BACKGROUND: In a restricted subset of HIV patients with suppressed viral load (i.e., pol-undetected HIV-RNA), the Aptima HIV-1 Quant Dx Assay (Aptima), a dual-target (pol and LTR) and dual-probe test for viral load (VL) monitoring, can detect HIV-RNA exclusively through amplification of the LTR region.
OBJECTIVES: To analyze the virological characteristics of the HIV-RNA elements detected only through LTR amplification (LTR-e).
STUDY DESIGN: LTR-e isolated from plasma and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were evaluated for their ability to trigger productive infections. Viral pellet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large proportion of people living with HIV (PLHIV) in sub-Saharan Africa reside in rural areas. Knowledge of enablers and barriers of adherence to antiretroviral treatment (ART) in these populations is limited. We conducted a cohort study of 501 adult PLHIV on ART at a rural South African treatment facility as a sub-study of a clinical trial (ClinicalTrials.gov NCT03357588). Socio-economic, psychosocial and behavioral characteristics were assessed as covariates of self-reported adherence difficulties, suboptimal pill count adherence and virological failure during 96 weeks of follow-up. Male
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Data on switching to bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide (B/F/TAF) in virologically suppressed Asian people living with HIV are limited. We performed a pooled analysis of virologically suppressed Asian participants from three international phase III trials to evaluate the efficacy and safety of switching to B/F/TAF.
METHODS: Virologically suppressed people living with HIV were randomized to switch to B/F/TAF or to stay on baseline regimens. The primary endpoint was the proportion of participants with plasma HIV-1 RNA ≥50 copies/ml at week 48. We analysed the inci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) is an effective treatment for HIV-1 infection; however, clinical trial data in older people living with HIV (PLWH) are lacking. The primary 24-week and secondary 48-week analyses of study GS-US-380-4449 (NCT03405935), which assessed the efficacy and safety of switching to B/F/TAF in older PLWH, have been published. Here we report the results of the final 96-week analyses from the study.
METHODS: In this 96-week, phase 3b, open-label, single-arm trial, virologically suppressed PLWH aged ≥65 years switched from elvitegravir/c
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared rates of emergency department visits and hospitalizations between patients with hepatitis C virus who achieved sustained virological response after direct-acting antiviral therapy (case patients) and matched controls. Among 3049 pairs, case patients demonstrated lower rates of liver-related emergency department visits (P = .01) than controls; all-cause and liver-related hospitalization rates and number of hospitalized days were also lower in case patients (P < .001).
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The pathogenic process underlying the development of hepatocellular carcinoma (HCC) is not yet clear in patients with chronic hepatitis C virus who receive direct-acting antiviral therapy and achieve sustained virological response. This study investigated two risk factors for HCC in these patients; specifically, hepatic fibrosis and steatosis.
METHODS: A total of 355 patients in whom hepatitis C virus was eradicated by direct-acting antiviral were evaluated. Fibrosis and steatosis were assessed using transient elastography (TE) and the controlled attenuation parameter (CAP). Inverse prob
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Simplified antiretroviral therapy (ART) regimens are desirable for people with HIV. We investigated the efficacy and safety of switching from triple ART to dual dolutegravir plus lamivudine therapy.
METHODS: DOLAM is a phase 4, randomised, open-label, non-inferiority trial, done at six HIV clinics in Catalonia, Spain. Adults with HIV-1 receiving a triple ART regimen, aged 18 years or older, with virological suppression, a CD4 nadir of at least 200 cells per μL, who were HBsAg-negative, and without previous viral failure or resistance mutations to study drugs were eligible. Partici
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) infections acquired by very-low-birthweight (VLBW) infants are incompletely characterized. To examine CMV transmission in VLBW infants, we evaluated maternal DNAlactia, infant DNAemia, and presence of clinical disease in a blinded study in VLBW infants in our newborn intensive care unit (NICU). To examine these issues, 200 VLBW infants were enrolled in a surveillance study, with weekly breast milk and infant whole blood samples collected, as available. Virologic (breast milk and infant whole blood real time PCR) and immunologic (IgG, IgM, and IgG avidity) correlates were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization guidelines recommend lopinavir/ritonavir (LPV/r) as a second-line antiretroviral therapy (ART) for HIV-infected adults in middle-income and low-income countries as a protease inhibitor boost based on clinical trials; however, the real-world safety and efficacy remain unknown. Therefore, we conducted a large-scale, multicenter retrospective cohort study to evaluate the efficacy and safety of LPV/r-based ART among HIV-infected adults in China in whom first-line therapy failed. The data were obtained from a national database covering 17 clinics in China for six years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study sought to examine the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) genetic diversity on drug resistance among men who have sex with men (MSM) with virologic failure in antiretroviral therapy (ART), and investigate linking-associated factors for genetic transmission networks.Seven hundred and thirty-four HIV-positive MSM with virologic failure in ART were recruited into our study from 2011 to 2017. HIV-1 pol gene sequences were used for phylogenetic and genotypic drug resistance analyses. The drug resistance mutations were determined using the Stanford University HIV Drug Resistance D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benefits of switching to a single-tablet regimen (STR) of emtricitabine/rilpivirine/tenofovir (FTC/RPV/TDF) in virologically suppressed antiretroviral treatment (ART) experienced HIV-positive women include pregnancy category B rating and lack of clinically significant drug interactions between RPV and oral contraceptives. Unfortunately, studies involving switching to FTC/RPV/TDF enrolled fewer than 25% women. We undertook this 48-week study to assess the ability of virologically suppressed HIV-positive women switching to RPV STR to remain virologically suppressed and comply with the caloric in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The national antiretroviral therapy in the Republic of Chad provides free of charge antiretroviral regimens and therapeutic monitoring for patients receiving antiretroviral therapy nationwide. For a successful programmatic uptake, these efforts merit to be supported by thorough assessments of antiretroviral therapy response and HIV-1 drug resistance surveillance, especially with risks of cross-resistance due to the gradual stavudine phasing out in such national settings. We therefore evaluated the virological response to antiretroviral therapy, HIV-1 drug resistance emergence and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A proportion of chronic hepatitis B patients with normal or only minimally elevated alanine aminotransferase (ALT) levels display significant histologic changes and would benefit from antiviral therapy. We aim to evaluate the histologic abnormalities seen in these patients and then determine which of them would most likely respond to peginterferon therapy. One hundred and thirteen hepatitis B e antigen (HBeAg)-positive patients with a normal or minimally elevated ALT level and moderate-to-severe histologic changes in their liver tissue were selected to receive peginterferon monotherapy and par
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Primary study outcome was absence of treatment failure (virological failure, VF, or treatment interruption) per protocol at week 48.
METHODS: Patients on 3-drug ART with stable HIV-1 RNA <50 copies/mL and CCR5-tropic virus were randomized 1:1 to maraviroc with darunavir/ritonavir qd (study arm) or continue current ART (continuation arm).
RESULTS: In June 2015, 115 patients were evaluable for the primary outcome (56 study, 59 continuation arm). The study was discontinued due to excess of VF in the study arm (7 cases, 12.5%, vs 0 in the continuation arm, p = 0.005). The proportion
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) infection is an issue of public health concern in high-income and non-endemic countries. Increasing evidence supports the hypothesis of a zoonotic route as the main mode of infection in this epidemiological setting, since the transmission of genotypes HEV-3 and HEV-4 from reservoirs to humans has been demonstrated. In America, studies have confirmed the circulation of HEV in pig herds but the zoonotic role of wild boars has never been evaluated. Uruguay has a high burden of HEV- associated acute hepatitis, and a close phylogenetic relationship was observed among human H
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Recently, tenofovir disoproxil fumatate (TDF)-related side effects, such as renal nephrotoxicity and reduction of bone mineral density, have been reported. Consequently, increased switching from fixed-dose tablet TDF and emtricitabine (TDF/FTC) to abacavir and lamivudine (ABC/3TC) has occurred. Interestingly, while TDF has a lipid-lowering property, one of the ABC-related side effects is hyperlipidemia. Therefore, such switching could cause lipid elevation. To evaluate the change in lipid levels associated with switching from TDF/FTC to ABC/3TC in virologically-suppressed human immun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Men who have sex with men (MSM) are at increased risk of exposure to hepatitis B virus (HBV) compared with the general population. This study aims to assess the epidemiological and virological characteristics of HBV infection in a sample of MSM in Brazil, where data are scarce.
METHODS: A cross-sectional study was conducted among MSM in the City of Goiânia, Central Brazil, from March to November 2014, using Respondent-Driven Sampling (RDS). After signing the consent form, participants were interviewed and a blood sample collected. All samples were tested for HBV serological marker
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within-host infection dynamics of a recent field isolate of foot-and-mouth disease virus (FMDV), serotype O, topotype South East Asia, lineage Myamar'98 were evaluated in sheep using four different systems for virus exposure. Two novel, simulated natural, inoculation systems consisting of intra-nasopharyngeal (INP) deposition and aerosol inoculation were evaluated in comparison with two conventional systems: coronary band inoculation and direct contact exposure. All four exposure systems were efficient in generating consistently severe, generalized FMD with synchronous clinical characteristics
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel strategies are necessary to decrease inflammatory parameters in successfully treated HIV-infected patients. Our aim was to evaluate the maintenance of viral suppression and potential changes in inflammatory, immune-activation and coagulation biomarkers in virologically suppressed HIV-infected patients switched to a nucleoside reverse transcriptase inhibitor-sparing (NRTI) and maraviroc (MVC)-containing combined antiretroviral therapy (cART). Fifty-eight HIV-infected patients were observed after their treatment regimens were changed to MVC 150mg/once daily plus ritonavir-boosted protease
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COL40263 was a pilot 48-week, open-label, multicenter study evaluating the efficacy and safety of once-daily coformulated abacavir/lamivudine/zidovudine plus tenofovir in ART-naive, HIV-infected subjects. We examined the patterns of resistance that were selected on-therapy through 48 weeks in subjects with virologic nonresponse (VF). A total of 123 antiretroviral-naive HIV-1-infected subjects with plasma HIV-1 RNA > or = 30,000copies/ml were enrolled. For subjects with confirmed VF (HIV-1 RNA > or = 400 copies/ml at week 24 or later), HIV population genotypic and phenotypic analysis was perfor
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования