MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 185 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Возрастное распределение прогрессивной многофукальной лейкоэнцефалопатии.

Возрастной состав населения составляет 79 случаев прогрессивной многофукальной лейкоэнцефалопатии, подтвержденной как вирусная инфекция JC. Данные сопоставляются с опубликованным возрастным распределением множественных склерозов в графстве Вестфолд, Норвегия, и с опубликованными данными из Рочестера, штат Миннесота, о возрастной структуре вирусного энцефалита. В отличие от вирусного энцефалита, 61 процент которого приходится на детей в возрасте до 10 лет, в этой возрастной группе PML был выявлен лишь один раз. PHL, как и MS, — болезнь взрослого возраста, достигшая пика в шестом десятилетии жиз

СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3223225Открыть статью

[Immunological profile of Whipple's disease evolving over a period of 17 years].

This report describes an immunological study made on a 58 years old patient with a Whipple disease diagnosed in 1969 and treated with different antibiotics. All attempts to stop the antibiotherapy resulted in reappearance of clinical symptoms. Further, this patient suffered anguillulosis infection in 1954 and this persists despite thiabendazole therapy, as shown by periodical creeping lunear dermatitis (larva currens). Laboratory investigations displayed low IgM levels and lack of cutaneous reactivity to conventional antigenic challenge. In vitro studies on granulocyte and monocyte phagocytic

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2452591Открыть статью

Pneumonia in the immunocompromised child.

Certain types and causes of pneumonia are unique to the immunocompromised host. The most frequent causes are cytomegalovirus, Pneumocystis carinii, varicella zoster virus, Candida species and Aspergillus species. Lymphoid interstitial pneumonia has recently been recognized in children with the acquired immunodeficiency syndrome. With the exception of varicella-zoster pneumonitis, an invasive procedure, such as open lung biopsy, is required to establish a definitive diagnosis. Infrequent causes of pneumonitis in immunocompromised children include Toxoplasma gondii; Cryptosporidium; Herpes simpl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2825316Открыть статью

Cryptosporidiosis as a cause of diarrhea following bone marrow transplantation.

Severe diarrhea following bone marrow transplantation may be a serious complication; the precise etiology should be determined in order to provide appropriate therapy. We report two patients in whom profuse diarrhea was associated with cryptosporidium infections. The importance of clinicians and pathologists being aware of the complication in this clinical setting and the use of appropriate techniques for the isolation and identification of the microorganism are emphasized.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3902409Открыть статью

Epidermodysplasia verruciformis in a setting of common variable immunodeficiency.

A 14-year-old native American female with common variable immunodeficiency was admitted for bone marrow transplantation. Preoperative evaluation showed a generalized lichenoid papular eruption present for several years. Light microscopy revealed expansion of the epidermis by atypical keratinocytes; electron microscopy showed intranuclear papillomavirus inclusions within the granular keratinocytes; DNA hybridization revealed a type 5-related human papilloma virus homology. Four days after bone marrow transplantation the lichenoid papules blackened and began to disappear. Within 30 days after bo

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6096839Открыть статью

A controlled trial of treatment of acquired immunodeficiency in severe measles with thymic humoral factor.

A randomized controlled trial of treatment with thymic humoral factor (THF) in 20 children with severe complicated acute measles infection, resulted in objective benefit as evidenced by improvement in the ESR and a fall in C-reactive protein, fewer complications and a reduced incidence of secondary herpes infection. An increased ratio of helper to suppressor T cells (OKT4/OKT8 ratio) and a greater lymphocyte transformation response to phytohaemagglutin was seen in those children receiving THF. We conclude that THF treatment helps to prevent the development of complications particularly seconda

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6378450Открыть статью

Cytogenetic anomalies in a patient with ataxia, immune deficiency, and high alpha-fetoprotein in the absence of telangiectasia.

A 58-year-old male with spinocerebellar degeneration in association with choreiform movement is described. He possessed neurological, biochemical, immunological, as well as cytogenetic disorders predisposing to cancer to patients with ataxia telangiectasia (AT). Cytogenetic abnormalities included four abnormal clones: trisomy 14;t(13;14);t(7;14)(q32;q12); and t(7;14)(p13;q12), in addition to breaks, rings, and acentric chromosomes. The absence of telangiectasia, the late onset of neurological symptoms, and the prolonged survival in this case may separate it from the classic AT. Although the sy

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6174206Открыть статью

Phaeomycotic cyst. A clinicopathologic study of twenty-five patients.

The clinical and pathologic features of 25 cases of phaeomycotic cyst, collected at the Armed Forces Institute of Pathology between 1959 and 1978, are described. Phaeomycotic cyst is infection of the deep dermis and subcutaneous tissue by dematiaceous (brown) fungi. Species of Phialophora were most frequently isolated from these lesions. Synonyms for phaeomycotic cyst are--among others--phaeomycosis and phaeosporotrichosis. Phaeohyphomycosis includes phaeomycotic cyst and some other mycoses. The term "phaeo" is derived from the Greek phi alpha iota omicron sigma, meaning grey or black, and ref

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7435792Открыть статью

Systemic lupus erythematosus, partial lipodystrophy and hypocomplementemia.

A patient with partial lipodystrophy, increased susceptibility to infection and a clinical picture compatible with systemic lupus erythematosus is described. This patient had persistently low serum C3 levels and a C3-cleaving factor similar to the C3 nephritic factor (C3NeF). During periods of disease inactivity, serum levels of the other components of the classical and alternative pathways of complement measured were normal; heat labile opsonic capacity was low, suggesting functional depletion of factors of the alternative pathway of complement activation.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 439110Открыть статью

A lymphoblastoid cell line from an adenosine deaminase deficient patient established by Epstein-Barr virus.

Lymphoblastoid cell lines from a patient with adenosine deaminase (ADA) deficiency and his parents were established by Epstein-Barr virus (EBV). ADA activity in the lymphoblastoid cells from the patient was not detectable, while the enzyme activity in the cells from his parents was approximately a half level of the controls'. No inhibitor to ADA could be detected in the lymphoblastoid cells from the patient.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 227140Открыть статью

Blood-transfusion in group-B streptococcal sepsis.

Transfusion of fresh whole blood was evaluated as a means of supplying opsonins and lessening the high mortality of group-B streptococcal sepsis in neonates. Pre-transfusion and post-transfusion sera from 22 infants were examined for the presence of opsonins against group-B organisms. Opsonic activity rose only when donor blood containing heat-stable antibody was administered in high volume (greater than 40% of blood-volume). 9 of 9 infants transfused with blood containing antibody to their infecting strain survived septic episodes. 3 of 6 who received blood lacking antibody to their infecting

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 76171Открыть статью

IgA deficiency in one of identical twins.

A disease resembling childhood coeliac disease occurred in one of identical twins. When the twins were investigated at the age of 23 the initial diagnosis could not be substantiated but the twin who had been ill had selective IgA deficiency. Differences dating from early infancy may have been a result of the discordance for IgA deficiency. Thus in some patients environmental influences may be important in either the initiation or the perpetuation of the deficiency.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 942876Открыть статью

Persistent cell mediated immune-deficiency following infantile stress during the first 6 months of life.

The cell mediated immunity as expressed by 2,4 DNCB skin sensitivity was measured in 50 healthy Iranian orphans of the age from 15 years. Complete records of the development of these children from birth were available. Children with severe gastroenteritis leading to marasmus and temporary thymic atrophy during the first 6 months of life showed a persistent atopy 1-5 years later. Less severe disease during this time lead to hyporesponsiveness. Similar stress after the 6th month of life did not lead to persistent changes in their cell mediated immunity. The implications of this for the epidemiol

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 817913Открыть статью

Severe combined immunodeficiency with cartilage-hair hypoplasa: in vitro response to thymosin and attempted reconstitution.

The present report describes an infant with severe combined immunodeficiency and cartilage-hair hypoplasia whose lymphocytes responded to thymosin in vitro. Immunologic evaluation was undertaken at 4 1/2 months of age following a history of recurrent severe infection. Family history included three cousins who died in early infancy, one from streptococcal meningitis and pneumonia, one from generalized varicella, and another from reticuloendotheliosis. Quantitative immunoglobulins were markedly depressed: IgG 141, IgA 0, and IgM 24 mg/100 ml. There was an absolute lymphopenia, multiple skin test

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 995498Открыть статью

Effects of short-term epithelial reticular cell and whole organ thymus grafts in neonatally thymectomized mice.

Neonatally thymectomized mice were implanted with thymus grafts composed of epithelial reticular cells for periods of 7 and 14 days. Regardless of whether the grafts were placed immediately after thymectomy, or at 3 wk of age, there was little recovery of the lymphocyte depletion and impaired immunologic responsiveness, characteristically found in a neonatally thymectomized host. The findings were similar in animals studied at 2 months or 2 wk after graft removal. Many of the short-term remnant grafts were populated with lymphocytes and had attained the morphologic appearance of thymus by 14 d

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5343437Открыть статью