MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

34 531 публикаций

Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 981 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Detection of caspase-3, neuron specific enolase, and high-sensitivity C-reactive protein levels in both cerebrospinal fluid and serum of patients after aneurysmal subarachnoid hemorrhage.

OBJECTIVE: The purpose of this study is to explore whether or not the levels of caspase-3 (Casp3), neuron-specific enolase (NSE), and high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) were elevated in cerebrospinal fluid (CSF) and serum of patients after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH). METHODS: This prospective clinical study consisted of 20 patients who experienced recent aneurysmal SAH and 15 control patients who experienced hydrocephalus without any other central nervous system disease. CSF and serum samples obtained within the first 3 days, and on the fifth and seventh days of SAH wer

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17415204Открыть статью

Apoptosis resistance of MCF-7 breast carcinoma cells to ionizing radiation is independent of p53 and cell cycle control but caused by the lack of caspase-3 and a caffeine-inhibitable event.

We have shown previously that ionizing radiation (IR) induces a persistent G(2)-M arrest but not cell death in MCF-7 breast carcinoma cells that harbor functional p53 but lack caspase-3. In the present study, we investigated the mechanisms of apoptosis resistance and the roles of p53, caspase-3, and cell cycle arrest in IR-induced apoptosis. The methylxanthine caffeine and the staurosporine analog UCN-01, which can inhibit ATM and Chk kinases, efficiently abrogated the IR-induced G(2)-M arrest and induced mitochondrial activation as judged by the loss of the mitochondrial membrane potential an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15466201Открыть статью

Evaluation of the effects of silver nanoparticles and ciprofloxacin on apoptotic gene expression (BAX, Bcl-2, and caspase-3) in NALM-6 acute lymphoblastic leukemia progenitor B cells.

Acute lymphoblastic leukemia (ALL), classified as a lymphoid neoplasm under the WHO 5th Edition Haematolymphoid Tumours system, is characterized by uncontrolled proliferation of immature B-cell precursors. Nanotechnology-based therapies are promising for hematologic malignancies because they modulate cellular pathways and improve drug delivery without directly targeting apoptotic proteins. This study investigates the effects of silver nanoparticles (Ag-NPs), known for their anti-cancer and oxidative stress-mediated cytotoxic properties, and ciprofloxacin, a fluoroquinolone with reported anti-l

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41642549Открыть статью

Quercetin alleviates vancomycin-induced renal damage by modulating the TLR4/MyD88/NF-κB, Bax/Bcl-2/Caspase-3, Nrf2/Keap1/HO1, and PPARγ pathways.

Nowadays, vancomycin is mostly utilized to cure gram-positive bacteria that are resistant to drugs. However, its clinical application is restricted because high-dose usage is related to nephrotoxicity. The potential efficacy of quercetin on vancomycin-induced renal damage is yet unknown. The objective of the current research was to assess the potential impacts and underlying mechanisms of quercetin against vancomycin-induced renal damage. Four groups of thirty-two male rats were created: Control (C), Quercetin (Q), Vancomycin (V), and V+Q. For seven days, groups V and V+Q were given 200 mg/kg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41720061Открыть статью

Metformin ameliorates pentylenetetrazol-induced seizures in mice by modulating peroxisome proliferator-activated receptor gamma, nuclear factor-kappa B, matrix metalloproteinase 2, and caspase-3.

Owing to less efficiency of currently available antiepileptic medications, research is continuing toward the most effective solution. It was observed that the antidiabetic drug metformin (MET) is getting more attention in the modern world due to its good anti-inflammatory and neuroprotective characteristics, and this is the main purpose of this investigation for assessing the antiepileptic impact of MET. In this study, we sought to assess MET's antiepileptic effectiveness in a model of mice by examining its effects on the duration, frequency, and intensity of seizures. Furthermore, we aimed to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41836773Открыть статью

Novel 1-benzyl-oxindole indole hybrids targeting PDGFR-β, SRC, and c-MET signaling and inducing caspase-3-dependent apoptosis in pancreatic cancer cells.

As part of our ongoing efforts to develop N-benzylated oxindole derivatives as multi-target anticancer agents, novel N-benzyl oxindole indoles (4a-z) were designed, synthesized and structurally characterized. Their cytotoxic activities were evaluated against HCT-116, HT-29, A549, MIA PaCa-2, A498, CAKI-1, MDA-MB-231, and MCF-7 cancer cells, as well as Beas2b noncancerous cells. Most compounds exhibited significantly stronger cytotoxicity and selectivity than the reference drug sunitinib malate. Mechanistic studies were performed on compounds 4a, 4b, 4d, 4g, 4i, 4q, and 4y, which displayed subm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42810192Открыть статью

Integrating network pharmacology with ex-vivo analysis to assess the effect of IL-2 in halting breast cancer: involvement of Treg/CTLA-4/Blimp-1/caspase-3.

The T lymphocytes have a vital role in tumor immunosurveillance within the tumor microenvironment (TME) but on the other hand, the TME adopts several mechanisms that cause inhibition and apoptosis to effector T cells leading to tumor immune evasion. The controversial role of interleukin-2 (IL-2) was demonstrated by promoting the activation and proliferation of different immune cells such as NK cells, effector and regulatory T cells (T regs). Thus, ex-vivo approach was used to investigate IL-2 anti-tumor effect on breast cancer cells isolated from Egyptian patients after mastectomy via modulati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42192107Открыть статью

PDA-Based Nanoplatform with High Ligustilide Loading for Simultaneous Elimination of Breast Cancer Cells and Stem Cells Via BAX/BCL-2/Caspase-3 Pathway Activation.

Breast cancer (BC) remains the most prevalent and deadly malignancy among women worldwide. While photothermal therapy (PTT) and chemodynamic therapy (CDT) offer tumor-specific and minimally invasive advantages, their standalone efficacy is limited. Ligustilide (LIG) can exert antitumor effects by generating •O2-, but its bioavailability is poor, thus necessitating improved delivery strategies. Here, we reported a multifunctional nanoplatform (FeD@LIG) integrating PTT, CDT, and chemotherapy for the simultaneous elimination of breast cancer stem cells (BCSCs) and non-BCSCs. FeD@LIG was synthesiz

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42299822Открыть статью

Synthesis and biological evaluation of benzyloxymethyl-substituted imidazo[1,2-a]pyridines as apoptosis-inducing anticancer agents through modulation of BCL-2/Bax signaling and caspase-3 activation.

A novel series of benzyloxymethyl-substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives (IPO1-IPO14) was designed, synthesized, and evaluated as potential anticancer agents. The compounds were synthesized via an efficient multistep strategy with satisfactory yields and structurally characterized by comprehensive 1H, 13C NMR, and LC-TOF analyses. Antiproliferative activities were evaluated against a panel of human cancer cell lines, including HepG2, A549, PC-3, MDA-MB-231, and MCF-7 cells; A549 non-small cell lung cancer and MDA-MB-231 triple-negative breast cancer cells showed the highest sensitivity

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42360416Открыть статью

Proanthocyanidin alleviates vancomycin-induced kidney injury via modulation of Nrf2/Keap1/HO1, Bax/Bcl-2/Caspase-3, and TLR4/MyD88/NF-κB pathways.

Vancomycin (VAN), a complex tricyclic glycopeptide antibiotic, is currently utilized primarily in the therapy of bacterial infections for drug resistant Gram-positive bacteria. However, its clinical usage is restricted due to its association with renal toxicity at high doses. The potential efficacy of proanthocyanidin (PRO) on vancomycin-associated nephrotoxicity remains unclear. This current research aimed to assess the potential protective impacts of proanthocyanidin against vancomycin-associated nephrotoxicity and to assess the underlying mechanism. Wistar albino rats were split into 4 grou

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41833150Открыть статью

Anti-asthmatic effects of Chai-Po-Tang in experimental models: chemical profiling, exploratory network pharmacology, and assessment of NLRP3/Caspase-1/GSDMD-related pyroptosis signaling.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Chai-Po-Tang (CPT) is a traditional Chinese medicine formula derived from Xiao-Chai-Hu-Tang and Ban-Xia-Hou-Po-Tang, two classical prescriptions historically used for respiratory symptom patterns involving cough, dyspnea, chest oppression, and phlegm obstruction. However, whether the anti-asthmatic effects of CPT are associated with modulation of inflammasome- and pyroptosis-related signaling remains unclear. AIM OF THE STUDY: The present study aimed to evaluate the anti-asthmatic effects of CPT and investigate whether these effects were associated with modulat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42508544Открыть статью

Montelukast attenuates intestinal mucositis induced by 5-fluorouracil via upregulation of HO-1 and PPAR-γ and suppression of TLR4/NF-κB/HMGB1 and caspase-3 pathways.

5-Fluorouracil (5-FU) is a commonly employed chemotherapeutic drug, but its clinical utility is limited by intestinal toxicity. Montelukast (MTK), a CysLTR1 antagonist, is known for its antioxidative and anti-inflammatory actions. However, its protective potential against 5-FU-induced intestinal injury remains inadequately defined. This investigation assessed whether MTK could mitigate 5-FU-induced intestinal mucositis and explored the signals involved. Rats were divided into four groups: control, MTK (10 mg/kg/day, orally), 5-FU (100 mg/kg/day, intraperitoneally), and MTK + 5-FU. Administrati

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42736381Открыть статью

Curcumin Induces Pyroptosis-Associated Molecular Changes in Osteosarcoma Cells Correlating with the ROS/NLRP3/CASPASE-1/GSDMD Axis with Concomitant PI3K/AKT Suppression and Apoptosis Activation.

Curcumin, a natural polyphenolic compound derived from turmeric, exhibits broad-spectrum anticancer activities, but its ability to induce pyroptosis in osteosarcoma remains unknown. Osteosarcoma is the most common primary malignant bone tumor in children and adolescents, and novel therapeutic strategies are urgently needed to overcome osteosarcoma chemoresistance. Aim: This study aimed to investigate whether curcumin induces pyroptosis-associated molecular changes in human osteosarcoma cells and to explore the underlying molecular mechanisms, focusing on the ROS/NLRP3/CASPASE-1/GSDMD axis and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42280476Открыть статью

Polyphenolic profile and gastroprotective effect of Jatropha multifida Linn leaves against ethanol-induced gastric ulcer in rats: Involvement of the NLRP3/caspase-1/GSDMD pyroptotic pathway.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Gastric ulcer is a widespread gastrointestinal disorder that continues to warrant ongoing research into improved therapeutic strategies. Jatropha multifida (J. multifida) Linn has demonstrated efficacy in various diseases and is traditionally used for gastrointestinal and ulcer-related disorders. AIM OF THE STUDY: To tentatively identify phenolic metabolites and measure the total phenolic (TPC) and flavonoids (TFC) in the defatted fraction (DF) of J. multifida and assess their in vivo antiulcer activity. MATERIALS AND METHODS: The tentative identification of t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41921765Открыть статью

Smart thermo/pH‑responsive Janus nanogel for synergistic chemo-magnetic hyperthermia therapy inducing caspase‑mediated apoptosis in the BALB/c 4T1 breast cancer model.

Effective treatment of aggressive breast tumors remains challenging due to poor drug selectivity, systemic toxicity, and limited therapeutic … tion of both intrinsic and extrinsic apoptotic pathways, reflected by upregulation of Bax, p53, and caspases together with an increased Bax/Bcl‑2 ratio. No significant hepatotoxicity was observed. The integration of dual‑drug chemotherapy with magnetic hyperthermia using a thermo/pH‑responsive Janus nanogel provides a synergistic and safe therapeutic strat …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42692379Открыть статью

Unusual diterpenoids featuring a 4/9-fused ring system from Sclerophytum humesi trigger intrinsic apoptosis via caspase-dependent PARP cleavage in pancreatic cancer.

Marine soft corals are prolific sources of structurally diverse secondary metabolites with notable pharmacological potential. From the soft coral Sclerophytum humesi, seven xeniaphyllane-derived diterpenoids were isolated through cytotoxicity-guided fractionation, including a novel dimeric metabolite, bisclerohumin A (1), five new diterpenoids, sclerohumins B-F (2-6), and one known compound (7). Notably, compound 1 represents a rare dimer, the first example of a metabolite formed from two xeniaphyllane diterpenoids through a unique 16-peroxyl bridge. Moreover, compounds 2-5 possess a 20-exomet

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41289907Открыть статью

Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor family caspase recruitment domain containing protein 5 affects the progression of periodontitis by regulating the function of periodontal membrane cells.

BACKGROUND/PURPOSE: Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor family caspase recruitment domain containing protein 5 (NLRC5) plays a regulatory role in innate and adaptive immunity. However, its role in periodontitis remains unclear. This study investigated the effects of NLRC5 on periodontitis and the underlying mechanism. MATERIALS AND METHODS: Experimental periodontitis models of wild-type and Nlrc5 knockout mice were established to detect alveolar bone loss. The inflammatory environment was established with Porphyromonas. gingivalis lipopolysaccharide (P. gingivalis LPS). Th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39873066Открыть статью

Apium graveolens leaf ethanolic extract triggers apoptosis in human tongue cancer cells via caspase-3 and poly(ADP-ribose) polymerase pathways: An in vitro study.

Recent advances in cancer treatment have focused on developing alternative therapies with reduced adverse effects. Chemoprevention using natural products derived from plants has gained significant attention. Apium graveolens has demonstrated anticancer properties against various cancer cell types, suggesting its potential efficacy against tongue cancer cells. The aim of this study was to evaluate the cytotoxic effects and mechanisms of action of Apium graveolens leaf ethanolic extract (AGLEE) on the HSC-3 tongue cancer cell line. The leaves were processed and extracted with 70% ethanol to obta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40352197Открыть статью

The conversion of evodiamine-induced hepatotoxicity into a therapeutic effect on colonitis: insight from the liver-gut axis mediated by PPAR/NF-κB/ZO-1/caspase-3 pathway.

BACKGROUND: Evodiamine (EVO) exerts promising therapeutic potential in the treatment of Ulcerative Colitis (UC). However, its clinical application is constrained by concerns regarding potential hepatotoxicity. A comprehensive understanding of underlying both the therapeutic effects and hepatotoxicity of EVO is therefore essential to enhance its safe and effective application in clinical practice. PURPOSE: This study aimed to elucidate the regulatory mechanisms of gut-liver axis homeostasis in EVO-induced hepatotoxicity and its therapeutic effects on UC. METHODS: An integrated experimental st

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41267121Открыть статью