BACKGROUND: Glucose metabolism, specifically, hexokinase 2 (HK2), has a critical role in rheumatoid arthritis (RA) fibroblast-like synoviocyte (FLS) phenotype. HK2 localizes not only in the cytosol but also in the mitochondria, where it protects mitochondria against stress. We hypothesize that mitochondria-bound HK2 is a key regulator of RA FLS phenotype.
METHODS: HK2 localization was evaluated by confocal microscopy after FLS stimulation. RA FLSs were infected with Green fluorescent protein (GFP), full-length (FL)-HK2, or HK2 lacking its mitochondrial binding motif (HK2ΔN) expressing adenovi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study conducted a bibliometric analysis of publications related to the comorbidity between rheumatoid arthritis (RA) and Muscle Disorders, sourced from the Web of Science Core Collection database between January 1, 2015, and December 31, 2024. By examining key characteristics of the published articles, the study aimed to identify global research hotspots in this field. Utilizing tools such as VOSviewer, CiteSpace, Scimago Graphica, and Excel, a visual analysis of the research landscape was performed. The analysis revealed that the annual publication output in this domain exhibited a cycli
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus erythematosus (SLE) are chronic autoimmune diseases characterized by persistent inflammation and progressive tissue damage, posing significant challenges to effective treatment. To gain deeper insights into their shared molecular mechanisms, we performed an integrative bioinformatics investigation aimed at uncovering common pathways and therapeutic targets. Using a cutoff of p-value < 0.05 and Log2 FC > 1, differential gene expression analysis identified 1178 DEGs in RA and 7783 DEGs in SLE, with 358 genes common to both diseases. Construction of a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids are a prevalent gynaecological condition in reproductive-aged women and are the commonest reason for hysterectomy. The cellular composition of clonal fibroids are heterogeneous, with phenotypically dissimilar cells that include smooth muscle cells (SMC), vascular SMC (VSMC) and fibroblasts. The aim of our study was to investigate genes that are commonly differentially expressed between fibroid and myometrial whole tissues in phenotypically different sub-populations of cells isolated from fibroid and myometrium. Genes to be investigated by fluorescence-activated cell sorting, q
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic chronic autoimmune disease that primarily affects the joints and surrounding soft tissues, characterized by chronic inflammation and proliferation of the synovium. Various immune cells are involved in the pathophysiology of RA. The complex interplay of factors such as chronic inflammation, genetic susceptibility, dysregulation of serum antibody levels, among others, contribute to the complexity of the disease mechanism, disease activity, and treatment of RA. Recently, the cytokine storm leading to increased disease activity in RA has gained significant a
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disorder that severely compromises joint structure and function. Understanding its molecular mechanisms is essential for identifying reliable biomarkers and potential therapeutic targets. In this study, we performed an integrative proteome- and metabolome-wide Mendelian randomization (MR) analysis to explore the causal relationships between circulating plasma proteins, metabolites, and RA risk. The primary MR analysis identified 32 proteins and 13 metabolites significantly associated with RA. These associations were supported by multiple sens
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Retinoic acid (RA) is a ligand for nuclear receptors that modulate gene transcription and cell differentiation. Whether RA controls ectopic calcification in humans is unknown. We tested the hypothesis that RA regulates osteogenic differentiation of human arterial smooth muscle cells and aortic valvular interstitial cells that participate in atherosclerosis and heart valve disease, respectively. Approach and Results: Human cardiovascular tissue contains immunoreactive RAR (RA receptor)-a retinoid-activated nuclear receptor directing multiple transcriptional programs. RA stimulation s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD40 is a costimulatory molecule for B cells, and CD154 is a marker of CD4+ T cells activation. CD40-CD154 interaction promotes pro-inflammatory cytokines secretion and autoantibodies production. PTPN22 gene encodes LYP protein, an inhibitor of T- and B-cell activation. PTPN22 1858C>T polymorphism confers rheumatoid arthritis (RA) susceptibility. Hence, we evaluate the relationship between 1858C>T polymorphism with CD40 and CD154 expression and IFN-γ secretion in RA patients.
METHODS: PTPN22 1858C>T polymorphism was genotyped in 315 RA patients and 315 control subjects (CS) using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel retinoic acid (RA)-inducible cytochrome P450 (P450 RAI or CYP26), previously cloned from human, zebra fish, and mouse, functions in the metabolism of all-trans-RA to polar metabolites including 4-hydroxy-RA and 4-oxo-RA. To further study CYP26 in the rat model, we first cloned rat CYP26 cDNA. The nucleotide sequence predicts a 497-amino-acid protein whose sequence is 95% identical to mouse and 91% homologous to human CYP26. Animal studies showed that CYP26 mRNA expression is very low (0.01+/-0.008;P<0.05) in vitamin-A-deficient rats compared to pair-fed vitamin-A-sufficient rats (defin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocytes are vital support cells that ensure proper brain function. In brain disease, astrocytes reprogram into a reactive state that alters many of their cellular roles. A long-standing question in the field is whether downregulation of reactive astrocyte (RA) markers during resolution of inflammation is because these astrocytes revert back to a non-reactive state or die and are replaced. This has proven difficult to answer mainly because existing genetic tools cannot distinguish between healthy versus RAs. Here we describe the generation of an inducible genetic tool that can be used to spe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This research aims to verify Keratin 8 (K8) as a specific autoantigen in rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: First, total RNA was extracted from HaCaT cell to obtain cDNA by inverse transcription. Then, PCR was performed to amplify corresponding gene by K8 primers. Next, cloning, expression, and purification technology were used to obtain the recombinant human K8 (rhK8). At last, the purified rhK8, after identified by mass spectrometer, was used to perform further disease-related Western blotting and ELISA test with real clinical samples.
RESULTS: Purified rhK8 was successfully ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2000eng
In the present study, the potential involvement of Streptococcus oralis in the aetiology of recurrent aphthous stomatitis (RAS) was investigated using the polymerase chain reaction (PCR). Biopsies from 28 RAS patients were analysed, in addition to 20 oral lichen planus (OLP) and 13 normal biopsies that were used as controls. PCR was carried out using a primer pair that targets the D-alanine:D-alanine ligase gene and detects DNA from both S. oralis and the closely related species Streptococcus mitis. Discrimination between these two species was achieved by digestion of PCR products with the res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Learning, making memories, and forgetting are thought to require changes in the strengths of connections between neurons. Such changes in synaptic strength occur in two phases: an early phase that is likely mediated by covalent modifications to existing proteins, and a delayed phase that depends on new gene expression and protein synthesis. However, the biochemical mechanisms by which neuronal activity leads to changes in synaptic strength are poorly understood. Recently, it has been shown that animals that lack Ras guanine nucleotide releasing factor (Ras-GRF), a Ca(2+)-dependent activator of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction fragment length polymorphisms (RFLP) of the X-chromosome genes phosphoglycerate kinase (PGK) and hypoxanthine phorphoribosyltransferase (HPRT) were used to determine the clonal nature of myelodysplastic syndromes (MDS) in 22 patients. These included eight with refractory anaemia (RA), four with RA with ring sideroblasts (RARS), six with RA with an excess of blasts (RAEB), three with RAEB in transformation (RAEB-T), and one with chronic myelomonocytic leukaemia (CMML). Monoclonal X-inactivation patterns were observed in 19/22 patients. The remaining three cases, one each with RA, RA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RASopathies are multisystemic disorders caused by germline mutations in genes linked to the RAS/mitogen-activated protein kinase pathway. Diagnosis of RASopathy can be triggered by clinical clues ("red flags") which may direct the clinician toward a specific gene test. Compared with sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy in RASopathies (R-HCM) is associated with higher prevalence of congestive heart failure and shows increased prevalence and severity of left ventricular outflow tract obstruction. Biventricular involvement and the association with congenital heart d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear Sebaceous Nevus Syndrome is a rare disorder that presents with nevus sebaceus in association with corneal dermoids, colobomas, choroidal osteomas, and arachnoid cysts. It is thought to represent a mosaic RASopathy. These are disorders characterized by postzygotic somatic mutation in genes involved in RAS/MAPK signaling pathway. In this report we describe two patients with linear sebaceous nevus syndrome found to have mutations in codon 146 of KRAS with evidence of mosaicism. This specific mutation has previously been reported in Oculoectodermal Syndrome and Encephalocraniocutaneous Lipo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimmelpenning syndrome is a rare, well-defined constellation of clinical phenotypes associated with the presence of nevus sebaceous and multisystem abnormalities most commonly manifested as cerebral, ocular, and skeletal defects [<xref ref-type="bibr" rid="ref1">1</xref>]. A single nucleotide mutation in the HRAS or KRAS genes resulting in genetic mosaicism is responsible for the clinical manifestations of this syndrome in the majority of cases. We report a case of an adolescent boy with Schimmelpenning syndrome with a multifocal pilocytic astrocytoma. No HRAS or KRAS gene mutations were not
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old man is presented here with 14 years of chronic purulent sinusitis, a chronic fungal rash of the scrotum, and chronic pelvic pain. Treatment with antifungal therapy resulted in symptom improvement, however he was unable to establish an effective long-term treatment regimen, resulting in debilitating symptoms. He had undergone extensive work-up without identifying a clear underlying etiology, although Candida species were cultured from the prostatic fluid. 100 genes involved in the cellular immune response were sequenced and a missense mutation was identified in the Ras-binding dom
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Myocardial ischaemia-reperfusion (MIR) injury is one of the major causes of poor prognosis after revascularization in myocardial infarction. Retinoic acid (RA) signalling is activated after myocardial infarction and participates in cardiac repair after myocardial infarction, but whether it can be applied to target MIR and the specific mechanism underlying its regulation and action in MIR remain unclear.
METHODS AND RESULTS: We systematically analysed the changes of heart gene transcriptional profile post-MIR and identified cardiomyocyte Aldh1a2 as a central regulator in I/R-induced hear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated T cell activation underpins the immunopathology of rheumatoid arthritis (RA), yet the machineries that orchestrate T cell effector program remain incompletely understood. Herein, we leveraged bulk and single-cell RNA sequencing data from RA patients and validated protein disulfide isomerase family A member 3 (PDIA3) as a potential therapeutic target. PDIA3 is remarkably upregulated in pathogenic CD4 T cells derived from RA patients and positively correlates with C-reactive protein level and disease activity score 28. Pharmacological inhibition or genetic ablation of PDIA3 alleviat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования