MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 526 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Outcome of Medical and Psychosexual Interventions for Vaginismus: A Systematic Review and Meta-Analysis.

INTRODUCTION: Although vaginismus is a condition with a great impact on psychosexual well-being, the evidence on the efficacy of interventio … te was 0.82 (0.73-0.89). As for the different definitions of vaginismus, studies with unconsummated marriage as the inclusion criterion showed the worst success rate (0.68). The origin of vaginismus (primary, secondary, or both), its duration, the mean age of the participants, the involvement of the partner in the intervention, or the geographic setting di …

СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30446469Открыть статью

[Living arrangements and social networks of elders. A selection of findings from a NESTOR-Study].

This article presents an overview of the design and results of the NESTOR survey 'Living Arrangements and Social Networks of Older Adults', … erly the use of formal care not only varies between men and women but also differs according to the marriage in which the children are born, first or second marriage. Occupational history is strongly related to the income level of older women living alone.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9675778Открыть статью

Navigating child adoption decision among women with infertility in Southern Ghana.

The traditional Ghanaian society is pro-natal, with childbearing as the ultimate purpose of marriage. However, infertility may impede this purpose, leading to the need for child adoption among couples. This study explored child adoption decisions among women with infertility in Southern Ghana. A qualitative descriptive exploratory design was used. Purposive and snowball sampling techniques were used to recruit eligible participants. Overall, 14 women with infertility were interviewed. Analyses of the data were conducted using content analysis after audio-recorded interviews were transcribed ve…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40449072Открыть статью

A Rare Tetrad of Sickle Cell Disease, Vascular Ehlers-Danlos Syndrome, Primary Ciliary Dyskinesia, and Phelan-McDermid Syndrome in a Saudi Child: A Complex Multisystem Pediatric Case Report.

BACKGROUND: The coexistence of sickle cell disease (SCD), vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS), primary ciliary dyskinesia (PCD), and Phel … aggressive or syndromic SCD phenotypes, particularly in regions with high levels of consanguineous marriages.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40981013Открыть статью

Evidence generation for sustained impact in the response to gender-based violence: lessons from the SRHR Africa Trust Zimbabwe.

Gender-based violence (GBV) is a pervasive problem in Zimbabwe, affecting women and girls. The types of GBV that are prevalent in Zimbabwe include sexual violence, intimate partner violence, and child marriage. The issue of evidence generation remains crucial in developing interventions that are tailor-made for GBV response. In an attempt to build pathways for the strengthening of GBV programming and to influence policy change, the Sexual and Reproductive Health and Rights (SRHR) Africa Trust (SAT) Zimbabwe conducted a secondary data review of GBV cases recorded in 2018 and 2019 in collaborati…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37746322Открыть статью

Rare Association between Two Genetic Conditions: Turner Syndrome and Neurofibromatosis Type 1.

Turner's syndrome (TS) is a sex chromosome disorder due to loss of either all or part of the X chromosome, in some or all the cells of the body. Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is a multisystemic genetic disorder that is only rarely observed in association with Turner syndrome. Only six cases of Turner syndrome associated with NF-1 have been reported in the literature. In this study, we report the first case with TS and NF-1 in a Moroccan child. Case Report. A 16-year-old female was born of a nonconsanguineous marriage. In her family history, her mother had multiple café-au-lait spots with Lis…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35463623Открыть статью

Children on the brink: Risks for child protection, sexual abuse, and related mental health problems in the COVID-19 pandemic.

In developing contexts such as India, children in adversity form a high-risk group, one that cannot be subsumed under the general category o … nd abuse-related risks, as occur in contexts of child labour, child sex work and trafficking, child marriage and child sexual abuse, and that result in immediate and long-term mental health problems in children. It proposes a disaster risk reduction lens to offer recommendations to address the emerging child protection, psychosocial and mental health conce …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33227060Открыть статью

Microvillous Inclusion Disease as a Cause of Protracted Diarrhea.

Microvillous inclusion disease (MVID), also known as congenital microvillus atrophy, was first described by Davidson et al. in 1978. Till date, only a handful of cases with MVID have been described in English literature. It is an autosomal recessive disorder with no sex predisposition and more commonly noted in countries with prevalent consanguineous marriages. These patients usually present with intractable secretory diarrhea in early days of life. The pathognomonic findings of MVID are villous atrophy along with the formation of intracellular microvillous inclusions on electron microscopy. T…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31049800Открыть статью

Laurence-Moon-Bardet-Biedl Syndrome: A Case Report.

Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome (LMBBS), a rare autosomal recessive defect, mostly occurs in children born from consanguineous marriages. The major features of this syndrome are cone-rod dystrophy, polydactyly, obesity, learning disabilities, hypogonadism in males, renal anomalies, nystagmus, speech disorders, developmental delay, polyuria/polydipsia, ataxia, and poor coordination/clumsiness. In this report, we present a case of a 19-year-old man with pain and swelling of the left ankle and knee joints because of which he could not walk, with an onset of loose stools since a week. He prese…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31696011Открыть статью

Experiences of intimate-partner violence and contraception use among ever-married women in Jordan.

This study explored the relationship between intimate partner violence (IPV) and current contraception use among ever-married women in Jorda … positively associated with contraception use, while residence in the Badia area and consanguineous marriages were negatively associated with contraception use. The findings have implications for the provision of IPV screening and contraception services in Jordan, as well as the specification of services for women most vulnerable to IPV.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24313152Открыть статью

Spectrum of paediatric lysosomal storage disorders in oman.

OBJECTIVES: The aim of this study was to look at the spectrum of paediatric lysosomal disorders in Oman. Lysosomal storage disorders (LSDs) … ofuscinoses (NCL) (23.2%) and mucopolysaccharidoses (MPS) (23.2%). The proportion of consanguineous marriages in our series was found to be 87.5%. CONCLUSION: Our data represent the birth prevalence and clinical spectrum of such disorders in Oman, one of the highly consanguineous societies in the Middle East.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22912921Открыть статью

Life shocks and crime: a test of the "turning point" hypothesis.

Other researchers have posited that important events in men's lives-such as employment, marriage, and parenthood-strengthen their social ties and lead them to refrain from crime. A challenge in empirically testing this hypothesis has been the issue of self-selection into life transitions. This study contributes to this literature by estimating the effects of an exogenous life shock on crime. We use data from the Fragile Families and Child Wellbeing Study, augmented with information from hospital medical records, to estimate the effects of the birth of a child with a severe health problem on th…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21660628Открыть статью

Population programs for the detection of couples at risk for severe monogenic genetic diseases.

Population genetic screening programs for carrier detection of severe genetic disorders exist worldwide, mainly for beta-thalassemia. These screening programs are either mandatory or voluntary. In several Arab countries and Iran, the state has made thalassemia carrier detection mandatory, while tests for detecting carriers are required by the religious authorities in Cyprus. In all the existing mandatory genetic screening programs, the couples have to get the information about the tests before marriage, but the decision whether or not to marry is left to them. Voluntary programs exist for inst…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19390864Открыть статью

Screening for inborn errors of metabolism using automated electrospray tandem mass spectrometry: study in high-risk Indian population.

OBJECTIVES: Tandem mass spectrometry is a major technological advance in the screening for inborn errors of metabolism. It has the advantage … idly developing country with a high birth rate and relatively frequent occurrence of consanguineous marriages.

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20026021Открыть статью

Pronouns in marital interaction.

Recent studies in social psychology have found that the frequency of certain words in people's speech and writing is related to psychologica … s during conflict-resolution discussions provide insight into the quality of their interactions and marriages.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16313655Открыть статью

[Selected psychosocial factors and the sexual development of girls].

In a group of 771 Czech girls aged 16 to 18 years who were examined by means of an interview, the influence of three psychosocial factors on … velopment of 535 girls who lived in complete and stable families, and of 166 probands from divorced marriages was carried out. Sexual development in the later group was accelerated (p < 0.02). The emotional atmosphere in disrupting families and the incompleteness after divorce influenced negatively the development of girls during their adolescence in diffe …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9312963Открыть статью

Children's health and their mothers' risk of divorce or separation.

The purpose of this study is to determine how children's health conditions are related to their mothers' risk of divorce or separation. The … on the type of childhood condition and, in the case of low birth weight children, timing within the marriage. Women whose children have congenital heart disease, cerebral palsy, are blind, or had low birth weight appear to have higher risks of marital disruption than mothers of healthy children. In contrast, mothers whose children have migraines, learning …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9446957Открыть статью

Severe dental aberrations in familial steroid dehydrogenase deficiency: a new association.

Severe numerical dental aberrations are rare, and are most often seen as a part of certain syndromes. We here report on a Saudi Arabian family where first-cousin marriages have caused numerical and structural dental abnormalities linked to autosomal recessively inherited liver diseases. The two latest affected children in this family have had their liver defect successfully treated with fat-soluble vitamins and chenodeoxycholic acid, enabling us to study their dental development. One boy exhibits 11 supernumerary teeth, a general hypomineralisation and enamel hypoplasia, while an affected cous…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8832133Открыть статью

Refined mapping of a gene responsible for Fukuyama-type congenital muscular dystrophy: evidence for strong linkage disequilibrium.

Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD), the second most common form of childhood muscular dystrophy in Japan, is an autosomal recessive severe muscular dystrophy associated with an anomaly of the brain. After our initial mapping of the FCMD locus to chromosome 9q31-33, we further defined the locus within a region of approximately 5 cM between loci D9S127 and CA246, by homozygosity mapping in patients born to consanguineous marriages and by recombination analyses in other families. We also found evidence for strong linkage disequilibrium between FCMD and a polymorphic microsatellite…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7977357Открыть статью

Sado-masochism in Charlotte Brontë's Jane Eyre: a ridge of lighted health.

Charlotte Brontë's Jane Eyre contains a paradox of character: Jane Eyre is an assertive successful woman, who marries, after every obstacle … mean to give us an assertive feminine heroine and instead reveal her own castration complex in the marriage to a maimed and near-blind man? The hypothesis of this paper is that the multiple functions of masochism--adaptive, defensive and gratifying--the multiple defence mechanisms at work in masochism--denial, introjection and projection--and the special …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8307694Открыть статью