Neural stem cells have been proposed as a promising therapy for treating a wide variety of neuropathologies. While several studies have demonstrated the therapeutic benefits of neural stem cells, the exact mechanism remains elusive. In order to facilitate research efforts to understand these mechanisms, and before neural stem cell-based therapies can be utilized in a clinical context, we must develop means of monitoring these cells in vivo. However, because of tissue depth and the blood-brain barrier, in vivo imaging of neural stem cells in the brain has unique challenges that do not apply to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urethral stricture is a common urological disease that seriously affects quality of life. Urethroplasty with grafts is the primary treatment, but the autografts used in clinical practice have unavoidable disadvantages, which have contributed to the development of urethral tissue engineering. Using various types of seed cells in combination with biomaterials to construct a tissue-engineered urethra provides a new treatment method to repair long-segment urethral strictures. To date, various cell types have been explored and applied in the field of urethral regeneration. However, no optimal strat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation, is catalyzed by DNA methyltransferases (DNMTs), and its aberrant patterns are implicated in thyroid cancer pathogenesis. The study aimed to investigate the association of DNMTs with thyroid cancer and evaluated the effects of sustained demethylating therapy in a cell-based study. DNMTs expressions in thyroid cancer were analyzed using GEO and TCGA datasets. Additionally, 16 paired and three unpaired papillary thyroid carcinoma (PTC) samples from Taipei Medical University (TMU), along with commercial tissue arrays, were analyzed. Furthermore, the effects of the covalent DNMT in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human retina is a fragile and sophisticated light-sensitive tissue in the central nervous system. Unhealthy retinas can cause irreversible visual deterioration and permanent vision loss. Effective therapeutic strategies are restricted to the treatment or reversal of these conditions. In recent years, nanoscience and nanotechnology have revolutionized targeted management of retinal diseases. Pharmaceuticals, theranostics, regenerative medicine, gene therapy, and retinal prostheses are indispensable for retinal interventions and have been significantly advanced by nanomedical innovations. He
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotechnology has been the latest approach for diagnosis and treatment for cancer, which opens up a new alternative therapeutic drug delivery option to treat disease. Nanoparticles (NPs) display a broad role in cancer diagnosis and has various advantages over the other conventional chemotherapeutic drug delivery. NPs possess more specific and efficient drug delivery to the targeted tissue, cell, or organs and minimize the risk of side effects. NPs undergo passive and active mode of drug targets to tumor area with less elimination of the drug from the system. Size and surface characteristics o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wound healing is a critical clinical challenge, particularly for chronic and refractory wounds complicated by infection, necrosis, amputation, and death. Recently, cell derivatives, particularly extracellular vesicles (EVs) from mesenchymal stem cells, have emerged as promising cell-free therapeutic agents in regenerative medicine. The review aims to introduce small extracellular vesicles (sEVs) as a next-generation therapeutic strategy and to describe different EV types according to the Global Regulatory Framework (GRF). We also compare techniques for isolating, purifying, and characterizing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD), caused by dystrophin deficiency, presents a multifaceted challenge that affects both skeletal muscle function and cardiomyocyte homeostasis, causing progressive degeneration and life-threatening cardiac complications by adolescence. Current treatments fail to prevent poor prognoses, and while FDA-approved therapies show promise in targeting dystrophin restoration, including RNA-based approaches and microdystrophin gene therapy, clinical evidence supporting their efficacy remains limited. Substantial challenges persist, particularly in achieving effective card
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal fibrosis is a final common pathway in chronic kidney disease (CKD), yet available therapies rarely reverse established scarring. T lymphocytes are now recognized as dynamic regulators of this process rather than simple inflammatory bystanders. This Review integrates evidence from experimental kidney injury models, human biopsy studies, single-cell RNA sequencing, spatial transcriptomics, and biomarker analyses to establish a three-stage framework for T-cell remodeling during the transition from acute kidney injury (AKI) to CKD. In Stage 1, chemokine gradients recruit T cells into injured
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenovirus vector-based cancer gene therapy is controversial. Low transduction efficacy is believed to be one of the main barriers for the decreased expression of coxsackie and adenovirus receptor (CAR) on tumor cells. However, the expression of CAR on primary tumor tissue and tumor tissue survived from treatment has still been not extensively studied. The present study analyzed the adenovirus infection rates and CAR expression in human lung adenocarcinoma cell line A549 and its cisplatin-resistant subline A549/DDP. The results showed that although the CAR expression in A549 and A549/DDP w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of Ewing sarcoma caused by EWS/FLI1 fusion is poor, especially after metastasis. Although therapy with CTLs targeted against altered EWS/FLI1 sequences at the gene break/fusion site may be effective, CTLs generated from peripheral blood are often exhausted because of continuous exposure to tumor antigens. We addressed this by generating induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived functionally rejuvenated CTLs (rejT) directed against the neoantigen encoded by the EWS/FLI1 fusion gene. In this study, we examined the antitumor effects of EWS/FLI1-rejTs against Ewing sarcoma. The al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Bone marrow mononuclear cells (BM-MNCs) and bone marrow-derived mesenchymal stem stromal cells (BM-MSCs) could have therapeutic potential for numerous conditions, including ischemia-related injury. Cells transplanted intravascularly may become entrapped in the lungs, which potentially decreases their therapeutic effect and increases the risk for embolism.
METHODS: Twelve pigs were divided into groups of 3 and received (99m)Tc- hydroxymethyl-propylene-amine-oxime-labeled autologous BM-MNCs or allogeneic BM-MSCs by either intravenous (IV) or intra-arterial (IA) transplantation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor α (TNF-α) is an essential player in infection with Leishmania, controlling inflammatory lesion and parasite killing. We recently have shown the leishmanicidal activity of transmembrane form of TNF (mTNF) derived from allogeneic natural killer (NK) cells in experimental visceral leishmaniasis. Allogeneic macrophages and human monocytes derived mTNF has significantly higher antileishmanial activity compared to allogeneic NK cells. Unlike NK cells, syngeneic macrophages also possess antileishmanial activity, although degree of activity is significantly less compared to allog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stromal cells (MSCs) are widely used in the clinic because they involve fewer ethical issues and safety concerns compared to other stem cells such as embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs). MSCs derived from umbilical cord Wharton's jelly (WJ-MSCs) have excellent proliferative potential and a faster growth rate and can retain their multipotency for more passages in vitro compared to adult MSCs from bone marrow or adipose tissue. WJ-MSCs are used clinically for repairing tissue injuries of the spinal cord, liver and heart with the aim of regenerating
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell-based therapy using mesenchymal stem cells (MSCs) seems promising to obtain regeneration of dental tissues. A comparison of tissue sources, including periodontal ligament (PDL) versus pulp (P), could provide critical information to select an appropriate MSC population for designing predictable regenerative therapies. The purpose of this study is to compare the proliferation and stemness and the MSC-specific and mineralized tissue-specific gene expression of P-MSCs and PDL-MSCs.
METHODS: MSCs were obtained from PDL and P tissue of premolars (n = 3) extracted for orthodontic re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In this case series and short review of the literature, we underline the impact of nephrectomy combined with sequential therapy based on cytokines, antiangiogenic factors, and mammalian target of rapamycin inhibitors along with metastasectomy on overall survival and quality of life in patients with metastatic clear cell renal carcinoma.
CASE PRESENTATION: In the first of two cases reported here, a 53-year-old Caucasian man underwent a radical left nephrectomy for renal cell cancer and relapsed with a bone metastasis in his right humerus. He was treated with closed nailing and cy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The intravenous delivery of adult neural precursor cells (NPC) has shown promising results in enabling cerebroprotection, brain tissue remodeling, and neurological recovery in young, healthy stroke mice. However, the translation of cell-based therapies to clinical settings has encountered challenges. It remained unclear if adult NPCs could induce brain tissue remodeling and recovery in mice with hyperlipidemia, a prevalent vascular risk factor in stroke patients.
METHODS: Male mice on a normal (regular) diet or on cholesterol-rich Western diet were exposed to 30 min intraluminal m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy is a promising drug delivery mechanism for the treatment of spinal disorders. Currently, the technique has been most useful in enhancing growth factor therapy for spinal fusion, intervertebral disc regeneration, and spinal cord injury healing. Gene therapy allows for the high-level local production of growth factors, obviating the need for slow release carriers or continuous infusion pumps that are otherwise necessary because of the short half-lives of most peptide growth factors. Although continuous expression is desirable, growth factor therapy is usually intended to be transien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative medicine deals with the repair or the replacement of tissues and organs using advanced materials and methodologies. Regenerative nanomedicine uses nanoparticles containing gene transcription factors and other modulating molecules that allow reprogramming of cells in vivo as well as nanomaterials to induce selective differentiation of neural progenitor cells and to create neural-mechanical interfaces. In this article, we consider some applications of nanotechnology that may be useful for the treatment of degenerative retinal diseases, for example, use of nanoparticles for drug and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc degeneration (IDD), a major contributor to chronic low back pain, involves inflammation, extracellular matrix (ECM) degradation, and nucleus pulposus cell apoptosis. Recent studies have highlighted the critical role of macrophage polarization, which influences inflammation, tissue repair, and disc homeostasis. Macrophages can polarize into pro-inflammatory M1 and anti-inflammatory M2 phenotypes. M1 macrophages exacerbate IDD by releasing cytokines such as IL-1β and TNF-α, while M2 macrophages promote tissue repair and ECM synthesis. The disc microenvironment-marked by hypox
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory responses play a critical role in left ventricular remodeling after myocardial infarction (MI). Tolerogenic dendritic cells (tDCs) can modulate immune responses, inducing regulatory T cells in a number of inflammatory diseases.
METHODS: We generated tDCs by treating bone marrow-derived dendritic cells with tumor necrosis factor-α and cardiac lysate from MI mice. We injected MI mice, induced by a ligation of the left anterior descending coronary artery in C57BL/6 mice, twice with tDCs within 24 hours and at 7 days after the ligation.
RESULTS: In vivo cardiac magnetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования