Alkylating agents and 32P have been widely employed in the treatment of patients with essential thrombocythemia (ET). During a four-month period, we observed 3 cases of ET that had transformed into leukemia. Two patients had been treated with uracil mustard: One developed acute myelogenous leukemia 79 months after institution of therapy, and the other patient developed chronic myelomonocytic leukemia 24 months after the start of therapy. The third patient had been treated with busulfan, and ET evolved into myelofibrosis and eventually into acute undifferentiated leukemia with myelofibrosis. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The total synthesis of isodaphlongamine H based on a lactam strategy, which enables quick access to complex cyclic amines, is described. The strategy begins with alkylation of a chiral lactam and subsequent N-oxidation via an imino ether to afford the N-hydroxylactam. For the key transformation to functionalize the amide carbonyl, an iridium-catalyzed reductive [3 + 2] cycloaddition of the N-hydroxylactam provides a tricyclic isoxazolidine in a one-pot process. After the coupling reaction with an allylic silane fragment, the total synthesis is accomplished through intramolecular Hosomi-Sakurai…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing a general approach for the functionalization of coordinating heteroaromatic amines with alcohol is challenging. Here, we designed an efficient protocol using a pincer-NHC carbene-based Mn(I) complex for the selective N-alkylation of 2-aminoazole molecules with ethanol and methanol. This methodology is versatile and applicable to the coupling of a wide range of alcohols, including methanol, ethanol, aryl alcohols, and both acyclic and cyclic aliphatic alcohols, with various 2-aminoazoles, aminopyridine, and aminoquinoline derivatives, to provide diverse monoalkylated compounds in goo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the convergent total syntheses of strasseriolides A and B, which are potent antimalarial agents recently isolated from an unnamed plant found in a remote region of New Zealand. Both natural products exhibited potent activity against malaria parasite, Plasmodium falciparum. The synthesis involved asymmetric syn-aldol, asymmetric alkylation, and asymmetric Johnson-Claisen rearrangement to set six of the seven chiral centers of strasseriolide B. The synthesis also highlights the formation of an 18-membered macrolactone from a diacid by using a Yamaguchi macrolactonization protocol. Ot…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrates the feasibility and inherent benefits of combining two distinct asymmetric transition-metal-catalyzed reactions in one pot. The reported transformation features a Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation and a Rh-catalyzed enantioselective 1,4-conjugate addition, effectively converting simple allyl enol carbonate precursors into enantioenriched cyclic ketones with two remote stereocenters. Despite the anticipated challenges associated with controlling stereoselectivity in such a complex system, the products are obtained in enantiomeric excesses ranging up to >99 % ee,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dimethyl labeling is a type of stable-isotope labeling suitable for creating isotopic variants of peptides and thus be utilized for quantitative proteomics experiments. Labeling is achieved through a reductive amination/alkylation reaction using the low-cost reagents formaldehyde and cyanoborohydride, resulting in dimethylation of free amine groups of Lys and N-termini. Availability of isotopomeric forms of these reagents allows for the generation of up to six different isotopic variants. Here we describe the application of dimethylation to create two isotopic variants, light and heavy, differ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the trace analysis of methylmercury (MeHg) and Hg(II) in water sample was developed, which involved stir bar sorptive extraction (SBSE) with in situ alkylation with sodium tetraethylborate and thermal desorption (TD)-gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The limits of quantification of MeHg and Hg(II) are 20 and 10 ng L(-1) (Hg), respectively. The method shows good linearity and the correlation coefficients are higher than 0.999. The average recoveries of MeHg and Hg(II) in tap or river water sample are 102.1-104.3% (R.S.D.: 7.0-8.9%) and 105.3-106.2% (R.S.D.: 7.4-8.5%), r…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein spots in silver-stained two dimensional gels were analyzed and identified by employing an improved procedure of mass spectrometric peptide mapping, including i) In-gel reduction, alkylation and enzymatic digestion ii) Extraction and desalting by using a pipette tip containing a small C18 micro-column (ZipTip(TM)) iii) Direct MALDI-TOF mass analysis and protein database searching. The results demonstrate that single silver-stained protein spots in a 2-DE-gel could be identified rapidly by this procedure and the use of the ZipTip(TM) pipette tip could increase evidently the sensitivity o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high incidence of oesophageal cancer in Northern Iran has been associated with opium. N-Nitrosamines are the only carcinogens known to induce oesophageal cancer in animals. Ethanol, which is the major influence on oesophageal cancer incidence in the West, inhibits the first pass clearance of N-nitrosodimethylamine in animals and increases the alkylation of oesophageal DNA by oesophageal cancer-inducing N-nitrosamines. The experiments now reported were to test whether opium or morphine, which is the major alkaloid in opium, have a similar effect. It is shown that administration of morphine …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A process of bioisosteric drug design is described whereby, in a manner analogous to synthesis, key portions of an effector molecule are successively replaced by pharmacophores or bioisosteres. This process, when applied to histamine, leads to the competitive histamine H2-receptor antagonist prototype 3-amino-5-(2-amino-4-pyridyl)-1,2,4-triazole (7). The biaryl nature of 7 fixes internitrogen distances, and comparison of these with histamine suggests that 7 shares structural features more in common with histamine trans rather than histamine gauche conformations. Alkylation of the prototype pyr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly fluorinated alkyl moieties of a new porphyrin drive the self-organization of thin films with C(60) on ITO electrodes.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphiphilic aminoglycosides offer a promising approach to combat antibiotic resistant Gram-negative bacteria. Here, a series of neamine-based amphiphiles bearing alkyl chains of varying lengths (C4-C16) was synthesized via a concise route through selective modification at the 6'-amino position of neamine. Antibacterial evaluation revealed a chain length-dependent activity, with the C14- and C15-alkyl neamine amphiphiles exhibiting the most potent antibacterial activity against ESKAPE pathogens. The C15 derivative displayed superior activity compared to neamine and synergized with multiple clin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radical Smiles rearrangements have emerged as powerful methodologies for constructing carbon-carbon bonds through intramolecular radical addition and fragmentation under milder conditions, with SO2 released as a byproduct. However, SO2-retaining Smiles rearrangements, which can yield valuable alkyl sulfone derivatives, have been scarcely explored. In this study, we present an unprecedented iron-catalyzed SO2-retaining Smiles rearrangement initiated by the decarboxylation of aliphatic carboxylic acids. This approach provides a mild, cost-effective, and versatile pathway to sulfone-containing co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonyl groups are widely observed in biologically relevant molecules and consequently, SO2 capture is an increasingly attractive method to prepare these sulfonyl-containing compounds given the range of SO2 -surrogates now available as alternatives to using the neat gas. This, along with the advent of photoredox catalysis, has enabled mild radical capture of SO2 to emerge as an effective route to sulfonyl compounds. Here we report a photoredox-catalyzed cross-electrophile sulfonylation of aryl and alkyl bromides making use of a previously under-used amine-SO2 surrogate; bis(piperidine) sulfur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the selective 1,2-addition of diethylzinc to the ketone functionality of BMdiPhIK [bis(1-methyl-4,5-diphenylimidazolyl)ketone] is shown. The reaction product is isolated in a dimeric form with a planar Zn2(µ-O)2-motif keeping the two monomers together. This compound can serve as a model for reactive intermediates in the catalytic alkylation of ketones with diorganozinc reagents. Hydrolysis of this binuclear zinc compound leads to isolation of the C-alkylated product in 89 % yield. A reaction pathway is proposed in which BMdiPhIK initially coordinates to diethylzinc as a bidentat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bendamustine is now approved in the US for the treatment of chronic lymphocytic leukemia and low grade non-Hodgkin's lymphoma, and is currently being explored in the treatment of several solid tumor types.
OBJECTIVE: The bi-functionality of bendamustine was used to provide a therapeutic understanding of both its benefit as well as adverse effects.
METHODS: Pertinent biochemistry and molecular biology pathways are reviewed with regards to bendamustine activity. In view of these pathways bendamustine was reviewed in human clinical trials.
RESULTS/CONCLUSION: Bendamustine combines
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 2-alkyl and 2-aryl substituted-3H-indol-3-one-1-oxides was prepared and evaluated for its radical trapping properties. Spin trapping and electron paramagnetic resonance experiments demonstrate the ability of these indolone-1-oxides to trap hetero- and carbon-centered radicals. The most stable spin adducts (lifetime of several hours) are obtained with 2-alkyl substituted nitrones, the 2-ethyl-5,6-dioxolo-3H-indolone-1-oxide, 5e and the 2-secbutyl-3H-indolone-1-oxide, 5f. These two nitrones are also sensitive to redox reactions in solution. Therefore this indolone-1-oxide series lack
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema is a disorder characterized by a typical rash due to the accumulation of mucin in the dermis. It is always associated with a monoclonal protein in the serum and can have a wide variety of systemic manifestations. We describe a 40-year-old woman who had scleromyxedema associated with a monoclonal G lambda protein. Severe systemic symptoms included fatigue, esophageal dysmotility, and myopathy. Symptoms resolved completely with oral prednisone therapy, and she remained in clinical remission 24 months after use of prednisone was discontinued. Scleromyxedema is commonly treated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to endogenous and exogenous sources of alkylating agents leads to DNA lesions that can impair cell survival and confer genome instability by eliciting mutations during DNA replication and transcription. Among the DNA alkylation adducts, O4-alkylthymidine (O4-alkyldT) lesions are poorly repaired in mammalian cells, and not much is known about the cellular proteins involved in the recognition of these lesions. Here, we found that HMGB1 and HMGB2 bind directly and preferentially to O4-alkyldT-containing DNA. CRISPR-Cas9-mediated ablation of HMGB1 or HMGB2 led to an attenuated level of tr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A visible-light-induced nickel-catalyzed enantioconvergent C(sp3)-C(sp3) coupling of racemic α-bromoamides with alkylzirconocenes generated in situ from unactivated alkenes is reported. This transformation exploits alkene-derived alkylzirconocenes as redox-active alkyl partners, enabling direct access to enantioenriched α-tertiary aliphatic amides without an external photocatalyst or reductant. Photoinduced C-Zr bond homolysis generates alkyl radicals for capture by a chiral nickel catalyst, while the resulting zirconocene species is proposed to facilitate reductive nickel turnover. The reacti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования