challenge, particularly in 22q11.2 … os exhibiting a partially septated PTA (Van Praagh type A1) vs. complete PTA (type A2) in controls. Neural crest cell (NCC) migration from the neural tube into the OFT was enhanced. GFP lineage tracing confirmed the presence of increased NCCs in the OFT and reduced ectopic neuronal differentiation. Single-cell RNA-sequencing and immunohistochemistry revealed a …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41485949Открыть статью

Neurogenic and cognitive enhancing effects of human dental pulp stem cells and its secretome in animal model of hippocampal neurodegeneration.

Progressive hippocampal neuronal losses, neuroinflammation, declined neurogenesis and impaired hippocampal functions are pathological featur … tors BCL-2 and phosphorylated PI3K prominently than BM-MSCs/BM-MSCs-CM, suggesting that among MSCs, neural crest originated DPSCs might be a better adult stem cell candidate for treating neurodegenerative diseases.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34979238Открыть статью

Empty nose syndrome pathogenesis and cell-based biotechnology products as a new option for treatment.

Empty nose syndrome (ENS) is a rare complication that develops after partial or complete turbinectomy. The main feature of ENS is paradoxica … of rationality application of adult mesenchymal stem cells (MSCs) from different tissues origin and neural crest-derived stem cells (NCSCs) based on their intrinsic biological properties. MSCs transplantation may stimulate mucosa tissue regeneration via trophic factors secretion, direct transdifferentiation into epithelial cells and pronounced immunosuppressiv …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34630863Открыть статью

Dual-delivery of VEGF and NGF by emulsion electrospun nanofibrous scaffold for peripheral nerve regeneration.

Controlled delivery of multiple therapeutic agents can be considered an effective approach in nerve injury due to its multifunction. In this … elivery scaffold could enhance the neural differentiation of induced pluripotent stem cells-derived neural crest stem cells (iPSCs-NCSCs) in vitro. Furthermore, this scaffold was applied to a critical sized defect in rat sciatic nerve model. Footprint analysis, electrophysiological tests, and histological analysis revealed that a significant improvement of neo …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29025656Открыть статью