Congenital diaphragmatic hernia (CDH) affects 1 in every 2,000 to 4,000 live births. Many infants with this condition are diagnosed antenata … H in which the presentation was atypical. The more subtle presentation is discussed, as well as the embryology and pathophysiology of CDH and the possibility of associated anomalies. Clinical management and impact on the family are outlined.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract are responsible for approximately 40% of cases of childhood end-stage renal failure in … le quotes some historic references that established the foundation for further studies; reviews the embryology, pathology, postnatal renal development, and its possible consequences of renal function; as well as recent advances in fetal ultrasonography and molecular biology with some novel treatment and diagnostic modalities. Finally, an attempt is made to p …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomaly of the female reproductive system is associated with higher rate of infertility, spontaneous abortion, intrauterine growt … ion is important to identify the underlying problem and formulate appropriate therapeutic plan. The embryology, classification, and clinical presentation of uterine malformation, advantages and limitations of diagnostic methods including hysterosalpingogram, ultrasound, magnetic resonance imaging, laparoscopy, and hysteroscopy are discussed. The imaging feat …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper is to introduce the bases of neurobiology, embryology and pathology of one of the important structures of the limbic system-septum pellucidum. The presented patient was diagnosed with a septum pellucidum cyst, OCD and depression. The following diagnostic methods have been applied: Beck Depression Inventory, Ways of Life, Rorschach test, Subscales: Similarities, Comprehension, Digit Span of the Wechsler Intelligence Scale, Long-term Memory Subscale of the Choynowski's Memory Scale, verbal fluence test, Rey Complex Figure, Diagnosis of Brain Damages (Weidlich, Lamberti). Th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Three patients who presented with recurrent cervical abscesses were found to have a branchial sinus arising in the piriform foss … f abscess.
CONCLUSIONS: We believe these cases to represent a fourth branchial sinus. The relevant embryology and anatomy of the branchial apparatus is discussed and the pathways for the sinus and fistulous tracts of branchial sinus origin are reviewed. Branchial sinuses are uncommon, but should be considered as the underlying aetiology in patients who pres …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex embryology of the oculo-orbito-palpebral region is responsible for a number of heterogeneous clinicopathological situations, associating variable proportions of the three components of the malformation: micro-anophthalmia, microblepharism, micro-orbitism. Application of the double principle of skin expansion for the eyelids and distraction of the callus for the orbit, as early as possible (first year of life), is possible by means of a device which consists of a combination of an intraorbital expansion balloon, an antireflux valve to avoid effective pressure losses in the balloon, …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The infant with a congenital diaphragmatic hernia presents many challenges to those caring for him. A thorough understanding of both anatomic and physiologic components can enable the caregiver to accurately assess the patient and employ interventions which will minimize complications. Part I of this article discussed the incidence, mortality, embryology, diagnosis, pathophysiology, and conventional management. This article discusses alternatives to conventional management, outcome predictors, current research and follow-up of the infant with congenital diaphragmatic hernia. Recent advances in…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new classification of microphthalmos and coloboma is proposed to bring order to the complexity of clinical and aetiological heterogeneity of these conditions. A phenotypic classification is presented which may help the clinician to give a systematic description of the anomalies. The phenotype does not predict the aetiology but a systematic description of ocular and systemic anomalies improves syndrome identification. There are two major classes, total and partial microphthalmos, and a subclassification which follows the embryology of the anomalies. The aetiological classification consists of…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is argued that all chronic gastroduodenal peptic ulcers result from localised increase in mucosal susceptibility to acid attack at the interface between a segment of gastroduodenitis and gastric fundus or duodenal mucosa. The site is predetermined by the background mucosal pattern. Changes can occur in the differentiated gastroduodenal mucosa that closely resemble cell population transformations described in embryology and regeneration biology. A second pathological process, gastroduodenitis, may develop that does not of itself predispose to ulceration, but the combination of factors can pr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is the aim of this paper to draw attention to the problems facing the clinician when he tries to find a suitable nomenclature and classif … still under way as before, with special emphasis on significant information supplied by teratology, embryology, genetics and biochemistry.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral ductus arteriosus (BDA) usually is associated with complex cyanotic heart disease. Since pulmonary valve atresia often is part of … ewborn infants with BDA associated with cyanotic heart diseases are reported. The anatomy and basic embryology of the fourth to sixth arch system is reviewed and recommendations for long-term management are given.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraduodenal hernias account for ~53% of internal hernias due to embryological anomalies in intestinal rotation. While left paraduodenal hernias are the most common type, the anterior left variant is exceptionally rare. It involves herniation of the small intestine in front of the duodenum through a mesenteric defect. We present a case of a left anterior paraduodenal hernia diagnosed and surgically treated in our department, along with a discussion of its clinical and therapeutic aspects.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysphagia lusoria is a rare pathology characterized by dysphagia secondary to extrinsic compression of the esophagus by an aberrant artery of the aortic arch. This is a vascular embryologic abnormality that generally does not cause symptoms, although it can cause dysphagia due to the development of arteriosclerosis and decreased esophageal compliance, aneurysms, or motor disorders. Our report describes a case of a man with intermittent esophageal dysphagia, extrinsic esophageal compression by the aberrant right subclavian artery and hypercontractile esophagus.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are three cusps in a normally developed aortic valve. Abnormal excavation or fusion, during the embryological development of the aortic valve, results in a varying number of cusps. Bicuspid aortic valve is the most common, but more rarely, unicuspid and quadricuspid aortic valves can be seen.Here, a case of a 16-year-old male with a unicommissural unicuspid aortic valve and a case of a 13-year-old female with a quadricuspid aortic valve were reported.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a young boy with d-transposition of the great arteries (TGA) that was surgically corrected with an arterial switch operation, who presented with sustained ventricular tachycardia (VT) that was successfully ablated at the embryologic pulmonary artery-related sinus of Valsalva (SV). Although the VT mechanism is still uncertain, the presence of mid-diastolic potentials during VT and postsystolic potentials during sinus rhythm argue for a re-entrant mechanism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the rare case of a 10-month-old girl who had coarctation of the aorta in association with tetralogy of Fallot. The surgical management and postoperative course is described. This case highlights the rare association of coarctation with tetralogy of Fallot, with a large intracardiac right-to-left shunt. Although an exception to the rule, it challenges the reduced fetal blood flow theory and the smooth muscle cell migration theory as embryological explanations for the development of coarctation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous malformations have previously been reported to be associated with skeletal changes in humans, typically demineralization and localized deformation of the long bones. We report a presumed developmental association between venous malformations of the head and neck and meningoencephaloceles involving the sphenoid and temporal bones. Recognition of this association is important to avoid misinterpretation of these changes as a more aggressive process. We present the imaging findings and suggest an embryologic basis for this previously unreported association.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations pose a great challenge to all medical specialities. Laterality defects belong to the group of congenital anomalies resulting from left-right axis development disturbances which arise at an early stage of embryogenesis. The authors discuss selected embryological, epidemiological, genetic and clinical aspects of left-right axis malformations. Furthermore recent knowledge concerning new genes involved in left-right asymmetry development is presented.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here an autopsy case presenting bilateral cryptorchidism, left pelvic kidney and intestinal malrotation, evoking a "reverse rotation" with hypoplasia of the cecum. Furthermore, the colon showed alternate bands of stenosis and dilatation. This association has not yet been described, and is discussed in the light of the embryological events of kidney, gut and gonad development. Two hypotheses can explain gut stenoses (vascular consequences of the malrotation and type Hirschprung aganglionic segments).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations in the anatomic defects of the bladder exstrophy are well recognized, but their incidence is extremely low. Here the authors describe a rare case of superior vesical fissure in which a relatively large defect caused the whole bladder to prolapse outside. A review of literature found only 2 other cases that resembled our case. This particular variation of exstrophy is not only important owing to its extreme rarity but also raises a question for an embryologic explanation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования