Net cation movements were measured in low-density sickle red blood cells (SS RBC) in the presence and absence of oxygen. External Ca2+ (Ca2+o) partially inhibited deoxygenation-induced fluxes of both Na+ and K+. Deoxygenation-induced Na+ influx was reduced by 2 mM Ca2+o to 0.71 +/- 0.04 (SE) of its value in Ca(2+)-free solutions, whereas this ratio was 0.90 +/- 0.05 for K+ efflux (P < 0.01 by paired t-test). Because Ca2+o inhibited Na+ influx more than K+ efflux, net cation loss in deoxygenated SS RBC was higher in the presence of Ca2+o. In separate experiments, Ca2+o reduced deoxygenation-ind
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the safety of Norplant contraceptive implant use by women with mild-moderate homozygous sickle cell disease (HbSS).
METHOD: Prospective observation of women pre- and post-insertion of Norplant, with each woman serving as her own control.
PARTICIPANTS: 25 women 18-40 years of age who attended a hospital sickle cell clinic; post-insertion data were available for 23 women.
OUTCOME MEASURES: Changes in hematologic parameters including PCV, MCV, reticulocytes, ISCs, HbF and bilirubin; changes in biochemical parameters including HDL cholesterol, aspartate transaminase, alkali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of red cells to deform is essential to allow their circulation. However the degree of rheological abnormality which can be tolerated before flow is impaired is not so clear. Red cell rheology has been characterised in a number of physiological, pathological and genetic conditions, and some inferences can be drawn. In vivo aging causes a small loss of cell deformability attributable to increased membrane and internal viscosity; volume and surface area are also lost. These changes cannot be sufficient to cause cellular removal, since the cells sampled had continued to circulate. In s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic tests for most common hemoglobinopathies and recent advances in structural analysis of variant hemoglobins are reviewed. Routine and newly introduced methods that apply to the diagnosis of sickle cell anemia, thalassemia and the hemoglobin E disorders are presented. A brief description of the clinical course for each of these disorders is given, and potential pitfalls in diagnosis are discussed. Application of high-performance liquid chromatography and various mass spectrometric techniques (electrospray ionization mass spectrometry, liquid secondary ion mass spectrometry, and tandem
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hb Iowa with a Gly----Ala mutation at position beta 119(GH2) was observed in a Black infant and her mother. The baby was also heterozygous for Hb S; Hb Iowa was confused with Hb F at birth because its electrophoretic mobility was similar to that of Hb F1. The beta chain of Hb Iowa could be readily separated from the beta A, alpha, and gamma chains by polyacrylamide gel electrophoresis and by reversed phase high performance liquid chromatography. Structural characterization was through amino acid analyses of peptides isolated from a tryptic digest of the aminoethylated beta-Iowa chain. The Gly-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin A2 (HbA2) comprises about 2.2% of the total hemoglobin in the erythrocytes. The separation and quantitation of this minor hemoglobin by capillary electrophoresis (CE) using an arginine Tris buffer is described. Some of the variables affecting the accuracy and precision of HbA2 quantification are investigated. Furthermore, the quantification of this hemoglobin by CE is compared to that of a microcolumn chromatography method. The CE method is better suited than the microcolumn method for measuring HbA2 in the sickle cell trait.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To quantitatively assess the retinal vascular tortuosity of patients with sickle cell disease (SCD) and retinopathy (SCR) using a … iants had significantly higher CTIs compared with controls (1.07 vs. 1.03, P < 0.001), but not with sickle cell trait variant (1.04 vs. 1.03 control, P = .2). Univariable analysis showed a higher CTI in patients diagnosed with proliferative SCR, most significantly among those with sea-fan neovascularization (1.06 ± 0.02 vs. 1.04 ± 0.01, P < 0.001) and those with >3 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim is to elucidate the relationship between sickle cell disorder and severe COVID-19. We systematically searched the required articles … confounding factors are adjusted (p = 0.606) might not be the source of heterogeneity. In addition, sickle cell trait (SCT) was significantly associated with the mortality (pooled ES = 1.54, 95% CI: 1.28-1.85, p = 0.771) and hospitalization (pooled ES = 1.20, 95% CI: 1.07-1.35，p = 0.519) in patients with COVID-19. But any increased risk of ICU admission/severe (poo …
СтатьяМетаанализОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based in the parish of Manchester in central Jamaica, the Manchester Project offered free detection of haemoglobin genotype to senior classes in 15 secondary schools between 2008 and 2013. Restricting the database to 15,103 students aged 15.0-19.9 years provided an opportunity to examine the red cell characteristics of the different haemoglobin genotypes, including normal (HbAA) in 85.0%, the sickle cell trait (HbAS) in 9.7%, HbC trait (HbAC) in 3.5% and hereditary persistence of foetal haemoglobin (HbA-HPFH) in 0.4%. Compared to the normal HbAA phenotype, HbAS had significantly increased mean…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanisms by which α-thalassemia and sickle cell traits confer protection from severe Plasmodium falciparum malaria are not yet fully elucidated. We hypothesized that hemoglobinopathic erythrocytes reduce the intraerythrocytic multiplication of P. falciparum, potentially delaying the development of life-threatening parasite densities until parasite clearing immunity is achieved.
METHODS: We developed a novel in vitro assay to quantify the number of merozoites released from an individual schizont, termed the "intraerythrocytic multiplication factor" (IMF).
RESULTS: P. falcipa…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaso-occlusive crisis (VOC) is a hallmark of sickle cell disease (SCD) and occurs when deoxygenated sickled red blood cells occlude the microvasculature. Any stimulus, such as mental stress, which decreases microvascular blood flow will increase the likelihood of red cell entrapment resulting in local vaso-occlusion and progression to VOC. Neurally mediated vasoconstriction might be the physiological link between crisis triggers and vaso-occlusion. In this study, we determined the effect of mental stress on microvascular blood flow and autonomic nervous system reactivity. Sickle cell patients
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide, sickle cell disease (SCD) poses a significant public health concern. It causes recurrent morbidity, and premature death is a dist … SCD. Standardization and improved quality control of laboratory testing involving screening of the sickle cell trait could reduce the frequency of wrong genotype assignment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous exposure to Plasmodium falciparum (Pf) has been associated with alterations in B cells. We investigated the effect of controlled … ive one with CD1c+ resting atypical MBCs (β = - 0.328, 95% CI - 0.621 to - 0.032). In addition, the sickle cell trait in semi-immune subjects altered the effect of CHMI on several B cells. In conclusion, lifelong but not vaccine exposure to malaria was associated with increased frequencies of multiple B cell subsets, with higher and lower percentages of CD1c and Ig …
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyurea (HU) has been shown to reduce the frequency of vaso-occlusive manifestations in both adults and children with sickle cell disease (SCD), and the induction of hemoglobin F (HbF) is thought to be the underlying mechanism responsible for clinical improvement in some patients. However, there exists no good correlation between the amount of HbF increase and clinical response. Recent studies suggest that increased activity of the coagulation system may be important in the pathogenesis of vascular occlusion in sickle cell disease. To analyze the effect of HU on the coagulation system in c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования