Amyloidosis is a rare and heterogeneous group of disorders characterized by extracellular deposition of misfolded proteins, which may present as either localized or systemic disease. In the head and neck region, the presentation of amyloidosis is uncommon and may clinically mimic neoplastic processes. We report the case of a 58-year-old man with a five-year history of progressive oropharyngeal symptoms, initially perceived as a foreign body sensation and intermittent odynophagia, later evolving to dysphagia to solids. Physical examination revealed marked asymmetry of the palatine tonsils due t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploidentical stem cell transplantation (haplo-HSCT) with post-transplant cyclophosphamide (PTCy) is a therapeutic option for secondary acute myeloid leukemia (sAML). The study aimed to compare peripheral blood stem cells (PBSC) vs. bone marrow (BM) as a graft source for haplo-HSCT with PTCy in patients with sAML in first complete remission. A total of 554 patients were included, BM = 136, PBSC = 418. Median follow-up was 3 years. The median year of transplant was 2018 (range, 2010-2021). The antecedent hematological disease was myelodysplastic syndrome /myeloproliferative neoplasms in most p
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilia may be the presenting feature of various conditions, including myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-eo-TK). We report the case of a 22-year-old male presenting with chest pain and severe cardiac involvement in the setting of marked hypereosinophilia. Laboratory findings revealed marked leukocytosis with hypereosinophilia, mild anemia, elevated NT-proBNP, impaired renal function, and elevated vitamin B12 levels. Imaging showed cardiomegaly and severe mitral regurgitation. Eosinophilia persisted despite corticosteroid and antiparasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET), a BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasm (MPN), is characterized by persistent thrombocytosis and excessive megakaryocytic proliferation in the bone marrow. During the course of the disease, 4% of patients progress to acute leukemia, the majority of which have acute myeloid leukemia (AML), and are confirmed to be transformed from ET. Transformation to acute lymphoblastic leukemia (ALL) is exceedingly rare, with limited evidence clarifying its clonal relationship to antecedent ET. We report a case of a 66-year-old man with a history of ET, lacking mutation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant hematological neoplasm. FA-2-b-β, extracted from Agaricus blazei Murrill, has demonstrated antitumor activity against multiple cancer types. Nevertheless, the specific pharmacodynamic components and molecular mechanisms of FA-2-b-β against CML remain to be elucidated. This study aimed to systematically investigate the mechanism of FA-2-b-β against CML through an integrated strategy combining liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), network pharmacology prediction, and in vitro experimental validation. Using LC-MS/MS profiling, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare and highly aggressive hematologic cancer which is difficult to diagnose and has a lot of overlapping features with other diseases, particularly acute myeloid leukemia (AML). BPDCN shares several immunophenotypic markers with AML, such as CD4, CD56, CD123, and HLA-DR, stating the importance of having extending panel of specific immunohistochemical (IHC) markers.
CASE REPORT: This report details a case of CLL who presented with worsening symptoms of recurrent infections and leukocytosis. A bone marrow biopsy showed i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm characterized by the presence of the Philadelphia chromosome (Ph), resulting from the t(9;22)(q34;q11.2) translocation. Imatinib, a tyrosine kinase inhibitor (TKI), has revolutionized the treatment of CML. However, despite the initial response, some patients may progress to an advanced stage, such as a blast crisis. We report a 40-year-old female who presented with CML chronic phase (CP) taking imatinib 400 mg/day and achieved a complete hematological response (CHR) after one month of treatment. She achieved a suboptimal response
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гематологические магнации (ГМ) представляют собой подмножество новообразований, затрагивающих кровь, костный мозг и лимфатические системы, которые в основном подразделяются на лейкемию, лимфому и множественную миелому. Их прогнозы значительно отличаются друг от друга, причем, несмотря на текущее лечение, часто возникает опасность рецидива. Несмотря на то, что современные терапевтические стратегии расширили общее выживание пациентов, они не предлагают лечения на продвинутых этапах и часто приводят к таким проблемам, как приобретение лекарственной устойчивости, рецидивы и серьезные побочные эффе
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anti-NOR90 antibodies were initially described in patients with autoimmune diseases based on staining of a nucleolar region known as the nucleolar organizer region (NOR). This study aims to explore the clinical aspects of anti-NOR90 antibodies in patients with systemic autoimmune diseases.
METHODS: Observational study of patients with positive anti-NOR90 antibodies using the EUROLINE Systemic Sclerosis profile (IgG) kit (Euroimmun, Germany). Data on demographics, comorbidities, autoimmune diseases, treatment, and clinical manifestations were collected.
RESULTS: Fifteen Patients
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial myeloid sarcoma is a rare brain tumor and an extramedullary manifestation of malignant hematopoietic neoplasms of myeloid origin. A 76-year-old right-handed male patient was initially diagnosed with acute myeloid leukemia (AML; M4Eo). Three years later, the patient experienced headaches, dizziness, nausea, and gait disturbances. Magnetic resonance imaging of the head revealed a mass lesion that appeared to be extra-axial in the right cerebellum with well-defined borders that did not show contrast enhancement and was in contact with the dura mater. The patient underwent surgical tu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential thrombocythemia is one of the chronic myeloproliferative neoplasms characterized by clonal proliferation of myeloid cells with variable morphological maturation and hematopoietic activity.It is characterized by excessive clonal platelet production with a tendency to thrombosis and bleeding. Thrombocytapheresıs is the removal of platelets by apheresis techniques. Thrombocytapheresıs is generally recommended in patients with essential thrombocythemia with acute, severe thrombotic or hemorrhagic events.
METHODS: The study included 39 patients who were diagnosed with essenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Primary large B-cell lymphoma of immune-privileged sites (IP-LBCL) is a rare malignant hematological neoplasm. Involvement of the cerebellum is even rarer and its diagnosis is often difficult to make due to its non-specific clinical and radiological presentation.
METHODS: We reported 3 cases of cerebellar IP-LBCL followed at our hospital and reviewed the medical literature to unravel the peculiarities of this poorly studied entity.
OUTCOMES: Analyzing our cases and reviewing the literature, we could collect and study 26 cases of cerebellar IP-LBCL. To the best of our knowledge, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) results from a clonal proliferation of abnormal mast cells (MCs) in extra-cutaneous organs. It could be divided into indolent SM, smoldering SM, SM with an associated hematologic (non-MC lineage) neoplasm, aggressive SM, and mast cell leukemia. SM is generally associated with the presence of a gain-of-function somatic mutation in KIT at codon 816. Clinical features could be related to MC mediator release or to uncontrolled infiltration of MCs in different organs. Whereas indolent forms have a near-normal life expectancy, advanced diseases have a poor prognosis with s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a rare, clonal, clinically heterogeneous disorder of the mast cells (MCs), and mainly affects adults. The present study aims to describe the clinical and laboratory features as well as the outcomes of SM. A 15-year retrospective study was conducted on 195 consecutive SM patients (aged ≥ 18 years) diagnosed in 2006−2020 at the Multidisciplinary Mastocytosis Center at Karolinska University Hospital. Patients with indolent SM (ISM) represented the most common SM variant (88.2%). Furthermore, the frequencies of aggressive SM and SM with associated non-mast-cell hemato
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is a progressive cardiopulmonary disease characterized by pulmonary arterial remodeling. Clonal somatic mutations including JAK2V617F, the most frequent driver mutation among myeloproliferative neoplasms, have recently been identified in healthy individuals without hematological disorders. Here, we reveal that clonal hematopoiesis with JAK2V617F exacerbates PH and pulmonary arterial remodeling in mice. JAK2V617F-expressing neutrophils specifically accumulate in pulmonary arterial regions, accompanied by increases in neutrophil-derived elastase activity and chemokine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deletion of the long arm of chromosome 20 is a characteristic cytogenetic marker of myeloid disorders. Rarely, it is also found in lymphoproliferative diseases, including multiple myeloma (MM). The role of 20q- in MM is not fully understood. In the cases of MM which co-exist with primary or therapy-related dysplasia, this anomaly is mostly linked to the occurrence of myeloid neoplasms. On the other hand 20q- is found as an isolated anomaly in cases with MM that have no dysplastic features or is not accompanied with other hematological diseases which suggests that the 20q deletion is also i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent investigations indicate that hematopoiesis is coregulated by innate immunity signals and by pathways characteristic of the activation of innate immunity cells that also operate in normal hematopoietic stem progenitor cells (HSPCs). This should not be surprising because of the common developmental origin of these cells from a hemato/lymphopoietic stem cell. An important integrating factor is the Nlrp3 inflammasome, which has emerged as a major sensor of changes in body microenvironments, cell activation, and cell metabolic activity. It is currently the best-studied member of the inflamma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcomas are neoplasms with a high degree of malignancy and arise from the embryonic mesenchyme. They represent approximately 5% of all pediatric tumors and their main locations are the head and neck (45%), trunk (40%), and extremities (15%). Twenty-five percent to 30% of the head and neck rhabdomyosarcomas appear in the orbit; however, its origin from the conjunctiva is rare, with few case reports published in the literature. We present the case of a five-year-old girl with a diagnosis of primary embryonic rhabdomyosarcoma of the conjunctiva, treated with surgery and chemotherapy. Af
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central nervous system (CNS) is rarely involved in plasma cell neoplasms (PCN), especially in patients with advanced disease, harboring poor prognostic chromosomal abnormalities. The prognosis after development of CNS is poor, with a median survival of 2-6 months. Here, we present a 56-year-old woman with isolated CNS relapse of plasma cell leukemia who was admitted to our hospital with back pain, thigh pain, and dysuria. Morphological examination of the cerebrospinal fluid (CSF) confirmed the presence of relapsed plasma cell leukemia, whereas active myeloma lesions were not detectable out
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The epidemiology of chronic myeloid leukemia is shifting due to the aging global population and the recent discovery and availability of targeted treatment options. This study provides recent data regarding the incidence of CML in Calgary, a major Canadian city. Data from patients diagnosed with CML by bone marrow sample analysis from 2011 to 2015 were collected from the database of the sole centralized cytogenetics facility in service of Calgary and its surrounding area.
RESULTS: With an average of 10.2 newly diagnosed cases per year in Calgary from 2011 to 2015, the incidence rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования