MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

215 438 публикаций

Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 137 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A REIC gene shows down-regulation in human immortalized cells and human tumor-derived cell lines.

Normal human cells stop proliferation after a certain number of cell divisions. This phenomenon is called cellular aging. The fact that the senescence phenotype is dominant and the immortal one is recessive indicates that immortalization of human cells may be caused by loss of functions of certain genes in normal cells. Based on this evidence, several cDNA clones whose expression was down-regulated during the immortalization process of human cells were isolated by the representative difference analysis (RDA) system in our laboratory. One of them, which was named REIC, was expressed to a lower

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10652205Открыть статью

Rearrangements of human mitochondrial DNA (mtDNA): new insights into the regulation of mtDNA copy number and gene expression.

Mitochondria from patients with Kearns-Sayre syndrome harboring large-scale rearrangements of human mitochondrial DNA (mtDNA; both partial deletions and a partial duplication) were introduced into human cells lacking endogenous mtDNA. Cytoplasmic hybrids containing 100% wild-type mtDNA, 100% mtDNA with partial duplications, and 100% mtDNA with partial deletions were isolated and characterized. The cell lines with 100% deleted mtDNAs exhibited a complete impairment of respiratory chain function and oxidative phosphorylation. In contrast, there were no detectable respiratory chain or protein syn

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10749943Открыть статью

Cocaine effects on gene regulation in the striatum and behavior: increased sensitivity in D3 dopamine receptor-deficient mice.

Central effects of psychostimulants such as cocaine are predominantly mediated by dopamine receptors. We have used mice with a targeted deletion of the D3 dopamine receptor subtype to investigate the role of this receptor in the regulation of gene expression in striatal neurons and behavior by acute and repeated treatment with cocaine (25 mg/kg). In mice lacking D3 receptors, acute administration of cocaine has more pronounced stimulatory effects on c-fos and dynorphin expression in the dorsal and ventral striatum. The behavioral response to cocaine is also increased in these mice. These findi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10943692Открыть статью

Down-regulation of thyroid transcription factor-1 gene expression in fetal lung hypoplasia is restored by glucocorticoids.

The thyroid transcription factor (TTF)-1 has an essential role in lung morphogenesis and development. It is involved in the transcription of surfactant proteins (SP), which are critical in respiratory function. Neonates with congenital diaphragmatic hernia die of respiratory failure caused by pulmonary hypoplasia with associated biochemical immaturity. To gain new insights into the causes of this disorder and the effect of prenatal hormonal treatment on reducing mortality in these infants, we evaluated the expression of TTF-1 as marker of lung morphogenesis and SP-B as marker of lung maturity.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10830305Открыть статью

CF gene and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator expression in autosomal dominant polycystic kidney disease.

Disease-modifying genes might participate in the significant intrafamilial variability of the renal phenotype in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Cystic fibrosis (CF) transmembrane conductance regulator (CFTR) is a chloride channel that promotes intracystic fluid secretion, and thus cyst progression, in ADPKD. The hypothesis that mutations of the CF gene, which encodes CFTR, might be associated with a milder renal phenotype in ADPKD was tested. A series of 117 unrelated ADPKD probands and 136 unaffected control subjects were screened for the 12 most common mutations and th

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11095651Открыть статью

Dexamethasone enhances constitutive androstane receptor expression in human hepatocytes: consequences on cytochrome P450 gene regulation.

The barbiturate phenobarbital induces the transcription of cytochromes P450 (CYPs) 2B through the constitutive androstane receptor (CAR; NR1I3). CAR is a member of the nuclear receptor family (NR1) mostly expressed in the liver, which heterodimerizes with retinoid X receptor (RXR) and was shown to transactivate both the phenobarbital responsive element module of the human CYP2B6 gene and the CYP3A4 xenobiotic response element. Because previous studies in rodent hepatocyte cultures have shown that the phenobarbital-mediated induction of CYP2B genes is potentiated by glucocorticoids, we examined

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11093784Открыть статью

Transcriptional regulation of interleukin-2 gene expression is impaired by copper deficiency in Jurkat human T lymphocytes.

Copper deficiency reduces secretion of the cytokine interleukin-2 (IL-2) by activated rodent splenocytes, human peripheral blood mononuclear cells and Jurkat cells, a human T lymphocyte cell line. Previous studies showed that low Cu status also decreased the level of IL-2 mRNA in activated Jurkat cells by 50%. Synthesis of this cytokine is regulated by alterations in transcription of the IL-2 gene and the stability of IL-2 mRNA. To determine if Cu status influenced promoter activity of the IL-2 gene, Jurkat cells were transfected with a luciferase reporter gene construct containing the entire

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10082761Открыть статью

The new kallikrein-like gene, KLK-L2. Molecular characterization, mapping, tissue expression, and hormonal regulation.

Since in rodents the kallikreins are represented by a large multi-gene family, the restriction of this family in humans to three genes is somewhat surprising. In an effort to identify new human kallikrein genes, we examined a genomic area of about 300 kilobases on chromosome 19q13.3-q13.4, a region that contains most of the currently known kallikreins. By using the positional candidate approach, we were able to identify a new gene named KLK-L2 (for kallikrein- like gene 2). Screening of human EST libraries allowed us to delineate the full genomic and cDNA structure of the new gene. KLK-L2 cons

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10608802Открыть статью

Differential regulation and transcriptional control of immediate early gene expression in forskolin-treated WEHI7.2 thymoma cells.

Agents that increase intracellular cAMP are frequently growth inhibitory for lymphocytes and induce apoptosis in cortical thymocytes by regulating gene expression. In the present study, immediate early gene expression was examined in WEHI7.2 thymoma cells undergoing cAMP-mediated apoptosis. Temporal differences in c-fos, junB, and inducible cAMP early repressor (ICER) steady-state mRNA levels were observed after forskolin exposure. Maximal induction of c-fos and junB occurred within 1 h, returning to basal levels by 3.5 h. In contrast, a 1.5-h time lag was observed before ICER transcript level

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9544985Открыть статью

Isolation, tissue expression, and chromosomal assignment of human RGS5, a novel G-protein signaling regulator gene.

The regulator of G-protein signaling (RGS) proteins have recently been identified as signal transduction molecules which have structural homology to SST2 of Saccharomyces cerevisiae and EGL-10 of Caenorhabditis elegans. Multiple genes homologous to SST2 are present in higher eukaryotes, and the group of these genes is termed the RGS family. RGS proteins are involved in the regulation of heterotrimeric G-proteins by acting as GTPase-activators. A putative new member of the RGS family was isolated from a neuroblastoma cDNA library. The amino acid sequence deduced from the cDNA possessed all cons

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9747037Открыть статью

Regulation of the renal Na/K/2Cl cotransporter gene. Physiological modulation in health and abnormal function in disease.

The recently cloned bumetanide-sensitive Na/K/2Cl cotransporters (ENCC2-3) and thiazide-sensitive Na/Cl cotransporter (ENCC1) have important roles in sodium chloride absorption and secretion, cell volume regulation, ammonium accumulation in medullary interstitium, and ammonium excretion. Genetic mutations of bumetanide-sensitive Na/K/2Cl cotransporters and thiazide-sensitive Na/Cl cotransporter cause the hereditary hypokalemic alkalosis of some Bartter's syndrome and Gitelman's syndrome, respectively. The transporters are sensitive to diuretics and several hormones. Dehydration and acidosis in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9690088Открыть статью

Coordinated regulation of genes of the nitric oxide and endothelin pathways during the development of pulmonary hypertension in fetal lambs.

Ligation of the ductus arteriosus in utero produces fetal and neonatal pulmonary hypertension and alterations in the hemodynamic responses to nitric oxide and endothelin-1 in fetal and newborn lambs. To determine whether fetal pulmonary hypertension alters the expression of the genes of the nitric oxide and endothelin-1 pathways, seven fetal lambs (123-126-d gestation) underwent ligation of the ductus arteriosus. Near-term (138-139-d gestation), total lung RNA, and protein were prepared from control and ductal ligation fetal lambs for RNase protection assays and Western blotting. Ligation of t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9853913Открыть статью

Retinoid regulation of heparin-binding EGF-like growth factor gene expression in human keratinocytes and skin.

Retinoic acid (RA) has profound effects on epidermal homeostasis; however, the molecular mechanisms by which retinoids regulate keratinocyte cell proliferation and differentiation are not well understood. Here we report that mRNA expression of heparin-binding EGF-like growth factor (HB-EGF), a member of the EGF family of growth factors, is induced by RA in human keratinocytes and skin, and is overexpressed in the context of epidermal hyperplasia in vivo. Treatment of normal adult human keratinocytes with micromolar concentrations of RA significantly induced the expression of HB-EGF. The respon

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9858142Открыть статью

Interferon-independent and -induced regulation of Epstein-Barr virus EBNA-1 gene transcription in Burkitt lymphoma.

Replication of the Epstein-Barr virus (EBV) genome within latently infected cells is dependent on the EBV EBNA-1 protein. The objective of this study was to identify transcriptional regulatory proteins that mediate EBNA-1 expression via the viral promoter Qp, which is active in EBV-associated tumors such as Burkitt lymphoma and nasopharyngeal carcinoma. Results of a yeast one-hybrid screen suggested that a subset of the interferon regulatory factor (IRF) family may regulate EBNA-1 transcription by targeting an essential cis-regulatory element of Qp, QRE-2. Further investigation indicated that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9261415Открыть статью

Regulation of number and size of digits by posterior Hox genes: a dose-dependent mechanism with potential evolutionary implications.

The proper development of digits, in tetrapods, requires the activity of several genes of the HoxA and HoxD homeobox gene complexes. By using a variety of loss-of-function alleles involving the five Hox genes that have been described to affect digit patterning, we report here that the group 11, 12, and 13 genes control both the size and number of murine digits in a dose-dependent fashion, rather than through a Hox code involving differential qualitative functions. A similar dose-response is observed in the morphogenesis of the penian bone, the baculum, which further suggests that digits and ex

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9391088Открыть статью

Sex steroid regulation of insulin-like growth factor system gene expression and proliferation in primate myometrium.

To investigate the role of locally produced insulin-like growth factors (IGFs) in sex steroid-induced growth in the primate uterus, ovariectomized rhesus monkeys were treated with placebo (control), estradiol (E2) alone, or E2 plus progesterone (P4). After 2 weeks, uteri were removed, and serial thin uterine sections were analyzed by in situ hybridization for IGF-I, IGF-II, and IGF-I and -II receptor messenger ribonucleic acids (mRNAs) and by immunocytochemistry for the cell proliferation-specific antigen Ki-67. IGF-I and IGF-II and both IGF receptor mRNAs are coexpressed by smooth muscle cell

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8626866Открыть статью

cis Elements and trans factors are both important in strain-specific regulation of the leukotoxin gene in Actinobacillus actinomycetemcomitans.

Actinobacillus actinomycetemcomitans, the etiologic agent of localized juvenile periodontitis, produces a potent leukotoxin that kills human neutrophils. The production of leukotoxin RNA can vary more than 50-fold among isolates of A. actinomycetemcomitans, and strains expressing high levels of leukotoxin RNA are most often found at sites of periodontal disease. To assess the relative contributions of transcription factors and promoter sequences in setting the disparate levels of leukotoxin RNA found, we have undertaken classical cis/trans analyses. First, the leukotoxin promoter regions from

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8751884Открыть статью

The caudal-related homeodomain protein Cdx-2/3 regulates glucagon gene expression in islet cells.

Glucagon gene transcription in the endocrine pancreas is regulated by at least four cis-acting DNA control elements. We showed previously that G1 is critical for alpha cell-specific expression. G1 contains three AT-rich sequences important for promoter function, which represent candidate binding sites for homeodomain transcription factors. Performing reverse transcription-polymerase chain reaction amplifications with degenerate oligonucleotide primers homologous to the Antennapedia homeobox, cDNA clones corresponding to the caudal-related gene cdx-2/3 were predominantly obtained from glucagon-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8910549Открыть статью

Exotoxin A production in Pseudomonas aeruginosa requires the iron-regulated pvdS gene encoding an alternative sigma factor.

Exotoxin A (ETA) is secreted by Pseudomonas aeruginosa under iron-limiting growth conditions. The ETA structural gene, toxA, is regulated at the transcriptional level by the gene products of the regAB operon. The expression of both toxA and regAB is repressed under iron-replete conditions, suggesting a role for the ferric uptake regulator (Fur) in regulation of ETA synthesis; however, the Fur protein does not interact directly with the toxA or the regAB promoters. Evidence is presented that the iron control of ETA synthesis is mediated by a Fur-regulated alternative sigma factor, PvdS, which h

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8885271Открыть статью