A 55-year-old man presented with brief seizure with associated acute aphasia, right head turn and subsequent generalised convulsion. On imaging, he was found to have patchy juxtacortical and cortical T2 hyperintensity with high radiographic suspicion for subacute multifocal leukoencephalopathy. Serum and cerebrospinal fluid testing were unremarkable. Clinically, the patient recovered completely and had no recurrence of symptoms. On follow-up MRI 1 month later, the T2 hyperintensity had resolved almost entirely while hypointensity on susceptibility-weighted angiography MRI remained, suggesting
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Progressive multifocal leucoencephalopathy (PML) is seen mostly in advanced human immunodeficiency virus (HIV) infection. Little is known about the epidemiology and disease course of these patients from India. This study was aimed to determine the frequency of PML in patients with HIV/AIDS, and the clinical features and survival of these patients.
METHODS: The charts of HIV/AIDS patients with PML seen over a period of five years (2006-2011) at the Antiretroviral treatment (ART) centre at a tertiary care centre in New Delhi, India, were retrospectively reviewed.
RESUL
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leucoencephalopathy (PML), a demyelinating disease caused by the JC virus (JCV), occurs in immunosuppressed patients and carries a poor prognosis. A favourable outcome is reported in two patients with PML and dermatomyositis. Immunosuppressive drugs were stopped in patient 1 but could only be partially tapered in patient 2. The JCV-specific CD8+ T cell response was strong in patient 1 and weak in patient 2. Both were treated with cytosine-arabinoside, and patient 2 was also treated with mirtazapine, a 5HT2A receptor antagonist. Combination of these drugs might be helpful
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical therapeutics has entered a new and exciting era with the development of biological agents that target specific sites. In the studies performed to date, natalizumab, a humanized monoclonal antibody to alpha4 integrin, when administered intravenously at monthly intervals, appeared to be highly beneficial with respect to decreasing both relapse rate and contrast-enhancing lesions in multiple sclerosis. Salutary actions on other disease parameters were also observed. However, treatment with natalizumab was complicated by the development of a rare demyelinating disease of the brain--progres
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multifocal leukoencephalopathy and sensory-motor polyneuropathy have not been reported as side-effects of long-lasting interferon alpha therapy in a single patient. In a 77-year-old man interferon alpha2b and interferon alpha2a were administered subsequently but continuously since 1984 for hairy cell leukemia. Since early 2000, left-sided hemi-hypesthesia occurred and the patient developed gait disturbance, proximal weakness of the lower limbs, bilateral stocking-type sensory disturbances, and restless leg syndrome. Repeated cerebral magnetic resonance images showed multifocal T2-hyperintense
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly active antiretroviral therapy (HAART)-induced immune restoration has been very beneficial for acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) patients. In rare instances, HAART may induce a paradoxical clinical deterioration due to an immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS). This syndrome has been described with a wide variety of systemic infections and, in the central nervous system, with Cryptococcus neoformans infection, cytomegalovirus retinitis, and progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The authors have examined brain tissue in eight cases of IRIS: two autopsy case
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a recently described neurovascular disease affecting young to middle age individuals. The disease is caused by mutations in the Notch3 gene located in the short arm of chromosome 19. Clinically, the disease is characterized by migrainous headaches (with or without aura), mood disturbances, focal neurologic deficits, transient ischemic attacks, strokes, and dementia. Pathologically, the disease is characterized by a stereotypic degeneration of the arterial walls (especially in the intracrania
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first familial cases with two different types of posterior fossa cystic malformation and a leukodystrophic-like aspect on cerebral magnetic resonance imaging (MRI). The girl and her brother had severe encephalopathy, marked hypotonia, absent deep tendon reflexes, macrocrania, gigantism, and dysmorphic face and extremities. The girl had generalized seizures. The boy had unilateral cataract and bilateral optic atrophy. The parents were first cousins, suggesting autosomal recessive transmission. MRI showed Dandy-Walker variant in the girl, with cerebellar vermis hypoplasia and expan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed frozen brain specimens from three patients with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) for the presence of interleukin (IL)-1 beta, IL-2, IL-6, tumor necrosis factor (TNF), lymphotoxin (LT), and interferon (IFN)-gamma using immunocytochemical techniques. We detected these cytokines in SSPE brain lesions demonstrating extensive cellular infiltrates, demyelination, and gliosis. Double-label immunocytochemistry, using cell-specific markers, showed that positive immunoreactivity for these cytokines was present on both infiltrating cells and resident brain cells. We also found IL-6,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neuromuscular syndromes reveal heterogeneous clinical features and often associate with particular tumor types. Patients presenting with one of the more distinctive syndromes, such as subacute cerebellar degeneration and Lambert-Eaton myasthenic syndrome, should undergo a careful search for detecting an occult malignancy. At present, an autoimmune pathogenesis has been clearly demonstrated only for the Lambert-Eaton syndrome. Specific autoantibodies in other syndromes may be diagnostic in identifying an underlying malignancy as a tumor marker. The precise role of antibodies in p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a period of 3 years 14 patients with AIDS and CNS focal lesions documented by CT scan were evaluated. All patients received empirical treatment against Toxoplasma. The aim of the study was to determine the prevalence of the different etiologies of the neurologic lesions as well as to evaluate the usefulness of routine cerebral biopsy before establishing empiric antitoxoplasma treatment in a population of AIDS patients with a high incidence of drug addiction. Eleven patients developed histologic and clinical criteria of cerebral toxoplasmosis, one patient presented progressive multifocal
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus DNA was extracted from urine-derived cells of bone marrow and renal transplant patients and cloned directly into the plasmid vector pBR322. These clones represent the first JC virus isolates obtained directly from individuals that did not have progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Three of the clones appeared to be identical to the prototype JC virus Mad 1, and the fourth clone was identical to the type II JC virus variant Mad8-Br. Importantly, the same JC virus strains have been identified both in the urine of non-PML patients and in the brain tissue of PML patients. Thes
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 36 and 44 weeks after conception, telencephalic white matter in the newborn appears to be particularly vulnerable to insults that result in morphological disturbances. Available evidence indicates that this disorder (or group of disorders), named acquired perinatal leukoencephalopathy, reflects a decrease in blood flow through the distal vessels supplying paraventricular white matter and/or a metabolic disturbance produced by, or in response to, an infectious agent. Major advances in our understanding of the causes, mechanisms, and sequelae of acquired perinatal leukoencephalopathy may
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newly isolated virus from a patient with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) (Tokyo-1 strain) was found serologically identical to JC virus (Mad-1 strain) and showed high neurooncogenicity in hamsters. Twenty-one animals inoculated intracerebrally with the virus developed brain tumors during a period that averaged 5 months. The tumors were cerebellar medulloblastoma (n = 20); plexus tumor (n = 2) occurred in 1 animal as a single tumor and in another in combination with a medulloblastoma. Thalamic gliomatosis was also present in 6 animals with medulloblastoma. Five mock-infected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of cerebral mycosis fungoides co-existing with progressive multifocal leucoencephalopathy presented with dementia. Brain biopsy established the diagnosis of mycosis fungoides after cerebrospinal fluid examinations and computerised tomographic scanning of the brain produced non-specific abnormalities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiology and treatment of HIV changed substantially within the last three decades. However, HIV-associated neurological disorders such as mild forms of HIV-associated neurocognitive disorder (HAND) as well as HIV-associated distal symmetrical sensory polyneuropathy are amongst the most frequent complications in patients with longstanding HIV infection. Opportunistic infections occur less frequently compared to former years, but especially in patients with late presentation of HIV progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) (0.7 per 1,000 patient-years), toxoplasma encephalitis (0.4 pe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования