Myasthenia gravis, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, and idiopathic inflammatory myopathies are among the most widely recognized autoimmune neuromuscular disorders. Although they differ in clinical presentation, shared immunopathogenic mechanisms place them at a molecular crossroads. Evidence of overlapping pathways has led to the development of targeted strategies including complement inhibition, FcRn antagonism, B-cell depletion, and the CAR-T cell approach. In this review, we analyze current knowledge regarding pathogenic mechanisms and their link to immunotherapy, extensiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Здоровье человека зависит от запутанной защитной клеточной реакции на микробные патогены, такие как вирусы. Несмотря на предпринятые значительные усилия, (эпи)геномические механизмы, используемые клетками человека для адаптации программ защитного генного экспрессия к микробным атакам, по-прежнему недостаточно изучены, главным образом из-за значительного отсутствия регистрации в vivo функциональных модулей резного регулирования (КРМ) генома человека. Здесь мы представляем реагирующую на вирус судьбу человека (эпи)генома, описываемого в наивных и инфицированных клетках функциональными геномами,
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD), defined as the presence of irreversible structural or functional kidney damages, increases the risk of poor outcomes due to its association with multiple complications, including altered mineral metabolism, anemia, metabolic acidosis, and increased cardiovascular events. The mainstay of treatments for CKD lies in the prevention of the development and progression of CKD as well as its complications. Due to the heterogeneous origins and the uncertainty in the pathogenesis of CKD, efficacious therapies for CKD remain challenging. In this review, we focus on the follo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To ensure the safety of high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation (HDC/ASCT), evidence-based recommendations on infectious complications after HDC/ASCT are given. This guideline not only focuses on patients with haematological malignancies but also addresses the specifics of HDC/ASCT patients with solid tumours or autoimmune disorders. In addition to HBV and HCV, HEV screening is nowadays mandatory prior to ASCT. For patients with HBs antigen and/or anti-HBc antibody positivity, HBV nucleic acid testing is strongly recommended for 6 months after HDC/ASCT or for the durati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although current treatments for autoimmune diseases can effectively control symptoms, they rarely lead to cures and often require lifelong use, accompanied by considerable adverse effects. This emphasizes the urgent need for more targeted therapies that offer long-term efficacy and curative potential. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy presents a promising option by specifically targeting and eliminating autoreactive B cells, with the potential to reset the patient's immune system and promote long-term immune balance. Originally developed for treating hematologic malignancies, wher
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes recent advances in understanding the pathogenesis and therapeutic landscape of juvenile-onset systemic lupus erythematosus (jSLE), with a focus on how emerging genetic and immunologic insights inform patient stratification, targeted treatments, and Treat-to-Target (T2T) approaches in pediatric care.
RECENT FINDINGS: Studies of (ultra-)rare gene variants (e.g., affecting TLR7, UNC93B1, PLD4, PTPN2, BACH2) aided in understanding key pathogenic pathways, and allowed linking these to associated clinical phenotypes. Multi-ancestral genomic studies and cumu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the discovery of endothelial progenitor cells (EPCs) in the late 1990s, a paradigm shift in the concept of neoangiogenesis occurred. The identification of circulating EPCs in peripheral blood marked the beginning of a new era with enormous potential in the rapidly transforming regenerative field. Overwhelmed with the revelation, researchers across the globe focused on isolating, defining, and interpreting the role of EPCs in various physiological and pathological conditions. Consequently, controversies emerged regarding the isolation techniques and classification of EPCs. Nevertheless, th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD, ORPHA355) is a rare, autosomal recessive genetic disorder. It is caused by a deficiency of the lysosomal enzyme, glucocerebrosidase, which leads to an accumulation of its substrate, glucosylceramide, in macrophages. In the general population, its incidence is approximately 1/40,000 to 1/60,000 births, rising to 1/800 in Ashkenazi Jews. The main cause of the cytopenia, splenomegaly, hepatomegaly, and bone lesions associated with the disease is considered to be the infiltration of the bone marrow, spleen, and liver by Gaucher cells. Type-1 Gaucher disease, which affects the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Микроэкологические ниши Haematopoiet были охарактеризованы как "приемники" крови и иммунной системы. Эти ниши меняются во время онтгении, при этом костный мозг становится доминирующим местом гематопоисиса в послеродовой жизни в стабильных условиях. Для определения структуры и функции различных микроэкологических ниш гематопоиета необходимо четко определить конкретные подмножества гематопоиетических стеблей и потомковых клеток во время офгении и понять их временной внешний вид и анатомическое позиционирование. Различные гематопоиетические и негематопоиетические клетки способствуют появлению гем
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysophosphatidic acid (LPA) is an abundant bioactive phospholipid, with multiple functions both in development and in pathological conditions. Here, we review the literature about the differential signaling of LPA through its specific receptors, which makes this lipid a versatile signaling molecule. This differential signaling is important for understanding how this molecule can have such diverse effects during central nervous system development and angiogenesis; and also, how it can act as a powerful mediator of pathological conditions, such as neuropathic pain, neurodegenerative diseases, an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been exciting advances in our knowledge of primary glomerular diseases and nephrotic syndromes in recent years. Beyond the histological pattern from renal biopsy, more precise phenotyping of the diseases and the use of modern nephrogenetics helps to improve treatment decisions and sometimes also avoid unnecessary exposure to potentially toxic immunosuppression. New biomarkers have led to easier and more accurate diagnoses and more targeted therapeutic decisions. The treatment landscape is becoming wider with a pipeline of promising new therapeutic agents with more sophisticated appr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic autoinflammatory diseases are rare conditions caused by genetic abnormalities affecting the innate immunity. Previous therapeutic strategies had been mainly based on results from retrospective studies and physicians' experience. However, during the last years, the significant improvement in their genetic and pathogenic knowledge has been accompanied by a remarkable progress in their management. The relatively recent identification of the inflammasome as the crucial pathogenic mechanism causing an aberrant production of interleukin 1β (IL-1β) in the most frequent monogenic autoinflamm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic kidney disease (DKD) is a common microangiopathy in diabetic patients and the main cause of death in diabetic patients. The main manifestations of DKD are proteinuria and decreased renal filtration capacity. The glomerular filtration rate and urinary albumin level are two of the most important hallmarks of the progression of DKD. The classical treatment of DKD is controlling blood glucose and blood pressure. However, the commonly used clinical therapeutic strategies and the existing biomarkers only partially slow the progression of DKD and roughly predict disease progression. Therefor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of small nucleic acids to modulate gene expression via a range of processes has been widely explored. Compared with conventional treatments, small nucleic acid therapeutics have the potential to achieve long-lasting or even curative effects via gene editing. As a result of recent technological advances, efficient small nucleic acid delivery for therapeutic and biomedical applications has been achieved, accelerating their clinical translation. Here, we review the increasing number of small nucleic acid therapeutic classes and the most common chemical modifications and delivery platf
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is an extremely heterogeneous disease that has been associated with global morbidity and early mortality. More effective and inexpensive therapies are needed. During the last five years, the landscape of the pharmacotherapy of SCD has changed dramatically. Currently, 54 drugs have been used or under consideration to use for the treatment of SCD. These fall into 3 categories: the first category includes the four drugs (Hydroxyurea, L-Glutamine, Crizanlizumab tmca and Voxelotor) that have been approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) based on suc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования