Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma is a cutaneous lymphoma characterized by CD8+ T-cell infiltrate in the subcutis that is rare in children. Acute lymphoblastic lymphoma is the most common pediatric malignancy and often presents with fevers and pancytopenia. Herein, we report 2 pediatric patients presenting with subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma and B-cell acute lymphoblastic lymphoma, distinct hematologic malignancies arising from different lymphoid lineages, with no identifiable germline cancer predisposition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the significance of CXCL12/CXCR4 expression in T lymphoblastic lymphoma/leukemia (T-LBL/ALL) and its prognostic significance. Methods: Using immunohistochemical EnVision method, CXCL12, CXCR4 and Ki-67 expression were evaluated in 72 cases of T-LBL/ALL and 30 selected cases of lymph node reactive hyperplasia (LH) as control. In addition, CXCL12 and CXCR4 mRNA expression levels were examined by real-time reverse transcription polymerase chain reaction (real-time RT-PCR) method. Results: Immunohistochemical results showed that the expression rates of CXCL12 and CXCR4 in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a multicenter study to improve the treatment of B-cell non-Hodgkin's lymphoma and acute lymphoblastic leukemia (NHL/ALL) in Japanese children. The subjects were a total of 57 untreated patients with the B-cell type of either NHL (27 Burkitt's and 9 diffuse large) or ALL between 2 and 15 years old (median: 8 years) seen between 1988 and 1994. All patients received the same cytoreductive therapy (half doses of vincristine and prednisolone) and the same first and second induction courses (vincristine, prednisolone, high-dose methotrexate, repetitive high-dose cyclophosphamide, and ad
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have considered the cytogenetic abnormalities present in 27 unpublished cases of B-immunoblastic lymphoma. Among these 27 patients, the chromosome changes were heterogeneous and complex. The chromosomes most commonly gained were 3 (44% of cases), 18 (44%), 6 (30%) and 11 (30%). The most common structural abnormalities involved band 14q32 (26%), band 18q21 (15%) and bands 6q16-21 (19%). Study of these 27 immunoblastic lymphomas did not allow us to tentatively identify a common primary cytogenetic abnormality unique to B-immunoblastic lymphoma, however, a translocation at 14q32 may be the pri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the ultrastructural characteristics of hybrid acute leukemia (HAL). Fifteen cases of HAL were studied by transmission electron microscopy (TEM), focusing on organelles and myeloperoxidase (MPO) reaction of leukemic cells. By TEM, 5 out 15 cases of HAL were consistent with immunophenotyping (3 cases of biphenotypic type, and 2 cases of biclonal type with granulocytes and lymphocytes); 2 cases were suspected as HAL. On other hand, 5 cases of HAL were assigned to ALL, and 2 cases were misinterpreted as M5a and 1 as M4b. Most of the blast cells of bip
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Early detection of acute leukemia (AL) is crucial for timely intervention and improved outcomes. Machine learning (ML) models provide a promising approach for early screening and rapid diagnosis of AL, minimizing delays in referral.
OBJECTIVES: To assess the utility of leukocyte cell population data (CPD) through ML models for detecting AL. To subclassify AL into acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) using CPD morphometry at a pre-microscopic level. To perform feature analysis on the ML prediction model.
METHODS: We analyzed 1211 cases, including 810 co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the immunophenotypic profile of acute leukemias in the population of the state of Bahia, Brazil.
METHODS: This is a descriptive, retrospective study. From 2014 to 2018, 796 new cases of acute leukemia were evaluated. The data were obtained from analysis of reports and records of tests performed by flow cytometry immunophenotyping. All individuals of all age groups diagnosed as acute lymphoblastic leukemia or acute myeloid leukemia were included in the study. Demographic variables and expression of leukemia antigens were evaluated.
RESULTS: Most cases were diagnosed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ponatinib is a third-generation tyrosine kinase inhibitor used to treat chronic myeloid leukemia and Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia. Cutaneous toxicities are a commonly reported side effect of ponatinib treatment with "rash" being one of the most common. Specific subtypes are infrequently reported, but include hyperkeratotic, folliculocentric, ichthyosiform, and pityriasis rubra pilaris-like eruptions. Herein, we highlight the clinicopathologic features of 2 cases of ponatinib-induced pityriasis rubra pilaris-like eruptions. We also classify the clinical and histopathologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACTThe Philadelphia (Ph) chromosome results from the formation of breakpoint cluster region (BCR)-Abelson 1 (ABL1) fusion gene (BCR-ABL1). The most common type of adult acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is Ph chromosome-positive (Ph+); Ph+ ALL has an incidence of 25%∼30%. Several types of BCR-ABL1 fusion transcripts have been reported, including e1a2, e13a2 and e14a2. In addition, some rare BCR-ABL1 transcripts, such as e1a3, have been reported in chronic myeloid leukaemia. However, until now, the presence of e1a3 BCR-ABL1 fusion transcripts has only been reported in a few cases of ALL.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although overall incidence is rare, leukemia is the most common type of childhood cancer. It accounts for 30% of all cancers diagnosed in children younger than 15 years. Within this population, acute lymphocytic leukemia (ALL) occurs approximately five times more frequently than acute myelogenous leukemia (AML) and accounts for approximately 78% of all childhood leukemia diagnoses. Epidemiologic studies of acute leukemias in children have examined possible risk factors, including genetic, infectious, and environmental, in an attempt to determine etiology. Only one environmental risk factor (io
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was to determine the prevalence and characteristics of the osteoarticular manifestations on initial clinical presentation of acute leukemias (ALs) on childhood in the state of Bahia, Brazil.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study assessed the medical records of 406 patients with AL from January 1995 to December 2004.
RESULTS: Acute lymphocytic leukemia (ALL) was diagnosed in 313 (77.1%) patients and acute myeloid leukemia (AML), in 93 (22.9%) patients, including 241 males (59.4%) and 165 females (40.6%). Age ranged from 9 months to 15 years (average: 6.18 y). T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Countries with scarce resources have the right to appropriate essential health care but very few reports discuss how this can be achieved. We assessed the survival of a large cohort of pediatric oncological patients to provide hard data on which to base realistic evaluation and planning schemes.
PATIENTS AND METHODS: This multicenter retrospective survey covered consecutively diagnosed and treated patients admitted to eight national level hospitals in seven countries in Central America and the Caribbean. The research protocol was discussed extensively, so the data to be collected
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboplatin is a second-generation platinum complex developed to be less ototoxic and nephrotoxic than cisplatin. The major toxicity was found to be myelosuppression; thus, it was tried in acute leukemia. When given by daily bolus injection for 5 days, carboplatin exhibited some activity but was associated with additional nonhematologic toxicity as well. When administered by continuous infusion, responses were higher and toxicity less. The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) conducted a phase II study of carboplatin 315 mg/m2 daily given by continuous infusion for 5 days to adults with r
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven adult patients with untreated acute lymphocytic leukemia (ALL) who manifested 5% to 40% myeloperoxidase (MPO)-positive blasts by electron microscopy (EM) are reported. Six patients had an L2 morphology, and one had an L1 morphology by the French-American-British (FAB) classification. The immunophenotype was T cell in four patients. Molecular analysis showed rearrangement of the immunoglobulin JH in four patients, three of them also having rearrangement of the T-cell receptor beta or gamma. Induction chemotherapy with vincristine-doxorubicin-dexamethasone (VAD) produced a complete remissi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования