MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

215 438 публикаций

Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 137 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Preprotachykinin-A gene expression occurs transiently in the developing rat endocrine pancreas and can be regulated in RINm5F cells.

We have reported previously that the rat insulinoma cell lines, RINm5F and RINr1046-38, express the preprotachykinin(PPT)-A gene, which encodes the tachykinin peptides, substance P and neurokinin A. Because endocrine cells of the adult rat pancreas do not appear to express PPT-A, we investigated whether the gene is expressed by rat pancreatic endocrine cells during development. We used immunohistochemistry, employing different substance P and neurokinin A antibodies, to show that many endocrine cells of the fetal and neonatal rat pancreas synthesise these products of PPT-A gene expression. Col

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7538464Открыть статью

Expression of cardiac angiotensin II AT1 receptor genes in rat hearts is regulated by steroids but not by angiotensin II.

OBJECTIVE: To examine the regulation by angiotensin II and by steroids of the expression of the angiotensin II AT1a and AT1b receptor genes in rat hearts. METHODS: Endogenous levels of angiotensin II in the rats were increased either by unilateral 0.2-mm renal artery clips or by subcutaneous infusions of frusemide (12 mg/day) and by low-sodium diet. To inhibit endogenous angiotensin II actions the rats received the AT1 receptor antagonist losartan (40 mg/kg per day) or the angiotensin converting enzyme inhibitor ramipril (8 mg/kg per day). Circulating levels of glucocorticoids were elevated b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7594440Открыть статью

ADAM, a widely distributed and developmentally regulated gene family encoding membrane proteins with a disintegrin and metalloprotease domain.

Fertilin alpha and beta, previously known as PH-30 alpha and beta, are two subunits of a guinea pig sperm integral membrane protein implicated in sperm-egg binding and fusion. They are derived from sequence-similar precursors which contain a metalloprotease-like and a disintegrin-like domain and which are related to a family of metalloprotease and disintegrin domain-containing snake venom proteins. We report here the cloning, sequencing, and characterization of mouse fertilin alpha and beta as well as five additional sequence-similar cDNAs from guinea pig and mouse testis. We name this gene fa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7750654Открыть статью

Ontogenetic regulation of mouse Ren-2d renin gene in transgenic hypertensive rats, TGR(mREN2)27.

TGR(mREN2)27 is a new monogenetic rat model with fulminant hypertension, low kidney renin, and high extrarenal renin gene expression. This study characterizes and compares expression of the Ren-2 gene in TGR(mREN2)27 with that in DBA/2 mice and with renin gene expression in rats. Except in the submandibular gland, the tissue-specific expression of Ren-2 is similar in TGR(mREN2)27 and DBA/2. This demonstrates maintenance of tissue specificity. Organs that are involved in cardiovascular regulation, such as the adrenal gland, kidney, and brain, express the Ren-2 gene before hypertension has devel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8238495Открыть статью

17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene expression in human breast cancer cells: regulation of expression by a progestin.

The expression of the 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17-HSD) gene in a series of human breast cancer cell lines was studied by Northern blot hybridization with a cDNA probe and by a time-resolved immunofluorometric assay using polyclonal antibodies against the enzyme protein. The 17-HSD enzyme protein concentration was measured in the 800 x g cell extract. A high concentration was measured in the BT-20 cell line, corresponding to one-fourth of the average concentration in placental tissue. Western blot analysis indicated that the antigen corresponded to a single Mr 35,000 band. In 2 oth

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1728403Открыть статью

Transcription of the human colony-stimulating factor-1 receptor gene is regulated by separate tissue-specific promoters.

Receptors for macrophage colony-stimulating factor (CSF-1R) are expressed not only by monocytes, macrophages, and their progenitors, but also by placental trophoblasts during fetal development. In monocytes, CSF-1R gene transcripts originate at multiple sites immediately upstream of the gene's coding sequences, whereas in placental cells the transcripts include an additional noncoding exon, located 26 kb upstream near the 3' end of the B-type platelet-derived growth factor (PDGF) receptor gene. Physically distinct CSF-1R transcription origins suggest separate promoter usage by the two cell typ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1531036Открыть статью

Progesterone regulation of a pregnancy-specific transcription repressor to beta-casein gene promoter in mouse mammary gland.

Progesterone inhibits casein gene expression in the mammary gland during pregnancy. A pregnancy-specific mammary nuclear factor (PMF) is a transcriptional repressor that binds to the two separate sites of the beta-casein promoter region and mediates the inhibition of mouse beta-casein gene expression by progesterone. PMF has been detected in mouse mammary tissue during pregnancy, but not during the virginal or lactational periods. Southwestern hybridization showed that the PMF-binding sequence (TGAT/ATCA) bound a protein with a mol wt of 65 kilodaltons from mammary nuclear extract from pregnan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1425425Открыть статью

Regulation of insulin-like growth factor II gene expression by hepatitis B virus in hepatocellular carcinoma.

In this study we investigated the regulation of insulin-like growth factor II gene expression to explain a role for this growth factor in concert with hepatitis B virus involvement in the development of hepatocellular carcinoma from cirrhosis. Sections of normal liver and tumor and non-tumor-bearing liver disease tissue were hybridized in situ with [35S]-labeled insulin-like growth factor II oligonucleotide probe. Parallel sections were tested for presence of insulin-like growth factor II polypeptide using immunohistochemistry. To investigate a possible role for hepatitis B virus in insulin-li

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1847351Открыть статью

Endogenous interferon specifically regulates Newcastle disease virus-induced cytokine gene expression in mouse macrophages.

In macrophages from inbred mice, the magnitude of the interferon (IFN) response to Newcastle disease virus (NDV) infection is under genetic control of the If-1 locus, which carries the allele for either high (h) or low (l) IFN production. Here, we report that the activity of genes within the If-1 locus is influenced by macrophage-derived endogenous IFN. In addition to various other biological effects, we observed that endogenous IFN specifically downregulated NDV-induced IFN and interleukin 6 production. Preculture of bone marrow-derived macrophages (BMM) from BALB/c (If-1l) mice in macrophage

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1714521Открыть статью

Cell-type specific and differential regulation of the human metallothionein genes. Correlation with DNA methylation and chromatin structure.

The expression of three human metallothionein genes, MT-IIA, MT-IF, and MT-IG was studied in the human hepatoblastoma (HepG2), the hepatocarcinoma (Hep3B2), the embryonic kidney (Hek 293), and the lymphoblastoid-derived (Wi-L2) cell lines. The pattern of expression of each specific MT gene in response to various heavy metals was different among the four cell lines studied indicating differential regulation of MT gene expression. The MT-IF or MT-IG and the MT-IIA genes were regulated in a cell-type specific manner in response to heavy metals and dexamethasone, respectively. DNA methylation was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1690731Открыть статью

Regulation of genes for HLA class II antigens in cell lines from patients with severe combined immunodeficiency.

HLA Class II-negative severe combined immunodeficiency (SCID) results from a congenital defect characterized by an absence of HLA Class II antigens. Patients with the disorder have no HLA-DR, DQ, or DP antigens or mRNAs in their peripheral-blood lymphocytes. The affected gene is a recessive, transacting regulatory gene that controls the expression of Class II genes. We studied the regulation of HLA Class II gene expression with the use of established Epstein-Barr virus-transformed B-cell lines and skin fibroblast lines from a group of patients with SCID. Lymphoblastoid B-cell lines from the pa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3129659Открыть статью

Rapid effects of triiodothyronine on hepatic gene expression. Hybridization analysis of tissue-specific triiodothyronine regulation of mRNAS14.

We recently reported that 3,5,3'-triiodothyronine (T3) causes a rapid increase in the translational activity of a specific mRNA (mRNAS14) coding for a protein designated "Spot 14" (Mr = 18,000; 4.9 pI) using two-dimensional gel electrophoresis of in vitro translated proteins. The current studies suggest that Spot 14 is a cytosolic protein. Using a plasmid-derived cDNAS14 and dot hybridization, we have directly measured changes in hepatic mRNAS14 levels in response to T3 and other physiologic stimuli. Following injection of hypothyroid rats with a receptor-saturating dose of T3, a 20-min lag pr

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6199351Открыть статью

Integrated bioinformatics analysis of prognostic significance and molecular regulation of mitochondrial metabolism-related genes in colorectal cancer.

BACKGROUND: The development and progression of colorectal cancer (CRC) are closely associated with metabolic reprogramming, in which mitochondrial metabolism is critically associated with tumor cell survival and proliferation. This study aims to provide novel insights for mitochondrial metabolism-related genes (MMRGs)-based prognosis prediction, biomarker discovery, and the development of targeted therapeutic strategies in CRC. METHODS: Based on multi-omics data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Omnibus (GEO) (including single-cell RNA-seq), we systematically analyzed MM

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42866842Открыть статью

α7 integrin co-regulates chromatin accessibility and gene expression in HPV-negative head and neck cancer.

Epigenetic regulation and gene transcription are dynamically modulated by extracellular signals, including focal adhesions; however, the role of integrins in these processes remains poorly understood. In this study in HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma, (HNSCC), we combined investigations in physiological three-dimensional, matrix-embedded cell models and patient-derived organoids with multi-omics analyses, bioinformatics and artificial intelligence, to unmask the integrin effector signaling network that reshapes chromatin to drive cancer. Among the 12 α/β1 integrin receptors,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42838963Открыть статью

Hypoxia-driven transcriptional activation of MIR100HG by HIF-1α contributes to adaptive gene regulation in hepatocellular carcinoma.

BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) develops in a chronically hypoxic microenvironment; however, the contribution of hypoxia-regulated long non-coding RNAs (lncRNAs) remains poorly defined. AIM: We aimed to identify MIR100HG as a hypoxia-responsive regulator in hepatocellular carcinoma (HCC) and to define its transcriptional control by hypoxia-inducible factor 1 alpha. METHODS: Basal MIR100HG expression was analyzed in four hepatocellular carcinoma cell lines (Hep3B, Huh-7, SNU-398, and SNU-475) and non-tumorigenic Clone-9 hepatocytes. Hypoxia was induced by cobalt (II) chloride. Prol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42289540Открыть статью

Schizophrenia and bipolar disorder risk gene AKAP11 sustains cognitive function by regulating TFEB-mediated autophagy.

Schizophrenia (SCZ) and bipolar disorder (BD) share cognitive impairments and autophagy disruptions, with haploinsufficiency of AKAP11 (A-kinase anchoring protein 11) emerging as a major genetic risk factor for both disorders, though its functional role remains poorly understood. Here, we demonstrate that acute Akap11 depletion in the mouse hippocampus induces cognitive deficits, accompanied by synaptic dysfunction and autophagy dysregulation, implicating Akap11 deficiency in cognitive impairments via disrupted autophagic processes. Using in vitro models, we show that AKAP11 regulates autophag

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42463582Открыть статью

The elevated clock genes involved in regulating the hormone secretion and follicular development during the laying period of geese.

The reproductive performance of geese is regulated by the hypothalamic-pituitary-ovarian (HPO) axis, which controls ovarian follicular development and hormone secretion, and ultimately determines egg production. In this study, Wanxi White geese at three reproductive stages (pre-laying, laying, and broody periods) were used to investigate the regulatory roles of circadian clock genes in follicular development. Results showed that follicular growth, serum levels of estradiol (E2), melatonin (MLT), and progesterone (P4) markedly increased during the laying period, whereas a higher number of atret

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42287886Открыть статью

Perlecan regulates exercise-induced PGC-1α isoform expression and angiogenic gene program in skeletal muscle.

Exercise induces diverse adaptations in skeletal muscle, and extracellular matrix remodeling plays a key role in these adaptations. Capillaries, which are essential for transporting oxygen and other molecules to maintain skeletal muscle function, are crucial for exercise adaptation. Perlecan, a heparan sulfate proteoglycan and a major basement membrane molecule in skeletal muscle, has been implicated in capillary formation and maintenance. However, its role in exercise adaptation remains unclear. Herein, we used male mice lacking perlecan expression outside of cartilage (Hspg2-/--Tg) as well a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42832381Открыть статью

Substrate-selective mTORC1 regulation and gene dosage-dependent tissue divergence in Birt-Hogg-Dubé syndrome.

Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome, caused by mutations in the tumor suppressor gene FLCN, has traditionally been classified as a classic "mTORopathy" characterized by global mTORC1 activation. Recent structural and multi-omic studies have fundamentally challenged this view, revealing that FLCN functions as a GAP for RagC/D to govern substrate-selective mTORC1 regulation. Synthesizing emerging evidence, we describe an integrated pathogenic framework: biallelic FLCN inactivation drives renal tumorigenesis via constitutive MiT/TFE nuclear accumulation and metabolic reprogramming, whereas haploinsuffi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42558438Открыть статью

Genetic variants in genes regulating lens epithelial cell homeostasis in dead bag syndrome: part 2.

PURPOSE: To investigate genetic variants associated with the dysregulation of lens epithelial cell (LEC) homeostasis in patients with dead bag syndrome (DBS). SETTING: Cataract and IOL Research Centre, Gujarat, India. DESIGN: Laboratory study. METHODS: Genomic DNAs from 37 cases and 33 controls were subjected to whole-exome sequencing. Exome-wide rare variant association by the chi-square test followed by gene-wide cumulative rare variant burden analysis using the optimal unified sequence kernel association test was performed. The effect size and the directionality of the genetic variants a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41664275Открыть статью