MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 890 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinico-pathological study of testicular involvement in leprosy.

Twenty five patients of lepromatous leprosy were studied clinically and histopathologically for testicular involvement. Testicular pain or swelling was the commonest complaint (68%) followed by sterility (28%) and impotence (4%). Reduced testicular size associated with soft feel was observed in 76% patients. Gynaecomastia was present in 36% and altered sexual hair pattern in 24%. Eleven out of sixteen (69%) patients had oligo/azoospermia. Out of the twenty testicular biopsies 15 (75%) had definite histological evidence of leprous pathology, irrespective of testicular size, semen picture and cl

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7098442Открыть статью

Testis tumors associated with congenital adrenal hyperplasia: a continuing diagnostic and therapeutic dilemma.

A 9-year-old boy with documented congenital adrenal hyperplasia owing to a deficiency in C21 hydroxylation is described. Precocious virilization and testicular asymmetry were noted when he was 5 years old. Both of these conditions persisted despite progressively larger doses of replacement steroid therapy. The right testis was 3 times larger than the left testis and serum testosterone was well within the adult male range. A right inguinal orchiectomy was performed. Pathologic diagnosis was interstitial cell tumor. A review of the literature emphasizes the continuing dilemma of separating inter

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 833986Открыть статью

Testosterone-producing hepatoblastoma in a 3-year-old boy with precocious puberty.

The syndrome of isosexual precocious puberty (PP) associated with a primary malignant hepatic tumor is rare and previously reported in only 17 cases with poor prognosis. Twelve cases are well-documented gonadotropin-producing tumors. We here describe a new case of virilizing hepatoblastoma in a 2-year-10-month-old boy with evidence of testosterone (T) production by the tumor itself, and survival with a 3 1/2-year follow-up after an extended right hepatic lobectomy. Preoperative laboratory findings showed high levels of serum alpha-fetoprotein (AFP) and T:350,000 ng/mL and 4.92 ng/mL, respectiv

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3003322Открыть статью

The value of contrast-enhanced ultrasonography in the diagnosis of primary testicular non-neoplastic and neoplastic lesions in adults.

BACKGROUND: Different pathological types of testicular tumors are treated differently. Malignant germ cell tumors require radical orchiectomy, while benign tumors may only need mass enucleation. Contrast-enhanced ultrasonography (CEUS) is more sensitive than conventional ultrasonography in displaying tumor microvessels, which helps distinguish between benign and malignant tumors. METHODS: This was a retrospective analysis of 35 patients with pathological-confirmed primary testicular non-neoplastic and neoplastic lesions in our hospital from February 2017 to February 2022. Conventional ultraso

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36550425Открыть статью

Rare Ovarian Sex Cord-Stromal Tumor: Diagnostic Pitfalls and Clinical Management.

Poorly differentiated Sertoli-Leydig cell tumors of the ovary are exceptionally rare and often difficult to classify, frequently requiring expert pathology review. Their clinical course can be aggressive, and therapeutic decisions are particularly complex in older patients with comorbidities. We describe a woman in her seventies who presented with advanced disease and underwent extensive cytoreductive surgery, followed by systemic chemotherapy. Despite an initial partial response, she experienced disease progression with recurrent ascites and peritoneal carcinomatosis. This case illustrates th

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42633463Открыть статью

Ovarian Sertoli-Leydig Tumour in a Postmenopausal Female With Virilisation: Magnetic Resonance Imaging Findings.

Sertoli-Leydig cell tumours (SLCTs) of the ovary are uncommon sex cord-stromal tumours that may cause virilisation and menometrorrhagia. Herein, we describe the magnetic resonance imaging features of SLCT in a 75-year-old female who exhibited virilisation with elevated androgen and oestrogen levels. The tumour appeared as a well-defined multilobulated mass. Measuring 8 cm in diameter with flow voids and cavitation, and showed high signal intensity in the early and delayed phases. The uterine myometrium showed high signal intensity and a clear junctional zone on T2-weighted images, and the clit

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40662027Открыть статью

[Tumor of the mesosalpinx with unclear differentiation].

Female adnexal tumors of probable Wolffian origin (FATWO) are rare tumors, which are mostly localized in the broad ligament or the mesosalpinx. They show high intratumor and intertumor variability of histological patterns (e.g. solid, tubular, cribriform and cystic) with usually unremarkable cellular and nuclear morphology and a lower mitotic rate. In general, they behave in a benign fashion but there are rare cases with malignant transformation, so that careful examination and surveillance are necessary. Differential diagnoses include Sertoli-Leydig cell tumors, metastasized endometrioid carc

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26794496Открыть статью

Endocrine profiles in pediatric andrology. III. Human chorionic gonadotropin stimulation test in cryptorchid boys.

Serum testosterone (T) concentration and urinary 17-ketosteroid (17-KS) excretion were measured under basal conditions and after stimulation with human chorionic gonadotropin (hCG) in 36 prepubertal males (10 normal children and 26 cryptorchid patients). As a function of hCG stimulation, the increase in serum T level was evident in both groups, although the magnitude of the rise was higher in the control group than in cryptorchid boys. No significant differences in serum T or urinary 17-KS were observed between patients with unilateral and bilateral undescended testis, either before or after h

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6138004Открыть статью

[Timing of therapy of cryptorchidism].

Dysfunctions of the endocrine glands are among the most prominent causes of cryptorchidism. Whereas all gonads show spermatogonia during the first to sixth months of life, loss of spermatogonia is seen in 25% of children with unilateral cryptorchidism already in the second year of life. A randomised study revealed decreased in gonadotropin reserves which was more marked after unsuccessful treatment than after successful therapy. In 119 treated children, the quota of descended testicles was between 47 and 55%. Ultrastructurally, LH-RH exercises an action on Leydig's cells. Treatment should be i

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6128843Открыть статью

The clinical effects of isochromosome Xq in Klinefelter syndrome: report of a case and review of literature.

We describe a male with a variant Klinefelter syndrome (KS), and trisomy Xq resulting from an isochromosome Xq [47,Xi(Xq)Y]. He had many characteristics of classical KS: bilateral atrophic testes and microcalcifications, normal masculinization, azoospermia, hypergonadotropic hypogonadism, elevated FSH and LH, normal intelligence and normal androgenization, but his stature was not increased. Ultrasonographic evaluation also revealed parenchymal alterations secondary to previous epididymo-orchitis. After initial evaluation the patient underwent incisional biopsy of testes which showed tubular hy

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19852429Открыть статью

Single-cell analyses reveal impaired type B spermatogonia differentiation and meiotic entry in C-Nap1-null testes.

Sperm development is critical for male reproductive capability; any disruption during the process of spermatogenesis will result in male inf … ypes within seminiferous tubules, including spermatogonia, Sertoli cells, spermatogonia stem cells, Leydig cells, and spermatocytes. We found a critical reduction in testicular spermatogonia and spermatocytes in C-Nap1-null testes, compared to its C-Nap1 +/+ controls. By combining uniform manifold approximation and projection clustering and psedotime ordering, …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41675379Открыть статью