We report a case of adrenal cortical carcinoma with tumor thrombus extending to the right atrium. Tumor extension was demonstrated preoperatively with sonography and computerized tomography. We recommend that both modalities be used when evaluating masses in the suprarenal space. The preoperative diagnosis of tumor extension via the adrenal vein into the inferior vena cava was confirmed at operation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are three well-delineated multiple endocrine neoplasia syndromes, all of which are inherited as autosomal dominant traits. Available evidence suggests that still more such entities exist. Despite intensive study, the nature of the genetic defect that results in these syndromes remains obscure.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report considers the potential usefulness of adrenocorticotropic hormone (ACTH) determinations in diagnosis and in prognosis for therapy of patients with carcinoma of the lung but without clinical Cushing's syndrome. The report is based on radioimmunoassay data from 129 patients, including 62 with lung cancers and 67 with nonmalignant pulmonary conditions. Elevated plasma ACTH was found in 21 of 24 patients with untreated cancer and the hormone was detected in tumor extracts and/or bronchial washings from the remaining 3. Elevation of plasma ACTH was found in only 10 of 38 treated patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare but highly aggressive malignancy, and alternative splicing (AS) serves as a key post-transcriptional regulatory mechanism involved in its malignant progression. A prominent feature of ACC is metabolic reprogramming, which is closely associated with poor prognosis. However, the mechanism by which AS mediates metabolic abnormalities to promote ACC invasion and metastasis remains unclear.
METHODS: We identified three splicing subtypes based on metabolism-related splicing events, which were derived by correlating metabolic flux sc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid pseudopapillary tumor (SPT) is a rare low-grade malignant neoplasm originating predominantly in the pancreas. Extra-pancreatic SPTs are exceedingly rare clinical entities. The 18 F-FDG PET/CT imaging features of extra-pancreatic SPTs remain poorly characterized in the current literature. We present a diagnostically challenging case of left adrenal SPT demonstrating MRI and 18 F-FDG PET/CT features indistinguishable from adrenocortical carcinoma, ultimately resulting in preoperative misdiagnosis.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare, but highly aggressive cancer of the adrenal cortex with a generally poor prognosis. Despite being rare, completely resected ACCs present a high risk of recurrence. Musashi-2 (MSI2) has recently been recognized as a potential prognostic biomarker and therapeutic target in many cancers. However, no studies have evaluated the clinical significance of MSI2 expression in ACC. Here, we addressed MSI2 expression and its association with ACC prognosis and clinicopathological parameters. MSI2 expression was analyzed in TCGA, GSE12368, GSE33371, and GSE49278 ACC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of an effective medical treatment for adrenocortical carcinoma (ACC) has prompted the search for better treatment protocols for ACC neoplasms. Sorafenib, a tyrosine kinase inhibitor has exhibited effectiveness in the treatment of different human tumors. Therefore, the aim of this study was to understand the mechanism through which sorafenib acts on ACC, especially since treatment with sorafenib alone is sometimes unable to induce a long-lasting antiproliferative effect in this tumor type. The effects of sorafenib were tested on the ACC cell line H295R by evaluating cell viability, apo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Li-Fraumeni is a rare autosomal dominant cancer predisposition syndrome. The basis is a germline mutation of TP53 gene which encodes tumor suppressor protein resulting in early onset of tumors, most often breast cancer, soft tissue sarcomas, brain tumors, adrenocortical carcinomas, and leukemia.
CASE REPORT: We present a case of a young woman with a positive family history for cancer diagnosed with malignant solitary fibrous tumor and luminal B-like invasive breast cancer. Breast cancer and sarcomas account for the majority of tumors associated with Li-Fraumeni syndrome, yet solit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pediatric adrenocortical tumors are rare and heterogeneous endocrine malignancies.
OBJECTIVES: To report clinical, biochemical, and histological features, staging, and therapeutic interventions in a cohort of 28 patients treated at a single tertiary center.
METHODS: A retrospective review of medical records of children with PACT (diagnosed before <18 years of age) followed between 1987-2018 at Hospital de Pediatría Garrahan, Buenos Aires, Argentina.
RESULTS: Mean age at diagnosis was 4.6 years (range, 0.3-17.3 years) and median follow-up was 4.17 years (range, 0-12 years). Femal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of anti-α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor (AMPAR) encephalitis presenting clinical relapse in association with recurrence of thymoma. Anti-AMPAR encephalitis is an autoimmune-mediated neurological disease, frequently accompanied by the presence of neoplasms, thus comprising the spectrum of paraneoplastic syndrome. A patient had been in remission for 34 months showed clinical relapse 3 months after the detection of recurrent thymoma. Clinical relapse of anti-AMPAR encephalitis after the recurrence of an initially detected neoplasm has not been p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2013eng
OBJECTIVE: To study the demographic and clinical features of infantile hemangioma in Uzbekistan; to learn in more detail the risk factors for developing this disease; and to identify clinical characteristics associated with complications, associated risks, and the need for systemic treatment.
MATERIAL AND METHODS: A case-control study of 1,832 prospectively enrolled children and 1,832 controls matched with hemangiomas for age, sex, region, and hospital attending the maxilla facial surgery and dermatology departments between 2008 and 2012 was conducted. The patient data were collected from arc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal cortical neoplasms in children are represented by a disproportionate number of cases that have been diagnosed pathologically as adrenocortical carcinomas (ACCs)-as many as 90% of all cortical tumors in some pediatric series. Like other solid malignancies of childhood, over half of ACCs present in the first 4 years of life in over 50% of cases. Most are sporadically occurring neoplasms, but ACCs are a manifestation of Beckwith-Wiedemann and Li-Fraumeni syndromes. Despite the fact that the microscopic features are often quite atypical and identical in many respects to ACCs in adults, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Laparoscopic adrenalectomy (LA) is the procedure of choice for small benign adrenal tumors. In the absence of local invasion or metastases, the preoperative diagnosis of an adrenocortical carcinoma (ACC) is difficult, often leaving size as the principal predictor of malignancy. Large tumors are resectable laparoscopically, but the long-term outcome and therefore appropriateness of LA for cortical tumors > 6 cm is not known.
METHODS: We reviewed the LA experience in our institution since its introduction in June 1994. Patients who underwent LA for solid cortical tumors > or = 60
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 54-year-old man who had adrenal cortical carcinoma initially manifested as features of overwhelming disseminated intravascular coagulation (DIC). In the initial diagnostic work-up, an adrenal mass was detected with venous thrombi in the abdominal imaging study, but the radiologic diagnosis was a hematoma arising from the adrenal gland and a biopsy was not possible due to a bleeding tendency. A lot of platelets and plasma products were transfused, but the bleeding tendency and other DIC features persisted. Finally, he expired because of newly developed massive pulmonary thromboembol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal cortical neoplasms are uncommon and it is often difficult to separate benign tumors from those that are malignant. Histology does not provide a reliable guide, particularly in pediatric cases. It has been suggested that analysis of nuclear DNA content may complement conventional histopathologic methods in the diagnosis of malignancy. Six previously reported adrenal cortical tumors from children aged 6 mths to 6 yrs were analysed using a CAS 200 image analysis system which provided DNA histograms on each of the cases. In 5 cases a significant proportion of the tumors showed aneuploidy a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dosage recommendations for cyclophosphamide therapy are examined in the light of an accumulated experience that this agent provides a useful palliation in 25% to 35% of patients with advanced breast cancer. It is concluded that an attempt to press dosage to the extreme limits of marrow tolerance does not significantly increase the likelihood of obtaining palliation, while posing a danger to the patient's life.It is also concluded that continuous low dosage schedules appear to achieve a similar incidence of tumour palliation to that from intermittent high dosage of cyclophosphamide. The latter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования