Children born small for gestational age without early catch-up of somatic growth and head circumference subsequently remain short and suffer from various degrees of neurocognitive and psychological impairment. Based upon the role of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-I on early brain growth and maturation, we propose that GH treatment of these infants be instituted prior to their 2nd birthday.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globally children and adolescents with growth failure are referred to specialized units for evaluation and management. We designed this study to determine the cause of short stature in children and adolescents referred to our endocrine unit for evaluation and further management.
METHODS: This descriptive cross sectional study was performed in the Department of Endocrine, Diabetes and Metabolic Diseases, Hayatabad Medical Complex, Peshawar. Children and adolescents between 2-20 years with height below 2 SDS or less then 3rd percentile for their age and gender were included while th
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients with Rett syndrome (RTT) have both gastrointestinal problems and somatic growth failure, including microcephaly. Ghrelin is a peptide hormone involved in growth hormone secretion, interdigestive motility, and feeding behavior. Plasma ghrelin assays have previously been described for other neurodevelopmental disorders. To examine the pathophysiology of RTT, we measured plasma levels of ghrelin in patients with RTT. A case-control study examining plasma levels of ghrelin, serum growth hormone, and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) was performed on 27 patients with RTT and 53 con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim of the study was to investigate the possible mechanisms leading to stunted growth and osteoporosis in experimental arthritis. Fourty-two female rats of 7-8 weeks of age were randomly assigned to three groups of 14 animals each: (a) controls; (b) adjuvant-inoculated (AA); and (c) adjuvant-inoculated rats receiving 10 mg cyclosporin A (CsA) orally for 30 days. Biological parameters studied were: hindpaw swelling; vertebral length progression expressed as Delta increments between days 1 and 30 as a parameter of skeletal growth, and estimation of total skeletal mineral content by dual energy X
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of chronological age on longitudinal body growth from early childhood through adolescence using detailed anthropometric methods has not yet been studied in children with chronic kidney disease (CKD). We have evaluated growth failure by measuring four components of linear growth: body height (HT), sitting height (SHT), arm length (AL) and leg length (LL). Data were prospectively collected for up to 7 years on 190 boys (3-21 years old) with congenital or hereditary CKD (all had developed at least stage 2 CKD by the age of 10 years). Patients showed the most severe growth failure in ea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal analysis is routinely considered in all girls--but not boys-of short stature to screen for Turner syndrome. We report three patients of short stature (body height < 3rd percentile) with 45,X/46,XY mosaicism karyotype. They were brought to our outpatient department at the ages of 10, 13, and 18 years, respectively. Two of them had some stigmata of Turner syndrome. Two were treated with growth hormone. In the first patient, body height increased by 20 cm in 3 years 7 months. The second case increased by 6.5 cm in 8 months. We suggest that boys with unexplained short stature should be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cluster headache is a debilitating disease characterized by excruciatingly painful attacks that affects 0.15% to 0.4% of the US population. Episodic cluster headache manifests as circadian and circannual seasonal bouts of attacks, each lasting 15 to 180 minutes, with periods of remission. In chronic cluster headache, the attacks occur throughout the year with no periods of remission. While existing treatments are effective for some patients, many patients continue to suffer. There are only 2 FDA-approved medications for episodic cluster headache in the United States, while others, such as high
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holstein suckling calves on a farm manifested severe emaciation, generalized alopecia, dome-like cranial deformation, and high mortality (Case 1). Metaphyseal growth plates of the femur were achondroplastic; segmented, partially resorped, and replaced with immature bony trabeculae containing degenerated chondrocytes. The skull was thin and partially replaced with connective tissue. Diffuse and severe fatty degeneration was observed in the hepatic stellate (Ito') cells. After 6 mo, surviving calves manifested unthrifty with short and irregular hindquarters (Case 2). The metaphyseal growth plate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine whether primary or secondary growth hormone (GH) deficiency has a causative role in linear growth retardation, a key feature in Rett syndrome (RTT).
METHODS: In 38 patients with Rett syndrome a variable set of investigations was performed including assays of growth and thyroid hormones, gonadotropins, gonadal and adrenal steroids and determination of bone age. Not all measurements were attainable from all patients. In three patients the 24-h growth hormone secretion profile was evaluated using the pulsar method.
RESULTS: The bone age determined in 24 patients was found to b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of growth hormone (GH) therapy in children with GH deficiency in association with neurofibromatosis.
METHODS: Retrospective analysis of data from the Pharmacia and Upjohn International Growth Database (KIGS) in a total of 102 GH-deficient children with neurofibromatosis treated with recombinant GH.
RESULTS: Median pretreatment height velocity was 4.2 cm/yr (1.7 to 6.4 cm/yr), increased to 7.1 cm/yr (4.6 to 10.0 cm/yr) in the first year of GH therapy, and remained significantly greater than pretreatment at 5.7 cm/yr (2.9 to 8.3 cm/yr) and 5.7 cm/yr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone deficiency (GHD) associated with and secondary to asphyxiating perinatal events is a well-established disorder of childhood. However, hypoglycaemic fits due to GHD in children with cerebral palsy simulating symptomatic epilepsy do not seem well-recognized in literature. Within one year we have encountered two boys with cerebral palsy, one aged three and the other six years, who exhibited growth retardation and hypoglycaemic episodes. Both had suffered perinatal asphyxiation. Both had seizures which did not respond properly to antiepileptic drugs. Provocative tests (sleep and clo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histologic evidence of damage to the proximal tibial physis of immature rats was documented in greater than 30% of hind limbs subjected to a valgus and compressive force. The lesion was consistent with that theorized for the Salter-Harris Type V fracture. Two additional groups of immature rats were subjected to the same insult and followed to maturity. One of the groups sustained an intentional concomitant ipsilateral femoral shaft fracture. No tibia demonstrated a growth disturbance in the absence of the femoral fracture, while similar angular deformities were noted in four tibiae (13%) in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect on growth of long-term treatment with prednisolone was studied in 12 patients with steroid-sensitive nephrotic syndrome. Our patient's heights were found between the 10th and 25th percentile both at the first and last height measurement. There was no statistical difference between the first and last height standard deviation score (Ht SDS) (p greater than 0.05). When compared with chronological age, growth velocity (GV), GV SDS and bone age were found low but within the normal range for this age group. There was not any correlation between the last Ht SDS and relapse number, total d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients who presented in childhood with isolated growth hormone deficiency and in whom progressive loss of anterior function led to panhypopituitarism in early adult life. The need for continued follow-up and reassessment of pituitary function in adult life is stressed in the light of the natural history of these patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth retardation is common in children with chronic renal disease. Final adult height is often reduced, even in children with a functioning renal transplant. The five European studies considered here aim to investigate the efficacy and safety of recombinant human growth hormone therapy (rhGH) in two groups of short children with chronic renal disease. The first group comprises 29 prepubertal children with preterminal chronic renal failure (i.e. before renal transplantation), and the second group comprises 39 prepubertal and pubertal children with functioning renal transplants. The median bon
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term follow-up of growth and development after acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in childhood has previously been limited to the prepubertal period. This study describes pubertal growth, final height and the spontaneous secretion of GH in girls treated for ALL, including CNS irradiation with 24 Gy. Ten girls, treated earlier for ALL, experienced the menarche at a mean age of 12.2 years. This is significantly earlier than the mean for Swedish girls. Prepubertal growth was near normal after the end of therapy for leukaemia. Mean final height was -1.7 SD, which is 1.5 SD less than at onset
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of androgens to adolescent boys with constitutional delay in growth has been highly controversial because of the possibility of premature epiphyseal closure and reduced final height. We have treated 15 such boys with a mean (+/- SD) age of 14.1 +/- 1.0 years and a mean initial height of 142.2 +/- 8.6 cm (range, 127.1 to 156.2). The boys received monthly intramuscular injections of testosterone enanthate (50 mg) for 1.2 +/- 0.3 years. The mean height velocity rose from the 3rd percentile for mean skeletal age to above the 90th percentile, where it remained throughout treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters who presented with a similar growth pattern are described. They delivered with idiopathic intrauterine growth retardation and had an early adolescent growth spurt. The physical and endocrine findings suggested a potential relationship between intrauterine growth retardation and early puberty.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethinyl estradiol has been administered orally, 100 micrograms per day during three days, to enhance the growth hormone (GH) response to usual pharmacological stimuli. 102 prepubertal short patients aged 2 to 17 years with height between 2 to 6 SD below the mean, were studied. Human growth hormone (hGH) treatment was given only to those patients whose GH response was still below 10 ng/ml after estradiol. Under hGH treatment, their growth rate increased twofold, as much in patients with partial GH deficiency as in those with complete GH deficiency. It is concluded that the lack of GH response a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования