MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 003 публикаций

Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 359 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

From the nephrologist's point of view: diversity of causes and clinical features of acute kidney injury.

Acute kidney injury (AKI) is a clinical syndrome with multiple entities. Although AKI implies renal damage, functional impairment or both, diagnosis is solely based on the functional parameters of serum creatinine and urine output. The latest definition was provided by the Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) working group in 2012. Independent of the underlying disease, and even in the case of full recovery, AKI is associated with an increased morbidity and mortality. Awareness of the patient's individual risk profile and the diversity of causes and clinical features of AKI is pivo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26251707Открыть статью

Significant association between renal function and amyloid-positive area in renal biopsy specimens in AL amyloidosis.

BackgroundThe kidney is a major target organ for systemic amyloidosis that often affects the kidney including proteinura, and elevated serum creatinine (Cr). The correlation between amount of amyloid deposits and clinical parameters is not known. The aim of this study was to clarify correlation the amyloid area in all renal biopsy specimen and clinical parameters.MethodsFifty-eight patients with an established diagnosis of AL amyloidosis participated in the study. All patients showed amyloid deposits in renal biopsies. We retrospectively investigated the correlation between clinical data and a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23006903Открыть статью

Livedoid vasculopathy: A multidisciplinary clinical approach to diagnosis and management.

Livedoid vasculopathy (LV) is a rare, chronic, and occlusive disease of the veins supplying the upper parts of the skin. The pathogenesis of the disease is not precisely understood, and its attacks are often unpredictable but tend to worsen during the summer. LV affects women more often. This increased risk for LV in women might be related to sex-specific physiological conditions, such as pregnancy, or a higher incidence of LV-associated conditions, such as connective tissue diseases, hypercoagulable states, and venous stasis in women. The typical clinical appearance of LV consists of three ma

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35024414Открыть статью

Contemporary Monoclonal Antibody Utilization in Glomerular Diseases.

Therapeutic monoclonal antibodies (MAbs) have been one of the fastest growing drug classes in the past 2 decades and are indicated in the treatment of cancer, autoimmune disorders, solid organ transplantation, and glomerular diseases. The Food and Drug Administration has approved 100 MAbs between 1986 and 2021, and MAbs account for 20% of Food and Drug Administration's new drug approval every year. MAbs are preferred over traditional immunosuppressive agents because of their high specificity, reduced number of drug-drug interactions, and low toxicity, which make them a prime example of persona

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37448529Открыть статью

Anti-Tubular Basement Membrane Antibody Nephritis Manifesting in a Patient With Chronic Lymphocytic Leukemia: A Very Rare Case Report.

Anti-tubular basement membrane (anti-TBM) antibody nephritis is a rare type of tubulointerstitial nephritis associated with progressive decline in kidney function. It is characterized histopathologically by tubular atrophy and dilation, interstitial fibrosis, lymphocyte and macrophage-predominant cellular infiltration, and linear deposition of IgG and complement along the tubular basement membrane. We herein present a case of a 69-year-old male who was recently diagnosed with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and was referred for evaluation of kidney failure, ultimately diagnosed as anti-TBM

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39315468Открыть статью

Carfilzomib-induced thrombotic microangiopathy (TMA) refractory to eculizumab: A case report and literature review.

This case report describes the clinical course of a patient with relapsed IgA kappa multiple myeloma with high-risk cytogenetics. Initially treated with daratumumab-bortezomib-lenalidomide-dexamethasone (Dara-VRD) then transitioned to lenalidomide maintenance. However, he experienced a relapse and was treated with carfilzomib-based therapy (CFZ) but developed drug-induced thrombotic microangiopathy (DI-TMA). Despite receiving eculizumab and supportive care, the patient's condition worsened, leading to encephalopathy and refractory gastrointestinal bleeding in the setting of persistent thromboc

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39191958Открыть статью

Complement C3a promotes the formation of osteoclasts by inhibiting Sirt1 to activate the PI3K/PDK1/SGK3 pathway in patients with multiple myeloma.

BACKGROUND: Myeloma bone disease (MBD) is the most common complication of multiple myeloma (MM). Our previous study showed that the complement C3a activates osteoclasts to participate in the pathogenesis of MBD; however, its mechanism of action is diverse and complex. Studies have shown that the Sirtuin (Sirt) family of proteins (i.e., Sirt1-7) are expressed in human bone and cartilage, and participate in bone metabolic balance. METHODS AND RESULTS: We measured the levels of complement C3a, Sirt1, osteoclast-related genes, and bone disease-related biological indicators using enzyme-linked imm

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40091033Открыть статью

Global perspectives on lupus nephritis: a review of clinical trials and therapeutic innovations.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Lupus nephritis (LN) remains a leading cause of morbidity and mortality in systemic lupus erythematosus (SLE). Although recent years have witnessed the approval of several targeted therapies, achieving long-term, drug-free remission remains challenging. This commentary evaluates the global landscape of interventional LN clinical trials from 2001 to 2026 to identify emerging trends and strategic gaps in drug development. METHODS: We analyzed 200 interventional pharmacological trials retrieved from three major global registries: ClinicalTrials.gov, Chinadrugtrials.org

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42233033Открыть статью

POSTER PRESENTATIONS

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Fanconi syndrome induced by the long-term use of tenofovir disoproxil fumarate: a case report and literature review.

We present the case of a woman of 50 years of age who experienced widespread bone pain along with digestive symptoms, including nausea and vomiting. She had been prescribed tenofovir disoproxil fumarate (TDF) tablets for the treatment of hepatitis B. Laboratory testing revealed low circulating phosphorus and potassium concentrations and acidosis. A whole-body bone scan revealed abnormal bone metabolism. Rheumatologic and urologic conditions were ruled out, and therefore TDF-induced Fanconi syndrome (FS) and related bone pain was diagnosed. After the TDF was discontinued, the patient's symptoms

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37666224Открыть статью

Carfilzomib-Induced Thrombotic Microangiopathy: Focus on Pathogenesis.

Drug-induced thrombotic microangiopathies present in similar fashion but have varied pathogenic mechanisms. Carfilzomib is an irreversible proteasome inhibitor. Since its initial approval as a single agent for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma in 2012, there have been increasing reports of carfilzomib-induced thrombotic microangiopathy. However, the mechanism of this disease process is not fully understood. Without treatment, there is a high likelihood of end-organ damage, especially in the kidneys, and death. In recent reports, the lifesaving role of eculizumab, a termi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35837078Открыть статью

Recent Advances in Serum Biomarkers for Risk Stratification and Patient Management in Cardio-Oncology.

PURPOSE OF REVIEW: Following significant advancements in cancer therapeutics and survival, the risk of cancer therapy-related cardiotoxicity (CTRC) is increasingly recognized. With ongoing efforts to reduce cardiovascular morbidity and mortality in cancer patients and survivors, cardiac biomarkers have been studied for both risk stratification and monitoring during and after therapy to detect subclinical disease. This article will review the utility for biomarker use throughout the cancer care continuum. RECENT FINDINGS: A recent meta-analysis shows utility for troponin in monitoring patients

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36790618Открыть статью

Concomitant primary hyperparathyroidism and systemic lupus erythematosus: coincidence or not? A new case report.

Primary hyperparathyroidism (PHP) is the most common cause of hypercalcemia. Patients with systemic lupus erythematosus (SLE) can develop hypercalcemia but it is exceptionally due to PHP. There are only few cases of concurrent SLE and primary hyperparathyroidism (PHP) described in the literature. We report a case of a 31-year-old patient having SLE with lupus nephritis class III and anti-phospholipid syndrome, complicated by pulmonary embolism associated to primary hyperparathyroidism causing severe hypercalcemia and osteoporosis. Even if there is no evidence for potential pathogenic associati

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33520067Открыть статью

The Role of Complement Activating Collectins and Associated Serine Proteases in Patients With Hematological Malignancies, Receiving High-Dose Chemotherapy, and Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantations (Auto-HSCT).

We conducted a prospective study of 312 patients (194 with multiple myeloma, 118 with lymphomas) receiving high-dose conditioning chemotherapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT). Polymorphisms of MBL2 and MASP2 genes were investigated and serial measurements of serum concentrations of mannose-binding lectin (MBL), CL-LK collectin and MASP-2 as well as activities of MBL-MASP-1 and MBL-MASP-2 complex were made. Serum samples were taken before conditioning chemotherapy, before HSCT and once weekly after (totally 4-5 samples); in minority of subjects also 1 and/or 3

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30294330Открыть статью

Гематологические маньяки маскируются как ревматологические заболевания: серия дел и обзор.

RATALE: Гематологическая недостаточность может имитировать ревматологические заболевания, создавая серьезную диагностическую проблему из-за перекрывающихся клинических особенностей. В настоящем исследовании подчеркивается 5 - случаи гематологических маньяков, представляющих собой ревматологические расстройства, и обсуждаются связанные с этим диагностические сложности. БОЛЕЕ ТРУДЯЩИЕСЯ: 64 в адрес 78, с различными рематологическими симптомами, включая полиартрит, васкулит, явление Рейно, и такими систематическими симптомами, как потеря веса, усталость и ночной пот. В ходе первоначальной эксперт

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40295291Открыть статью

Unusual case of amyloidosis presenting as a jejunal mass.

Amyloidosis constitutes a heterogeneous group of disorders of protein misfolding that can involve different organ systems. The disease can occur either in a systemic or localised manner that is well known to involve the gastrointestinal (GI) tract. GI amyloidosis can present with a wide range of symptoms including diarrhoea, bleeding and obstruction. This case illustrates a patient with localised jejunal amyloid light chain disease that was diagnosed serendipitously during a workup for haematuria. Our patient was otherwise asymptomatic, but this case underscores the importance of considering a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34035014Открыть статью

Paraneoplastic scleroderma: a patient with a history of breast cancer presenting with sclerodactyly and Raynaud's phenomenon.

A woman in her 70s with a past history of breast cancer in remission presented with several months of dyspnoea, skin tightness and Raynaud's phenomenon. Physical examination was significant for hypertension, hypoxaemia, sclerodactyly, diffuse crackles on auscultation and mild respiratory distress. Work-up revealed elevated serum creatinine, elevated right ventricular systolic pressure on echocardiography and nuclear bone scan findings of osseous metastatic disease. Captopril was initiated with concern for scleroderma renal crisis. The scleroderma panel was positive for RNA polymerase 11 and 15

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39947726Открыть статью

Taming renal inflammation: signaling pathways and therapeutic advances in lupus nephritis.

Lupus nephritis (LN), a serious complication of systemic lupus erythematosus (SLE), involves complex immune dysregulation that leads to chronic renal inflammation and progressive tissue damage. Despite decades of use of standard immunosuppressive therapy, treatment responses remain variable, and many patients experience relapses or develop end-stage renal disease. This review synthesizes emerging insights into the immunopathogenesis of LN, drawing on studies from single-cell transcriptomics, signaling pathway analyses and renal tissue immunology. It examines the role of both innate and adaptiv

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40890617Открыть статью

Case Report: Uremia secondary to acute pyelonephritis in a patient with type 2 diabetes mellitus.

We report a 58-year-old male patient with acute kidney injury (AKI), who eventually developed anuria secondary to acute tubulointerstitial nephritis (ATIN) following acute pyelonephritis. Our patient had a 10-year history of type 2 diabetes mellitus, with an admission glycated hemoglobin (HbA1c) level of 6.3% and no prior history of renal disease. Before admission, he presented with painless gross hematuria and fever. Escherichia coli was detected in the urine culture at the local hospital, and anti-infective normalized his temperature, but urine output progressively decreased to anuria. After

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42460077Открыть статью

Коллапсирование гломерулопатии в пациенте с малярией и множественной миеломой: доклад по делу.

Коллапсирование гломерулопатии представляет собой серьезную форму сегментального гломерулосклероза (FSGS), который может иметь место в качестве первичного или вторичного заболевания, зачастую в контексте таких инфекций, как ВИЧ. Множественная миэлома может вызывать травму почек с помощью таких механизмов, как нефропатия, в то время как травмы почек, связанные с малярией, чаще всего вызваны острым некрозом трубки. Мы представляем пример 47-летнего мужчины африканского происхождения с хорошо контролируемой ВИЧ-инфекцией, который сильно заболел АКИ и нуждался в интенсивной терапии и почечной тера

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42582444Открыть статью