Ulcerative colitis (UC) is a chronic disorder of the large intestine with inflammation and ulceration. The incidence and prevalence of UC have been rapidly increasing worldwide, but its etiology remains unknown. In patients with UC, the accumulation of eosinophils in the large intestinal mucosa is associated with increased disease activity. However, the molecular mechanism underlying the promotion of intestinal eosinophilia in patients with UC remains poorly understood. Here, we show that uridine diphosphate (UDP)-glucose mediates the eosinophil-dependent promotion of colonic inflammation via
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dimeric NF-κB family of transcription factors activates transcription by binding sequence-specifically to DNA response elements known as κB sites, located within the promoters and enhancers of their target genes. While most NF-κB remain inactive in the cytoplasm of unstimulated cells, a small amount of RelA, one of its members, persists in the nucleus, ensuring low-level expression of genes essential for homeostasis. Several cofactors have been identified that aid in DNA binding of RelA. In this study, we identify NME1 (nucleoside diphosphate kinase 1) as a cofactor that enhances RelA's ab
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing co-amorphous systems is an attractive strategy to improve the dissolution rate of poorly water-soluble drugs. Various co-formers have been investigated. However, previous studies revealed that it is a challenge to develop satisfied acidic co-formers, e.g., acidic amino acids showed much poorer co-former properties than neutral and basic amino acids. Only a few acidic co-formers have been reported, such as aspartic acid, glutamic acid, and some other organic acids. Thus, this study aims to explore the possibility of adenosine monophosphate and adenosine diphosphate used as acidic co-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Valproic acid (VPA) is a classic broad-spectrum antiepileptic drug, with significant pharmacokinetic variability. Genetic polymorphisms contribute to this variability, influencing both VPA trough serum concentration (VPA concentration) and VPA-induced liver injury. Our study aims to investigate the association between polymorphisms of uridine diphosphate glucuronyl transferase (UGT) 1A6, UGT2B7 and VPA concentration and screen for potential genetic loci affecting VPA-induced liver injury.Methods: This study included epilepsy patients treated with VPA. PCR-RFLP method was used to determine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: ATM germline pathogenic variants (GPVs) are associated with a moderately increased risk of female breast cancer, pancreatic cancer, and prostate cancer. Resources for managing ATM heterozygotes in clinical practice are limited.
METHODS: An international workgroup developed a clinical practice resource to guide management of ATM heterozygotes using peer-reviewed publications and expert opinion.
RESULTS: Although ATM is a moderate (intermediate) penetrance gene, cancer risks may be considered as a continuous variable, influenced by family history and other modifiers. ATM GPV heterozyg
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital venous malformation, it had been found to be caused by mutations of the phosphatidylinositol 4, 5-diphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha (PIK3CA) gene. Currently KTS is defined as a triad of skin wine pigmented spots, varicose veins and malformations of the lower extremities, and hypertrophy of bone and soft tissue, involving urinary system up to 6% to 30%. When the urinary system is involved, KTS is often presented as painless massive gross hematuria.
PATIENT CONCERNS: This article describes a woman who was hospitalized w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Richter's transformation (RT) is a progression of chronic lymphocytic leukemia (CLL) to aggressive lymphoma. MGA ( Max gene associated ), a functional MYC suppressor, is mutated at 3% in CLL and 36% in RT. However, genetic models and molecular mechanisms of MGA deletion driving CLL to RT remain elusive. We established a novel RT mouse model by knockout of Mga in the Sf3b1 / Mdr CLL model via CRISPR-Cas9 to determine the role of Mga in RT. Murine RT cells exhibit mitochondrial aberrations with elevated oxidative phosphorylation (OXPHOS). We identified Nme1 (Nucleoside diphosphate ki
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis, characterized by an uncontrolled host inflammatory response to infections, remains a leading cause of death in critically ill patients worldwide. Sepsis-associated thrombocytopenia (SAT), a common disease in patients with sepsis, is an indicator of disease severity. Therefore, alleviating SAT is an important aspect of sepsis treatment; however, platelet transfusion is the only available treatment strategy for SAT. The pathogenesis of SAT involves increased platelet desialylation and activation. In this study, we investigated the effects of Myristica fragrans ethanol extract (MF) on sep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O-GlcNAcylation is a dynamic, reversible and atypical O-glycosylation that regulates various cellular physiological processes via conformation, stabilisation, localisation, chaperone interaction or activity of target proteins. The O-GlcNAcylation cycle is precisely controlled by collaboration between O-GlcNAc transferase and O-GlcNAcase. Uridine-diphosphate-N-acetylglucosamine, the sole donor of O-GlcNAcylation produced by the hexosamine biosynthesis pathway, is controlled by the input of glucose, glutamine, acetyl coenzyme A and uridine triphosphate, making it a sensor of the fluctuation of m
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we explored the relationship between the platelet endothelial aggregation receptor 1 (PEAR1) polymorphisms, platelet reactivity, and clinical outcomes in patients with minor stroke or transient ischemic attack (TIA). Randomized controlled trial subgroups were assessed, wherein patients received dual antiplatelet therapy for at least 21 days. Platelet reactivity was measured at different time intervals. Genotypes were categorized as wild-type, mutant heterozygous, and mutant homozygous. Clinical outcomes were evaluated after 90 days. The rs12041331 polymorphism predominantly infl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discovery of sustainable and benign-by-design drugs to combat emerging health pandemics calls for new analytical technologies to explore the chemical and pharmacological properties of Nature's unique chemical space. Here, we present a new analytical technology workflow, polypharmacology-labeled molecular networking (PLMN), where merged positive and negative ionization tandem mass spectrometry-based molecular networking is linked with data from polypharmacological high-resolution inhibition profiling for easy and fast identification of individual bioactive constituents in complex extracts. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenofovir alafenamide (TAF) is a prodrug of the nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitor tenofovir (TFV). Compared to the earlier TFV prodrug, TFV disoproxil fumarate (TDF), TAF achieves more than fourfold-higher intracellular levels of its active metabolite TFV diphosphate (TFV-DP) in clinical studies, while achieving a significant reduction of TFV systemic exposure. Resistance to TFV has been well established, with the K65R mutation in RT as the signature mutation. Here we evaluated the in vitro activity of TAF and TDF in patient-derived HIV-1 isolates harboring the K65R mutation. Cli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platelets play important roles in several physiological and pathological processes. Multiple antiplatelet drugs have been developed for clinical practice. The active components of traditional Chinese medicine with antithrombotic effects are promising drugs to modulate platelet function. In our study, the antiplatelet effect of isoliquiritigenin (ILTG) and its mechanisms were examined.
METHODS: Human platelet-rich plasma and a washed platelet suspension were prepared. Platelets were stimulated using collagen, thrombin, or adenosine diphosphate (ADP). The platelet lumi-aggregometer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new Near InfraRed (NIR) fluorescent chemosensor for metal ions and anions is herein presented. The fluorophore is based on a styrylflavylium dye, a synthetic analogue of the natural anthocyanin family, with a di-(2-picolyl)amine (DPA) moiety as the metal chelating unit. The substitution pattern of the styrylflavylium core (with tertiary amines on positions 7 and 4') shifts the optical properties of the dye towards the NIR region of the electronic spectra, due to a strong push-pull character over the π-conjugated system. The NIR chemosensor is highly sensitive to the presence of Zn2+, which i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet functionality plays a crucial role in marine mammals. Alterations in platelet function can result from stress, pathologies, or exposure to xenobiotics, among others. The early detection of platelet function abnormalities is essential in these species to prevent advanced pathology and mitigate potential risks. Our main objective was to establish a range of physiological values of platelet function in bottlenose dolphins (Tursiops truncatus), beluga whales (Delphinapterus leucas), sea lions (Otaria flavescens) and walruses (Odobenus rosmarus). Intraplatelet Ca2+ mobilization using adeno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Olaparib, an inhibitor of poly-(adenosine diphosphate-ribose) polymerase (PARP), has been shown to have anticancer benefits in patients with pancreatic cancer who have a germline mutation in BRCA1/2. However, resistance acquired on long-term exposure to olaparib significantly impedes clinical efficacy.
METHODS: In this study, the chromatin accessibility and differentially expressed transcripts of parental and olaparib-resistant pancreatic cancer cell lines were assessed using the Assay for Transposase Accessible Chromatin with sequencing (ATAC-seq) and mRNA-seq. Detection of downstre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain somatic variants in SLC35A2 are associated with clinically drug-resistant epilepsy and developmental brain malformations, including mild malformation of cortical development with oligodendroglial hyperplasia in epilepsy (MOGHE). SLC35A2 encodes a uridine diphosphate galactose translocator that is essential for protein glycosylation; however, the neurodevelopmental mechanisms by which SLC35A2 disruption leads to clinical and histopathological features remain unspecified. We hypothesized that focal knockout (KO) or knockdown (KD) of Slc35a2 in the developing mouse cortex would disrupt cere
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotrimeric guanine nucleotide-binding proteins (G proteins) are among the most important cellular signaling components, especially G protein-coupled receptors (GPCRs). G proteins comprise three subunits, Gα, Gβ, and Gγ. Gα is the key subunit, and its structural state regulates the active status of G proteins. Interaction of guanosine diphosphate (GDP) or guanosine triphosphate (GTP) with Gα switches G protein into basal or active states, respectively. Genetic alteration in Gα could be responsible for the development of various diseases due to its critical role in cell signaling. Specifical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in intracellular CoA levels are known to contribute to the development of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in type 2 diabetes (T2D) in human and rodents. However, the underlying genetic basis is still poorly understood. Due to their diverse susceptibility towards metabolic diseases, mouse inbred strains have been proven to serve as powerful tools for the identification of novel genetic factors that underlie the pathophysiology of NAFLD and diabetes. Transcriptome analysis of mouse liver samples revealed the nucleoside diphosphate linked moiety X-type motif Nudt19 as novel cand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy is a leading cause of heart failure in diabetes. At the cellular level, diabetic cardiomyopathy leads to altered mitochondrial energy metabolism and cardiomyocyte ultrastructure. We combined electron microscopy (EM) and computational modelling to understand the impact of diabetes-induced ultrastructural changes on cardiac bioenergetics. We collected transverse micrographs of multiple control and type I diabetic rat cardiomyocytes using EM. Micrographs were converted to finite-element meshes, and bioenergetics was simulated over them using a biophysical model. The simula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования