MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 527 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 367 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Sulphydryl reagents trigger Ca2+ release from the sarcoplasmic reticulum of skinned rabbit psoas fibres.

1. By analogy with studies on sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles, Ca2+ release induced by heavy metals and mercaptans (e.g. cysteine) was investigated in rabbit skinned psoas fibres through measurements of isometric tension. 2. Heavy metals (at 2-5 microM) elicited phasic contractions by triggering Ca2+ release from the SR and had the following order of potency: Hg2+ > Cu2+ > Cd2+ > Ag+ > Ni2+. Higher concentrations produced tonic contractions due to maintained high Ca2+ permeability of SR membranes. 3. Contractions induced by heavy metals required a functional and Ca(2+)-loaded SR, were dep

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1335505Открыть статью

Potassium channel openers act through an activation of ATP-sensitive K+ channels in guinea-pig cardiac myocytes.

In a previous article (Escande et al. 1988a), we have shown that cromakalim (BRL 34915), a potassium channel opener (PCO), is a potent activator of ATP-sensitive K+ channels in cardiac cells. In the present article, the influence on K+ channels of two other potassium channel openers chemically unrelated to cromakalim, RP 49356 and pinacidil, has been investigated in patch-clamped isolated cardiac myocytes. In the whole-cell configuration, K+ currents were recorded in the presence of 50 microM TTX and 3 microM nitrendipine or 3 mM cobalt. Like cromakalim, RP 49356 or pinacidil activated a time-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2510125Открыть статью

Presynaptic voltage-gated calcium channels in the auditory brainstem.

Sound information encoding within the initial synapses in the auditory brainstem requires reliable and precise synaptic transmission in response to rapid and large fluctuations in action potential (AP) firing rates. The magnitude and location of Ca2+ entry through voltage-gated Ca2+ channels (CaV) in the presynaptic terminal are key determinants in triggering AP-mediated release. In the mammalian central nervous system (CNS), the CaV2.1 subtype is the critical subtype for CNS function, since it is the most efficient CaV2 subtype in triggering AP-mediated synaptic vesicle (SV) release. Auditory

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33662542Открыть статью

Control of voltage-gated potassium channel Kv2.2 expression by pyruvate-isocitrate cycling regulates glucose-stimulated insulin secretion.

Recent studies have shown that the pyruvate-isocitrate cycling pathway, involving the mitochondrial citrate/isocitrate carrier and the cytosolic NADP-dependent isocitrate dehydrogenase (ICDc), is involved in control of glucose-stimulated insulin secretion (GSIS). Here we demonstrate that pyruvate-isocitrate cycling regulates expression of the voltage-gated potassium channel family member Kv2.2 in islet β-cells. siRNA-mediated suppression of ICDc, citrate/isocitrate carrier, or Kv2.2 expression impaired GSIS, and the effect of ICDc knockdown was rescued by re-expression of Kv2.2. Moreover, chro

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23788641Открыть статью

Characterization of voltage-activated ionic currents in the GnRH-containing terminalis nerve in transgenic zebrafish.

The terminalis nerve (TN) is in a class of cranial nerves that plays important roles in animal development, physiology and behavior. Here, we report a study on the characterization of voltage-activated ionic currents in GnRH-containing TN cells in zebrafish. The experiments were performed using acutely dissociated TN cells from the transgenic zebrafish Tg (GnRH-3::GFP). In the transgenic zebrafish, the TN cells express GFP under the transcriptional control of the zebrafish GnRH-3 promoter. In all of the GnRH-containing TN cells examined, we recorded both low-voltage-activated (LVA) and high-vo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20951681Открыть статью

CNGC Gene Family in Pyrus betulaefolia: Genome-Wide Analysis and CNGC4/14 Function in Salt Tolerance via DNA Methylation.

Salt stress severely restricts the growth and development of pear trees, and DNA methylation may potentially modulate the salt tolerance of Pyrus betulaefolia by regulating ion transporter genes. Cyclic nucleotide-gated channel (CNGC) family genes are essential for plant ion transport and salt stress adaptation; however, the epigenetic regulatory relationship between DNA methylation and CNGC genes underlying pear salt tolerance remains unclear. In this study, 26 PbCNGC genes were systematically identified from P. betulaefolia, which possess the conserved motifs characteristic of the CNGC famil

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42794679Открыть статью

Role of voltage-dependent calcium channels in stimulus-secretion coupling in rabbit carotid body chemoreceptor cells.

We have defined Ca2+ channel subtypes expressed in rabbit carotid body (CB) chemoreceptor cells and their participation in the stimulus-evoked catecholamine (CA) release. Ca2+ currents (I(Ca)) activated at -30 mV, peaked at +10 mV and were fully blocked by 200 microm Cd2+. L-type channels (sensitive to 2 microm nisoldipine) activated at -30 mV and carried 21 +/- 2% of total I(Ca). Non-L-type channels activated at potentials positive to -10 mV and carried: N channels (sensitive to 1 microM omega-conotoxin-GVIA) 16 +/- 1% of total I(Ca), P/Q channels (sensitive to 3 microM omega-conotoxin-MVIIC

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15528240Открыть статью

Latest advances on the role of P2X Receptors in colorectal inflammation and cancer.

Extracellular adenosine triphosphate (eATP) is a hallmark of inflammatory and tumor-associated microenvironments, where it functions as a key extracellular signalling molecule through activation of purinergic receptors. In the gastrointestinal tract, and particularly in the colon, eATP-mediated signalling regulates epithelial barrier function, neuroimmune interactions, and immune responses. P2X receptors, a family of eATP-gated ion channels, are differentially expressed across epithelial, neuronal, and immune cell populations and are increasingly recognized as contributors to colonic pathophys

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41849015Открыть статью

Morbidity and Mortality of Ondansetron in Patients with Non-congenital Long QT Syndrome: A Review Article.

Selective 5-hydroxytryptamine type 3 (5-HT3) receptor antagonists are widely used for managing chemotherapy-induced, post-operative, and radiation-induced nausea and vomiting. The 5-HT3 receptor, a ligand-gated ion channel in the nervous system, regulates vomiting and gastrointestinal motility. Selective antagonists like ondansetron, granisetron, and tropisetron treat chemotherapy and post-surgical nausea, while non-selective antagonists include metoclopramide and prochlorperazine. Despite their efficacy, a critical safety concern is the potential for prolonging the QT interval, which can pred

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40856942Открыть статью

A Second Drug Binding Site in P2X3.

Purinergic P2X3 receptors form trimeric cation-gated channels, which are activated by extracellular ATP. P2X3 plays a crucial role in chronic cough and affects over 10% of the population. Despite considerable efforts to develop drugs targeting P2X3, the highly conserved structure within the P2X receptor family presents obstacles for achieving selectivity. Camlipixant, a potent and selective P2X3 antagonist, is currently in phase III clinical trials. However, the mechanisms underlying receptor desensitization, ion permeation, principles governing antagonism, and the structure of P2X3 when bound

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38915546Открыть статью

High-frequency terahertz stimulation alleviates neuropathic pain by inhibiting the pyramidal neuron activity in the anterior cingulate cortex of mice.

Neuropathic pain (NP) is caused by a lesion or disease of the somatosensory system and is characterized by abnormal hypersensitivity to stimuli and nociceptive responses to non-noxious stimuli, affecting approximately 7-10% of the general population. However, current first-line drugs like non-steroidal anti-inflammatory agents and opioids have limitations, including dose-limiting side effects, dependence, and tolerability issues. Therefore, developing new interventions for the management of NP is urgent. In this study, we discovered that the high-frequency terahertz stimulation (HFTS) at appro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39331514Открыть статью

Blue Native PAGE-Antibody Shift in Conjunction with Mass Spectrometry to Reveal Protein Subcomplexes: Detection of a Cerebellar α1/α6-Subunits Containing γ-Aminobutyric Acid Type A Receptor Subtype.

The pentameric γ-Aminobutyric acid type A receptors (GABAARs) are ligand-gated ion channels that mediate the majority of inhibitory neurotransmission in the brain. In the cerebellum, the two main receptor subtypes are the 2α1/2β/γ and 2α6/2β/δ subunits. In the present study, an interaction proteomics workflow was used to reveal additional subtypes that contain both α1 and α6 subunits. Immunoprecipitation of the α6 subunit from mouse brain cerebellar extract co-purified the α1 subunit. In line with this, pre-incubation of the cerebellar extract with anti-α6 antibodies and analysis by blue nativ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37108794Открыть статью

Glyoxal fixation: An approach to solve immunohistochemical problem in neuroscience research.

The gold-standard fixative for immunohistochemistry is 4% formaldehyde; however, it limits antibody access to target molecules that are buried within specialized neuronal components, such as ionotropic receptors at the postsynapse and voltage-gated ion channels at the axon initial segment, often requiring additional antigen-exposing techniques to detect their authentic signals. To solve this problem, we used glyoxal, a two-carbon atom di-aldehyde. We found that glyoxal fixation greatly improved antibody penetration and immunoreactivity, uncovering signals for buried molecules by conventional i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37450597Открыть статью

Calcium-Mobilizing Properties of Salvia miltiorrhiza-Derived Carbon Dots Confer Enhanced Environmental Adaptability in Plants.

Biomass-derived carbon dots (CDs) are promising nanotools for agricultural applications and function as a reactive oxygen species (ROS) scavenger to alleviate plant oxidative stress under adverse environments. Nevertheless, plants need ROS burst to fully activate Ca2+-regulated defensive signaling pathway. The underlying mechanism of CDs to improve plant environmental adaptability without ROS is largely unknown. Here, Salvia miltiorrhiza-derived CDs triggered ROS-independent Ca2+ mobilization in plant roots. Mechanistic investigation attributed this function mainly to the hydroxyl and carboxyl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35200008Открыть статью

Targeting the tamoxifen receptor within sodium channels to block osteoarthritic pain.

Voltage-gated sodium channels (NaV) in nociceptive neurons initiate action potentials required for transmission of aberrant painful stimuli observed in osteoarthritis (OA). Targeting NaV subtypes with drugs to produce analgesic effects for OA pain management is a developing therapeutic area. Previously, we determined the receptor site for the tamoxifen analog N-desmethyltamoxifen (ND-Tam) within a prokaryotic NaV. Here, we report the pharmacology of ND-Tam against eukaryotic NaVs natively expressed in nociceptive neurons. ND-Tam and analogs occupy two conserved intracellular receptor sites in

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36001977Открыть статью

Sirtuins and the circadian clock interplay in cardioprotection: focus on sirtuin 1.

Chronic disruption of circadian rhythms which include intricate molecular transcription-translation feedback loops of evolutionarily conserved clock genes has serious health consequences and negatively affects cardiovascular physiology. Sirtuins (SIRTs) are nuclear, cytoplasmic and mitochondrial histone deacetylases that influence the circadian clock with clock-controlled oscillatory protein, NAMPT, and its metabolite NAD+. Sirtuins are linked to the multi-organ protective role of melatonin, particularly in acute kidney injury and in cardiovascular diseases, where melatonin, via upregulation o

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33388853Открыть статью

PTEN Is Required for The Anti-Epileptic Effects of AMPA Receptor Antagonists in Chronic Epileptic Rats.

α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor (AMPAR) is one of the ligand-gated ion channels for glutamate, which is an important player in the generation and spread of seizures. The efficacy of AMPAR functionality is regulated by the trafficking, synaptic targeting, and phosphorylation. Paradoxically, AMPAR expression and its phosphorylation level are decreased in the epileptic hippocampus. Therefore, the roles of AMPAR in seizure onset and neuronal hyperexcitability in ictogenesis remain to be elucidated. In the present study, we found that AMPAR antagonists (perampanel and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32781725Открыть статью

New approaches to treating pain.

Pain is the most common reason for patients seeking medical care resulting in an estimated world market for analgesics of more than USD 50 billion. Pain is a highly complex, heterogeneous and dynamic process characterized by specific patterns of phenotypic sensory neuronal change. Current treatment options for pain include opioids and non-opioid analgesics, acetaminophen and non-steroidal anti-inflammatory drugs and other drug classes such as antidepressants and anticonvulsants and a combination thereof. Novel approaches are focusing on the optimization of side-effect profiles of opioid based

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26774577Открыть статью

Insecticidal peptides from the theraposid spider Brachypelma albiceps: an NMR-based model of Ba2.

Soluble venom and purified fractions of the theraposid spider Brachypelma albiceps were screened for insecticidal peptides based on toxicity to crickets. Two insecticidal peptides, named Ba1 and Ba2, were obtained after the soluble venom was separated by high performance liquid chromatography and cation exchange chromatography. The two insecticidal peptides contain 39 amino acid residues and three disulfide bonds, and based on their amino acid sequence, they are highly identical to the insecticidal peptides from the theraposid spiders Aphonopelma sp. from the USA and Haplopelma huwenum from Ch

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19374957Открыть статью

Increased expression of HCN2 channel protein in L4 dorsal root ganglion neurons following axotomy of L5- and inflammation of L4-spinal nerves in rats.

A hallmark of peripheral neuropathic pain (PNP) is chronic spontaneous pain and/or hypersensitivity to normally painful stimuli (hyperalgesia) or normally nonpainful stimuli (allodynia).This pain results partly from abnormal hyperexcitability of dorsal root ganglion (DRG) neurons. We have previously shown, using a modified version of the lumbar 5 (L5)-spinal nerve ligation model of PNP (mSNA model involving L5-spinal nerve axotomy plus loose ligation of the lumbar 4 (L4)-spinal nerve with neuroinflammation-inducing chromic-gut), that L4 DRG neurons exhibit increased spontaneous activity, the k

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25813712Открыть статью