Balanced reciprocal translocations are the most common structural abnormalities; most involve two autosomes while a few involve a gonosome (X or Y chromosome) and an autosome. These rearrangements are usually associated with infertility and/or a higher risk of chromosomal imbalances among offspring. This 26 years old man was first seen because of a 3-year history of primary infertility. He had been found to have a translocation, t(X;18)(q11;p11.1), inherited from his mother when he was 9 years old. Semen analysis showed a very severe oligoasthenoteratozoospermia (OAT). A total of 447 spermatoz
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The causes of primary sterility are complex and frequently difficult to elucidate. Cytogenetic anomalies are responsible for sterility in 5-10% infertile couples.
OBJECTIVES: Analysis of genetic background of primary sterility in 35 infertile couples.
MATERIALS AND METHODS: 72h cultures of peripheral blood lymphocytes, GTG and CBG banding, fluorescence in situ hybrydization (FISH) with whole chromosome painting (WCP) probes. Karyotype analysis was performed in each patient out of 35 infertile couples referred to genetic counsel. SRY and CFTR gene mutation analysis by PCR was perf
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condensin complexes are thought to play essential roles in mitotic chromosome assembly and segregation in eukaryotes. To date, two condensin complexes (condensin I and II) have been identified. Both complexes contain two structural maintenance of chromosome (SMC) subunits and three non-SMC subunits. In plants, little is known about the localization and function of all the condensin subunits. Here, we report the analyses on the localization of a non-SMC subunit of Arabidopsis condensin I and II, AtCAP-H, and AtCAP-H2, respectively. Our study indicated that localization of AtCAP-H and AtCAP-H2 i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the effectiveness of chromogen in situ hybridization (CISH) in the diagnosis of breast tumors, numerical alterations of chromosome 1 were examined by CISH and fluorescence in situ hybridization (FISH) methods, and the presence of der(16)t(1;16) was also examined by FISH in imprinted cytology specimens from resected tissues of 14 carcinomas and five non-malignant lesions. The modal signal counts of chromosome 1 were compared between the specimens processed by CISH and FISH for each case. Aneusomies of the long arm of chromosome 1 were detected in 10 (71%) carcinomas as the major
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-step cell-to-cell transmission model of human immunodeficiency virus (HIV) infection was used to study viral DNA integration in the early phase of viral replication. Co-culturing H3B cells as virus donors with CD4+ Hut78 recipient cells in a ratio of 1:4 produced a synchronous, one-step viral infection with de novo synthesis of unintegrated HIV DNA within 4 h p.i., which subsequently integrates in the host genomic DNA to form provirus. To study the kinetics of viral DNA integration, cellular chromosomal DNA was isolated at different times after co-culturing and extensive electrophoresis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A questionnaire sent to major cytogenetics laboratories in the United States and Canada over a 10-year period collected data on the frequency and outcome of cases with either apparently balanced de novo rearrangements or de novo supernumerary marker chromosomes detected at amniocentesis. Of 377,357 reported amniocenteses, approximately 1/2,000 had a de novo reciprocal translocation, 1/9,000 a Robertsonian translocation, 1/10,000 a de novo inversion, and 1/2,500 an extra structurally abnormal chromosome of unidentifiable origin. The risk of a serious congenital anomaly was estimated to be 6.1%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral lymphocytes of 8 patients with small cell lung cancer (SCLC), who received combination chemotherapy consisting of cisplatin and VP-16 (PVP), were examined for frequency of sister chromatid exchange (SCE) and chromosomal aberrations. Three of the 8 patients were treated with the PVP regimen only; however, the others had previously been treated with multiagent chemotherapy consisting of a cyclophosphamide, adriamycin, and vincristine (CAV) regimen or a cyclophosphamide, ACNU and vincristine (CAV') regimen with or without radiotherapy. Significantly increased SCE frequency was observed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging studies suggest that whole genome sequencing provides additional diagnostic yield of genomic variants when compared with chromosomal microarray analysis in the etiologic diagnosis of infants and children with suspected genetic diseases. However, the application and evaluation of whole genome sequencing in prenatal diagnosis remain limited.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the accuracy, efficacy, and incremental yield of whole genome sequencing in comparison with chromosomal microarray analysis for routine prenatal diagnosis.
STUDY DESIGN: In this prospective study
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic stability is maintained by telomeres, the end terminal structures that protect chromosomes from fusion or degradation. Shortening or loss of telomeric repeats or altered telomere chromatin structure is correlated with telomere dysfunction such as chromosome end-to-end associations that could lead to genomic instability and gene amplification. The structure at the end of telomeres is such that its DNA differs from DNA double strand breaks (DSBs) to avoid nonhomologous end-joining (NHEJ), which is accomplished by forming a unique higher order nucleoprotein structure. Telomeres are attach
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The presence of an ovotestis is a rare difference of sex development. The diagnosis can be difficult with the gold standard being the presence of both testicular cords and ovarian follicles within the same gonad.
OBJECTIVE: Herein we describe two new markers of ovotesticular syndrome: ovotesticular cords and ovotesticular follicles.
STUDY DESIGN: Twenty human gonads with a previous diagnosis of ovotestis were re-stained with markers for testicular cords (SOX9, TSPY, SALL4, DDX4, cP450, AR, α-actin) and ovarian tissue (FOXL2, SALL4, DDX4). Ovotesticular cords were defined as str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Understanding the relationship between genetic structure and the molecular changes involved in endometrial cancer (EC) provides an opportunity to personalize treatments and incorporate targeted therapies.
METHOD: We compared cytogenetic and molecular features observed in tumoral and adjacent healthy tissue endometrium samples in EC patients.
RESULTS: Non-clonal chromosome aberrations (NCCAs) frequently in patients with EC, especially in 10,15,17,22, X chromosomes and were monitored in 73.7%, clonal chromosomal alterations were observed in 26.3% of the patients. Down POLE gene expr
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the value of chromosomal microarray analysis (CMA) and next-generation sequencing (NGS) for the analysis of abortic tissues.
METHODS: A total of 242 samples of spontaneous abortion were collected and tested by CMA or NGS.
RESULTS: The detection was successfully in 238 cases (98.35%). In total 143 cases of chromosomal abnormalities were detected, which accounted for 60.08% of all cases. Numerical chromosomal abnormalities were found in 133 cases(93.01%), structural abnormalities were found in 9 cases (6.29%), and uniparental disomy was found in 1 case(0.70%).
CONCLUSION:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 47,XYY syndrome is an aneuploidy (abnormal number) of sex chromosomes, where a human male receives an extra Y chromosome, making 47 chromosomes instead of the usual 46. Individuals with 47,XYY are usually physically normal and tend to be tall and thin. They are not at increased risk of mental retardation and cardiovascular diseases. They may have speech delay, hyperactivity and normal/decreased IQ level. Behavioural problems are not common in 47,XYY individuals. There have been reports that suggest the tooth-size increase in 47,XYY males is due to a direct genetic effect. The patient prese
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the incidence of chromosomal anomalies in a series of unselected infertile men.
STUDY DESIGN: Four hundred thirty-five consecutive, unselected men with a history of several years of infertility with or without sperm count anomalies and attending our center for karyotype analysis were included in this study. Peripheral blood metaphases were analyzed by standard G and Q banding. When required, fluorescence in situ hybridization and polymerase chain reaction for analysis of specific Y chromosome regions were performed.
RESULTS: Twenty-three of 435 patients (5.2%) had an a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is still unclear whether the procedures of assisted reproduction increase the risk of congenital malformations. Thus, it remains to be clarified whether an increased risk, if any, of congenital malformations in these children is caused by the procedure of assisted reproduction itself or by the underlying maternal and paternal background. From the genetic point of view, infertility patients seeking assisted reproduction have to be classified as a high-risk group. The prevalence of numerical chromosomal abnormalities is around 10% in these patients, compared with 0.85% in the general populati
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report results on 2010 cases of blood referred for constitutional karyotype analysis. Referrals were grouped into 16 different categories, of which reproductive failure represented the highest percentage (33%), followed by structural congenital abnormalities (14.17%), developmental delay (11.34%), Down syndrome (9.65%), and abnormal sexual development (8.16%), while other categories represented smaller percentages. The total rate of abnormality was 16%, and the highest abnormality rates were among the clinically-recognizable chromosomal syndromes, while lower percentages were detected among
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHO cells were pre-treated with sodium butyrate (SB) for 24 h and then X-irradiated in G1. Metaphases were scored for the induction of chromosomal aberrations and sister chromatid exchanges (SCEs). The data were compared with those obtained after irradiation of cells not pre-treated with SB and showed that SB has different effects on the endpoints examined. The frequencies of dicentric chromosomes were elevated and of small acentric rings (double minutes, DMs) reduced. These results are discussed to be a consequence of conformational changes in hyperacetylated chromatin which could lead to mor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a sporadic case of Albright's hereditary osteodystrophy (AHO)-like syndrome with several endocrinopathies. A 37-yr-old woman had an appearance of AHO but did not have renal PTH resistance. Her case was complicated by non-insulin-dependent diabetes mellitus with severe insulin resistance, central diabetes insipidus, and hyposecretion of GH. Most patients with AHO are found in a family of pseudohypoparathyroidism type-Ia and have a heterozygous mutation that inactivates the alpha-subunit of Gs (Gs alpha), the stimulatory regulator of adenylyl cyclase. Some sporadic cases occur in which
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular analysis of acute lymphoblastic leukemia (ALL) has provided exciting insights into the pathogenesis of this disease. This disease is heterogenous and can be subtyped based on chromosomal, immunophenotypic, and structural criteria. The varying prognostic implications of different ALL subtypes markedly influence the treatment decisions in adults. Many patients with T-cell ALL can be cured with chemotherapy alone. In contrast, patients with early B-lineage ALL with certain chromosomal abnormalities, especially the Philadelphia chromosome, do not have durable responses to chemotherap
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(10;14)(q24;q11) chromosomal translocation found in malignant cells of 5-10% of patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) involves the T-cell receptor delta chain gene on chromosome 14 and a breakpoint cluster region on chromosome 10. The candidate proto-oncogene tcl-3, thought to be involved in the pathogenesis of t(10;14) T-ALL, was cloned and found to be elevated in expression in leukemic cells harboring the t(10;14) translocation. Sequence analysis revealed that tcl-3 is a new homeobox-containing gene. Comparison of the tcl-3 cDNA and its 5' genomic sequences with DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования