Iron deficiency (ID) is the most prevalent micronutrient deficiency in the world and it affects neurobehavioral outcome. It is unclear whether the effect of dietary ID on the brain is due to the lack of neuronal iron or from other processes occurring in conjunction with ID (e.g. hypoxia due to anemia). We delineated the role of murine Slc11a2 [divalent metal ion transporter-1 (DMT-1)] in hippocampal neuronal iron uptake during development and memory formation. Camk2a gene promoter-driven cre recombinase (Cre) transgene (Camk2a-Cre) mice were mated with Slc11a2 flox/flox mice to obtain nonanemi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been demonstrated previously that the exposure to 7,12-dimethyl[a]benzanthracene (DMBA) and UVB radiation leads to the development of epidermal cysts, squamous cell carcinomas (SCC), melanocytic hyperplasia and melanoma in human foreskins from newborns grafted to immunodeficient mice. Improved techniques in grafting full-thickness skin from adults have enabled us to study photocarcinogenesis in human skin from different body sites and from older donors. One hundred and fifty-five normal white skin specimens from the trunk and face of 53 adult individuals were grafted onto severe combine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic analysis of bone marrow cells from IL-7 knockout (KO) mice revealed that B cell development is blocked precisely at the transition between pro-B cells and pre-B cells. In contrast, the generation of pre-pro-B cells and pro-B cells appeared to be normal, as judged by total cell numbers, proliferative indexes, D-JH and V-DJH gene rearrangements, and mRNA for recombinase-activating gene-1 (RAG-1), RAG-2, TdT, Ig mu, lambda 5, and VpreB. However, upon closer inspection, several abnormalities in pro-B cell development were identified that could be corrected by injection of rIL-7 in vivo.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is characterized by the t(11;14) translocation that juxtaposes the bcl-1 locus to immunoglobulin (Ig) gene sequences and leads to deregulation of cyclin D1 gene. t(11;14) is thought to result from an error of the recombinase during D-JH Ig gene assembly; however, data on the underlying mechanism and candidate recombination-targeting motifs in the major translocation cluster (MTC) of the bcl-1 gene are lacking. bcl-1/IgH junctional sequences from seven MCL patients were amplified by PCR using primers targeting MTC and JH sequences on chromosomes 11q13 and 14q32, respe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During studies on gene expression in the kidney, we unexpectedly observed that murine kidney expresses a truncated form of TCR-alpha mRNA (1.3-1.4 kb). This transcript was not associated with the presence of complete TCR-alpha mRNA (1.7 kb) or detectable TCR-beta or -delta transcripts, thus indicating that the truncated TCR-alpha mRNA could not be attributed to blood contamination of the kidney RNA preparation. The truncated TCR-alpha message appeared to contain at least the C alpha region, as suggested by hybridization with an intra-C alpha 24 oligonucleotide probe, by amplification of the C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThis study investigated causal relationships and underlying mechanisms between serum DNA repair proteins and liver cancer to identify biomarkers for clinical management.MethodsA two-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) design was employed. We performed inverse variance weighted (IVW) analysis, followed by protein quantitative trait loci (pQTL), colocalization, and pathway enrichment analyses to explore biological mechanisms.ResultsMR analysis revealed significant associations: NBR1 (IVW: OR = 2.28, 95%CI: 1.17-4.45, P = 0.015) and RAD51 (IVW: OR = 2.16, 95%CI: 1.12-4.15, P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic profiling of a new HPV-negative cervical cancer model identified pathogenic variants in genes implicated in oncogenic signaling, cell cycle regulation, and DNA damage repair pathways, including homologous recombination, non-homologous end-joining, and mismatch repair. Deficiencies in BRCA2, RAD51 and MLH1 were among these actionable targets. The newly described cervical cancer model revealed sensitivity towards the PARP inhibitor olaparib, which was further augmented upon combination with platinum-based chemotherapeutics. In contrast, BRCA1/2-proficient cervical cancer cells exhibited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolones induce double-strand breaks in bacterial DNA, triggering the SOS response, a major DNA damage response that ensures the expression of repair proteins but also promotes the emergence and spread of antibiotic resistance. Fluoroquinolone resistance, particularly in Escherichia coli, is a growing global health concern. Understanding bacterial responses to these antibiotics is critical for developing preventive strategies and novel treatments to combat resistance development. This study investigates DNA morphology in E. coli following exposure to ciprofloxacin (CIP), a fluoroquinol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biallelic BRCA1 mutations are regarded either embryonically lethal or to cause Fanconi anemia (FA), a genomic instability syndrome characterized by bone marrow failure, developmental abnormalities, and cancer predisposition. We report biallelic BRCA1 mutations c.181T > G (p.Cys61Gly) and c.5096G > A (p.Arg1699Gln) in a woman with breast cancer diagnosed at the age of 30 years. The common European founder mutation p.Cys61Gly confers high cancer risk, whereas the deleterious p.Arg1699Gln is hypomorphic and was suggested to confer intermediate cancer risk.
METHODS AND RESULTS: Aside
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a heterogeneous tumor type characterized by a complex spectrum of molecular aberrations, resulting in a diverse array of malignant features and clinical outcomes. Deciphering the molecular mechanisms that fuel breast cancer development and act as determinants of aggressiveness is a primary need to improve patient management. Among other alterations, aberrant expression of microRNAs has been found in breast cancer and other human tumors, where they act as either oncogenes or tumor suppressors by virtue of their ability to finely modulate gene expression at the post-transcriptio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The food-borne pathogen Listeria monocytogenes is a gram-positive microaerophilic facultative anaerobic rod and the causative agent of the devastating disease listeriosis. L. monocytogenes is able to form biofilms in the food processing environment. Since biofilms are generally hard to eradicate, they can function as a source for food contamination. In several occasions biofilms have been identified as a source for genetic variability, which potentially can result in adaptation of strains to food processing or clinical conditions. However, nothing is known about mutagenesis in L. monocytogenes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microorganisms belonging to the genus Brucella can infect humans and many species of animals. Virulence of the brucellae is thought to be essentially due to their capacity to survive and replicate within the phagocytic cells. However, many gaps remain in our understanding of this ability of brucellae to elude the bactericidal effects of host phagocytes, and basic questions remain unanswered. Identification of Brucella gene products which are related to intracellular survival, as well as those which contribute to the induction of protective immunity, is critical to elucidate the molecular mecha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deinococcus radiodurans and other members of the same genus share extraordinary resistance to the lethal and mutagenic effects of ionizing and u.v. radiation and to many other agents that damage DNA. While it is known that this resistance is due to exceedingly efficient DNA repair, the molecular mechanisms responsible remain poorly understood. Following very high exposures to u.v. irradiation (e.g. 500 J m-2, which is non-lethal to D. radiodurans), this organism carries out extremely efficient excision repair accomplished by two separate nucleotide excision repair pathways acting simultaneousl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double-strand break repair via homologous recombination is critical for maintaining genomic integrity and requires proper DNA end resection. Here, we identify GNL3, a nucleolar GTP-binding protein, as a key regulator of homologous recombination in human cells via SUMOylation-dependent control of DNA end resection. Expression of wild-type GNL3, but not the SUMO-defective K196R mutant, abolished DNA damage induced by knockdown of endogenous GNL3. GNL3 interacts with the BLM-DNA2 helicase-nuclease complex, promoting DNA end resection and subsequent RPA and RAD51 loading. This interaction requ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coats plus syndrome is a complex genetic disorder that can be caused by mutations in genes encoding the CTC1-STN1-TEN1 (CST) complex, a conserved single-stranded DNA binding protein complex. Studies have demonstrated that mutations identified in Coats plus patients are defective in telomere maintenance, and concluded that Coats plus may be caused by telomere dysfunction. Recent studies have established that CST also plays an important role in countering replication stress and protecting the stability of genomic fragile sites. However, it is unclear whether instabilities at genomic regions may
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional disruptions of susceptibility genes by large genomic structure variant (SV) deletions in germlines are known to be associated with cancer risk. However, few studies have been conducted to systematically search for SV deletions in breast cancer susceptibility genes. We analysed deep (> 30x) whole-genome sequencing (WGS) data generated in blood samples from 128 breast cancer patients of Asian and European descent with either a strong family history of breast cancer or early cancer onset disease. To identify SV deletions in known or suspected breast cancer susceptibility genes, we used
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propionibacterium acnes belongs to the normal skin microbiota, but it is also responsible for acne vulgaris and causes serious infections such as endocarditis and surgical site infections (SSI). The P. acnes population is structured into phylogenetic groups, with phylotype I being associated with acne. Herein, we explore the link between phylotypes and clinical origins in a collection of P. acnes isolated from different body sites, involved in deep infections or healthcare-associated infections (HAI), with particular emphasis on strains from cardiac SSI. Cardiac SSI have been further studied i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors have been shown to enhance radiation response in various cancer cell lines. Valproic acid (VPA) has been used in clinical practice for the treatment of epilepsy and other seizure disorders and is also one of the most represented HDAC inhibitors. The aim of this study was to evaluate the radiosensitizing ability of VPA and its mechanisms in four esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell lines (TE9, TE10, TE11 and TE14). VPA inhibited the viability of all ESCC cells in a dose-dependent manner. The 50% inhibitory concentration (IC50) value of VPA in each
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathway involving Bre1-dependent monoubiquitination of histone H2B lysine 123, which leads to Dot1-dependent methylation of histone H3 lysine 79 (H3K79me2), has been implicated in survival after exposure to ionizing radiation in Saccharomyces cerevisiae. We found that depletion of mammalian homologs of Bre1 compromises the response to ionizing radiation, leading to increased radiosensitivity and a G(2)/M checkpoint defect. The deficiency in Bre1a/b function was also associated with increased sensitivity to crosslinking drugs and defective formation of Rad51 foci in mouse cells, suggesting
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination is a DNA repair process that requires binding of RAD51 to ssDNA at the break site. This facilitates the search for a homologous repair template on the sister chromatid, or on the homologous chromosome. How broken DNA ends loaded with RAD51 filaments are brought toward their repair template in the crowded 3D genome is currently poorly understood. This is largely due to a lack of tools to visualize homology search in living human cells. Here, we show that RAD51 and MND1, two proteins operating in homology search, become visible in long, extended structures several hours
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования