BACKGROUND: To compare oculomotor behavior and reading performance along with conventional visual outcomes in patients following implantation of an enhanced depth of focus (EDOF) intraocular lens (IOL) versus a monofocal IOL.
METHODS: In this prospective, exploratory, randomized, clinical trial patients underwent either bilateral implantation with a non-diffractive EDOF IOL DFT015 (Acrysof IQ Vivity, Alcon, USA) or an aspheric monofocal IOL SN60WF (Acrysof IQ, Alcon, USA). 106 eyes of 53 patients with bilateral age-related cataract were evaluated (EDOF IOL group: n = 25; Monofocal IOL group n
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the accuracy of toric intraocular lens (IOL) alignment using the image-guided Callisto Eye system (M/S Carl Zeiss Meditech AG, Germany) versus the conventional manual marking method (Bubble marker) in cataract surgery.
DESIGN: Prospective, single-centre, double-masked, randomized controlled trial with two comparative arms. The study was registered with the Clinical Trial Registry of India (CTRI/2023/07/055833).
METHODS: A total of 76 patients aged 18 years or older, with cataract and corneal astigatism greater than 1.25 diopters (D), were enrolled. Patients were randomly
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the repeatability of the Pentacam HR (Oculus Optikgeräte GmbH) and IOLMaster 700 (Carl Zeiss Meditec AG) in patients with keratoconus and intracorneal ring segments (ICRS) implantation.
METHODS: The setting of this cross-sectional and observational study was the Fundación de Oftalmología Médica de la Comunitat Valenciana, Valencia, Spain. Eyes were scanned three consecutive times on each device. Repeatability was assessed using within-subject standard deviation (Sw), within-subject coefficient of variation (CVw), repeatability index (R), and intraclass correlation coeffi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Total limbal stem cell deficiency (LSCD), severe dry eye disease (DED), and ocular surface keratinization are severe ocular complications of Stevens-Johnson syndrome (SJS) that can be difficult to manage, resulting in poor visual outcomes. Several ocular surface reconstruction and visual rehabilitation techniques have been attempted with no satisfactory outcomes to date. Our purpose is to assess the functional and anatomical outcomes of Boston keratoprosthesis type I (Kpro-I) after minor salivary glands transplantation (mSG) and labial mucous membrane (MMG) grafting in patients with S
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate real world efficacy and safety of the Preserflo MicroShunt (PM) in a heterogenous patient cohort at a single tertiary eye care centre.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective data analysis of PM implantations between 2019 and 2022 was performed. Primary outcome measures were complete-, qualified-, and overall- success as well as failure defined according to the WGA criteria. Secondary outcomes were intraocular pressure (IOP) and IOP lowering medications.
RESULT: 38 patients were included in the study. After 24 months, complete success was achieved in 31.58% and qualified s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the long-term observations of the first human implantation of EndoArt, a synthetic endothelial implant, in a small cohort of patients with corneal edema secondary to endothelial dysfunction.
METHODS: This retrospective case series analyzed 5 eyes from 5 patients who underwent EndoArt implantation, with a minimum follow-up of 12 months. Clinical outcomes, including corrected distance visual acuity and central corneal thickness, were evaluated pre- and postoperatively. Rebubbling procedures and any complications were recorded. Histological analysis was performed on 1 explan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report midterm outcomes of Boston Keratoprosthesis type II at a reference center in Spain.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: This observational study included medical records of 9 patients who underwent Boston Keratoprosthesis type II surgery at Cruces University Hospital from May 2016 through May 2023. A total of 9 eyes received this device during the study period. One patient who had undergone a modification of the standard procedure was excluded. Preoperative and postoperative parameters were studied. The main outcomes analyzed were visual acuity, device retention, a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the predictive accuracy of modern intraocular lens (IOL) formulas and axial length (AL) adjusted traditional IOL formulas, including Wang-Koch and Cooke-modified AL (CMAL) method, in long eyes with plate-haptic IOLs, and to compare refractive prediction error variances with C-loop IOLs.
DESIGN: Retrospective consecutive case series study.
METHODS: Data from 391 eyes with Zeiss 509 M and 302 eyes with Alcon SN6CWS implants in highly myopic patients, following cataract surgery from January 2019 to November 2023, were collected. One eye per patient was selected. Predictive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate short-term visual and refractive outcomes after implantation of a diffractive trifocal intraocular lens (IOL) in cataract patients with phacoemulsification (PHACO) and femtosecond laser assisted cataract surgery (FLACS).
SETTING: Department of Ophthalmology, Shanghai Aier Eye Hospital, China.
DESIGN: A retrospective, observational study.
METHODS: Patients who underwent cataract surgery combined with Acrysoft IQ PanOptix trifocal IOL implantation were enrolled and divided into three groups: PHACO group, LAstig-FLACS group (astigmatism less then 1D) and HAstig-FLACS group
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy of a gelatin stent (XEN 45 Gel Stent; Allergan) implant in advanced glaucoma eyes that have failed prior aqueous shunt implantation.
METHODS: We retrospectively reviewed 6 patients with refractory glaucoma, defined as persistently high IOP (> 21 mmHg) despite taking at least 3 IOP-lowering medications subsequent to undergoing a glaucoma drainage device (GDD) with or without a second GDD or cilioablative procedure. Eyes with previous failed GDD underwent subconjunctival 0.3 cc (0.4 mg/ml) mitomycin C, tenonectomy, and placement of an ab- externo XEN stent. The o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a novel technique for preparing multiple corneal allogeneic ring segments (CAIRS) from a single corneal graft using femtosecond laser technology.
METHODS: This is a case series of 10 eyes from 10 patients with keratoconus who underwent FS-assisted CAIRS implantation using corneas from 4 donors at the Hospital Foundation Adolphe de Rothschild-Noémie de Rothschild institute. A preoperative and postoperative examination was performed at 1 day, 1 week, and 1 month. Anterior segment OCT and corneal tomography with aberrometric and pachymetric analyses were performed at each vi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: This prospectively collected case series of 56 eyes having PAUL glaucoma implant (PGI) surgery is the first to demonstrate its medium-term safety and effectiveness in what is essentially an exclusively Caucasian population.
BACKGROUND: To report 2-year outcomes from a single-center cohort undergoing PGI surgery.
METHODS: Prospectively collected data on patients undergoing PGI surgery at the University Eye Hospital Bonn, Germany, from April 2021 to September 2021.
RESULTS: Of 53 patients, 56 eyes were included. Complete and qualified success rates (95% CI) were 52% (37-66) and 89% (8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the 1-year surgical outcomes of XEN45 gel stent implantation with an open conjunctiva approach in patients with open-angle glaucoma (OAG).
METHODS: This retrospective cohort study included 19 eyes of 19 patients who underwent XEN45 gel stent implantation with an open conjunctival approach. Surgical success was defined by intraocular pressure (IOP) ≤18 mmHg and one of the following: IOP reduction ≥30% or reduction of two glaucoma medications with final IOP if baseline IOP ≤18 mmHg. The cumulative probability of success rate was analyzed using Kaplan-Meier
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current study compared optical quality before and after implantation of a posterior chamber phakic intraocular lens with a central hole [V4c implantable collamer lens (ICL)] under bright and dark lighting conditions by means of the Optical Quality Analysis System™ (OQAS; Visiometrics, Terrassa, Spain).
METHODS: This prospective study involved 91 eyes of 46 consecutive high myopia patients (15 males and 31 females, average spherical equivalent - 10.50 ± 0.33D) undergoing implantation of a V4c ICL. The modulation transfer function (MTF) cutoff frequency, Strehl ratio, objective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the over 10-year follow-up outcomes and analyse the reason for failure in patients who underwent black diaphragm intraocular lens (IOL) implantation for the management of traumatic aniridia.
METHODS: Fifty-three patients underwent black diaphragm IOL implantation for the treatment of traumatic aniridia from September 1998 to August 2007. 33 eyes of 33 patients were enrolled in our study, and the mean follow-up period was 185.6 ± 36.2 months (range: 126-247 months). The primary methods employed for assessment of the safety of the IOL and the causes of failure were the ult
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This paper seeks to evaluate the depth and outcomes of MyoRing implantation using two mechanical dissection procedures including: PocketMaker microkeratome in opposition to the Melles hook method.
METHODS: This retrospective study was carried out on 39 eyes of 38 keratoconus patients (28 male and 10 female) with the mean age of [Formula: see text] years and had undergone MyoRing implantation by the two mentioned methods. The MyoRing was inserted into the corneal pocket which was made manually in 18 eyes (Melles hook group) or with PocketMaker microkeratome in 21 eyes (PocketMaker
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: The present study highlights the differences between modern daily-disposable multifocal soft contact lenses to assist eye care practitioners in fitting presbyopic contact lens wearers.
PURPOSE: The purpose of this study was to compare visual performance of three daily-disposable multifocal contact lenses.
METHODS: Presbyopes (n = 72) wore 1-Day Acuvue Moist Multifocal, BioTrue ONEday for Presbyopia, and Dailies AquaComfort Plus Multifocal for 1 week in a prospective, randomized, double-blind, crossover clinical trial. After 1 week, high- and low-contrast visual acuities (HCVA,
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the results of high-resolution anterior segment optical coherence tomography of patients implanted with a type 1 Boston keratoprosthesis (KPro).
METHODS: The retrospective study cohort included 11 eyes of 11 patients (average age, 58.4 years; range, 34-83 years). All subjects underwent anterior segment optical coherence tomography at a single posteoperative time point. The main outcome measures were retro-backplate and retro-optic membrane formation, thinning and gap formation of the corneal carrier graft (melting), and degree of angle closure.
RESULTS: Preoperative diagno
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the long-term outcomes of transscleral fixation of capsular tension rings (CTR) with intraocular lens (IOL) placement in pediatric patients with ectopia lentis.
SETTING: John A. Moran Eye Center, University of Utah, Salt Lake City, Utah, USA.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: Pediatric patients requiring lens extraction with transscleral capsular bag fixation with a CTR and IOL for ectopia lentis between January 2006 and January 2016 were analyzed.
RESULTS: Thirty-seven patients (67 eyes) who had transscleral fixation of the capsular bag using a CTR fixated wit
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MP joint arthroplasty is one of the treatment options for the rheumatoid thumb with boutonniere deformity. The use of flexible hinge toe implant for MP joint reconstruction was introduced; however, the outcome of flexible toe implantation for the reconstruction of the MP joint has not as yet been reported in detail. Therefore, in this study, we retrospectively investigated the clinical outcome and radiological findings.
METHODS: We assessed 56 Swanson implant arthroplasties that used flexible hinge toe implants with grommets to address boutonnière deformity of the thumb MP joint.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования