MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 430 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 535 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Development and evaluation of a non-ribosomal random PCR and next-generation sequencing based assay for detection and sequencing of hand, foot and mouth disease pathogens.

BACKGROUND: Hand, foot and mouth disease (HFMD) has become a major public health problem across the Asia-Pacific region, and is commonly caused by enterovirus A71 (EV-A71) and coxsackievirus A6 (CV-A6), CV-A10 and CV-A16. Generating pathogen whole-genome sequences is essential for understanding their evolutionary biology. The frequent replacements among EV serotypes and a limited numbers of available whole-genome sequences hinder the development of overlapping PCRs for whole-genome sequencing. We developed and evaluated a non-ribosomal random PCR (rPCR) and next-generation sequencing based ass

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27388326Открыть статью

[Association of mitochondrial genome mutations with lipofibrous plaques in human aortic intima].

Atherosclerosis is a basis of development for many cardiovascular diseases, which are leading causes of death among people in the 21-st century. One of possible causes of atherosclerosis may be somatic mutations of human mitochondrial genome. In order to identify mutations associated with atherosclerosis, we analyzed 42 mitochondrial mutations found in various pathologies. The subject of the study were individuals who died as a result of an accident or a sudden death. The material for the investigation were segments of intima from 7 aortas both normal and with lipofibrous plaques. DNA was isol

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26226685Открыть статью

The Genetics of Soft Connective Tissue Disorders.

Over the last few years, the field of hereditary connective tissue disorders has changed tremendously. This review highlights exciting insights into three prototypic disorders affecting the soft connective tissue: Ehlers-Danlos syndrome, pseudoxanthoma elasticum, and cutis laxa. For each of these disorders, the identification and characterization of several novel but related conditions or subtypes have widened the phenotypic spectrum. In parallel, the vast underlying molecular network connecting these phenotypes is progressively being uncovered. Identification and characterization (both clinic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26002060Открыть статью

Whole Exome Sequencing Identifies a Novel and a Recurrent Mutation in BBS2 Gene in a Family with Bardet-Biedl Syndrome.

Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare autosomal recessive disorder known to be caused by mutations in at least 19 BBS genes. We report the genetic analysis of a patient with indisputable features of BBS including cardinal features such as postaxial polydactyly, retinitis pigmentosa, obesity, and kidney failure. Taking advantage of next-generation sequencing technology, we applied whole exome sequencing (WES) with Sanger direct sequencing to the proband and her unaffected mother. A pair of heterozygous nonsense mutations in BBS2 gene was identified in the proband, one being novel and the other

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26078953Открыть статью

Medical and molecular perspectives into a forgotten epidemic: encephalitis lethargica, viruses, and high-throughput sequencing.

The emergence of encephalitis lethargica (EL), an acute-onset polioencephalitis of unknown etiology as an epidemic in the years 1917-1925 is still unexplainable today. Questioned by the first descriptor of EL himself, Constantin von Economo, there has been much debate shrouding a possible role of the "Spanish" H1N1 influenza A pandemic virus in the development of EL. Previous molecular studies employing conventional PCR for the detection of influenza A virus RNA in archived human brain samples from patients who died of acute EL were negative. However, the clinical and laboratory characteristic

Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25129855Открыть статью

A systems biology perspective on rational design of peptide vaccine against virus infections.

With the recent onset of influenza A (H1N1) pandemic, the need for improved vaccines against virus infections has become an international priority. Strategies for vaccine development have changed over time, from whole-virus to immunogenic proteins and further to antigenic viral peptides. Various algorithms and bioinformatics tools have been developed to predict immunogenic peptide regions in an antigenic protein sequence. Recent advances in next-generation sequencing technologies, as represented by real time DNA sequencing, provide increased throughput and yield of data on viral pathogens and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22690678Открыть статью

Profile of microRNAs following rat sciatic nerve injury by deep sequencing: implication for mechanisms of nerve regeneration.

Unlike the central nervous system, peripheral nerves can regenerate when damaged. MicroRNA (miRNA) is a novel class of small, non-coding RNA that regulates gene expression at the post-transcriptional level. Here, we report regular alterations of miRNA expression following rat sciatic nerve injury using deep sequencing. We harvested dorsal root ganglia tissues and the proximal stumps of the nerve, and identified 201 and 225 known miRNAs with significant expression variance at five time points in these tissues after sciatic nerve transaction, respectively. Subsequently, hierarchical clustering,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21931774Открыть статью

Identification of chromosomal abnormalities in miscarriages using single-nucleotide polymorphism arrays.

PURPOSE: Chromosome abnormalities are a known cause of miscarriage. A detailed chromosomal study in miscarriages is delineated using high-throughput technologies. METHODS: 564 miscarriages were collected, and the chromosomal abnormalities, including triploidy, trisomy, monosomy, uniparental disomy, and chromosomal deletions/duplications in miscarriages, were detected by high-throughput single-nucleotide polymorphism (SNP) array. RESULTS: There were 336 (59.6%) miscarriages with chromosomal abnormalities, including 325 (57.6%) miscarriages with pathogenic variants and 11 (2%) miscarriages wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42271033Открыть статью

Construction of Library with Unique, Diverse DNA Barcodes in Salmonella Strains.

This chapter details the methodology for generating DNA barcoded strains of Salmonella using a tri-parental conjugation. While this protocol was developed using S. typhimurium, it should remain applicable to additional Salmonella serotypes as well as other Gram-negative bacteria. The subsequently constructed library of DNA barcoded strains can be implemented, when complemented with next-generation sequencing or quantitative PCR, to quantitatively examine the impact of this pathogen on bacterial populations or transmission throughout a host.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42867799Открыть статью

How a chance finding and high-throughput sequencing helped unmask the probable causal agent of Brazilian curly top, a plant disease that disappeared over 70 years ago.

Curly top disease (CTD) affects sugar beet, tomato and other crops, resulting in stunted plants with severely curled leaves and reduced yields. The disease occurs worldwide and is caused by geographically associated monopartite geminiviruses transmitted mostly by leafhoppers. However, the aetiology of CTD in South America remains unknown because the disease disappeared in the 1950s. Here, we describe how the chance finding of tomato plants with CTD-like symptoms in Brazil in 2016 and high-throughput sequencing helped identify a novel ~2.6 kb geminivirus DNA associated with curly top disease in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41649859Открыть статью

Ultra-deep metagenomic sequencing enables reconstruction of diverse, high quality microbial genomes from human urine samples.

BACKGROUND: Urinary tract infections (UTIs) represent a major global health challenge, necessitating the precise identification of causative pathogens for effective diagnosis and treatment. While metagenomic next-generation sequencing (mNGS) has emerged as a powerful diagnostic tool, its clinical application has been limited by the lack of high-quality microbial genomes from urine samples. RESULTS: We reconstructed 223 reliable quality MAGs spanning bacterial, fungal, mycoplasmal, and viral, including the first demonstration of multiple Escherichia coli subpopulations within individual urine s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41731364Открыть статью

Environmental surveillance of bacteria in a new intensive care unit using plate sweeps.

The hospital environment plays a critical role in the transmission of infectious diseases. Surveillance methods often rely on selective enrichment or deep metagenomic sequencing, which both have significant drawbacks in terms of community resolution and cost. Plate sweeps provide a practical moderate approach to cultivate a wide range of bacteria, capturing more diversity than a single colony pick without high sequencing costs. Here, we use this approach to characterize a newly built hospital intensive care unit (ICU) in Queensland, Australia. Between November 2023 and February 2024, we sample

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41528122Открыть статью

Functional Prediction of Epitranscriptome.

N6-methyladenosine (m6A) is one of the most prevalent and well-studied RNA modifications, playing a pivotal role in many biological processes. With the recent advances in high-throughput sequencing technologies, tens of thousands of m6A sites have been reported. However, not all m6A sites are important or functionally significant, highlighting the need to distinguish biologically relevant m6As from non-functional or technically artefactual ones. Here, we describe ConsRM, which is a web-based resource that was designed to evaluate the importance of m6As from an evolutionary perspective. It intr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42681528Открыть статью

Effects of different land use types on soil microorganisms and physicochemical properties in the Huaihe River source region.

To investigate the effects of different land‑use practices on the soil ecosystem in the Huaihe River source region, this study selected forestland, farmland, and nursery land in Tongbai County, Henan Province, as research objects. A combination of high‑throughput sequencing and soil physicochemical analysis was employed to systematically compare the soil microbial community structure, diversity, and their relationships with key environmental factors among the three land‑use types. The results showed significant differences in soil physicochemical properties: farmland had the highest contents o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41965520Открыть статью

Structures of the endophytic microbiota during heart rot development in Abies georgei var. smithii.

Heart rot, caused by the basidiomycete fungus Fomitopsis subpinicola, poses a severe threat to the health of Abies georgei var. smithii, a keystone conifer dominating subalpine forests on Sejila Mountain in southeastern Xizang (Tibet), China. To understand the microbial dynamics associated with disease progression, we used 16S rRNA and internal transcribed spacer high-throughput sequencing combined with multivariate and co-occurrence network analyses to characterize structural changes in the trunk endophytic microbiota across healthy, asymptomatic (heartwood decay without external symptoms), a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42397166Открыть статью

Metagenomic sequencing provides insight into pathogenic and related benign microbes in ticks collected from pastured cattle.

Biting arthropods (e.g., ticks and mosquitoes) feed on pastured cattle and may serve as sentinels for certain pathogens present in the environment, including those with the capacity to spillover from wildlife into managed herds and humans. Metagenomic next generation sequencing (mNGS)-enabled by applications such as Oxford Nanopore Technologies (ONT)-allows samples to be screened for a diverse array of known and unknown pathogens compared to traditional targeted methods reliant on polymerase chain reaction (PCR). This study examined the utility of mNGS to identify potential pathogens relevant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42431120Открыть статью

Enhanced recovery of high-quality DNA from limited FFPE tissue for advancing cancer genomics.

Archived formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue samples are crucial assets in cancer research. However, despite the availability of commercial DNA purification kits, researchers face persistent challenges. The limited tissue availability, formalin-induced crosslinking, and DNA fragmentation in FFPE blocks often results in low DNA yield and compromised quality, hindering downstream applications. In this study, we optimized and standardized DNA purification methods to achieve high-yield, high-integrity DNA, making it ideal for DNA library preparation and high-throughput sequencing. There

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42177209Открыть статью

Metagenomic next-generation sequencing for the diagnosis and evaluation of pediatric pleural effusion: a case series.

BACKGROUND: Pleural effusion is a common symptom in children with respiratory diseases, with infections being the leading cause. Currently, the use of metagenomic next-generation sequencing (mNGS) for pleural effusion has not been fully evaluated in pediatric lung disease patients. METHODS: Patients who had undergone mNGS for pleural effusion were included in the study. Patients were categorized into a clinically useful group and a not clinically useful group on the basis of their clinical data, laboratory results, and mNGS results. RESULTS: A total of 48 children were included in this study.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41545847Открыть статью

High-throughput 16S rRNA sequencing reveals gut dysbiosis and linked hepatic toxicity in triflumezopyrim treated juvenile freshwater fish Labeo rohita.

Triflumezopyrim (TFM), a mesoionic insecticide widely applied in rice cultivation, poses a potential threat to non-target aquatic organisms. This study evaluated the impact of chronic sub-lethal TFM exposure 0 ppm (Control), 1.41 ppm (LSC), and 4.97 ppm (HSC) on the intestinal microbiota of juvenile rohu (Labeo rohita) over 21 days. 16 S rRNA gene amplicon sequencing analysis identified Proteobacteria, Actinobacteria, and Firmicutes as the dominant phyla. Pesticide exposure induced significant gut dysbiosis: Actinobacteria were decreased by 56.5%, whereas Proteobacteria increased by 105.14% in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42696169Открыть статью

Predicting the absence of World Health Organization fungal priority pathogens in agricultural soils using machine learning and ITS metabarcoding.

Environmental fungal pathogens relevant to human and animal health pose significant risks, particularly in regions with intensive farming and climate variability. Several taxa detected in Thailand's clinical and environmental samples, such as Candida tropicalis, Talaromyces marneffei, and Mucor spp., are listed in the World Health Organization (WHO) Fungal Priority Pathogen List (FPPL). This study integrated next-generation sequencing (NGS) metabarcoding and decision tree models to characterize fungal communities and identify environmental conditions associated with pathogen absence across 18

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42479206Открыть статью