In the present study, we report about the efficacy of titanium surface-immobilized with bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) via click react … Ti-6. Through in vitro tests including alkaline phosphatase (ALP) activity, calcium deposition and real-time polymerase chain reaction (real-time PCR), we found that Ti-6 can be used as a good implant to enhance the osteogenic differentiation of MC3T3-E1 cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimal residual disease is an important independent prognostic factor in childhood acute lymphoblastic leukemia. The classical detection methods such as multiparameter flow cytometry and real-time quantitative polymerase chain reaction analysis are expensive, time-consuming and complex, and require considerable technical expertise.
DESIGN AND METHODS: We analyzed 229 consecutive children with acute lymphoblastic leukemia treated according to the GBTLI-99 protocol at three different Brazilian centers. Minimal residual disease was analyzed in bone marrow samples at diagnosis and on
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disorder caused by JC virus (JCV). Although detecting JCV DNA in the cerebrospinal fluid (CSF) by real-time polymerase chain reaction (PCR) is useful, diagnosis is difficult when JCV concentrations are low. We therefore aimed to lower the detection limit of real-time PCR testing by enriching JCV in the CSF via ultrafiltration.
METHODS: Virus suspensions and CSF specimens from 20 untreated patients with suspected PML were collected and total DNAs were extracted. The JCV large T gene was detected by quantitative rea…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic approaches and methods to detect bacterial pathogens in ruminants are discussed, with a focus on cattle. Conventional diagnostic methods using culture, isolation, and characterization are being replaced or supplemented with new methods. These include molecular diagnostics such as real-time polymerase chain reaction and whole-genome sequencing. In addition, methods such as matrix-assisted laser desorption ionization-time-of-flight mass spectrometry enable rapid identification and enhanced pathogen characterization. These emerging diagnostic tools can greatly enhance the ability t…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania (Viannia) peruviana was isolated from 1/75 Lutzomyia peruensis captured during May 2006 in an endemic cutaneous leishmaniasis region of the Peruvian Andes (Chaute, Huarochiri, Lima, Peru). Sand fly gut with promastigotes was inoculated into a hamster and the remaining body was fixed in ethanol. L. (Viannia) sp. was determined by polymerase chain reaction (PCR), and Leishmania species through molecular genotyping by PCR-restriction fragment length polymorphism analyses targeting the genes cpb and hsp70, resulting L. (V.) peruviana. The infected sand fly appeared 15 days after the rai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular diagnosis using real-time polymerase chain reaction (PCR) may allow earlier diagnosis of rickettsiosis. We developed a duplex real-time PCR that amplifies (1) DNA of any rickettsial species and (2) DNA of both typhus group rickettsia, that is, Rickettsia prowazekii and Rickettsia typhi. Primers and probes were selected to amplify a segment of the 16S rRNA gene of Rickettsia spp. for the pan-rickettsial PCR and the citrate synthase gene (gltA) for the typhus group rickettsia PCR. Analytical sensitivity was 10 copies of control plasmid DNA per reaction. No cross-amplification was obser…
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gp60 gene has been widely used to subtype Cryptosporidium for many years. Predominantly, this has involved nested polymerase chain reaction (PCR) amplification, gel electrophoresis, and Sanger sequencing of the amplicons. However, laboratories may no longer have gel electrophoresis capability, and during outbreak investigations a more timely approach may be required. Here, we describe a real-time PCR assay combined with high-resolution melt curve analysis that streamlines the PCR detection of gp60 amplicons of Cryptosporidium parvum and Cryptosporidium hominis for sequencing during public
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We highlighted in this current paper similar prolonged respiratory presentation with COVID-19 pneumonia in four severely immunocompromised patients currently being treated with anti-CD20 monoclonal antibodies (mAbs), such as ocrelizumab and rituximab, for multiple sclerosis or rheumatoid polyarthritis. Real-time reverse transcription-polymerase chain reaction on a nasopharyngeal swab specimen was negative in all patients. SARS-CoV-2 infection was confirmed from bronchoalveolar lavage fluid. A high titer of post-vaccine COVID-19 convalescent plasma was administered with complete recovery in all
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of melioidosis in an Italian male returning from Singapore after a short travel. He probably acquired the disease by inhalation, which is not the typical mode of transmission, in the absence of evident risk factors. The diagnosis was confirmed by real-time polymerase chain reaction of the culture while serology was useful to assess professional exposure among laboratory workers. Treatment consisted of an initial intensive phase with meropenem and trimethoprim-sulfamethaxazole (TMP-SMX), followed by 6 months of eradication therapy with TMP-SMX.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hypomethylation of the H19 imprinted control region (ICR1) in two patients with Silver-Russell syndrome (SRS) who have genital malformations has encouraged us to study DNA methylation in a cohort of 83 patients with Müllerian aplasia (MA). Site-specific methylation analyses of H19 ICR1 by quantitative real-time polymerase chain reaction in 80 clinically well-diagnosed Finnish MA patients showed no association between hypomethylation and the MA phenotype, but studies of the H19 locus in 38 patients showed aberrant methylation in 3/16 studied sites.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline herpesvirus 1 (FHV-1), an enveloped dsDNA virus, is one of the major pathogens of feline upper respiratory tract disease (URTD) and ocular disease. Currently, polymerase chain reaction (PCR) remains the gold standard diagnostic tool for FHV-1 infection but is relatively expensive, requires well-equipped laboratories and is not suitable for field tests. Recombinase polymerase amplification (RPA), an isothermal gene amplification technology, has been explored for the molecular diagnosis of infectious diseases. In this study, an exo-RPA assay for FHV-1 detection was developed and validated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human cytomegalovirus (CMV) and Epstein-Barr virus (EBV) are globally prevalent herpesviruses. While typically self-limiting in immunocompetent individuals, infections can cause severe consequences even in this population. In immunocompromised groups, such as transplant recipients and HIV-infected individuals, viral reactivation or coinfection frequently triggers graft rejection, multi-organ invasion, and malignancies, often exhibiting synergistic pathogenicity. Current serological assays are limited by "window periods" and delayed immune responses, while traditional quantitative P
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and accurate identification of respiratory viruses is essential for effective clinical management and infection control. However, conventional RT-qPCR methods are time-consuming and require complex workflows. To address these limitations, we developed a novel Switching RT-qPCR assay designed for multiplex detection of respiratory viruses with enhanced efficiency and sensitivity. This study aimed to evaluate the analytical and clinical performance of the switching RT-qPCR assay in the detection of seven major respiratory viruses: Influenza A and B, respiratory syncytial virus (RSV) A and
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypervirulent Klebsiella pneumoniae (hvKP) represents an emerging clinical and public-health concern, particularly as hypervirulence increasingly converges with multidrug resistance. Current diagnostic approaches rely on phenotypic assays, such as the string test, or on whole-genome sequencing (WGS), both of which have limitations in specificity, turnaround time, standardization, and feasibility for routine surveillance. To address this gap, we developed a multiplex real-time PCR assay targeting key hvKP-associated virulence loci, including siderophore systems, hypermucoviscosity regulators, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine enterovirus (BEV) is a significant pathogen affecting bovine intestinal health, posing challenges to cattle production and public health. Existing detection methods, such as RT-PCR, RT-qPCR, and LAMP, are time-consuming and dependent on specialized laboratory facilities, highlighting the need for rapid and field-deployable diagnostic tools. In this study, we developed a real-time reverse transcription recombinase-aided amplification (RT-RAA) assay designed for BEV detection, capable of delivering results within 20 min at 39℃. The real-time RT-RAA assay showed no cross-reactivity to othe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The performance of serological tests for Trypanosoma cruzi diagnosis in Mexico has not included discordant control sera nor has it evaluated the role of immune response specificities, patient infection history or clinical status.
OBJECTIVES: The performance of commercial serological and molecular diagnostic tests and diagnostic algorithms was analysed in Mixtecan and Zapotecan ethnic populations having recent and long-term infection history.
METHODS: An amplified global gold standard for T. cruzi infection included serological (≥ 2 conventional tests positive) and molecular (sequ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Real-time polymerase chain reaction (PCR) for SARS-CoV-2 is the mainstay of COVID-19 diagnosis, yet there are conflicting reports on its diagnostic performance. Wide ranges of false-negative PCR tests have been reported depending on clinical presentation, the timing of testing, specimens tested, testing method, and reference standard used. We aimed to estimate the frequency of discordance between initial nasopharyngeal (NP) PCR and repeat NP sampling PCR and serology in acutely ill patients admitted to the hospital. Panel diagnosis of COVID-19 infection is further utilized in discordance analy…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly sensitive detection of HIV-1 nucleic acids is of critical importance for evaluating treatment interventions superimposed on combination antiretroviral therapy (cART) in HIV-1 infected individuals. SIV infection of rhesus macaques models many key aspects of human HIV-1 infection and plays a key role in evaluation of approaches for prevention, treatment and attempted eradication of HIV infection. Here we describe two droplet digital PCR (ddPCR) assays, a ddPCR DNA assay and an RT-ddPCR RNA assay for detecting simian immunodeficiency virus (SIV) on the RainDance platform. We demonstrate th
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of congenital cytomegalovirus (cCMV) infections are asymptomatic at birth and therefore not diagnosed. Approximately 10-15% of these infants develop late-onset hearing loss and other developmental disorders. Implementation of a universal screening approach at birth may allow early initiation of symptomatic interventions due to a closer follow-up of infants at risk and offers the opportunity to consider treatment of late-onset disease. Real-time PCR assays for the detection of CMV DNA in buccal swab samples demonstrated feasibility and good clinical sensitivity in comparison to a r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Twelve students experienced symptoms of acute respiratory infection (ARI) at a training base in Beijing from August 26 to August 30, 2015. We investigated the cause of this ARI outbreak.
METHODS: In partnership with the local center for disease control, we collected a total of twelve pharyngeal swab specimens as well as demographic information for the affected patients. We used multiplex real-time PCR to screen for sixteen common respiratory viruses in these samples. To isolate HAdV, we inoculated Hep-2 cells with the human adenovirus (HAdV)-positive samples and then carried out s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования