In recent years, tumor immunotherapy has made significant breakthroughs in the treatment of malignant tumors. However, individual differences in efficacy have been observed in clinical practice. There is increasing evidence that gut microbial metabolites influence the efficacy of distal tumor immunotherapy via the gut-liver axis, the gut-brain axis and the gut-breast axis, a process that may involve modulating the expression of immune cells and cytokines in the tumor microenvironment (TME). In this review, we systematically explore the relationship between gut microbial metabolites and tumor i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potent, cell-permeable, and subtype-selective sialyltransferase inhibitors represent an attractive family of substances that can potentially be used for the clinical treatment of cancer metastasis. These substances operate by specifically inhibiting sialyltransferase-mediated hypersialylation of cell surface glycoproteins or glycolipids, which then blocks the sialic acid recognition pathway and leads to deterioration of cell motility and invasion. A vast amount of evidence for the in vitro and in vivo effects of sialyltransferase inhibition or knockdown on tumor progression and tumor cell meta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorine is characterized by high electronegativity and small atomic size, which provide this molecule with the unique property of augmenting the potency, selectivity, metabolic stability, and pharmacokinetics of drugs. Fluorine (F) substitution has been extensively explored in drug research as a means of improving biological activity and enhancing chemical or metabolic stability. Selective F substitution onto a therapeutic or diagnostic drug candidate can enhance several pharmacokinetic and physicochemical properties such as metabolic stability and membrane permeation. The increased binding a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (coronavirus disease 2019, COVID-19) pandemic has placed a tremendous burden on healthcare systems globally. Therapeutics for treatment of the virus are extremely inconsistent due to the lack of time evaluating drug efficacy in clinical trials. Currently, there is a deficiency of published literature that comprehensively discusses all therapeutics being considered for the treatment of COVID-19. A review of the literature was performed for articles related to therapeutics and clinical trials in the context of the current COVID-19 pandemic. We
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since their introduction several years ago, poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) have become the standard of care for breast and gynaecological cancers with BRCA gene mutations. Given that PARPi act by exploiting defective DNA repair mechanisms within tumour cells, they should be ideally suited to combatting haematological malignancies where these pathways are notoriously defective, even though BRCA mutations are rare. To date, despite promising results in vitro, few clinical trials in humans for haematological malignancies have been performed, and additional investigation is
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purinergic signalling, i.e., the role of nucleotides as extracellular signalling molecules, was proposed in 1972. However, this concept was not well accepted until the early 1990's when receptor subtypes for purines and pyrimidines were cloned and characterised, which includes four subtypes of the P1 (adenosine) receptor, seven subtypes of P2X ion channel receptors and 8 subtypes of the P2Y G protein-coupled receptor. Early studies were largely concerned with the physiology, pharmacology and biochemistry of purinergic signalling. More recently, the focus has been on the pathophysiology and the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared with traditional therapies, targeted therapy has merits in selectivity, efficacy, and tolerability. Small molecule inhibitors are one of the primary targeted therapies for cancer. Due to their advantages in a wide range of targets, convenient medication, and the ability to penetrate into the central nervous system, many efforts have been devoted to developing more small molecule inhibitors. To date, 88 small molecule inhibitors have been approved by the United States Food and Drug Administration to treat cancers. Despite remarkable progress, small molecule inhibitors in cancer treatme
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein folding is a fundamental process ensuring that polypeptide chains acquire the correct three-dimensional structures required for biological function. This complex journey from nascent polypeptides to mature proteins is tightly regulated by the cellular proteostasis network-an integrated system of molecular chaperones, folding enzymes, and degradation machineries. Disruptions in this network lead to dysproteostasis, a pathological state implicated in a growing list of human diseases, including neurodegenerative disorders, metabolic syndromes, and cancer. In this review, we provide a comp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования