Histoplasma capsulatum has a worldwide distribution but is particularly concentrated in the midwestern United States and throughout Central and South America. Genetic differences between isolates resident in separate parts of the world have been reported, but the relationship between the isolates and the level of migration between different endemic foci has not been clear. In this study we used multilocus genotypes based on amplified polymorphic loci and one microsatellite to quantify the level of genetic differentiation occurring between North and South American populations of H. capsulatum.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acanthochromis polyacanthus is an unusual tropical marine damselfish that uniquely lacks pelagic larvae and has lost the capacity for broad-scale dispersal among coral reefs. On the modern Great Barrier Reef (GBR), three color morphs meet and hydridize at two zones of secondary contact. Allozyme electrophoreses revealed strong differences between morphs from the southern zone but few differences between morphs from the northern counterpart, thus suggesting different contact histories. We explore the phylogeography of Acanthochromis polyacanthus with mitochondrial cytochrome b region sequences
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Employing the biparental exogenous plasmid isolation method, conjugative plasmids conferring mercury resistance were isolated from the microbial community of the rhizosphere of field grown alfalfa plants. Five different plasmids were identified, designated pSB101-pSB105. One of the plasmids, pSB102, displayed broad host range (bhr) properties for plasmid replication and transfer unrelated to the known incompatibility (Inc) groups of bhr plasmids IncP-1, IncW, IncN and IncA/C. Nucleotide sequence analysis of plasmid pSB102 revealed a size of 55 578 bp. The transfer region of pSB102 was predicte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study used mitochondrial DNA (mtDNA) D-loop region sequence polymorphisms as molecular markers to investigate the genetic structure and maternal origin of six cattle breeds in the Ili River Valley region of Xinjiang, China. Blood samples were collected from six cattle breeds in the region, including Xinjiang Brown cattle (n = 30), Kazakh cattle (n = 33), Altay White-headed cattle (n = 33), Chinese Simmental cattle (n = 34), Chinese Holstein cattle (n = 31), and Angus cattle (n = 22), for DNA extraction. Complete mtDNA D-loop region sequences were obtained from 183 individuals. Sequence al
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous thromboembolism (VTE) results from the interplay between environmental and genetic factors. The relationship between sarcopenia index (SI) and VTE risk remains unclear. The combined effects of SI and genetic susceptibility on VTE risk have not been fully elucidated. We therefore investigated these associations using data from the UK Biobank.
METHODS: Cox proportional hazards models were used to assess the relationship between SI and genetic susceptibility with incident VTE. Restricted cubic spline models were applied to examine the exposure-response relationships.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the genetically predicted associations between gut microbiota composition and the risk of pediatric asthma and food allergy in East Asian populations using a bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: We performed bidirectional two-sample MR analyses using summary-level genome-wide association study (GWAS) data. Genetic instruments for 500 gut microbial taxa were obtained from the 4D-SZ cohort, which included 3,432 Chinese individuals who underwent whole-metagenome shotgun sequencing. Outcome GWAS summary statistics for pediatric asthma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding population structure is critical for effective fisheries management in species with complex life histories and variable recruitment. Southern flounder (Paralichthys lethostigma) is a valuable flatfish species with declining populations in the Southeast United States. Improved management may depend on a better understanding of fine-scale and temporal population genetic structure in this region; however, such structure remains poorly characterized. To address our lack of understanding of the spatial and temporal population structure of this important species, we used double digest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ultrasound findings of fetal edema may provide early evidence of a genetic disorder. Our objective was to evaluate the frequency and diagnostic yield of sequencing in a selected population after a non-diagnostic microarray result for fetal edema.
METHOD: Fetal edema (nuchal translucency > 3.5 mm, cystic hygroma, hydrops, other types) cases referred for genetic testing (2014-2022) were identified in our laboratory information system. Chart review confirmed associated ultrasound findings, findings from other imaging or pathology, multidisciplinary review, and genetic test utilization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity and foot deformities pose substantial public health burdens globally. However, their causal relationship remains uncertain due to confounding and reverse causation in observational studies. This study aimed to investigate causal associations between obesity-related anthropometric indices and foot deformities using Mendelian randomization (MR) analysis. This two-sample MR study utilized genetic instruments from publicly available genome-wide association studies databases. We extracted single nucleotide polymorphisms (SNPs) as instrumental variables for obesity (6 SNPs), body mass index
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is the leading chronic liver disease in children and adolescents; this parallels the global obesity epidemic. The contribution of genetic susceptibility to pediatric MASLD, and its interaction with anthropometric and biochemical indices used for non-invasive screening remains poorly understood. We aimed to evaluate waist-to-height ratio (WHtR) as a simple, equitable, and scalable tool for early identification of pediatric MASLD and relate this to genetic risk.
METHODS: We combined school-based data from 1010 Chinese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Genetic predisposition is a common determinant of autoimmune endocrinopathies, particularly type 1 diabetes (T1D) and autoimmune thyroid disease (AITD). Although their coexistence is frequent, the underlying genetic background is not fully understood.
OBJECTIVES: We aimed to identify genetic polymorphisms predictive of an increased risk for co‑occurring T1D and AITD, and to assess their potential impact on glycemic control.
PATIENTS AND METHODS: We genotyped 5 selected polymorphisms (rs3087243 and rs231775 in the CTLA4 gene; rs12730735 in the PTPN22 gene; and rs2802292 and rs94
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indonesia is widely recognized as a megadiversity country, harboring a rich diversity of indigenous pig species that play significant roles in the cultural and religious practices of local communities. However, the limited availability of genomic and demographic data of these indigenous pigs has greatly impeded our understanding of their evolutionary history and population structure. To date, the genetic characteristics of indigenous pigs from Maluku, Southeast Sulawesi (Sultra), and East Nusa Tenggara (NTT) remain unknown. Here, we aimed to investigate the genetic diversity, population struct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple primary cancers (MPC) are an indicator of potential hereditary cancer predisposition syndrome. There remains insufficient data on genetic testing outcomes and the optimal testing panel for MPC. We evaluated the prevalence of MPC, the spectrum of pathogenic germline variants (PGVs) and the role of extended panel testing in MPC.
METHODS: Cancer patients seen in a cancer genetics clinic in a tertiary cancer centre in Singapore from 2000 to 2023 were included. Clinical characteristics, PGV and patterns of cancer were analysed. Most patients were tested with 49 genes, but in a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The new classification for steatotic liver disease identifies 3 phenotypes based on alcohol consumption. The aim of this study was to evaluate the associations between alcohol intake and liver-related events (LREs) across different drinking categories and whether genetic predisposition influences these associations.
METHODS: Data from 301,673 UK Biobank participants were analyzed. Alcohol consumption was self-reported and categorized by weekly intake as mild (< 140 g for females and < 210 g for males), moderate (140-350 g for females and 210-420 g for males), and heavy (> 3
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regular emergence of influenza strains with pandemic potential creates a strong incentive to develop vaccines that stimulate protective responses across all human populations. A critical consideration is how variation in the human immunoglobulin (IG) loci influences B cell recognition of viral epitopes and elicitation of neutralizing antibodies. Here, we applied personalized IG germline genotyping and high-throughput sequencing of paired antibody chains from influenza A virus hemagglutinin (HA)-binding B cells to demonstrate that the response to HA is highly individual. We show that a germ
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open angle glaucoma (POAG) is the leading cause of irreversible blindness, with genetic predisposition playing a major role. While most genetic studies have focused on variants directly associated with POAG, loci influencing POAG diagnosis and progression, through intermediate traits also known as endophenotypes, remain underexplored. These endophenotypes, including intraocular pressure (IOP), cup to disc ratio (CDR), and central corneal thickness (CCT), and more represent promising and potentially modifiable targets for intervention. Using the Primary Open Angle African American Glauc
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soybean (Glycine max) is one of the world's most important oilseed crops and has adapted to various environmental conditions. Yields of soybeans in Nigeria are notably low due to different production constraints, including the limited availability of improved varieties and the slow replacement rate of old varieties with new and high-yielding ones. Ensuring high genetic diversity in the working germplasm is among the primary factors for the success of breeding programs in identifying high-yielding and well-adapted improved varieties. This study aimed to assess the genetic diversity and populati
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although premenopausal women are at lower risk for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease than men within the same age group, the sex advantage becomes minimal after menopause, suggesting a role for female hormones.
OBJECTIVE: This study aimed to elucidate the role of reproductive factors in the development of female metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, using an integrated analysis.
STUDY DESIGN: Up to 269,607 women without metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease during baseline recruitment (2006-2010) of the UK Biobank were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria transmission hinges on infected Anopheles mosquitoes biting humans, with carbon dioxide (CO2), host odor, and body heat acting as key attractants. Along the Thai-Myanmar border, Anopheles minimus (the Funestus Group), a primary malaria vector, exhibits a stronger preference for human hosts than species of the Maculatus Group. Elucidating the genetic basis of this feeding behavior is essential for improving malaria control strategies.
METHODS: Wild Anopheles mosquitoes were collected in Tha Song Yang district, Tak province, Thailand, from July 2019 to November 2020, using c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования