Ovotransferrin (OVT), a nutritionally valuable egg-white protein, also acts as a notable food allergen. This study systematically evaluated the residual allergenic risk of OVT after simulated gastrointestinal digestion by integrating in vitro and in vivo models. Although gastrointestinal digestion markedly degraded OVT, a residual intact protein persisted. The digestion products exhibited reduced IgE-binding and degranulation-inducing activities but showed enhanced intestinal epithelial transport and dendritic cell uptake. Consistent with these findings, BALB/c mice sensitized with the OVT fin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid use disorder (OUD) continues to be a major public health crisis, with the current epidemic being driven by synthetic opioids such as illicitly manufactured fentanyl. While medications exist to treat OUD, only sublingual and subdermal buprenorphine formulations are approved for patients aged 16-17 years. Furthermore, almost all pediatric patients who are diagnosed with OUD do not receive medication as treatment. This case describes the innovative use of buprenorphine extended-release subcutaneous injection in a 17-year-old with OUD who has achieved early remission after four months of tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pressing challenges in the treatment of invasive fungal infections (IFIs) include emerging and rare pathogens, resistant/refractory infections, and antifungal armamentarium limited by toxicity, drug-drug interactions, and lack of oral formulations. Development of new antifungal drugs is hampered by the limitations of the available diagnostics, clinical trial endpoints, prolonged trial duration, difficulties in patient recruitment, including subpopulations (eg, pediatrics), and heterogeneity of the IFIs. On 4 August 2020, the US Food and Drug Administration convened a workshop that included IFI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zein-based nanoparticles have been developed in the food industry. However, their poor pH stability and unfavorable ionic strength stability remain a challenge even with the use of polysaccharides (such as hyaluronic acid) as stabilizers. To address this shortcoming, an improved strategy based on the disulfide bonds between thiol-modified hyaluronic acid (HASH) and zein was proposed. In this study, curcumin-zein nanoparticles (ZNs-HASH) were prepared with HASH as a stabilizer. The ZNs-HASH displayed similar particle sizes and spherical structures with ZNs and ZNs-HA (HA as a stabilizer). The F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zebrafish embryos are widely used for drug discovery, however, administering drugs to adult zebrafish is limited by current protocols that can cause stress. Here, we developed a drug formulation and administration method for adult zebrafish by producing food-based drug pellets that are consumed voluntarily. We applied this to zebrafish with BRAF-mutant melanoma, a model that has significantly advanced our understanding of melanoma progression, but not of drug resistance due to the limitations of current treatment methods. Zebrafish with melanomas responded to short-term, precise and daily dosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the US Food and Drug Administration (FDA) approved tretinoin in 1971, retinoids alone or combined with other agents have become the mainstay of acne treatment. Retinoids act through binding to retinoic acid receptors, altering expression levels of hundreds of cellular proteins affecting multiple pathways involved in acne pathogenesis. Retinoids have evolved from first-generation agents, such as tretinoin, through chemical modifications resulting in a second generation (etretinate and acitretin for psoriasis), a third generation (adapalene and tazarotene) and, most recently, a fourth (tri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dapsone (4,4'-diaminodiphenylsulfone) is the only remaining sulfone used in anthropoid therapeutics and is commercially available as an oral formulation, an inhaled preparation, and a 5% or 7.5% cream. Dapsone has antimicrobial effects stemming from its sulfonamide-like ability to inhibit the synthesis of dihydrofolic acid. It also has anti-inflammatory properties such as inhibiting the production of reactive oxygen species, reducing the effect of eosinophil peroxidase on mast cells and down-regulating neutrophil-mediated inflammatory responses. This allows for its use in the treatment of a wi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phyllanthus phillyreifolius (Euphorbiaceae), poorly studied plant species, was fractionated using conventional and high pressure extraction techniques such as supercritical fluid and pressurized liquid extractions. Lipophilic substances were extracted with n-hexane and supercritical CO2 with or without co-solvent ethanol, meanwhile higher polarity fractions were recovered with acetone and 70% ethanol. Antioxidant potential was assessed by various chemical assays, which revealed that 70% ethanol was the most effective solvent for recovery of antioxidants. UPLC-MS phytochemical analysis of hydro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Palmitoylethanolamide (PEA) has emerged as a potential nutraceutical, because this compound is naturally produced in many plant and animal food sources, as well as in cells and tissues of mammals, and endowed with important neuroprotective, anti-inflammatory and analgesic actions. Several efforts have been made to identify the molecular mechanism of action of PEA and explain its multiple effects both in the central and the peripheral nervous system. Here, we provide an overview of the pharmacology, efficacy and safety of PEA in neurodegenerative disorders, pain perception and infla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premenstrual syndrome and its most severe form, premenstrual dysphoric disorder (PMDD), are two well-defined clinical entities that affect a considerable number of women. Progesterone metabolites and certain neurotransmitters, such as gamma-aminobutyric acid and serotonin, are involved in the etiology of this condition. Until recently, the only treatment for women with PMDD was psychoactive drugs, such as selective serotonin reuptake inhibitors. Several years ago, there has been evidence of the beneficial role of combined hormonal contraceptives in controlling PMDD symptoms. Oral combined horm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giardiasis, caused by the intestinal protozoan parasite Giardia intestinalis (synonyms: G. lamblia, G. duodenalis), is one of the most frequent parasites to infect the Scottish population. Transmission of the infective cysts in faecal matter is commonly via food and/or water. Giardia is subdivided into assemblages, where clinical and epidemiological differences have been described between assemblages A and B. This snapshot descriptive epidemiological study examines 30 positive cases of Giardia of which 72% (n = 21) were shown to be assemblage A, 14% (n = 4) assemblage B and 10% (n = 3) mixed a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral antibiotics continue to play an important role in the treatment of moderate-to-severe acne. Minocycline is widely used in moderate-to-severe acne. Minocycline has anti-inflammatory properties, activity against Propionibacterium acnes and lipophilicity. An extended-release formulation of minocycline has been introduced. Extended-release minocycline is not bioequivalent to nonmodified release minocycline products and exhibits dose-proportional pharmacokinetics. Food or dairy products did not influence absorption. Efficacy is not dose-dependent, while the incidence of acute vestibular advers
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a long period of failure in development, two new medications (phentermine/topiramate ER - Qsymia™ and lorcaserin - Belviq®) have been approved by the US Food and Drug Administration for long-term weight management in persons with obesity (BMI ≥ 30 kg/m(2)) or in overweight persons (BMI ≥ 27 kg/m(2)) with comorbidities. Another medication, bupropion/naltrexone, is undertaking a cardiovascular outcomes trial and an analysis in 2014 will determine its approval and release. The most widely prescribed drug for obesity, phentermine, used since 1959 for short-term weight management, has been re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AzaSite(®) (azithromomycin 1.0%) ophthalmic solution was approved in 2007 by the US Food and Drug Administration (FDA) as the first commercially available formulation of ophthalmic azithromycin for the treatment of bacterial conjunctivitis. AzaSite(®) utilizes a vehicle delivery system called DuraSite(®), which stabilizes and sustains the release of azithromycin to the ocular surface, leading to a longer drug residence time, less frequent dosing, and an increase in patient compliance. AzaSite(®) is a broad spectrum antibiotic, effective against Gram-positive, Gram-negative, and atypical bacter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease is a food intolerance triggered by the ingestion of gluten-containing cereals; the only therapy is a strict gluten-free diet for life. In recent years, amaranth flour has received considerable attention as an interesting source for the formulation of gluten-free products due to its high nutritional value and low content of prolamins, the toxic proteins for celiacs. The aim of this study was to characterize 40 amaranth varieties using both SDS-PAGE/immunoblotting and ELISA to assess their possible tolerance by celiac subjects. All of the amaranth samples studied showed similar bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phentermine hydrochloride is a noradrenergic sympathetic amine approved for decades by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) at doses as high as 37.5 mg/day for the short-term treatment of obesity. Topiramate is a sulfamate-substituted monosaccharide marketed since 1996, and approved by the FDA for seizure disorders at doses up to 400 mg/day and for the prevention of migraine headaches at doses up to 100 mg/day. Clinical trial data suggest topiramate promotes weight loss. The prescribing information of neither agent describes adverse drug interactions with the other. The controlled-relea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chemotherapeutic agents give rise to numerous well described adverse effects that may affect the skin, hair, mucous membranes, or nails. The mucocutaneous effects of longstanding agents have been extensively studied and reviewed. Over the last 2 decades, a number of new molecular entities for the treatment of cancer have been approved by the United States Food and Drug Administration (FDA). This article reviews the cutaneous toxicity patterns of these agents. It also reviews one drug that has not received FDA approval but is in use outside the United States and is important dermato
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosacea is a common chronic dermatosis that often is characterized by the presence of facial erythema, visible blood vessels, papules, and pustules. Because the face is the predominant site of involvement, rosacea may cause serious psychologic trauma and can significantly affect the quality of life of individuals with the condition. The first topical therapy approved for rosacea by the US Food and Drug Administration was metronidazole for the treatment of inflammatory lesions and erythema. A stable aqueous gel formulation of 1% metronidazole has been developed with the novel combination of hyd
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phase I clinical trials are of particular importance in drug research. In this phase, a new chemical entity is applied for the first time to humans, normally to young healthy volunteers. The primary aims are safety and tolerability, the pharmacokinetic, and as far as possible the pharmacodynamic behaviour of the new substance in the human body. The effects of age, gender, race, drug interactions, food intake and organ damage are examined in studies of later phase I. This article deals mainly with "first into human" studies during early phase I. We describe the processes before, as well as the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Niclosamide is an U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved antihelminthic drug with a long-established safety profile and demonstrated in vitro antiviral activity against Zika virus. Its evaluation for systemic indications has been limited by its poor oral bioavailability. This Phase I study assessed whether oral administration of the approved niclosamide formulation could achieve plasma concentrations comparable to those with reported antiviral activity. Methods: This single-center, open-label, randomized, two-period crossover Phase I study evaluated the safety,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования