MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 982 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

US of the tunica vaginalis testis: anatomic relationships and pathologic conditions.

Extratesticular lesions are common incidental findings at ultrasonography (US) among men and boys. Most lesions originate from or depend on the tunica vaginalis, a mesothelium-lined sac with a visceral layer and a parietal layer. The tunica vaginalis is formed when the superior portion of the processus vaginalis closes during embryologic development. Abnormal closure of the processus vaginalis leads to congenital anomalies of the tunica vaginalis, such as complete or partial patency of the processus vaginalis, spermatic cord hydrocele, and inguinoscrotal hernia. The proximity of the visceral l

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19926760Открыть статью

Developmental abnormalities of NT mouse embryos appear early after implantation.

In mammals, cloning by nuclear transfer (NT) into an enucleated oocyte is a very inefficient process, even if it can generate healthy adults. We show that blastocysts derived from embryonic stem (ES) donor cells develop at a high rate, correctly express the pluripotential marker gene Oct4 in ICM cells and display normal growth in vitro. Moreover, the majority of them implant in the uterus of recipient females. We combine embryological studies, gene expression analysis during gastrulation and generation of chimaeric embryos to identify the developmental origin (stage and tissue affected) of NT

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16556918Открыть статью

A case of epiphora and recurrent basal cell carcinoma of the nasal tip and review of acquired nasolacrimal system obstruction.

A case of a 67-year-old man with recurrent basal cell carcinoma of the nasal tip and an incidental symptom of epiphora (volunteered by the patient) is presented. Epiphora is an abnormal overflow of tears that fail to drain into the inferior nasal meatus via the nasolacrimal system. Within the differential diagnosis of epiphora and nasolacrimal obstruction is neoplasm - primary, secondary or metastatic. On further investigation, including computed tomography imaging, he was subsequently found to have invasive disease extending along the left embryological cleavage plane superiorly to the medial

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24115897Открыть статью

Analysis of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene mutations in patients with congenital absence of the uterus and vagina.

The relationship between cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (CFTR) mutations and congenital absence of the uterus and vagina (CAUV) was examined. CFTR mutations have previously been associated with congenital bilateral absence of the vas deferens (CBAVD). CBAVD is caused by a disruption in the vas deferens, a Wolffian duct derivative. Because the embryologic development of the Müllerian ducts directly depends on the prior normal development of the Wolffian ducts, the same gene products may be necessary for normal embryologic development of both ductal systems. This study

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12794695Открыть статью

Nitrofen-induced diaphragmatic hernias in rats: an animal model.

In embryological terms, pathogenesis of congenital diaphragmatic hernia (CDH) associated with pulmonary hypoplasia is still unclear. However, it is known since 1971 that Nitrofen (2,4-dichloro-phenyl-p-nitrophenyl ether) can induce anatomical malformations in rats including diaphragmatic hernias. On order to establish an animal model of the embryogenesis of CDH, the effect of Nitrofen on the developing diaphragm was studied. Thirty-three pregnant female rats were exposed to Nitrofen. Five unexposed pregnant rats served as controls. In the first set of experiments, single doses of Nitrofen were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2401939Открыть статью

[Ocular and cutaneous melanosis associated with the Sturge-Weber syndrome: clinical, histological, and ultrastructural studies of one case (author's transl)].

A 3 year old portuguese boy with the Sturge-Weber syndrome also had oculocutaneous melanosis. The cutaneous melanosis extended to more than 50 p. 100 of the body surface. Hands, feet and the face were spared. The abnormal pigmentation of the eyes involved the sclerae bilaterally. Clinically, the cutaneous hypermelanoses most likely represented a widespread aberrant mongolian spot. Histological study of the hyperpigmented skin revealed dermal melanocytes in the superficial and mid-dermis. Ultrastructural study showed that most of the dermal melanocytes were loaded with mature melanosomes. All d

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 753115Открыть статью

The lines of Blaschko: a review and reconsideration: Observations of the cause of certain unusual linear conditions of the skin.

Blaschko's lines are the pattern assumed by many different naevoid and acquired skin diseases on the human skin and mucosae. They were described and drawn by Blaschko 75 years ago. These lines are to be distinguished from other linear patterns such as Voight's lines, Langer's lines, and the lines of innervation of the spinal nerves. They do not follow any known nervous, vascular or lymphatic structures in the skin. The epidermis and its appendageal structures, the melanocytes, the vascular system, and the fatty hypoderm, all, separately or in combination, may be involved in the morphological m

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 788770Открыть статью

Establishing Bovine Embryonic Stem Cells and Dissecting Their Self-Renewal Mechanisms.

Bovine pluripotent stem cells (PSCs) hold significant potential for diverse applications in agriculture, reproductive biotechnology, and bio … s, underscoring their functional pluripotency. This work provides a foundation for advancing bovine embryology research and stem cell-based biotechnologies in livestock.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40331984Открыть статью

Advanced Deep-Plane Rhytidectomy: Advantages for Neck Treatment and Volumization of the Midface.

The aged neck is the most common motivator for patients seeking facial rejuvenation. Unlike the deflated midface, surgical treatment is still the gold standard for optimal outcomes. It is our view that the majority etiology of both the aged neck and deflated midface is gravity's effects on the superficial soft tissue envelope, leading to soft tissue redundancy. It is also our view that the deep-plane rhytidectomy is supported by anatomy, embryology, and clinical evidence as the best methodology to treat soft tissue redundancy without producing the aesthetic and longevity issues associated with…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38442907Открыть статью

Fertility-sparing treatment and follow-up in patients with cervical cancer, ovarian cancer, and borderline ovarian tumours: guidelines from ESGO, ESHRE, and ESGE.

The European Society of Gynaecological Oncology, the European Society of Human Reproduction and Embryology, and the European Society for Gynaecological Endoscopy jointly developed clinically relevant and evidence-based guidelines focusing on key aspects of fertility-sparing strategies and follow-up of patients with cervical cancers, ovarian cancers, and borderline ovarian tumours. The developmental process of these guidelines is based on a systematic literature review and critical appraisal involving an international multidisciplinary development group consisting of 25 experts from relevant di…

СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39216500Открыть статью

Novel Superior Cerebellar Artery Aneurysm Coming from a Superior Cerebellar Artery-Posterior Cerebral Artery Anastomotic Branch.

A middle-aged patient presented with subarachnoid hemorrhage and was found to have a ruptured superior cerebellar artery (SCA) aneurysm aris … the site of seldom- seen anastomoses between the branches of the posterior circulation. The complex embryology of these vessels, which includes anastomoses and the involution of primitive arteries, may have contributed to the development of this aneurysm arising from an SCA-PCA anastomotic branch.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36800672Открыть статью

Chemical-induced chromatin remodeling reprograms mouse ESCs to totipotent-like stem cells.

Totipotent cells have more robust developmental potency than any other cell types, giving rise to both embryonic and extraembryonic tissues. … gh frequency. Therefore, TLSCs represent a highly valuable cell type for studies of totipotency and embryology.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35143761Открыть статью

Abernethy malformation: A comprehensive review.

Abernethy malformation is a rare condition in which portomesenteric blood bypasses the liver and drains into the systemic vein through a partial or complete shunt. It is categorised into two types on the basis of the shunt pattern between the portal vein and systemic vein. Abernethy malformation is associated with multiple congenital anomalies and acquired complications. A detailed understanding of anatomy and embryology is a prerequisite to interpret the imaging findings. Computed tomography and magnetic resonance angiography can delineate the shunt anatomy and evaluate the concomitant malfor…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34914605Открыть статью

Rare case with plethora of upper urinary tract anomalies associated with pelviureteric junction obstruction: a surgical challenge managed with robot assistance.

The genitourinary system for reasons unknown is more likely to have birth defects than any other system. The anomaly of collecting system dr … discuss a case of 40-year-old male patient with combination of all these anomalies and discuss the embryology, presentation and management.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30696654Открыть статью

Twin gestation in a septate bicornuate uterus.

Bicornuate and septate uteri are among the commonest Mullerian anomalies. They are sporadic and fairly distinguished, but hybrid deformities can occur. This combination creates aetiological and clinical difficulties. The alternative theory of concurrent fusion and septal resorption of the Mullerian duct is seen as the basis of the altered foetal embryology, while the favourable outlook of a bicornuate uterus may be offset by the suboptimal implantation across the avascular septum. Obstetric care is based on empirical interventions deduced from case series, with varied and inconsistent outcomes…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23304585Открыть статью

Urinary bladder botryoid rhabdomyosarcoma with widespread metastases in an 8-month-old Labrador cross dog.

An 8-month-old crossbred Labrador retriever was presented with a history and clinical signs suggestive of lower urinary tract obstruction. L … is case was unique with its widespread metastases to previously undocumented organs. The incidence, embryology, ultrasonographic appearance and treatment of this tumour are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20169756Открыть статью

Assessment and care of the newborn with Down syndrome.

Well-defined, distinctive phenotypic features and natural history characterize Down syndrome, the most frequent form of developmental disability caused by a microscopically demonstrable chromosomal aberration. Triplicate state or trisomy of all or a portion of chromosome 21 causes Down syndrome. There are 3 genetic mechanisms leading to Down syndrome, or trisomy 21: nondisjunction, translocation, and mosaic. With advances in prenatal testing techniques, the diagnosis can occur before birth. This article explores the embryology and pathogenesis of Down syndrome and its multisystemic effects on …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19212160Открыть статью

Human embryogenesis: overview.

Over the past several decades, embryogenesis knowledge and research have progressed rapidly by taking advantage of the technical advances made in other fields. No field of contemporary biomedical science has been more revolutionized by the techniques of molecular biology than developmental embryology. Despite its inherent controversy, the exploration of the human embryo can unlock many of the answers to our deepest biological questions. The present chapter outlines the methods and protocols written by internationally recognized researchers to analyze different aspects of the embryogenesis proc…

Introductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19495694Открыть статью

Variability and conservation in late chondrichthyan development: ontogeny of the winter skate (Leucoraja ocellata).

The ontogeny of the northwestern Atlantic batoid, Leucoraja ocellata, is described with special focus on the development of skate specific m … staging table presented in this study represents an important resource for future studies on batoid embryology.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18493933Открыть статью

Congenital pseudarthrosis of the clavicle: a case report.

Congenital pseudarthrosis of the clavicle is a rare entity of unknown aetiology. Its pathogenesis is related to the embryology of the clavicle. We present a 6-year-old girl with congenital pseudarthrosis of the right clavicle. A prominence was noticed at birth between the middle and distal ends of the clavicle that increased in size when the right shoulder was actively mobilised. Radiographic examination revealed a hypertrophic pseudarthrosis of the clavicle. The pseudarthrosis was resected and the clavicular segments were fixed with an external fixator for 2 months until union. Clinical resul…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17429126Открыть статью