MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 543 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Coexpression of Galanin and Nestin in the Chemoreceptor Cells of the Human Carotid Body.

The carotid body is a highly specialized chemoreceptive organ of neural crest origin whose role is to detect changes in arterial oxygen content. The sensory units are the chemoreceptor cells, which are neuronal-like cells, surrounded by sustentacular or glial-like cells. It is suggested that the carotid body contains self-renewing multipotent stem cells, which are putatively represented by glial-like sustentacular cells. The mechanisms of renewal of neuronal-like cells are unclear. Recently, we have demonstrated the expression of galanin, a peptide promoting neurogenesis, in chemoreceptor cell…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26747071Открыть статью

The splotch-delayed (Spd) mouse mutant carries a point mutation within the paired box of the Pax-3 gene.

The splotch (Sp) mouse mutant displays defects in neural crest cell migration and neural tube closure and serves as a model for the study of spina bifida, exencephaly, and Waardenburg syndrome type I in humans. Recently, we have described alterations in the Pax-3 gene for the radiation-induced Spr and Sp2H alleles and for the original, spontaneously arising Sp allele. Another allele that arose spontaneously at the Sp locus, termed splotch-delayed (Spd), shows a less severe phenotype than the other Sp alleles, including the delayed death of homozygous embryos. To determine the molecular basis u…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8406487Открыть статью

Secondary cartilage in the murine medial pterygoid plate has a critical role in the pathfinding of the tensor veli palatini.

The medial pterygoid plate plays a critical role in mammalian craniofacial function during suckling and swallowing. The plate supports the t … th Wnt1Cre;tdTom and Mesp1Cre;tdTom mice demonstrated that the entire pterygoid process formed from neural crest-derived mesenchyme. In keeping with this, conditional loss of Runx2 in the neural crest lineage disrupted ossification of the dorsal part of the medial pterygoid plate, whereas conditional loss of Sox9 abolished chondrogenesis of the ventral part of …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41834282Открыть статью

The conserved and divergent roles of Prdm3 and Prdm16 in zebrafish and mouse craniofacial development.

The formation of the craniofacial skeleton is a highly dynamic process that requires proper orchestration of various cellular processes in cranial neural crest cell (cNCC) development, including cell migration, proliferation, differentiation, polarity and cell death. Alterations that occur during cNCC development result in congenital birth defects and craniofacial abnormalities such as cleft lip with or without cleft palate. While the gene regulatory networks facilitating neural crest development have been extensively studied, the epigenetic mechanisms by which these pathways are activated or …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32044379Открыть статью

Identification and functional analysis of novel facial patterning genes in the duplicated beak chicken embryo.

Cranial neural crest cells form the majority of the facial skeleton. However exactly when the pattering information and hence jaw identity is established is not clear. We know that premigratory neural crest cells contain a limited amount of information about the lower jaw but the upper jaw and facial midline are specified later by local tissue interactions. The environmental signals leading to frontonasal identity have been explored by our group in the past. Altering the levels of two signaling pathways (Bone Morphogenetic Protein) and retinoic acid (RA) in the chicken embryo creates a duplica…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26385749Открыть статью

Infants of diabetic mothers are at increased risk for the oculo-auriculo-vertebral sequence: A case-based and case-control approach.

OBJECTIVES: To determine if infants of diabetic mothers (IDM) are at increased risk for dysplastic ears and the oculoauriculo-vertebral spec … rkup if clinically indicated. Furthermore, noting that most of these defects occur in structures of neural crest origin, we hypothesize that poorly controlled maternal diabetes interferes with cephalic neural crest cell migration.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12410187Открыть статью

Gestational folate deficiency alters embryonic gene expression and cell function.

Folic acid is a nutrient essential for embryonic development. Folate deficiency can cause embryonic lethality or neural tube defects and oro … iferation, apoptosis and migration were all significantly affected in the Folr1-/- embryos. Cranial neural crest cells (NCCs) and neural tube explants, grown under folate-deficient conditions, exhibited marked reduction in directed migration that can be attributed, in part, to an altered cytoskeleton caused by perturbations in F-actin formation and/or assembly …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33302058Открыть статью

Causes and consequences: development and pathophysiology of Hirschsprung disease.

Hirschsprung disease (HSCR) is a congenital enteric neuropathy in which the enteric nervous system (ENS) fails to develop along variable lengths of the distal gastrointestinal (GI) tract. This aganglionosis results in a functional bowel obstruction and requires surgical resection of the aganglionic segment. Despite surgery, however, long-term bowel dysfunction affects many patients. Understanding the embryologic causes and pathophysiologic consequences of HSCR is critical to improving its diagnosis and treatment. During normal gut development, the ENS arises from neural crest cells (NCCs) that…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39600627Открыть статью

Sonic hedgehog from pharyngeal arch 1 epithelium is necessary for early mandibular arch cell survival and later cartilage condensation differentiation.

BACKGROUND: Morphogenesis of vertebrate craniofacial skeletal elements is dependent on a key cell population, the cranial neural crest cells (NCC). Cranial NCC are formed dorsally in the cranial neural tube and migrate ventrally to form craniofacial skeletal elements as well as other tissues. Multiple extracellular signaling pathways regulate the migration, survival, proliferation, and differentiation of NCC. RESULTS: In this study, we demonstrate that Shh expression in the oral ectoderm and pharyngeal endoderm is essential for mandibular development. We show that a loss of Shh in these domai…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25626636Открыть статью

L1CAM mutation in association with X-linked hydrocephalus and Hirschsprung's disease.

X-linked hydrocephalus (XLH) is characterized by increased intracranial ventricle size and head circumference secondary to aqueduct of Sylvi … nsense mutation. Although it is widely accepted that HSCR represents the failure of early embryonic neural crest cells to migrate properly, the exact mechanism is not known. The association of HSCR with XLH in the presence of L1CAM mutations remains quite interesting because cell adhesion molecules are involved in the proper migration of neural components thro …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19641926Открыть статью

Myelocystocele-cloacal exstrophy in a pedigree with a mitochondrial 12S rRNA mutation, aminoglycoside-induced deafness, pigmentary disturbances, and spinal anomalies.

A large Filipino-American family with progressive matrilineal hearing loss, premature graying, depigmented patches, and digital anomalies was ascertained through a survey of a spina bifida clinic for neural crest disorders. Deafness followed a matrilineal pattern of inheritance and was associated with the A1555G mutation in the 12S rRNA gene (MTRNR1) in affected individuals as well as unaffected maternal relatives. Several other malformations were found in carriers of the mutation. The proband had a myelocystocele, Arnold-Chiari type I malformation, cloacal exstrophy, and severe early-onset he…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10661905Открыть статью

Expression of apoptosis-suppressing gene bcl-2 in human carotid body tumours.

That carotid body tumours have a genetic aetiology is suggested by the familial occurrence of the neoplasm. Environmental influences are als … emonstrated a high frequency of bcl-2 expression in the tumours arising from cells derived from the neural crest and tumour cell lines of neural origin. This investigation was undertaken to determine whether similar molecular events occur in human carotid body tumours. Western and Northern analysis revealed that the tumours expressed the 26 kD protein and bcl- …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9390036Открыть статью

Retinoic acid and craniofacial development: molecules and morphogenesis.

Retinoic acid (RA), a derivative of vitamin A, is essential for normal mammalian development. Developmental abnormalities induced by RA exce … elopment and the segment-specific pattern of gene expression in the early hindbrain and its derived neural crest. This system is ideal for studying the relationships between retinoic acid receptors, retinoid binding proteins, and the development of genetic and morphological pattern.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8385449Открыть статью

Remodelling of supernumerary leaflet primordia leads to bicuspid aortic valve caused by loss of primary cilia.

AIMS: Bicuspid aortic valve (BAV), where two valve leaflets are found instead of the usual three, affects 1-2% of the general population and … ft88 in the main progenitor cells forming the aortic valve using specific Cre drivers: Wnt1-Cre for neural crest cells, Isl1-Cre for second heart field (SHF) cells, Tie2-Cre for endocardial-derived cells, and Tnnt2-Cre for direct-differentiating SHF in the ICVS. Loss of Ift88, and thus primary cilia, from neural crest cells and endocardium did not impact aorti …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40498626Открыть статью

Development of autonomic innervation at the venous pole of the heart: bridging the gap from mice to human.

BACKGROUND: Prenatal development of autonomic innervation of sinus venosus-related structures might be related to atrial arrhythmias later i … . Morphological assessment of the venous pole was performed using immunohistochemical stainings for neural crest cells and autonomic nerve markers. RESULTS: Murine cANS function did not definitively establish in utero as HRV parameters depicted no trend prior to birth. In contrast, human HRV parameters greatly increased from 20 to 30 WGA, indicating that huma …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39815264Открыть статью

Review of the Pathophysiology and Clinical Manifestations of 22q11.2 Deletion and Duplication Syndromes.

22q11.2 deletion and duplication syndromes are complex genetic syndromes composed of a wide spectrum of clinical manifestations, mostly affe … diseases. This effect has been documented for several genes in this area, such as SNAP29 and GP1BB. Neural crest development is usually impacted leading to various cardiovascular defects including Tetralogy of Fallot and truncus arteriosus. It can also cause palatal defects, especially velopharyngeal deficiency, considered another hallmark of 22q11DS. Individu …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40038168Открыть статью

Neural-specific alterations in glycosphingolipid biosynthesis and cell signaling associated with two human ganglioside GM3 synthase deficiency variants.

GM3 Synthase Deficiency (GM3SD) is a neurodevelopmental disorder resulting from pathogenic variants in the ST3GAL5 gene, which encodes GM3 s … AL5 variants were reprogrammed to induced pluripotent stem cells (iPSCs) and then differentiated to neural crest cells (NCCs). GM3 and GM3-derived gangliosides were undetectable in cells carrying either variant, while LacCer precursor levels were elevated compared to wildtype (WT). NCCs of both variants synthesized elevated levels of neutral lacto- and globo-s …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37676252Открыть статью

Localization and ontogeny of damage-induced neuronal endopeptidase mRNA-expressing neurons in the rat nervous system.

Neuropeptides are crucial mediators in nervous and endocrine systems. Processing and degradation, the major regulatory mechanisms, of enzyme … mportant role in embryonic neural development, in particular in peripheral ganglia derived from the neural crest, and in some neurons originating from the basal plate such as the hypothalamus and cranial motor neurons.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16675137Открыть статью

Case Report: Pancreatic Paraganglioma Mimicking a Well-Differentiated Neuroendocrine Tumor: The Importance of Cytokeratin Immunohistochemistry.

Paragangliomas (PGLs) are uncommon neuroendocrine tumors most commonly found in the head and neck that originate from neural crest cells. Primary pancreatic paraganglioma is exceedingly rare and has largely been described in case reports and small case series. We present the case of a 79-year-old woman with an incidental pancreatic head lesion initially favored to represent a well-differentiated neuroendocrine tumor. Endoscopic ultrasound with rapid on-site cytopathologic evaluation demonstrated neoplastic cells with neuroendocrine features. Further immunohistochemical (IHC) workup demonstrate…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42387308Открыть статью

68 Ga-DOTA-FAPI-46 PET/CT Imaging for Restaging in a Patient With Metastatic Pheochromocytoma : Comparison With 68 Ga-DOTA-TATE PET/CT.

Pheochromocytomas (PHEOs) are neural crest-derived tumors originating from the chromaffin cells of the adrenal medulla and were recognized as one of the subtypes of paragangliomas by the World Health Organization in 2022. 68 Ga-labeled somatostatin analog ( 68 Ga-DOTA-NOC, 68 Ga-DOTA-TOC, and 68 Ga-DOTA-TATE) PET imaging has shown significant performance compared with 123 MIBG scintigraphy in the diagnosis of paragangliomas. It is now known that fibroblast activation protein (FAP) is overexpressed by various cancer-associated fibroblasts, including PHEOs. We would like to present the findings …

СтатьяКлинический случайСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39365092Открыть статью