The xeroderma pigmentosum group D (XPD) helicase is a component of the transcription factor IIH complex in eukaryotes and plays an essential role in DNA repair in the nucleotide excision repair pathway. XPD is a 5' to 3' helicase with an essential iron-sulfur cluster. Structural and biochemical studies of the monomeric archaeal XPD homologues have aided a mechanistic understanding of this important class of helicase, but several important questions remain open. In particular, the mechanism for DNA loading, which is assumed to require large protein conformational change, is not fully understood
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In phytochromes, photoisomerization of the chromophore and subsequent structural relaxations lead to the functionally essential secondary structure transition of the tongue, a phytochrome-specific protein segment. The coupling mechanism between chromophore and protein structural changes is yet not understood, but electric field changes are discussed to play an important role. In this work, electric field changes in the chromophore binding pocket (CBP) are confirmed to propagate over long distances through the protein and alter the electric field in the tongue region. An experimental-theoretica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple syrup urine disease (MSUD) represents an infrequent metabolic disease precipitated by an insufficiency of the enzymatic complex known as branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase. MSUD can be classified as classic (severe), intermediate, or intermittent based on the severity of the condition. The disease is associated with mutations in several genes, including BCKDHA, BCKDHB, DBT, and DLD. This study aimed to investigate the genetic landscape of MSUD in Iranian patients and explore the clinical implications of identified gene variants. A comprehensive analysis was conducted using vari
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work elucidates the mechanism involved in the effect of varying sterilization intensities on RDC thickening via comparative analysis of the changes in the composition and structure of RDC interfacial protein after storage at 4 °C and at 25 °C. The results showed that pasteurized RDCs (75 °C for 16 s, 90 °C for 5 min) and high-temperature sterilized RDCs (105 °C for 3 min, 115 °C for 7 min and 121 °C for 7 min) did not thicken during storage at 25 °C, and had lower viscosities and higher Ca2+ concentrations than those stored at 4 °C. Whey protein (WP) aggregates were found to have been ads
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver X receptor alpha (LXRα) is crucial for the maintenance of lipid and cholesterol homeostasis. Ligand binding and dimerization with retinoid X receptor (RXR) or peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) is required for forming active DNA binding complexes leading to gene regulation. Structure based prediction and solvent accessibility of LXRα LBD shows that residues H383, E387, H390, L414, and R415 which are located in helices 9 and 10 may be critical for mediating protein-protein interactions. In this study, LXRα interface residues were individually mutated to determine their effe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crotoxin (CA.CB) is a beta-neurotoxin from Crotalus durissus terrificus snake venom that is responsible for main envenomation effects upon biting by this snake. It is a heterodimer of an acidic protein (CA) devoid of any biological activity per se and a basic, enzymatically active, PLA(2) counterpart (CB). Both lethal and enzymatic activities of crotoxin have been shown to be inhibited by CNF, a protein from the blood of C. d. terrificus snakes. CNF replaces CA in the CA.CB complex, forming a stable, non-toxic complex CNF.CB. The molecular sites involved in the tight interfacial protein-protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the pathogenicity of a novel conserved missense mutation, p.Ser98Phe, in the emopamil binding protein (EBP) gene in order to perform a prenatal diagnostic test for X-linked dominant chondrodysplasia punctata (CDPX2) in a male foetus at 50% risk.
METHODS: Family members were tested for p.Ser98Phe using PCR and sequence analysis of leucocyte or buccal cell DNA. Haplotype analysis was employed to identify the grandparental chromosome on which p.Ser98Phe had arisen. In silico protein analyses were used to predict whether p.Ser98Phe significantly altered the EBP protein str
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread increase in broad-spectrum antimicrobial resistance is making it more difficult to treat gastrointestinal infections. Enteroinvasive Escherichia coli is a prominent etiological agent of bacillary dysentery, invading via the fecal-oral route and exerting virulence on the host via the type III secretion system. IpaD, a surface-exposed protein on the T3SS tip that is conserved among EIEC and Shigella, may serve as a broad immunogen for bacillary dysentery protection. For the first time, we present an effective framework for improving the expression level and yield of IpaD in the so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we show the isolation and characterization of the protein haemoporin, which constitutes the second most abundant protein fraction in the haemolymph of the marine gastropod Aplysia californica. Although Aplysia is commonly used to investigate the molecular basis of learning, not much is known about the proteins in its haemolymph, which is in contact with the neurons owing to the open circulatory system of molluscs. In the native state, haemoporin is a macromolecular complex forming a cylinder with a central solvent-filled pore. The native complex most probably is a homopen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein misfolding and subsequent self-association are complex, intertwined processes, resulting in development of a heterogeneous population of aggregates closely related to many chronic pathological conditions including Type 2 Diabetes Mellitus and Alzheimer's disease. To address this issue, here, we develop a theoretical model in the general framework of linear stability analysis. According to this model, self-assemblies of peptides with pronounced conformational flexibility may become, under particular conditions, unstable and spontaneously evolve toward an alternating array of partially o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early onset Parkinson's disease can be caused by variants in the PINK1, Parkin, and DJ-1 genes. Since their initial discoveries, hundreds of variants have been found in these genes that are associated with a Parkinsonian phenotype. This review will briefly discuss the functions of the protein products of the three genes, then focus on the effects that disease associated variants have on these functions. We will also discuss how experimental findings can help decide whether individual variants are pathogenic or not.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aggregation of alpha-synuclein (AS) is a critical step in the etiology of Parkinson's disease (PD) and other neurodegenerative synucleinopathies. This process is selectively enhanced by copper in vitro and the interaction is proposed to play a potential role in vivo. Presently, the identity of the Cu(I) binding sites in AS and their relative affinities are under debate. In this work we have addressed unresolved details related to the structural binding specificity and affinity of Cu(I) to full-length AS. We demonstrated conclusively that: (i) the binding preferences of Cu(I) for the Met-bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) is an important cause of chronic liver disease. Several highly diverse HCV genotypes exist with potential key functional differences. The HCV NS5A protein was associated with response to interferon (IFN)-α based therapy, and is a primary target of currently developed directly-acting antiviral compounds. NS5A is important for replication and virus production, but has not been studied for most HCV genotypes. We studied the function of NS5A using infectious NS5A genotype 1-7 cell culture systems, and through reverse genetics demonstrated a universal importance of the amphi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequence variability of protective antigens is a major challenge to the development of vaccines. For Neisseria meningitidis, the bacterial pathogen that causes meningitis, the amino acid sequence of the protective antigen factor H binding protein (fHBP) has more than 300 variations. These sequence differences can be classified into three distinct groups of antigenic variants that do not induce cross-protective immunity. Our goal was to generate a single antigen that would induce immunity against all known sequence variants of N. meningitidis. To achieve this, we rationally designed, expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An approach to obtain new active proteins is the incorporation of all or a part of a well defined active site onto a natural structure acting as a structural scaffold. According to this strategy we tentatively engineered a new curaremimetic molecule by transferring the functional central loop of a snake toxin, sequence 26-37, sandwiched between two hairpins, onto the structurally similar beta-hairpin of the scorpion toxin charybdotoxin, stabilized by a short helix. The resulting chimeric molecule, only 31 amino acids long, was produced by solid phase synthesis, refolded, and purified to homoge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the solution structure of an alpha-toxin, CsE-V, isolated from the venom of the New World scorpion Centruroides sculpturatus Ewing (CsE). This toxin causes spontaneous rhythmic contractions in muscle. Unlike other New World toxins from CsE, this protein exhibits amino acid insertions and deletions at locations similar to Old World toxins and may thus represent a transition protein between the New World and Old World scorpion alpha-toxins. Sequence-specific assignments were made using 600 MHz 1H two-dimensional NMR data. NOESY, PH-COSY and amide-exchange data were used to ded
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular inhibitor of apoptosis protein 1 (cIAP1) plays a crucial role in the apoptotic process. This study involved gene cloning, protein expression, bioinformatics analysis, and the preparation of a specific polyclonal antibody. First, the coding sequence of the duck cIAP1 was amplified by PCR and sequenced. Bioinformatics prediction indicated that this protein is a stable hydrophilic protein with no signal peptides and transmembrane domains. It contains characteristic BIR (bacterial IAP repeat) domains. The secondary structure consists of 43% random coils, 28% α-helix, and 8% β-strand, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G2019S substitution in the Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) is significantly associated with Parkinson's disease (PD). This substitution was identified in both familial and sporadic forms of PD with a higher frequency. Few computational studies have reported the impact of G2019S substitution on inhibitors of the kinase domain of LRRK2. However, no computational study deeply investigated the possible impact of the G2019S substitution on the kinase domain in its Apo conformation. Therefore, in this study, we used 200 ns molecular dynamic simulation using the GROMACS 5.1.4 package softwar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-lactamase (EC 3.5.2.6) synthesis, particularly in Gram-negative bacilli, is a major mechanism of natural and acquired resistance to beta-lactams, sometimes accompanied by impermeability and/or active efflux. These enzymes have been classified into four molecular classes (A-D). The serine enzymes of class A, which may be encoded by the bacterial chromosome or transferable elements and are susceptible to clinically available inhibitors (clavulanic acid, sulbactam, tazobactam, avibactam), are prevalent considering other molecular classes (B,C,D). The continual rapid development of genomic ap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera is an acquired myeloproliferative disorder characterised by a polycythaemia resulting of a clonal disorder arising in a multipotent hematopoietic stem cell. The increase of red cell mass exposes to a high risk of arterial or venous thrombosis and thus requires a cytoreductive treatment. An acquired genetic mutation in exon 12 of the JAK2 tyrosine kinase gene, leading to a substitution of a valine to a phenylalanine (V617F), has been described in most polycythaemia vera patients. This mutation increases the phosphorylation activity of JAK2, promotes the spontaneous cellular g
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования