Hereditary hemorrhagic telangiectasis (HHT) is an autosomal dominant disease characterized by recurrent epistaxis and telangiectasia of the skin and mucous membranes. Most reports of HHT are from Europe and N. America. In this report of 7 patients from India we postulate that increased skin pigmentation in Asians and Negroids masks the cutaneous manifestations of the disease but without any discernible effect on mucosal lesions. The median hemoglobin value in these patients was 4 g/dl. Endoscopic lesions in the stomach or duodenum were detected in six patients. Most patients in our report (5/7…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of focal dermal hypoplasia (FDH) or Goltz syndrome is described. The patient is a black female infant whose syndrome was first diagnosed at birth. This is a disorder of the mesoectoderm which is manifested by pigmentary skin changes similar to other disease entities, eg, incontinentia pigmenti and Rothmund-Thomson disease, but it is easily confirmed by specific significant histologic findings. The characteristic features are all noted in this infant throughout her follow-up, viz, atrophy and linear pigmentation of the skin, localized alopecia, papilloma and marked syndactyly. FDH is an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We explored the capability of low-frequency Electron Paramagnetic Resonance (EPR) to noninvasively detect melanin (a stable semiquinone free … ts. The method was not sensitive enough to measure differences in melanin content due to changes in skin pigmentation. In patients, 92% of the spectra were analyzable. The EPR signal of melanin was significantly higher (p < 0.0001) in melanoma lesions (n = 26) than that in benign atypical nevi (n = 62). A trend toward a higher signal intensity (though not significa …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocortin-1 receptor (MC1R) and agouti signaling protein (ASIP) play pivotal roles in the regulation of human pigmentation. We aimed to study whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the MC1R and ASIP genes contribute to the pathogenesis of the polygenic pigment skin disorder, vitiligo. The PCR-amplified, full-length MC1R gene was studied with sequence analysis, and the 3' untranslated region (3' UTR) SNP of ASIP was detected using restriction fragment length polymorphism. The allele frequency of the ASIP SNP did not show any difference between the skin type, hair color and eye col
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented actinic keratosis is an uncommon variant of actinic keratosis that can mimic melanocytic lesions. A 54-year-old man who presented with a dark lesion on his nasal tip is described; biopsy of the lesion revealed a pigmented actinic keratosis that was treated with cryotherapy using liquid nitrogen. Pigmented actinic keratoses typically appear on sun-exposed areas of the skin as flat hyperpigmented lesions that grow in a centrifugal pattern. Dermoscopy reveals one or more pseudonetworks with hyperpigmented dots or globules. Histopathology shows atypical keratinocytes in the epidermal bas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of 775 normally pigmented Africans and 18 African albinos with malignant skin tumours showed that squamous cell carcinoma was the most common tumour type, in contrast to Caucasians, in whom basal cell carcinoma is most frequent. In African albinos squamous cell carcinoma of the head and neck region was most frequent. However, the proportion of basal cell carcinomas was low also among albinos but higher than among normally pigmented patients. In contrast to the normally pigmented patients, there were no squamous cell carcinomas on the limbs in albino patients. We suggest that this diff
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue injuries of the face are associated with serious cosmetic and functional problems such as scars, uneven skin surface, pigmentation, infections, and nerve damage. Conventional dressing materials used to manage abrasions and lacerations are associated with limitations regarding usage, staining, and allergic reactions. This case report presents the management of a patient with abrasions and lacerations over the upper lip, chin, and left lateral alar region following a road traffic accident (RTA) with nanocrystalline silver dressing. The skin texture was restored by day 14, and there w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear whorled naevoid hypermelanosis (LWNH) is a rare skin condition, characterized by swirls and whorls of hyperpigmented macules distributed in a reticulate pattern along the lines of Blaschko. We report a 2-year-old boy who presented with linear and whorled hyperpigmentation on his trunk and limbs, following the lines of Blaschko. Hyperkinesia and developmental speech-language impairment were also present. A biopsy specimen showed increased pigmentation within the basal keratinocytes without incontinentia pigmenti. No chromosomal abnormality was found in peripheral blood samples. Chromosom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus (LP) is a chronic inflammatory skin disease characterized by polygonal, violaceous papules commonly involving flexural areas of the wrists, legs, and oral and genital mucous membranes. This report describes a patient who presented with asymptomatic black colored patches on both palms simulating Tinea nigra, a superficial fungal infection. She was previously diagnosed as allergic contact dermatitis and was being treated with potent topical steroid i.e. clobetasol propionate 0.05% and white soft paraffin. Dermatoscopy of the lesion showed brownish pigmentation along ridges of the d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism (OCA) is a group of genetic disorders characterized by hypopigmentation of the skin, hair, and eyes. Affected individuals experience reduced visual acuity and substantially increased skin cancer risk. There are four major types of OCA (OCA1-OCA4) that result from disruption in production of melanin from tyrosine. Current treatment options for individuals with OCA are limited to attempts to correct visual problems and counseling to promote use of sun protective measures. However, Onojafe et al., reporting in this issue of the JCI, provide hope for a new treatment approac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Kindler syndrome is a new form of inherited epidermolysis bullosa and the first genodermatosis caused by a defect of the focal adhesions. Kindlin-1, the deficient protein, plays an essential role in integrin activation and in the adhesion of keratinocytes to the extracellular matrix. The adhesion defect leads to skin blistering which begins at birth and ameliorates with age, and to mucosal fragility which leads to scarring and stricture formation. Skin atrophy and poikiloderma develop progressively. Photosensitivity is rather mild, but squamous cell carcinomas develop on sun-exposed areas
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple miliary osteoma cutis of the face represents primary extra-skeletal bone formation that arises within the skin of the face. Multiple miliary osteoma cutis of the face is a rare complication of chronic inflammatory acne vulgaris and has invasive and non-invasive treatment alternatives different from acne vulgaris. Invasive techniques should be simple, easy, and inexpensive, with minimal risk of scarring and pigmentation. We used a needle microincision-extirpation technique in a patient with multiple miliary osteoma cutis unresponsive to non-invasive treatment modalities. Skin overlying
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A pilot study was conducted to evaluate the efficacy and safety of pulsed erbium:YAG laser ablation of autologous minipunch grafted sites for the treatment of refractory or stable vitiligo.
METHODS: Thirteen patients, seven men and six women, aged between 19 and 58 years, with Fitzpatrick skin types ranging from type IV to VI, were grafted. The pulsed erbium: YAG laser was used to create recipient graft sites.
RESULTS: Repigmentation was observed in 12 out of 13 patients. Failure of grafts to repigment ranged from 3% to 100%. No untoward side-effects of surgery were noted.
CONCL
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old Japanese man and his 56-year-old sister of consanguineous parents had skin lesions with areas of dark-brown pigmentation and blisters with minimal trauma on sun-exposed skin which resembled those seen in porphyria cutanea tarda. Their fresh urine was wine-red in colour and fluoresced with ultraviolet light. The peripheral blood contained fluorocytes and porphyrin analysis of the red blood cells, urine and faeces of the patients revealed an increase of the isotype I of uro- and coproporphyrin and normal concentrations of delta-aminolaevulinate and porphobilinogen, suggesting the d
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Halo formation in association with congenital nevi is uncommon and is postulated to have an immunologic etiology. In this report, we present nine cases of patients with congenital nevi and vitiligo who uniquely developed both halo formation around the nevi in addition to vitiligo formation in distinctly separate locations. While the precise etiology of halo formation and vitiligo remains uncertain, several theories suggest that both phenomena result from an immunologic response to pigment cells, whether in the "normal" skin of vitiligo or in the excessively pigmented congenital nevus.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate born of black parents displayed a congenital, dramatic deficiency of most of his normal pigmentation. This was accompanied by a markedly dilated colon and various other defects. Light- and electron-microscopic examination revealed a deficiency in melanin content in the hypopigmented skin as compared to the normally pigmented areas. No other defects were noted. The possibility exists that a single aberration in neural crest development, a neurocristopathy, might be responsible for our patient's multiple congenital defects. Similar conditions in veterinary medicine and human disease ar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To demonstrate the synergistic effect of 4-hexylresorcinol (4-HR) with niacinamide in boosting anti-melanogenic efficacy in vitro and establish the in vivo efficacy and safety of the combination in a human trial.
METHODS: Primary human epidermal melanocytes and 3D pigmented skin equivalents were treated with 4-HR, niacinamide, and their combinations for their effect on pigmentation. This was followed by a randomized, double-blind, split-face clinical study in Chinese subjects, and effects on skin tone, hyperpigmentation, fine lines and wrinkles, hydration, and skin firmness were m
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increase in the incidence of non-melanoma skin tumours, photoaging, and immunosuppression demand for more effective sunscreen on ultraviolet A (UVA) irradiation.
OBJECTIVES: The aim of the study is to evaluate the photoprotective effects of a bacterial-derived melanin against UVA-induced damages in vitro and in vivo. Methods Human fibroblasts were used to assess the role of the bacterial-derived melanin on cell viability against UVA. 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay and nuclear morphology were employed to evaluate the photoprotection at the ce
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare and poorly differentiated type of cutaneous T-cell lymphoma. In this variant, the lymphoma cells infiltrate preferentially into the subcutaneous adipose tissue. It is an indolent type of non-Hodgkin's lymphoma and can be mistaken for panniculitis. Here, we describe the case of a 59-year-old female patient who presented with altered skin pigmentation with diffuse plaque-like patches in the skin around the thighs and legs. A skin biopsy revealed subcutaneous lobular panniculitis composed of lymphocytes, epithelioid histiocytes, and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man was diagnosed as being in the chronic phase of chronic myelogenous leukemia (CML) in 1990, and subsequently treated with hydroxyurea (HU). The total HU dose administered reached 2,929 g (average, 1.44 g/day). In December 1995, the patient was admitted to our hospital for control of the CML. Following HU therapy, he often experienced high fever (38-39 degrees C) due to infection or blastosis, and at that time his skin showed marked pigmentation, dryness and scaling with itching and anhidrosis. A skin biopsy sample from the left scapula showed atrophic change of the skin and ep
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования