MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

43 403 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 479 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Sustained virologic response prevents the development of esophageal varices in compensated, Child-Pugh class A hepatitis C virus-induced cirrhosis. A 12-year prospective follow-up study.

UNLABELLED: The incidence of de novo development of esophageal varices (EV) in patients with compensated liver cirrhosis has been determined by few studies in the short term and never in the long term. The aims of the present study were to determine the incidence and the risk factors associated with the development of EV and to assess whether antiviral treatment and achievement of sustained virologic response (SVR) may prevent de novo EV development in patients with HCV-induced cirrhosis. We studied 218 patients with compensated EV-free, HCV-induced cirrhosis consecutively enrolled between 198

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20196120Открыть статью

A simplification trial switching from nucleoside reverse transcriptase inhibitors to once-daily fixed-dose abacavir/lamivudine or tenofovir/emtricitabine in HIV-1-infected patients with virological suppression.

BACKGROUND: Data comparing abacavir/lamivudine versus tenofovir/emtricitabine in antiretroviral-naive patients are controversial. We compared 48-week efficacy and safety of these combinations as substitutes of nucleosides in patients with virological suppression. METHODS: We randomly assigned 333 HIV-1-infected patients on lamivudine-containing triple regimens with <200 copies per milliliter for at least 6 months to switch their nucleosides to either abacavir/lamivudine (n = 167) or tenofovir/emtricitabine (n = 166). The primary outcome was treatment failure ["switching = failure" intention t

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19398921Открыть статью

Determinants of virologic and immunologic outcomes in chronically HIV-infected subjects undergoing repeated treatment interruptions: the Istituto Superiore di Sanita-Pulsed Antiretroviral Therapy (ISS-PART) study.

BACKGROUND: Factors influencing the outcome of structured treatment interruptions (STIs) in HIV chronic infection are not fully elucidated. METHODS: In ISS-PART, 273 subjects were randomly assigned to arm A (137 assigned to continuous highly active antiretroviral therapy [HAART]) and arm B (136 assigned to 5 STIs of 1, 1, 2, 2, and 3 months' duration, each followed by 3 months of therapy). Main outcome measures were the proportion of subjects with a CD4 count >500 cells/mm3, the rate of virologic failure, and the emergence of resistance at 24 months. RESULTS: The proportion of subjects with

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17972364Открыть статью

Impact of human immunodeficiency virus type 1 subtypes on virologic response and emergence of drug resistance among children in the Paediatric European Network for Treatment of AIDS (PENTA) 5 trial.

The association between virologic response and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) subtype was investigated in 113 HIV-1-infected children randomly assigned to receive zidovudine plus lamivudine, zidovudine plus abacavir, or lamivudine plus abacavir in the Paediatric European Network for Treatment of AIDS (PENTA) 5 trial. Symptomatic children (n=68) also received nelfinavir; asymptomatic children (n=45) were randomly assigned to receive nelfinavir or placebo. HIV-1 subtypes A, B, C, D, F, G, H, A/E, and A/G were found in 15%, 41%, 16%, 9%, 5%, 2%, 1%, 5%, and 7% of the children, respec

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12195348Открыть статью

Efficacy and safety of switching to once-daily oral doravirine plus raltegravir in virologically suppressed people with HIV-1: a randomized, open-label, multicentre phase 2 study (DORAL).

BACKGROUND: We evaluated the efficacy and safety of a once-daily oral two-drug regimen (2DR) combining doravirine and raltegravir in virologically suppressed people with HIV (PWH). METHODS: DORAL is a multicentre, open-label, randomized phase II trial conducted in France, Italy, and Spain. Virologically suppressed adults receiving stable antiretroviral therapy (ART), naïve to doravirine and without raltegravir resistance, were randomized (2:1) either to switch immediately to doravirine (100 mg) plus raltegravir (1200 mg) or to continue baseline ART until week 48 before switching to doravirine

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42841932Открыть статью

Impact of HIV-1 low-level viremia on virologic and immunologic failure during antiretroviral therapy: a retrospective cohort study from 2005 to 2023 in Qinzhou City, Guangxi, China.

BACKGROUND: Despite effective antiretroviral therapy (ART), a subset of people living with HIV(PLWH)experiences low-level viremia(LLV), yet its impact on subsequent virologic failure (VF) and immunologic failure (IF) remains unclear. This study aims to elucidate the effect of LLV on the risk of VF and IF. METHODS: This retrospective cohort study included PLWH aged ≥ 18 years who initiated ART in Qinzhou City, Guangxi, China, from 2005 to 2023. Participants were categorized into mutually exclusive viral load categories: undetectable viral load (≤ 50 copies/mL) and LLV (51-999 copies/mL). Time-

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42374467Открыть статью

Circulating plasma microRNA expression profiles associated with virological failure and HIV drug resistance among adults receiving second-line protease inhibitor-based antiretroviral therapy in Zimbabwe.

BACKGROUND: Virological failure (VF) and HIV drug resistance (HIVDR) remain major challenges to antiretroviral therapy (ART). Plasma viral load (VL) cannot distinguish adherence-related failure from HIVDR, while genotypic resistance testing (GRT) is limited by cost. Circulating plasma microRNAs (miRNAs) may provide complementary host-response markers for monitoring HIV treatment outcomes. We evaluated the expression and discriminatory performance of three miRNAs (hsa-miR-146a-5p, hsa-miR-150-5p, hsa-miR-29a-3p) among adults on protease inhibitor-based second-line ART in Zimbabwe. METHODS: We

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42620168Открыть статью

Clinical, Metabolic, and Virological Insights into Hepatitis C Virus-Infected Patients through the Combinatorial Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease Framework: Evidence from an Italian Cohort.

BACKGROUND AND AIMS: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) frequently overlaps with hepatitis C virus (HCV) infection, yet the recently proposed combinatorial MASLD (cMASLD) classification remains poorly characterized in this setting. This study aimed to evaluate the prevalence, metabolic profile, and virological determinants of cMASLD in an Italian cohort of HCV-infected patients. METHODS: We conducted a cross-sectional study on 169 HCV-infected patients evaluated at two referral Centers in Southern Italy (between 2020 and 2024). All subjects underwent transient el

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42365649Открыть статью

Virological failure and resistance emergence during treatment with bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide or dolutegravir/lamivudine in people living with HIV without prior resistance mutations: a real-world study.

OBJECTIVES: To evaluate, in a large real-world cohort of people living with HIV (PLWH) treated with bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) or dolutegravir/lamivudine, rates of virological failure (VF) and resistance emergence. METHODS: All PLWH receiving BIC/FTC/TAF or dolutegravir/lamivudine without prior NRTI or integrase strand transfer inhibitor (InSTI) resistance-associated mutations (RAMs) and with at least 6 month follow-up between January 2018 and January 2025 were included in this retrospective single-centre study. Demographic, therapeutic and immunovirological

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42455039Открыть статью

BIKSWITCH Study: Effectiveness and Safety of Switching to Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (B/F/TAF) From Therapies Not Based on Integrase Inhibitors in Virologically Suppressed HIV-Infected Patients.

OBJECTIVES: Beyond initial antiretroviral therapy (ART), bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide 50/200/25 mg (B/F/TAF) has been evaluated as an option for the continuation of treatment for virologically suppressed individuals who switch from other regimens. While treatment-emergent resistance to bictegravir has not been observed in clinical trials, rare case reports have described resistance development during B/F/TAF therapy, typically in the context of suboptimal adherence. Its favourable safety profile, minimal drug-drug interactions and proven virological efficacy suggest that vir

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41393919Открыть статью

Risk of Cancer in People With HIV Experiencing Varying Degrees of Immune Recovery With Sustained Virological Suppression on Antiretroviral Treatment for More Than 2 Years: An International, Multicenter, Observational Cohort.

BACKGROUND: The impact of long-term virological suppression (VS) and CD4 count recovery on non-AIDS-defining cancers (NADCs) is unclear. We determined whether poor immune recovery was associated with incident cancer risk in people with human immunodeficiency virus (HIV) with VS. METHODS: Participants from the Data-Collection on Adverse Effects of Anti-HIV Drugs (D:A:D) and International Cohort Consortium of Infectious Disease (RESPOND) collaborations in Europe and Australia who achieved ≥2 years of VS on antiretroviral therapy (ART) between December 1999 and December 2022 were included. Follo

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40368374Открыть статью

Long-Term Benefits Following Hepatitis C Cure Through Facilitated Telemedicine; Experiences of People With Opioid use Disorder Five Years After Achieving a Sustained Virological Response.

BACKGROUND: Facilitated telemedicine is highly effective for hepatitis C virus (HCV) treatment among people with opioid use disorder (OUD). However, the long-term impact of sustained virological response (SVR) through this model of treatment remains unexplored. We examined how people with OUD perceive SVR achieved through facilitated telemedicine. METHODS: We conducted two focus group discussions (FGDs) with nine participants at least 5 years post-SVR through a randomised controlled trial of facilitated telemedicine in opioid treatment programmes (OTPs) (New York State, 2018-2020). Eligibilit

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40990152Открыть статью

Time to virological failure and its predictors among children receiving first-line antiretroviral treatment in selected public Hospitals, Eastern Ethiopia, 2022: A multicenter retrospective cohort study.

INTRODUCTION: The World Health Organization recommends the viral load test as the preferred method for monitoring responses to antiretroviral treatment; however, this test is not widely available in developing countries. Timely monitoring is crucial; early detection of virological failure can significantly improve health outcomes for these children and help prevent the development of drug resistance. Therefore, this study aims to contribute valuable insights into time to virological failure and its predictors among children with human immunodeficiency virus. METHODS: An institution-based retr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41244368Открыть статью

No changes in weight, body composition or metabolic parameters after the switch to dolutegravir and lamivudine compared to continued treatment with dolutegravir, abacavir and lamivudine for virologically suppressed HIV infection (The AVERTAS trial).

BACKGROUND: Antiretroviral therapy (ART) in people with HIV (PWH) can lead to weight gain, but the effects of nucleoside reverse transcriptase inhibitors such as abacavir (ABC) are not well understood. In this study, we investigated whether discontinuing ABC would mitigate weight changes and metabolic complications in PWH. METHODS: In a randomized controlled trial including PWH on dolutegravir, ABC, and lamivudine (DTG/ABC/3TC), participants were randomized 2:1 to either switch to DTG/3TC or continue DTG/ABC/3TC. Data was collected at baseline, week 24, and week 48. This study was powered to

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40903716Открыть статью

Switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide from efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil in virologically suppressed people with HIV: findings from a non-randomized clinical trial (EBONY study).

OBJECTIVES: No previous studies specifically explored the switch from efavirenz to bictegravir (BIC)-containing three-drug antiretroviral regimens. This study aimed to evaluate the efficacy and safety outcomes of a treatment switch from efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (EFV/FTC/TDF) given once daily (OD) or on alternate days (ATAD) to BIC/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) in virologically suppressed people with HIV (PWH). METHODS: A pilot, single-arm, prospective study was conducted. RESULTS: Overall, 234 PWH were enrolled. 217 of 234 (92.7%, 95% confiden

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40541768Открыть статью

Changes in liver stiffness measurements following hepatitis C sustained virologic response among Alaska Native adults treated with sofosbuvir-based direct acting anti-viral therapy.

Direct-acting antiviral (DAA) hepatitis C treatment can reduce fibrosis and prevent cirrhosis and its sequelae. This study aims to evaluate changes in fibrosis and lab measurements from pre-treatment to post-treatment and over time following the end-of-treatment among Alaska Native and American Indian (AN/AI) peoples treated with sofosbuvir-based DAAs between 2014 and 2023. Study participants were predominantly male (53.9%) with a mean age of 54.4 years at start of treatment. Among the 290 (61.3%) participants with at least one pre- and one post-treatment Liver Stiffness Measurement (LSM), pos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40729116Открыть статью

Efficacy and safety of B/F/TAF in treatment-naïve and virologically suppressed people with HIV ≥ 50 years of age: integrated analysis from six phase 3 clinical trials.

INTRODUCTION: Older adults with HIV, particularly those ≥ 50 years of age, face unique health challenges due to a higher prevalence of comorbidities and polypharmacy, which can impact medication adherence and increase the risk of adverse events. We assessed the efficacy and safety of bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) in people with HIV (PWH) ≥ 50 years of age across treatment-naïve and virologically suppressed cohorts over a long-term follow-up. METHODS: This post hoc analysis included participants ≥ 50 and < 50 years of age from six phase 3 trials of B/F/TAF, comprisi

СтатьяКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40846915Открыть статью

Anti-PD-L1 antibody ASC22 in combination with a histone deacetylase inhibitor chidamide as a "shock and kill" strategy for ART-free virological control: a phase II single-arm study.

The combination of ASC22, an anti-PD-L1 antibody potentially enhancing HIV-specific immunity and chidamide, a HIV latency reversal agent, may serve as a strategy for antiretroviral therapy-free virological control for HIV. People living with HIV, having achieved virological suppression, were enrolled to receive ASC22 and chidamide treatment in addition to their antiretroviral therapy. Participants were monitored over 24 weeks to measure changes in viral dynamics and the function of HIV-specific CD8+ T cells (NCT05129189). 15 participants completed the study. At week 8, CA HIV RNA levels showed

СтатьяКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39245675Открыть статью

Switch to long-acting cabotegravir and rilpivirine in virologically suppressed adults with HIV in Africa (CARES): week 48 results from a randomised, multicentre, open-label, non-inferiority trial.

BACKGROUND: Long-acting injectable cabotegravir and rilpivirine is licensed for individualised treatment of HIV-1 infection in resource-rich settings. Additional evidence is required to support use in African treatment programmes where demographic factors, viral subtypes, previous treatment, and delivery and monitoring approaches differ. The aim of this study was to determine whether switching to long-acting therapy with injections every 8 weeks is non-inferior to daily oral therapy in Africa. METHODS: CARES is a randomised, open-label, non-inferiority trial being conducted at eight sites in

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38821073Открыть статью

Switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) plus darunavir/cobicistat in heavily antiretroviral-experienced, virologically suppressed HIV-infected adults receiving complex regimens.

OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of the two-pill regimen bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) plus darunavir/cobicistat as a switching strategy in heavily treatment-experienced people living with HIV (PLWH). METHODS: Multicentre, prospective, single-arm pilot clinical trial. Participants were virologically suppressed adults receiving a stable antiretroviral regimen of at least three pills from at least three drug families due to previous virological failures and/or toxicities with no documented resistance to integrase strand transfer inhibitors or darun

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37725999Открыть статью