MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

812 488 публикаций

Поиск: 237 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 571 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Fraser's syndrome.

A full term female baby at birth showed the features of Fraser's syndrome viz. upper lid coloboma, cryptophthalmos, abnormal groove over temporal region, dysmorphic facies, hypospadias and bilateral syndactyly. On ultrasound examination of the abdomen and left orbit, maldeveloped kidney and eyeball were found. Other siblings were not affected. The child died at the age of 3 months.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1339161Открыть статью

Chylomicronemia syndrome.

This chapter has outlined the reasons for the development of marked elevations of triglycerides that can be associated with the chylomicronemia syndrome. The clinical features of the syndrome have been discussed, with particular emphasis on chylomicron-induced pancreatitis, since this can be life-threatening. An approach to the diagnosis and management of this syndrome has been provided, with emphasis on the need for long-term follow-up and compliance to keep plasma triglycerides to a reasonable level and thereby avoid recurrent clinical complications due to chronic chylomicronemia.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1557997Открыть статью

Kawasaki syndrome.

Kawasaki syndrome, also known as mucocutaneous lymph node syndrome, is an acute vasculitis of infants and young children. We describe a four-year-old girl who presented with fever, a diffuse erythematous maculopapular rash, bilateral nonpurulent bulbar conjunctivitis, dry, red, fissured lips, a tongue with a strawberry "appearance", an erythematous pharynx, indurative erythema, and edema and desquamation of the face, hands and feet. She probably developed mitral valve prolapse during the course of the disease. The diagnosis of Kawasaki syndrome was arrived at by excluding other diseases and by…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1440951Открыть статью

Wolf syndrome.

Since the initial description in 1965 of Wolf syndrome, or deletion of the short arm of chromosome number four, over one hundred cases have been reported. Much less, however, has been published on the radiologic findings in this disorder. We report a case with both typical and unusual features of the 4p- syndrome, including "bottle opener" deformity of the clavicles, and review the relevant literature.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1891267Открыть статью

Tourette's syndrome.

1. Tourette's syndrome is a disorder with a multitude of complex behavioral problems with major implications for social impairment and emotional pain. 2. The generic care plan anticipates the predictable management problems in adolescent patients. It offers nursing interventions, particularly structure, which is important in managing symptoms. 3. The treatment process is slow. The successful implementation requires consistent efforts from the nursing staff, treatment team, and family.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1995841Открыть статью

[Waardenburg syndrome].

We report a patient with Waardenburg syndrome. He suffers from congenital deafness and presents high broad nasal root, synophrys, iris heterochromia and fundus hypopigment. The dystopia canthus is absence. In his family pedigree analysis, we found that his second cousin has oculocutaneous albinism.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1844076Открыть статью

[Rett's syndrome].

The authors describe Rett's syndrome, its diagnostic criteria--indispensible, supplementary and eliminating symptoms. Historical development and description and prevalence on a world-wide scale. Detailed account of symptoms of different stages, differential diagnosis (in particular of Rett's and Kanner's syndrome). Course of disease and final stage. The aetiology is obscure, the majority of research workers are inclined to accept the assumption of genetic conditioning of Rett's syndrome.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2021984Открыть статью

[Reye syndrome].

A survey about the Reye-syndrome including diagnosis, symptoms, therapy, and differential diagnosis is actually presented. The related problems of its pathogenesis, etiology and epidemiology are discussed. It is recommended to diagnosis this disease for registrating its frequency and distribution on the area of Germany.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1921167Открыть статью