A young woman with inactive discoid lupus erythematosus (LE) gave birth in three successive pregnancies to four male infants who showed cutaneous, and in one case cardiac, signs of neonatal LE. The mother had Ro and La antibodies although the anti-nuclear factor (ANF) was not consistently detectable. Three of the infants received phototherapy for neonatal jaundice. Maternal discoid LE may give rise to neonatal LE, and successive siblings can be affected.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared 26 HLA-A, B identical sibling kidney-transplant recipients followed for one to 10 years, with 104 HLA-A, B semi-identical kidney recipients from living, related donors to determine clinical differences. Graft-survival rates were significantly better in the HLA identical group at two years (85 per cent identical versus 53 per cent in semi-identical, P less than 0.005); patient-survival rates were high for both (96 per cent in identical and 87 per cent in semi-identical at two years, P less than 0.005). The incidence of complications was similar in HLA identical and semi-identical re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin fibroblasts from two siblings with hydroxylysine-deficient collagen collagen (Ehlers-Danlos syndrome, type VI) contained normal levels of collagen prolyl hydroxylase activity but were markedly deficient in collagen lysyl hydroxylase activity. The deficiency was evident in all fractions of cell lysates, in low and high ionic strength buffers, and in detergent. Assays of mixtures of wild-type and mutant cell lysates indicated no activation of mutant enzyme by factors in wild-type cells or inhibition of normal enzyme by material in mutant cells. Wild type or mutant cells cultured with ascorb…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDAutoimmune diseases (ADs) often co-occur within individuals and families, indicating shared genetic risk factors. However, the composition of genetic overlap across autoimmunity is largely unknown.METHODSThis nationwide study included 6,336,615 individuals born in Sweden between 1932 and 1983, comprising 3,839,400 full sibling pairs. Based on national health registers, 22 ADs were identified from 1969 to 2013. Aggregation and coaggregation of ADs among siblings was used to estimate pairwise genetic correlations of ADs under a liability-threshold model. Network analysis and principal …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As the global refugee crisis escalates, conflict continues to traumatize and displace an increasing number of children, exposing them to considerable psychological challenges. Although studies have found links in psychological distress among native-born, non-refugee siblings and other refugee family dyads, none have examined possible correlations among adolescent refugee siblings.
METHODS: We conducted a prospective, longitudinal analysis of Syrian refugee youth anxiety and post-traumatic stress disorder (PTSD)-like symptoms. Data was collected within one month of arrival to the U…
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Siblings of individuals with disabilities, including autism, often plan to assume future caregiving roles. Yet, most extant research relies on convenience samples wherein the autistic brother/sister does not have distressing behaviors. In the limited research about siblings of individuals with distressing behaviors, siblings often report negative and distant sibling relationships. To discern the perceived effects of distressing behavior on siblings and its impact on future caregiving roles, it is critical to explore the perspectives of adult siblings of autistic individuals with distr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe thalassemia is a life-threatening condition common in many low and middle-income countries. While bone marrow transplantation (BMT) offers a curative option, its accessibility remains limited due to cost and complexity. This study describes a simplified approach to BMT for hemoglobinopathies which is based on relatively common and inexpensive medicines. This study included 176 paediatric patients with transfusion dependent thalassemia who received a matched sibling bone marrow transplant between February 2022 and November 2025 across several centers in Asia and the Middle East. A simpli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Siblings of individuals with Crohn's disease (CD) are at increased risk for developing CD but the underlying mechanisms remain unclear.
OBJECTIVE: We hypothesised that childhood (vs adult) exposure to a sibling with CD drives microbial perturbations, increasing CD susceptibility.
DESIGN: We used the prospective Genetic Environmental Microbial (GEM) Project and the nationwide South Korean database to assess the association between childhood exposure to affected siblings and CD onset. The association between childhood exposure and gut microbiome was evaluated in the GEM cohort. A T…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A gluten-free diet is currently the only treatment for Celiac Disease (CD). Many factors can affect gluten-free diet compliance. This study aims to evaluate the empathy levels of children with CD and their healthy siblings, the impact of sociodemographic data on dietary compliance, and the emotional and behavioral effects of CD on patients and their siblings.
METHOD: The patients who were diagnosed with CD at least 6 months ago and their healthy siblings were included. Healthy children from different families were included as the control group. Sociodemographic data of the CD case…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine rates of fertilization, good-quality day 3 embryos, and blastocyst progression in sibling oocytes of the same patients undergoing piezo and calcium ionophore (CaI) activation. The retrospective cohort study included couples undergoing assisted reproductive treatment in 2023-2024 for primary infertility with a history of low fertilization rates (<30%), low blastulation rates (<20%), or male factor infertility such as teratozoospermia at the Izmir University of Economics Medical Point Hospital IVF Center. Sibling oocytes from each patient were randomly assigned to piezoelectric or C
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SRD5A2 gene encodes the steroid 5α-reductase-2 isozyme, which converts testosterone to dihydrotestosterone and plays a key role in sexual development and androgen physiology. Deficiency of this enzyme leads to an autosomal recessive sex-linked disorder associated with ambiguous genitalia and hypovirilization/complete feminization of external genitalia in individuals with a 46,XY karyotype. The present study emphasizes the indispensable role of molecular genetic testing in siblings (Probands 1 and 2) presented with disorders of sexual development (DSD). The biochemical, cytogenetics, and mo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a rare incident of sibling incest resulting in pregnancy, occurring within a context of paternal neglect and inadequate parental supervision. A 14-year-old boy, after unsupervised exposure to pornographic content on his father's mobile device, engaged in sexual intercourse with his 15-year-old sister. The case highlights the psychological and developmental risks posed by early and unregulated access to sexually explicit material. It also underscores the diagnostic, ethical, and legal challenges in the detection and forensic evaluation of intrafamilial sexual abuse. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Although there are many studies in the literature that have studied the quality of life and nutritional status of people with celiac disease, research on the status of their healthy siblings in this process is quite limited. The study was conducted with children diagnosed with celiac disease, their healthy siblings, and healthy children of similar age. Data were collected using the Sociodemographic Information Form, the Children and Nutrition Assessment Form, and the Quality of Life Scale (Kid-KIDNL). The food consumption status, nutrient adequacy levels, anthropometric measurement…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We assessed the risk of congenital anomalies in children who have a sibling with cancer.
METHODS: We performed a matched cohort study of children born between 2006 and 2022 in Quebec. The exposure was having a sibling with cancer. Exposed children were matched to unexposed children based on sex, number of siblings, birth order, and year. The outcome included heart defects, orofacial clefts, and other anomalies. Using conditional logistic regression, we estimated odds ratios (OR) and 95 % confidence intervals (CI) for the association between having a sibling with cancer and the likeli…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Well-differentiated liposarcomas (WDLPS) and dedifferentiated liposarcomas (DDLPS) account for 60 % of all liposarcomas, reflecting the heterogeneity of this type of sarcoma. Genetically, both types of liposarcomas are characterized by the amplification of MDM2 and CDK4 genes, which indicates an important molecular event with diagnostic and therapeutic relevance. In both localized WDLPS and DDLPS of the retroperitoneum and the extremities, between 25 % and 30 % of patients have local or distant recurrence, even when perioperatively treated, with clear margins present. The systemic treatment of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Homozygous variants of Calcium Voltage-Gated Channel Subunit Alpha1 S (CACNA1S) gene mutation were previously identified as caus … merican College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) guidelines. In this report, we describe two siblings, who presented with childhood and late-onset progressive muscle weakness, and had a homozygous variant in exon 2 of the CACNA1S gene defined as c.188C > A (p.Ala63Asp) (NM_000069.3). The SIFT, Polyphen2, CADD PHRED, and Mutation Taster analysis tool …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования