UNLABELLED: The incidence of de novo development of esophageal varices (EV) in patients with compensated liver cirrhosis has been determined by few studies in the short term and never in the long term. The aims of the present study were to determine the incidence and the risk factors associated with the development of EV and to assess whether antiviral treatment and achievement of sustained virologic response (SVR) may prevent de novo EV development in patients with HCV-induced cirrhosis. We studied 218 patients with compensated EV-free, HCV-induced cirrhosis consecutively enrolled between 198
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data comparing abacavir/lamivudine versus tenofovir/emtricitabine in antiretroviral-naive patients are controversial. We compared 48-week efficacy and safety of these combinations as substitutes of nucleosides in patients with virological suppression.
METHODS: We randomly assigned 333 HIV-1-infected patients on lamivudine-containing triple regimens with <200 copies per milliliter for at least 6 months to switch their nucleosides to either abacavir/lamivudine (n = 167) or tenofovir/emtricitabine (n = 166). The primary outcome was treatment failure ["switching = failure" intention t
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factors influencing the outcome of structured treatment interruptions (STIs) in HIV chronic infection are not fully elucidated.
METHODS: In ISS-PART, 273 subjects were randomly assigned to arm A (137 assigned to continuous highly active antiretroviral therapy [HAART]) and arm B (136 assigned to 5 STIs of 1, 1, 2, 2, and 3 months' duration, each followed by 3 months of therapy). Main outcome measures were the proportion of subjects with a CD4 count >500 cells/mm3, the rate of virologic failure, and the emergence of resistance at 24 months.
RESULTS: The proportion of subjects with
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between virologic response and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) subtype was investigated in 113 HIV-1-infected children randomly assigned to receive zidovudine plus lamivudine, zidovudine plus abacavir, or lamivudine plus abacavir in the Paediatric European Network for Treatment of AIDS (PENTA) 5 trial. Symptomatic children (n=68) also received nelfinavir; asymptomatic children (n=45) were randomly assigned to receive nelfinavir or placebo. HIV-1 subtypes A, B, C, D, F, G, H, A/E, and A/G were found in 15%, 41%, 16%, 9%, 5%, 2%, 1%, 5%, and 7% of the children, respec
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the efficacy and safety of a once-daily oral two-drug regimen (2DR) combining doravirine and raltegravir in virologically suppressed people with HIV (PWH).
METHODS: DORAL is a multicentre, open-label, randomized phase II trial conducted in France, Italy, and Spain. Virologically suppressed adults receiving stable antiretroviral therapy (ART), naïve to doravirine and without raltegravir resistance, were randomized (2:1) either to switch immediately to doravirine (100 mg) plus raltegravir (1200 mg) or to continue baseline ART until week 48 before switching to doravirine
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite effective antiretroviral therapy (ART), a subset of people living with HIV(PLWH)experiences low-level viremia(LLV), yet its impact on subsequent virologic failure (VF) and immunologic failure (IF) remains unclear. This study aims to elucidate the effect of LLV on the risk of VF and IF.
METHODS: This retrospective cohort study included PLWH aged ≥ 18 years who initiated ART in Qinzhou City, Guangxi, China, from 2005 to 2023. Participants were categorized into mutually exclusive viral load categories: undetectable viral load (≤ 50 copies/mL) and LLV (51-999 copies/mL). Time-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Virological failure (VF) and HIV drug resistance (HIVDR) remain major challenges to antiretroviral therapy (ART). Plasma viral load (VL) cannot distinguish adherence-related failure from HIVDR, while genotypic resistance testing (GRT) is limited by cost. Circulating plasma microRNAs (miRNAs) may provide complementary host-response markers for monitoring HIV treatment outcomes. We evaluated the expression and discriminatory performance of three miRNAs (hsa-miR-146a-5p, hsa-miR-150-5p, hsa-miR-29a-3p) among adults on protease inhibitor-based second-line ART in Zimbabwe.
METHODS: We
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) frequently overlaps with hepatitis C virus (HCV) infection, yet the recently proposed combinatorial MASLD (cMASLD) classification remains poorly characterized in this setting. This study aimed to evaluate the prevalence, metabolic profile, and virological determinants of cMASLD in an Italian cohort of HCV-infected patients.
METHODS: We conducted a cross-sectional study on 169 HCV-infected patients evaluated at two referral Centers in Southern Italy (between 2020 and 2024). All subjects underwent transient el
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate, in a large real-world cohort of people living with HIV (PLWH) treated with bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) or dolutegravir/lamivudine, rates of virological failure (VF) and resistance emergence.
METHODS: All PLWH receiving BIC/FTC/TAF or dolutegravir/lamivudine without prior NRTI or integrase strand transfer inhibitor (InSTI) resistance-associated mutations (RAMs) and with at least 6 month follow-up between January 2018 and January 2025 were included in this retrospective single-centre study. Demographic, therapeutic and immunovirological
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Beyond initial antiretroviral therapy (ART), bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide 50/200/25 mg (B/F/TAF) has been evaluated as an option for the continuation of treatment for virologically suppressed individuals who switch from other regimens. While treatment-emergent resistance to bictegravir has not been observed in clinical trials, rare case reports have described resistance development during B/F/TAF therapy, typically in the context of suboptimal adherence. Its favourable safety profile, minimal drug-drug interactions and proven virological efficacy suggest that vir
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of long-term virological suppression (VS) and CD4 count recovery on non-AIDS-defining cancers (NADCs) is unclear. We determined whether poor immune recovery was associated with incident cancer risk in people with human immunodeficiency virus (HIV) with VS.
METHODS: Participants from the Data-Collection on Adverse Effects of Anti-HIV Drugs (D:A:D) and International Cohort Consortium of Infectious Disease (RESPOND) collaborations in Europe and Australia who achieved ≥2 years of VS on antiretroviral therapy (ART) between December 1999 and December 2022 were included. Follo
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facilitated telemedicine is highly effective for hepatitis C virus (HCV) treatment among people with opioid use disorder (OUD). However, the long-term impact of sustained virological response (SVR) through this model of treatment remains unexplored. We examined how people with OUD perceive SVR achieved through facilitated telemedicine.
METHODS: We conducted two focus group discussions (FGDs) with nine participants at least 5 years post-SVR through a randomised controlled trial of facilitated telemedicine in opioid treatment programmes (OTPs) (New York State, 2018-2020). Eligibilit
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The World Health Organization recommends the viral load test as the preferred method for monitoring responses to antiretroviral treatment; however, this test is not widely available in developing countries. Timely monitoring is crucial; early detection of virological failure can significantly improve health outcomes for these children and help prevent the development of drug resistance. Therefore, this study aims to contribute valuable insights into time to virological failure and its predictors among children with human immunodeficiency virus.
METHODS: An institution-based retr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiretroviral therapy (ART) in people with HIV (PWH) can lead to weight gain, but the effects of nucleoside reverse transcriptase inhibitors such as abacavir (ABC) are not well understood. In this study, we investigated whether discontinuing ABC would mitigate weight changes and metabolic complications in PWH.
METHODS: In a randomized controlled trial including PWH on dolutegravir, ABC, and lamivudine (DTG/ABC/3TC), participants were randomized 2:1 to either switch to DTG/3TC or continue DTG/ABC/3TC. Data was collected at baseline, week 24, and week 48. This study was powered to
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: No previous studies specifically explored the switch from efavirenz to bictegravir (BIC)-containing three-drug antiretroviral regimens. This study aimed to evaluate the efficacy and safety outcomes of a treatment switch from efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (EFV/FTC/TDF) given once daily (OD) or on alternate days (ATAD) to BIC/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) in virologically suppressed people with HIV (PWH).
METHODS: A pilot, single-arm, prospective study was conducted.
RESULTS: Overall, 234 PWH were enrolled. 217 of 234 (92.7%, 95% confiden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct-acting antiviral (DAA) hepatitis C treatment can reduce fibrosis and prevent cirrhosis and its sequelae. This study aims to evaluate changes in fibrosis and lab measurements from pre-treatment to post-treatment and over time following the end-of-treatment among Alaska Native and American Indian (AN/AI) peoples treated with sofosbuvir-based DAAs between 2014 and 2023. Study participants were predominantly male (53.9%) with a mean age of 54.4 years at start of treatment. Among the 290 (61.3%) participants with at least one pre- and one post-treatment Liver Stiffness Measurement (LSM), pos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Older adults with HIV, particularly those ≥ 50 years of age, face unique health challenges due to a higher prevalence of comorbidities and polypharmacy, which can impact medication adherence and increase the risk of adverse events. We assessed the efficacy and safety of bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) in people with HIV (PWH) ≥ 50 years of age across treatment-naïve and virologically suppressed cohorts over a long-term follow-up.
METHODS: This post hoc analysis included participants ≥ 50 and < 50 years of age from six phase 3 trials of B/F/TAF, comprisi
СтатьяКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of ASC22, an anti-PD-L1 antibody potentially enhancing HIV-specific immunity and chidamide, a HIV latency reversal agent, may serve as a strategy for antiretroviral therapy-free virological control for HIV. People living with HIV, having achieved virological suppression, were enrolled to receive ASC22 and chidamide treatment in addition to their antiretroviral therapy. Participants were monitored over 24 weeks to measure changes in viral dynamics and the function of HIV-specific CD8+ T cells (NCT05129189). 15 participants completed the study. At week 8, CA HIV RNA levels showed
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting injectable cabotegravir and rilpivirine is licensed for individualised treatment of HIV-1 infection in resource-rich settings. Additional evidence is required to support use in African treatment programmes where demographic factors, viral subtypes, previous treatment, and delivery and monitoring approaches differ. The aim of this study was to determine whether switching to long-acting therapy with injections every 8 weeks is non-inferior to daily oral therapy in Africa.
METHODS: CARES is a randomised, open-label, non-inferiority trial being conducted at eight sites in
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of the two-pill regimen bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) plus darunavir/cobicistat as a switching strategy in heavily treatment-experienced people living with HIV (PLWH).
METHODS: Multicentre, prospective, single-arm pilot clinical trial. Participants were virologically suppressed adults receiving a stable antiretroviral regimen of at least three pills from at least three drug families due to previous virological failures and/or toxicities with no documented resistance to integrase strand transfer inhibitors or darun
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.